抗糖尿病的性质、生物活性成分和其他治疗的影响Scoparia dulcis

文摘

本文讨论了抗糖尿病的活动Scoparia dulcis以及它的抗氧化和消炎作用与糖尿病及其并发症。Ethnomedical应用的草已经被确认为治疗黄疸、胃病、皮肤疾病、发烧、肾结石,reproductory问题,桩。通过科学研究的证据已经证明的粗提取物的抗糖尿病的作用美国dulcis以及其生物活性成分。的主要作用机制植物及其生物活性成分的抗糖尿病的活动α葡糖苷酶抑制,抑制PPAR -γ和增加胰岛素的分泌。Scoparic酸,Scoparic酸D, scutellarein芹黄素,毛地黄黄酮,coixol, glutinol的化合物已被确定为对这些机制的行动负责。美国dulcis也被证明具有镇痛、抗疟王亚南,镇静、催眠、抗溃疡的,antisickling,抗菌活动。鉴于这种证据,它可能会得出结论美国dulcis可以提升群众作为糖尿病的替代和补充疗法,提供进一步的科学研究进行毒理学和药理学方面通过吗在活的有机体内或临床意义。

1。介绍

最近的一项研究由世界卫生组织(世卫组织)发表在《柳叶刀》杂志上的非传染性疾病风险因素协作(NCD-RisC)显示,全球成人糖尿病患者的数量已经翻了两番在四十到4.22亿年,情况正迅速成为一个主要的问题在贫穷国家(1]。在糖尿病趋势的最大的研究之一,研究者NCD-RisC说人口老龄化和全世界不断增长的肥胖程度意味着糖尿病是成为全球公共卫生的定义问题。本研究使用的数据来自440万个成人世界上不同的地区估计年龄调整糖尿病患病率为200个国家。研究发现,从1980年到2014年,糖尿病已成为常见的男性比女性多,和糖尿病率大幅度上升在许多低收入和中等收入国家,包括中国、印度、印度尼西亚、巴基斯坦、埃及、墨西哥。而令人担忧的疾病的性质,目前治疗糖尿病药治疗的无效性和不足状况减轻疾病等研究也强调了林雪平糖尿病并发症的研究(2),糖尿病控制和并发症试验(DCCT)研究小组3- - - - - -5),和英国前瞻性糖尿病研究(表明)组6- - - - - -8]。目前的治疗糖尿病包括胰岛素治疗1型和2型糖尿病患者()和口服降糖药物(即政府。双胍类药物,胰岛素促分泌素,α葡糖苷酶抑制剂,药物和胰岛素增敏剂),不过有了恶化高血糖的控制,增加承包期间糖尿病并发症的风险长期使用(9]。的高额费用使局势更加复杂的是,购买这些药物是由糖尿病患者承担巨大的经济负担,尤其是发展中国家疾病的发病率增加。

当考虑到历史元素的抗糖尿病的治疗,糖尿病是一种古老的疾病的疗法已经在许多传统详细药用药典。中国传统医学(中医),例如,这种疾病被称为“Xiaokezheng”或“Xiaodanzheng”这两个意思是糖尿病(10]。在斯里兰卡传统医药体系,这种疾病被规定为“Madhumeha”[11]。在这两种传统的医疗系统和许多其他人一样,使用中药防治疾病状况和缓解其症状已经练习了很多万古。植物一直是一个模范的药物来源,直接或间接地产生了许多重要的药品在过去。例如,广泛使用的降糖药物的发现,二甲双胍,来自传统的使用方法Galega officinalis(12]。总的来说,草药等几个优点越来越受欢迎,因为在推荐剂量,副作用的发生率相对较低的患者耐受性更好,成本相对较低,由于长期的使用和验收。从糖尿病的角度,更重要的原因是,草药为治疗疾病提供理性意味着条件以及许多其他疾病的固执和无法治愈的更多的西方医学体系。因此,感兴趣的复苏植物药品的使用出现了世界范围内最近的制药行业的新领导分子和公众倾向于使用植物提取物在许多方面像传统和补充疗法。因此,引入有效的草药聚光灯下尤其是那些已被证明至少抗糖尿病的影响在活的有机体内和在体外研究是重要的考虑到令人不安的疾病的发生率,有效治疗药物的空洞,倾向搜索和促进补充和替代疗法来打击和遏制疾病的进展。

