国际内分泌学杂志
临床研究

应用程序的新分类性发展的障碍患者在印度尼西亚

表3

额外的已知的组织学结果患者的临床资料。
数量 年龄 性别 染色体组型 奎格利阶段 激素的分析 成像 手术 突变 组织学 诊断
1 33 女 46 XY 4 很高的睾丸激素和促性腺激素值略有增加 没有异常 腹腔镜检查 没有 卵巢睾丸间质细胞瘤缺乏组织学恶性肿瘤的迹象 雄激素过剩的障碍
2 23 女 46 XY 6 基底高睾酮水平 没有异常 去势 基于“增大化现实”技术的否定 Leydic最细精管细胞增生、萎缩,但没有证据表明独联体 雄激素行动的障碍
3 13 男性 46 XY 3 基底高睾酮水平 性腺不原位*没有子宫和附件1/3阴道 腹腔镜手术去势 基于“增大化现实”技术的否定 独联体 《国家
4 3 男性 46 XX / XY 2 标准测试:良好的睾丸激素的反应 没有异常 去势 SRY底片 与多个囊肿卵巢组织包括原始卵泡和颗粒细胞 性腺发育不全
*性腺超声之前已经删除。