(一个)
(b)中
(C)
研究论文
rhTGF-β1诱导的EMT在RPTEC和HK-2细胞通过体外重组人IL-15处理抑制。在48小时处理过的HK-2细胞通过Western印迹使用的rhIL-15的增加浓度的E-钙粘蛋白和N-钙粘蛋白的表达(a)的分析(0.1-10毫微克/毫升)±rhTGF- 3纳克/毫升β1.(p<0.05,n = 4时,±SEM照片)。(b)在相同的实验,用1毫微克/的rhIL-15中的溶液和3纳克/毫升rhTGF-对RPTEC细胞实现β1 48小时。条形图代表E-钙粘蛋白和N-钙粘蛋白的表达归一化至β肌动蛋白(p<0.05,n = 4时,±SEM照片)。(c)中为上皮标记E-钙粘蛋白和ZO-1和间充质标记物波形蛋白荧光免疫染色,“自发EMT”的培养条件下。细胞与rhTGF-处理48hβ1(3毫微克/毫升)±的rhIL-15(1毫微克/毫升)。在左侧板,将细胞用相差显微镜观察。原始放大×63。这些数据代表三个独立的实验。