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| 的名字 |
类型/结构 |
作用机制 |
效果 |
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| alt - 803 |
融合蛋白 |
结合IL-2 / IL-15受体β共同γ链（IL-2R的β伽马）上自然杀伤（NK）受体和CD8 + |
NK细胞记忆CD8+水平的激活和增加 |
| AM0010 |
重组人白细胞介素-10 (IL-10)与聚乙二醇(PEG)共价结合 |
通过刺激CD8 +分化和扩展激活针对癌细胞的细胞介导的免疫 |
潜在的抗纤维化、抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性 |
| AMG 820 |
全人单克隆抗体(IgG2) |
针对细胞集落刺激因子-1（CSF-1或M-CSF）受体c-fms的（或CSFR1） |
禁止显示招募和噬细胞活化 |
| Anakinra |
重组人IL非糖基化-1受体拮抗剂 |
块il - 1活动 |
抑制VEGF，TNF-α和IL-6级联导致抑制肿瘤血管生成的 |
| Atezolizumab |
人性化,Fc优化 |
结合PD-L1，阻断其结合并在活化的T细胞PD-1的活化 |
增强t细胞介导的免疫反应和逆转t细胞失活 |
| Avelumab |
人单克隆抗体(IgG1) |
与PD-L1结合，防止与PD-1相互作用 |
可以恢复机体免疫功能，激活细胞毒性T淋巴细胞 |
| 提单- 8040 |
短肽 |
结合到趋化因子受体CXCR4，防止的结合基质细胞衍生因子-1到CXCR4受体 |
降低肿瘤细胞的增殖和迁移 |
| CCX872-B |
小分子 |
人C-C趋化因子受体2型(CCR2)拮抗剂 |
抑制CCR2激活和CCR2介导的信号转导 |
| CD8 + NKG2D + AKT cell |
细胞 |
人CD8 +肿瘤特异性改造以表达所述天然杀伤细胞活化受体组2D（NKG2D）和丝氨酸/苏氨酸激酶AKT |
潜在的免疫调节和抗肿瘤活性 |
| CRS-207 |
基于李斯特菌的重组宫颈癌疫苗表达人类间皮素 |
李斯特菌侵入免疫系统内的专业吞噬细胞并表达中膜素，激活细胞毒性T淋巴细胞对表达中膜素的肿瘤细胞的反应 |
潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性 |
| Durvalumab |
的Fc优化的单克隆抗体 |
结合PD-L1阻断其结合和PD-1的活化在活化T细胞中表达的 |
逆转T细胞失活，激活免疫系统对表达pd - l1的肿瘤细胞产生细胞毒性T淋巴细胞反应 |
| Galunisertib |
小分子 |
拮抗剂TGF -β型受体（TGFBR1） |
阻止TGF-的激活β-介导的信号通路抑制肿瘤增殖 |
| GVAX |
异基因癌症疫苗，由致死辐照的全黑素瘤癌细胞组成，经过基因改造，分泌免疫刺激细胞因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 |
刺激机体对抗肿瘤细胞的免疫系统 |
增强树突状细胞的活化，促进抗原呈递到两个B-和T-细胞，并增加IL-2介导的淋巴因子激活的杀伤细胞的功能 |
| iAPA-DC / CTL |
一种由具有肿瘤相关抗原脉冲的树突状细胞(DCs)和细胞毒性T淋巴细胞组成的细胞基产品，不具有抗原递呈衰减剂(iAPA)的抑制作用 |
抑制APA基因的表达，抑制抗原递呈的衰减 |
潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性 |
| 依罗替尼 |
小分子 |
结合并不可逆地抑制BTK的活性 |
防止B细胞活化和两个B细胞介导的信号传导导致的恶性B细胞过表达BTK的生长抑制 |
| IDO-1抑制剂 |
小分子 |
瞄准吲哚胺2,3-双加氧酶1并与之结合，这是一种胞质酶，负责将色氨酸氧化为免疫抑制代谢物kynurenine |
恢复并促进各种免疫细胞的增殖和活化并引起T中的减少海军学校规则 |
| 易普利姆玛 |
重组人单克隆抗体(IgG1) |
结合CTLA4表达在T细胞 |
抑制ctla4介导的T细胞活化下调，导致细胞毒性T淋巴细胞介导的免疫应答 |
| M7824 |
由抗PD-L1单克隆抗体组成的双功能融合蛋白融合到人TGF-的胞外结构域β受体II |
“诱捕”三种TGF-β亚型 |
抑制肿瘤生长和转移 |
| MCS110 (Lacnotuzumab) |
人源化单克隆抗体 |
与M-CSF结合并通过M-CSF受体CD116阻断M-CSF介导的信号传导 |
抗肿瘤的活动 |
| Nivolumab |
完全人单克隆抗体（IgG4的） |
与PD-1结合，阻断PD-L1对PD-1的激活 |
激活t细胞对肿瘤的免疫反应 |
| Pamrevlumab |
人源化单克隆抗体 |
结合结缔组织生长因子（CTGF）预防与受体结合的和它的随后的活化 |
可以阻止和逆转肝纤维化;在防止肿瘤细胞增殖CTGF表达肿瘤细胞 |
| 001年PDR (Spartalizumab) |
人源化单克隆抗体 |
针对负性免疫调节人体细胞表面受体程序性死亡-1 |
抑制pd -1介导的信号传导，导致t细胞激活和t细胞介导的对肿瘤细胞的免疫应答 |
| PEGPH20 |
人透明质酸酶的重组形式 |
降解覆盖在肿瘤细胞表面的透明质酸 |
抑制肿瘤细胞生长，降低组织间液压力，使化疗药物更好地穿透肿瘤床 |
| Pembrolizumab |
人源化单克隆抗体的免疫球蛋白（IgG4的） |
针对PD-1 |
恢复t细胞激活和免疫反应 |
| Pexidartinib |
小分子 |
结合并抑制干细胞因子受体(KIT)、集落刺激因子-1受体(CSF1R)和fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)的磷酸化 |
巨噬细胞，破骨细胞，和肥大细胞的肿瘤细胞增殖和下调的抑制 |
| RO7009789 |
重组单克隆抗体 |
结合CD40在多种免疫细胞类型的 |
抗原呈递细胞（APC），B细胞和T细胞，从而导致增强的免疫应答的激活 |
| Tremelimumab |
人免疫球蛋白单克隆抗体(IgG2) |
导演CTLA4 |
一种细胞毒性T淋巴细胞对癌细胞的免疫反应 |
| Vactosertib |
小分子 |
丝氨酸/苏氨酸激酶TGFBR1的抑制剂，也被称为激活蛋白受体样激酶5 (ALK5) |
抑制TGFBR1活性，抑制TGF-β/ TGFBR1介导的信号，并抑制肿瘤的生长 |
| VCN-01 |
腺病毒 |
编码复制能力的腺病毒的人类糖基 - 锚定的酶PH20透明质酸酶 |
潜在的抗肿瘤活性 |
| γδT细胞 |
细胞 |
移行细胞分泌 |
直接杀伤肿瘤细胞，激活细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的反应 |
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