Scoparia dulcis,也被称为甜broomweed(家庭:玄参科),是一种多年生草本植物在热带和亚热带地区常见。图1展示了植物和花在其自然栖息地。植物的叶子是锯齿状的,花是白色的颜色。美国dulcis已经使用在许多传统医药系统作为一种抗糖尿病的草和各种疾病。工厂大量发现在许多国家很容易种植和培育,应该有大规模生产的需要。本文强调了民族医学,抗糖尿病的属性,抗氧化效果,生物活性化学成分和其他治疗的性质美国dulcis。一个纲要显示所有治疗这种植物的属性如图2。通过本文,希望美国dulcis可以促进下游科学调查的草药以及其生物活性成分将为进一步的临床评价,从而发现了真正的潜力作为打击全球大流行的救济以及其他非传染性疾病状况。

2。民族医学

在深入研究抗糖尿病的作用和其他相关的属性美国dulcis从更科学的角度来看,是重要的简要总结ethnomedical草的应用程序,以便其治疗价值通过其历史使用情况进行验证。的使用美国dulcis工厂部分来自世界许多地方的记录。非常全面研究ethnomedical价值的植物用于制备传统大米啤酒,Bhuyan和Baishya已经确定了几个部落团体所使用的不同的植物部分在印度的阿萨姆邦的13]。在这项研究中,它被发现,博多Karbi,阿洪,Deori, Rabha, mis, Sonowal Kachari部落的阿萨姆邦广泛应用不同的草药和植物部分大米啤酒准备。其中的叶子美国dulcis被用于特定的Deori Rabha部落,减轻糖尿病、黄疸、胃病、皮肤病、桩(13]。Bieski等人进行了一个民族植物学的调查在真主Aparecida做Chumbo区(NSACD),位于Pocone,马托格罗索州,巴西和发现美国dulcis被用于一些疾病类别与糖尿病就是其中之一(14]。在印度南部泰米尔纳德邦,Nadars phytotherapeutic代理使用的调查显示美国dulcis果汁是口服治疗发烧和肾结石15]。在特立尼达和多巴哥,美国dulcis果汁已被用于冷却婴儿和生殖问题在男性和女性16,17),同时,在老挝中部,Bolikhamsai省,整个植物用于治疗肾炎(18]。

由于疟疾的患病率在亚马逊地区,鲁伊斯等人所使用的传统疗法的抗疟潜力评估土著和混血儿人口在纳河畔住亚马逊河的一条支流洛雷托、秘鲁(19]。这些研究人员测试了这些植物提取物的活动恶性疟原虫。他们发现,一些传统上使用的植物,包括美国dulcisantiplasmodium活动。整个工厂的美国dulcis记录的许多用于治疗毒蛇咬伤在该省位于哥伦比亚的20.]。超过90%的咬在这个省是由蛇造成的b·阿斯皮尔(Viperidae)在4000年哥伦比亚咬每年报告。毒的毒素的快速效应导致高死亡率(5%)和严重的长期影响(6%)。治疗师和巫师管理植物提取物来中和毒素,如磷脂酶A2在毒液,美国dulcis被确认为一个植物被用于此目的(21]。在斯里兰卡,基于米粥品含有草药提取物和椰奶传统早餐食用。Senadheera et al。22)报道,三个粥品单独用芦笋racemosus,Hemidesmus indicus,或Scoparia dulcis被发现有一个血糖指数的价值小于55岁和峰值降低血糖值约为40%。当糖尿病Wistar鼠管理这些粥品,粥包含美国dulcis导致体重减少而出现低血糖和hypolipidaemic属性没有观察到毒性作用。

3所示。抗糖尿病的属性

3.1。的研究证明基于评估的整个提取物的抗糖尿病的属性美国dulcis

提取的美国dulcis植物作为一个整体和许多化合物分离美国dulcis都表现出糖尿病或血糖过低的属性。对于这部分的审查,抗糖尿病的财产的美国dulcis由研究证明基于整个工厂的各种类型的提取简单突出显示。代表不同溶剂的各种动作图解表示分数图所示3。

帕里和Venkateswaran血糖过低的水提物的活动美国dulcis叶子用四氧嘧啶诱发高血糖的老鼠(23]。他们进一步指出,这种降糖效应非常明显,当0.45克/公斤(体重)的提取是口头管理为45天。除了血糖过低的影响,政府的这种植物提取物预防减肥是糖尿病患者的特征(24]。此外,它已被证明,水提物美国dulcis,当管理的剂量200毫克/公斤(体重),展览对链脲霉素诱导糖尿病大鼠血糖过低的影响(24]。同样,Das和Chakraborty [25)和Attanayake et al。26)用链脲霉素诱导糖尿病大鼠的水提取物的抗高血糖药效果美国dulcis。除了具有抗糖尿病的作用,水提取的美国dulcis展览antihyperlipidemic效应(26]。例如,链脲霉素诱导糖尿病大鼠显示减少脂质包括胆固醇、甘油三酯,脂肪酸,磷脂,减少水平的低密度脂蛋白和低密度脂蛋白胆固醇,以及减少3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG - CoA还原酶)活动,由于水提物的口服美国dulcis(200毫克/公斤体重)6周(27]。

