抑制HA合成损害Treg体内平衡和外生或CD44-cross-linking - 2这是可以克服的。(a)代表直方图GFP / FoxP3的表达Treg后3天的文化anti-CD3和anti-CD28单独或与2,CD44交联或外生plate-bound公顷。独立的实验。(b)代表流式细胞仪情节说明GFP /天Foxp3和CD25表达0后立即隔离CD4 + GFP / Foxp3 + Treg从小鼠脾细胞和后3天文化与anti-CD3 anti-CD28 Ab单独或结合plate-bound anti-CD44 Ab, HA合成抑制剂4-MU,和/或2。(c)褶皱的GFP / Foxp3 MFI变化在相同条件下(b),在这里独立的实验。(d)可行性(GFP的百分比/ Foxp3 +细胞为阴性7法和膜联蛋白V)为Treg培养在DMSO溶液或4μ的设置。