β β β HT-29细胞自噬增加血清剥夺和抑制3-methyladenine (3-MA)和Atg7核。(一)细胞包含基底在媒体血清水平的胞质空泡。胞质空泡(用箭头指示)无血清培养系统极大地提高了孵化24小时的媒体。(b)西方siRNA墨迹显示Atg7沉默,但不是控制RNA (ctrl)相对于模拟转染,LC3的转换我到LC3二世在车辆和控制RNA-treated细胞随着时间的推移,和LC3的抑制二世在3-MA转换(10毫米)和小干扰rna (10 ng)治疗Atg7细胞在无血清的媒体。Beta-actin墨迹显示相同的蛋白质加载在所有样本。(c)图的蛋白质定量从西方印迹显示p62退化在车辆和控制细胞RNA治疗随着时间的推移,和抑制中p62退化3-MA(10毫米)和小干扰RNA (10 ng)治疗Atg7细胞在无血清的媒体。一个代表西方涂抹3用于p62定量。*表示显著降低p62水平相对于0小时,。