除了水提取物,大量的研究表明,甲醇和乙醇提取物等极性有机提取物美国dulcis具有抗糖尿病的属性。例如,沙玛和沙插图使用链脲霉素诱导糖尿病大鼠(28),甲醇提取的黄酮类化合物的部分的天线美国dulcis传授一种降糖药活动与格列本脲。加强他们的说法,Mishra等人报道,水和甲醇提取的美国dulcis富含多酚类物质,这些提取物抗氧化活性可能最有可能是由于多酚,有抗糖尿病的活动之间的相关性和抗氧化活性的提取物(29日]。Zulfiker等人进行的另一项研究用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠显示的天线部分植物的乙醇提取显示抗糖尿病的活动(30.]。此外,本研究也表现出这种提取物显示了温和的抗氧化活性与抗坏血酸相比,利用DPPH (1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)测定和phosphomolybdenum化验。除了整个植物的提取物和天线部分的植物,根的美国dulcis展品显著抗糖尿病的活动根据Reddy et al。31日]。具体地说,这种植物的根的hydroalcoholic提取的血糖过低的活动类似于格列本脲,对四氧嘧啶诱导大鼠在这个特殊的研究。有趣的是,降糖活性的比较美国dulcis在不同的有机溶剂进行提取,采用链脲霉素诱导糖尿病大鼠,由Talukder等人发现,最有效的其次是甲醇丙酮提取,石油醚、乙醇提取物(32]。

的作用机制美国dulcis植物提取物具有抗糖尿病的活动也被阐明。它已经证明了水提取物的抗糖尿病的活动美国dulcis可能归因于其胰岛素促分泌素活性。例如,胰岛细胞分离小鼠显示分泌胰岛素的胰岛成6倍增长受到的水提物美国dulcis在一个剂量的10μ克/毫升(33]。同时,美国dulcis给予其抗糖尿病的影响通过改变许多抗氧化剂酶和酶的水平的多元醇通路。事实上,拉莎和帕里显示,使用链脲霉素诱导糖尿病大鼠,的水提物美国dulcis显著降低了山梨糖醇脱氢酶的水平,同时增加抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶的水平和glutathione-S-transferase24]。本·等人证明了使用16种鼠成肌细胞(crl - 1458)的TLC分数7水提物美国dulcis具有葡萄糖吸收活动与胰岛素(34]。此外,他们透露,薄层色谱分数7水提物的美国dulcis更有能力比胰岛素的葡萄糖运输可能对其抗糖尿病的活动负部分责任。

3.2。的研究证明基于评估的抗糖尿病的生物活性成分的性质美国dulcis

的抗糖尿病的性质美国dulcis一直主要欠二萜的存在(35- - - - - -38),三萜烯(39,40),类黄酮(41)已被大多隔绝的天线部分工厂。各种化学成分导致了大量的抗糖尿病的途径的行动发起的植物,如α葡糖苷酶和过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR -γγ)主动和胰岛素促分泌素的活动。一些化合物显示这些抗糖尿病的机制的行动的方式在体外和在活的有机体内研究数据所示4和5。这些通路的行动和相应的化合物负责这些属性与作为提供证据在体外和在活的有机体内研究简要讨论。

3.2.1之上。α葡糖苷酶抑制活性

酶抑制剂的使用产生碳水化合物吸收不良,因此,温和派血糖和胰岛素海拔(42]。这一特点尤其证明是有益的治疗2型糖尿病患者(43]。淀粉的消化过程包括唾液α淀粉酶、胰α淀粉酶,小肠刷状缘α葡糖苷酶,maltase-amyloglucosidase和sucrase-isomaltase44- - - - - -46]。而抑制所有3这些酶被认为是重要的控制和释放血糖水平,抑制α特别是葡糖苷酶被认为是一个优先级,因为它是最后一步的碳水化合物的分解速度决定。阿卡波糖是一种常用的合成淀粉水解酶抑制剂作为抗糖尿病药处方。然而,它已经导致低血糖的不利健康的影响,如促进更高的剂量,以及腹泻和肠胃气胀由于肠道微生物群落在未消化的碳水化合物发酵(47]。因此,发生自然正在探讨淀粉水解酶抑制剂化合物的一个方面美国dulcis也被调查。在这项研究中,刘等人。48),在vitroα葡糖苷酶抑制活性的黄酮类化合物scutellarein芹黄素,毛地黄黄酮和萜类化合物scopadulcic酸B和桦木酸中美国dulcis观察比积极的更强有力的控制,阿卡波糖(集成电路吗₅₀值范围在13.7−132.5μ米)。这些属性的生物活性化合物的一个确认被Mishra说等人在他们的评论(49]。

