开发HA-CD44交互抗癌药物治疗。左面板代表HA-drug共轭的内化,最终释放药物,抑制癌症细胞的DNA合成。CD44在细胞膜结合HA-drug共轭和内化的内吞作用。核内体移动到溶酶体形成和融合。HA在共轭是退化的透明质酸酶1 (Hyal-1)成小哈下通过溶酶体糖苷酶低聚糖和单糖随后释放的药物。药物抑制DNA合成的核。右面板是这一目标的步骤CD44v6shRNA CD44v6mRNA在癌细胞。质粒生产CD44v6shRNA涂以转铁蛋白含有纳米粒子目标的转铁蛋白受体细胞。颗粒被内化,形成一个内体的质粒释放的核DNA激活波尔三世CD44v6shRNA生产发生的结果。通过间,新产生的CD44v6shRNA出来进入细胞质,它是由帽子转化成CD44v6siRNA酶。 One of the strands of siRNA will bind to CD44v6mRNA and forms RNA-induced silencing complex (RISC) which is ultimately degraded.