如何BRAFV600E突变定义了不同的子组的结直肠癌:分子及临床意义

图的增殖蛋白激酶途径。一个信号表皮生长因子受体(EGFR)结合在细胞表面造成其磷酸化和激活。激活信号传递给脚手架蛋白(GRB2和SOS)进而促进GDP的去除膜结合喀斯特。喀斯特然后三磷酸鸟苷结合,使其激活,发生构象改变来绑定,使磷酸化BRAF。通过MEK和ERK信号级联仍在继续。激活ERK把原子核,新兵转录因子参与细胞的生存和生长。存在BRAF V600E突变允许本构激活BRAF和延续的下游信号无论上游监管。