3.2.2。PPAR -γ竞赛的活动

PPAR -γ核激素受体超家族的成员,可以激活多种配体,如类黄酮、萜类化合物和不饱和脂肪酸(50- - - - - -52]。其激活结果增加胰岛素敏感性部分通过逆转lipotoxicity-induced胰岛素抵抗[53]。噻唑烷二酮类),这是众所周知的胰岛素抵抗改善剂用于治疗2型糖尿病自1980年代以来,已经被确认为有效的PPAR -γ抑制剂(48]。然而,正如许多用于糖尿病、合成药物的服用tzd也充满了许多副作用48]。因此,筛选新的PPAR -γ受体激动剂从草药似乎是一个合理的策略抗糖尿病的药物或其铅化合物的发现。在这项研究中,刘等人。48),scoparic酸A scutellarein芹黄素,毛地黄黄酮PPAR -展出γ竞赛的活动在体外,电子商务₅₀值从0.9到24.9不等μm .本研究可以被认为是首次报告PPAR -γ芹黄素竞赛的活动,尤其是木樨草素。通过本研究,同样明显的是,生物活性成分通过多种生化途径传授抗糖尿病的属性,与单个化合物能够调节和缓解行动的疾病通过许多机制条件。

3.2.3。胰岛素促分泌素

胰岛素促分泌素的重要性作为防治糖尿病的治疗在京都2013年宣言,强调地方nonobese观察2型糖尿病患者大多亚裔拥有胰岛素分泌缺陷而非胰岛素抵抗[54]。胰岛素分泌活动和cytoprotective水溶液的性质美国dulcis提取之前报道了拉莎et al。55]。鉴定化合物负责这些属性也报道了Sharma et al。56]。在这项研究中,coixol和glutinol(图4)被认为是强有力的和温和的活跃,分别用胰岛素促分泌素的活动。Coixol进一步评估胰岛素分泌活动MIN-6细胞,进一步进行在体外细胞毒性试验对MIN-6 3 t3细胞系,胰岛细胞在活的有机体内小鼠急性毒性试验发现是无毒的。因此,研究证实胰岛素的分泌活动coixol和glutinol ethnobotanic使用的支持美国dulcis作为一个包含有效的胰岛素促分泌素抗糖尿病的代理。此外,拉莎等人的研究。55)进一步验证了胰岛素促分泌素的性质尤其是scoparic酸D (SAD)。总之,链脲霉素(STZ)诱导糖尿病Wistar鼠与悲伤的剂量管理10,20和40毫克/公斤体重15天。在实验周期的结束,SAD-treated STZ糖尿病大鼠显示降低葡萄糖水平与糖尿病大鼠的控制。SAD-treated老鼠的改善血糖水平与血浆胰岛素水平显著增加。悲伤的剂量20毫克/公斤体重时表现出显著的影响相对于其他剂量。此外,悲伤的效果进行了测试在STZ-treated鼠胰岛瘤细胞系(RINm5F细胞)和孤立的小岛在体外。悲伤的剂量20毫克/毫升了双重的刺激胰岛素分泌的孤立的小岛,表明其胰岛素促分泌素活性。这项研究也证明了cytoprotective悲伤的影响。

4所示。其它治疗的性质美国dulcis与糖尿病相关

氧化应激和炎症水平升高已经确定为生化反应的根源糖尿病并发症如流行病学和生化数据所示(57,58]。因此,抗氧化和消炎作用美国dulcis这里讨论,针对这种植物的潜力,以减轻有害的影响造成高血糖诱导氧化应激和炎症反应。

