共生酵母如白色念珠菌和非白色念珠菌已成为机会真菌病原体，并已成为危及生命的侵袭性真菌病的主要原因。尽管这些感染的发病率不断上升，但目前的诊断仍然困难，而且往往太晚，治疗的选择也有限。此外，念珠菌已经发展出多种复杂、特异、独特的致病机制，包括生物膜形成。这些机制中有许多还没有被很好地理解。这些复杂的多生物网络是如何被微生物的交流所控制的，我们仍然知之甚少。需要深入了解真菌-宿主之间的相互作用和通信过程中潜在的生物分子相互作用。因此，对这些方面的研究将发现和阐明新的生物学原理，包括新的调节和代谢途径。

现有的抗真菌药物由于耐药菌株的出现和相关的毒性而无效，因此有必要寻找替代的抗真菌药物。在替代医学中，植物和微生物来源的天然产物有望提供具有新的作用机制的潜在抗真菌药物。为了全面描述和理解复杂的侵袭性真菌感染，我们认为应用生物模型方法来研究病原体的病理生物学和免疫系统的反应是很重要的。了解生物膜及其致病机制有助于揭示这些致病相互作用中分子和细胞因果关系的结构和动力学。此外，念珠菌与其他微生物相互作用，形成混合生物膜，使口腔和全身感染的致病性和疾病控制复杂化。

本特别问题旨在提供跨学科平台，讨论植物化合物，海洋产品，生物表面活性剂等植物类化合物，海洋产品，生物活性剂等的适用性。为了综合了解这些医学上重要的真菌感染及其管理，邀请全球科学家们被邀请贡献质量研究或审查有关但不具体到下述领域的文章。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• 机会性白色念珠菌和新spp作为一种有问题的病原体出现及其流行病学
• 假丝酵母生物膜期的表型适应及定殖过程中假丝酵母在宿主体内的基因表达
• 了解浮游和生物膜耐药的分子机制
• 宿主对念珠菌生物膜/感染的免疫应答
• 群体感应在念珠菌致病因子和生物膜中的作用。
• 利用粘膜生物膜模型(如口腔、胃肠或阴道定植)研究感染的生物膜模式
• 抗念珠菌病的抗病毒和抗生物膜方法:新药开发/替代方法
• 研究与设备相关的生物膜，如血管和导尿管，义齿生物膜和其他皮下植入物，以开发抗念珠菌药物
• 基于纳米粒子的抗菌膜生物材料或协同作用的抗菌化合物控制念珠菌感染
• 天然产物控制念珠菌致病性的药理学和生药学研究。