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成人仍然病:从病理生理学靶向治疗

表2

安全性和有效性的生物制剂用于治疗AOSD / SJIA在几项研究。没有:数量,分:患者,DMARDs:疾病修饰治疗风湿病的药物,CSs:皮质类固醇,CRP: c反应蛋白,ESR:红细胞沉降率,SJIA:系统性幼年特发性关节炎、CR:完全缓解,公关:部分反应,NR: Nonresponders。


作者	不。的分	治疗方案	治疗持续时间(月)	临床/血清学效果	不良事件

Kraetsch et al。(2001)52]	6 AOSD分	英夫利昔单抗+ DMARDs + CSs	5-28	解决系统性特征/炎症标记物正常化	输液反应
Husni et al。(2002)53]	12 AOSD分	道+ MTX + CSs±非甾体类抗炎药	6	两个分系统性特征撤回(闪光)。大约三分之二改善关节炎的投诉	注射部位反应,上呼吸道疾病、皮疹、腹泻、鼻窦炎
Dechant et al。(2004)54]	8 AOSD分	英夫利昔单抗+ DMARDs + CSs	1 - 5	改善系统特性和血清学标记	输液反应
Kokkinos et al。(2004)55]	4 AOSD分	英夫利昔单抗+ MTX + CSs	-18 - 3.5	缓解系统性功能正常化的炎症标记物和肝功能测试	没有报道
Fautrel et al。(2005)56]	20 AOSD分	英夫利昔单抗和/或道+ MTX + CSs	11道/ 9英夫利昔单抗	缓解期:5分/失败:4分/其他:部分反应	复发性支气管炎,红斑皮疹,视神经炎、心脏衰竭,大腿脓肿、皮疹
菲茨杰拉德et al。(2005)57]	4 AOSD分	Anakinra + MTX + CSs	6-19	快速解决临床和炎症标记物在所有分	病毒性肺炎,特发性肺高血压、带状疱疹、流感样综合征
吸引et al。(2005) (58]	18 SJIA分	叫+ CSs±MTX	1 - 2	11个病人取得了ACR 30反应,八ACR反应达到≥50%	口腔疱疹简单,淋巴细胞水平低,瞬态增加ALT
科特et al。(2007)28]	4 AOSD分	Anakinra + CSs + DMARDs	12-44	快速解决临床和炎症标记物在所有分几天之内。逐渐减少的CS治疗可能无法实现。	注射部位红斑,改善在6周的治疗
Kalliolias et al。(2007)59]	4 AOSD分	Anakinra±CSs	5—17	规范化的临床(数小时内)和炎症标记物(2 - 4周内)以及肝酶在所有分(三周内)。CS治疗的快速逐渐减少。	自限的注射部位红斑
Lequerre et al。(2008)60]	AOSD 15和20 SJIA分	Anakinra + CSs±DMARDs	11-27	AOSD→CR: 9分,公关:2分,NR: 2分,不宽容:2分。Anakinra停在2分,因皮肤不良反应SJIA→CR: 6分,公关:4分NR: 10分在2个月(2)。1病人最初取得了CR发达内脏利什曼病和anakinra停了下来。	AOSD:支气管炎,简单的甲型肝炎,水痘,皮肤感染、骨坏死的股骨髋部(CS)治疗,局部疼痛和注射部位反应。SJIA:鼻咽炎nonextensive唇疱疹和内脏利什曼病
Laskari et al。(2011)61年]	25 AOSD分	Anakinra + DMARDs	-71 - 1.5	分的84%,完成临床反应部分的12% / 80%完成实验室反应分	严重的荨麻疹的反应、各种感染、局部注射反应
Nigrovic et al。(2011)62年]	46 SJIA分	Anakinra + DMARDs + CSs	14.5	系统性特征1月内解决> 95%的分/持久性活跃的关节炎为11%。c反应蛋白和铁蛋白1月内规范化pts (> 80%)	注射部位反应,嗜酸性肝炎、轻度无症状的中性粒细胞减少,肝酶和海拔
Puechal et al。(2011)63年]	14 AOSD分	叫+ DMARDs + CSs	6	好欧拉反应64%的分3个月在57% /欧拉缓解6个月/炎症标记物改善	坏死性angiodermatitis、胸痛、轻度高脂血症,海拔肝酶
Ruperto et al。(2012)64年]	23 SJIA分	Canakinumab + CSs	24	60%的应答者根据改编ACR儿科50标准和4患者白天不活动15	两个严重的可能与研究药物有关:巴尔病毒感染及血肿,长期激活局部血栓形成质,肠胃炎,晕厥
Kontzias和Efthimiou (2012) [65年]	2 AOSD分	Canakinumab + CSs±MTX	6 - 12	炎症标记物和正常化缓解系统性和关节炎的表现	没有报道