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| 遗传 |
缺陷 |
疾病 |
病理生理学 |
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| 葡糖激酶(门将) |
Heterozigygous突变 |
葡糖激酶当时 |
胎儿低胰岛素分泌 |
| 胰岛素启动子因子1 (IPF1) |
Homozigygous突变 |
胰腺发育不全 |
胎儿胰岛素分泌是废除 |
| Suplphonylurea-receptor1 / Kir6 (SUR1 / Kir6) |
Homozigygous突变 |
Nesidioblastosis |
增加胰岛素分泌 |
| 胰岛素受体(IR) |
Homozigygous突变 |
Leprechaum综合症 |
显著的胰岛素抵抗 |
| 6 q22-q33 |
重复或父亲isodisomy |
新生儿短暂性糖尿病 |
胰岛素分泌减少 |
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