///选项卡3

临床研究

第一阶段研究在健康女性小说抗真菌的阴道胚珠益康唑和Benzydamine相结合

表3

的报告和报告流泪了治疗,系统器官类(SOC),首选项(PT)(安全套) 。


MedDRA描述SOC和PT	T		R1		R2		P
MedDRA描述SOC和PT	AEs	主题 (%)	AEs	主题 (%)	AEs	主题 (%)	AEs	主题 (%)

AEs的总数和至少一个AE的主题	7	7 (53.8)	9	5 (41.7)	2	2 (16.7)	1	1 (8.3)
一般疾病和管理网站的条件	3	3 (23.1)	5	4 (33.3)	0	0	0	0
应用程序网站反应	0	0	4	4 (33.3)	0	0	0	0
应用程序网站瘙痒	2	2 (15.4)	1	1 (8.3)	0	0	0	0
应用程序网站疼痛	1	1 (7.7)	0	0	0	0	0	0
调查	0	0	2	2 (16.7)	2	2 (16.7)	1	1 (8.3)
加德纳菌属阳性	0	0	1	1 (8.3)	1	1 (8.3)	0	0
念珠菌阳性	0	0	0	0	1	1 (8.3)	0	0
衣原体阳性	0	0	0	0	0	0	1	1 (8.3)
链球菌检测呈阳性	0	0	1	1 (8.3)	0	0	0	0
神经系统紊乱	4	4 (30.8)	1	1 (8.3)	0	0	0	0
头痛	3	3 (23.1)	1	1 (8.3)	0	0	0	0
头晕	1	1 (7.7)	0	0	0	0	0	0
胃肠道功能紊乱	0	0	1	1 (8.3)	0	0	0	0
恶心	0	0	1	1 (8.3)	0	0	0	0

TEAE:紧急治疗的不良事件;AE:不良事件;T:测试的固定剂量组合硝酸益康唑150毫克/盐酸benzydamine 6毫克阴道胚珠;R1:参考1只硝酸益康唑150毫克胚珠;R2:参考2盐酸benzydamine 6毫克只胚珠;P:安慰剂阴道胚珠。MedDRA 19.0版。

文章奖:2020年杰出的研究贡献,选择由我们的首席编辑。获奖的文章阅读。