研究文章
矩阵杯子蛋白质与纤连蛋白结合和增强细胞纤连蛋白附件和传播
图4
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MGP增强细胞对纤连蛋白。(一)设在海拉细胞绑定表示为吸光度在595海里。的的日志是设在纤连蛋白浓度从0到3.3与3 g / mLg / mL MGP(◯)或控制缓冲区(●)。MGP没有提高0纤连蛋白细胞附件(没有显示,对数情节)。(b) Anti-MGP免疫球蛋白块MGP增强细胞对纤连蛋白的活性。细胞附件测量控制、0.4g / mL纤连蛋白;MGP, 0.4g / mL纤连蛋白+ 3g / mL MGP;MGP +反MGP,g / mL纤连蛋白+ 3g / mL MGP + 31g / mL anti-MGP免疫球蛋白;和MGP +免疫球蛋白,0.4g / mL纤连蛋白+g / mL MGP + 31g / mL兔多克隆免疫球蛋白。MGP和MGP +免疫球蛋白明显不同于控制和MGP + antiMGP ()。(c)的浓度MGP增强细胞附件剂量响应的方式,但不改变最大细胞纤连蛋白结合。实验进行的(a),除了MGP浓度的0.0,0.8,3和6相比,纤连蛋白浓度最高的是1.6克/毫升。没有MGP (◯);0.8g / mL MGP (●);3g / mL MGP (▵);和6g / mL MGP (▲)。误差为4 - 6复制绑定SEM分析每个数据点。线是非线性回归得到了棱镜的软件。(d) MGP抑制细胞vitronectin绑定。VN, 0.2g / mL vitronectin;VN + MGP, 0.20.8 g / mL vitronectin +克/毫升MGP。误差是SEM 8复制绑定化验。的显示显著差异()。