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胰腺导管腺癌肿瘤微环境与免疫系统的交互作用:新治疗方法的潜在靶点
图3
癌细胞、TME、免疫系统和潜在治疗靶点之间的交互作用。TME成分与癌细胞相互作用(黑色箭头),通过细胞因子和生长因子变得活跃,导致肿瘤增殖、侵袭和转移。PDAC细胞与活化的PSCs/PFs之间的通讯可诱导可溶性因子分泌,增加ECM的产生。这种持续的串音决定了TME免疫浸润的免疫抑制效应(红线)。肿瘤浸润淋巴细胞产生高水平的PD-1,并与PDAC细胞过表达的PDL-1相互作用,导致T淋巴细胞减少。几种具有不同作用机制的分子(靶剂或免疫疗法)(绿框)可能会干扰癌细胞和TME之间的相互干扰,从而恢复免疫反应,直接杀死肿瘤细胞,或破坏ECM成分(绿线)。