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研究文章
miR-7-5p通过靶向成纤维细胞生长因子受体4促进肝星状细胞活化
图5
FGFR4过表达抑制了miR-7-5p引发的LX-2细胞增殖和活化。将LX-2细胞与NC或miR-7-5p模拟物和空载体或FGFR4过表达载体共转染。(a) qRT-PCR检测LX-2细胞中miR-7-5p水平。(b)用CCK-8试剂在0、12、24和48小时后测量OD 450。(c)用羟脯氨酸测定试剂盒测定LX-2细胞中羟脯氨酸含量。(d) FGFR4、TGF-的mRNA水平β1，α-SMA和COL1A1通过qRT-PCR检测。(e) FGFR4、TGF-的蛋白水平β1，α-SMA和COL1A1通过western blot检测。NC: scramble-miR控制;向量:空向量;oeFGFR4: FGFR4过表达载体。
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与数控+矢量;＃＃
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与模拟+矢量;
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与数控+ oeFGFR4。