α γ β QD的转录活动标记干细胞被定量PCR分析,设置与未经处理的控制方法(代表“1”的值)。基因表达的变化显示为upregulation(< 1)差别(> 1),并对这些基因。从两个实验标准差计算。记录相关的干细胞(巢蛋白、KLF4 Oct4, CD9),内皮细胞(GATA4),中胚层细胞(Aggrecan SPP1,sma, PPAR -)和外胚层的细胞(GFAP、微管蛋白3、NF)进行了分析。的信使rna表达水平表面蛋白整合素alpha-6和凋亡标记caspase-3估计。