4.1。抗氧化活性的美国dulcis

一些研究人员已经研究的影响美国dulcis提取物清除自由基的能力。尽管许多水提取物的活动报告,一些报道methanolic的活动,ethanolic,氯仿和正己烷提取物。Babincova和Sourivong利用DPPH实验证明强抗氧化活性的提取59]。Coulibaly et al。60]研究了己烷的抗氧化性质,氯仿,甲醇提取植物的DPPH和收紧化验。此外,抑制脂质过氧化作用是衡量TBARS化验和抑制脂肪氧合酶和黄嘌呤氧化酶的提取测定(60]。他们发现氯仿提取物表现出最高的活动和得出结论,植物化学的内容在这个提取最高因素负责观察(61年,62年]。三个提取物、水ethanolic,氯仿,被证明有明显的抗氧化能力[DPPH,收紧,β胡萝卜素漂白,(TBARS)测定][63年,64年]。水提取物显示最高的活动。Zulfiker等人研究了S的ethanolic提取的影响。dulcis对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠(30.]。提取、剂量的100和200毫克/公斤,血糖水平降低了31.87%和46.97%,分别,而减少了50.74%是由二甲双胍后2周。的抗氧化潜力评估DPPH自由基清除实验中相比,抗坏血酸(IC₅₀243.82μ为植物提取物和58.92 g / mLμ抗坏血酸的g / mL)。

4.2。抗炎活性美国dulcis

引发的炎症反应是一个复杂的非特异性免疫反应破坏生活组织保护高等生物从感染和损伤。有两种类型的炎症,其影响可以是有益的(防御因子干扰体内平衡,急性炎症)或有害(导致细胞和组织损伤,慢性炎症)(65年]。法瑞斯德Freire等人报道,乙醇提取物优于水提取物美国dulcis在诱发效应可能与植物的抗炎活性(66年]。在世界的许多地方民族植物学的研究显示的使用美国dulcis抗炎活动(67年,68年]。自抗炎药物是用来缓解经期不适,植物有抗炎活动可能解释他们使用传统药物来缓解这些症状。因此,米歇尔等人研究植物用于治疗月经和更年期症状相关的问' eqchi,第三大在危地马拉玛雅人口(69年]。他们发现,美国dulcis被用来缓解劳动力的痛苦。Souza的民族植物学的调查等人在巴西东部北部表明的根源美国dulcis用于治疗炎症和子宫炎症(70年]。萨拉et al。71年)的抗炎途径调查美国dulcis水提取在网上并发现了其抑制人类抑制剂抑制核转录因子的能力κB激酶2 (hIKK-2)。hIKK-2是serine-threonine蛋白激酶属于IKK复杂和负责激活核转录因子是主要的组件κ转录因子(NF - BκB)对炎症刺激。NF -κB途径被认为是重要的基因表达调控方式的控制细胞免疫和炎症反应和动机的研究小组在学术界和制药行业投入增加发展中合成ATP-competitive抑制剂hIKK-2[努力72年]。因此,hIKK-2抑制活性美国dulcis可以被认为是一个重要的促销作为抗炎剂治疗特点。

5。其它治疗的性质美国dulcis

一些系统的研究一直在进行其他治疗的性质美国dulcis。虽然这些研究并不像与那些在治疗糖尿病药相比,大量的抗氧化剂,抗炎活动,结果可能被视为垫脚石来调查这些治疗的性质美国dulcis通过进一步的细节在体外,体内,或临床意义。

5.1。止痛剂性能

证实了植物的镇痛属性在体外调查已证实有扩展从glutinol的存在30.,73年]。此外,镇痛和hyperanalgesic属性美国dulcis水提取物在鼠模型验证了Ratnasooriya et al。74年]。这是一个重要的特征以来,这种植物拥有当前的止痛剂,特别是鸦片,已经导致不利的副作用,如胃损伤。

5.2。抗疟属性

的抗疟作用美国dulcis调查了Bourdy et al。75年]。水提取的地上部分美国dulcis抑制活动与探索吗恶性疟原虫。尽管抗疟效果不明显与其他植物相比,选择在这个特殊的研究中,积极观察指出对寄生虫的活动。

5.3。王亚南效果

王亚南的影响美国dulcis已经被李观察et al。10在老鼠CCl包含₄全身急性肝损伤。在这项研究中,口服剂量800毫克/公斤表现出显著(CCl的防护)₄全身的变化,血清天冬氨酸转氨酶(ASAT)、丙氨酸转氨酶(ALAT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)和肝组织病理学,而积极的控制。类似的观察已经由Ediriweera和Ratnasooriya11),原油ethanolic和水提取的美国dulcisCCl进行评估与₄在雄性sd大鼠中全身的肝硬化。这些值与标准比较,水飞蓟素和相关的能力美国dulcis清除自由基。这两种研究传统的管理实践提供了证据美国dulcis对肝脏疾病。

5.4。镇静、催眠作用

这项研究由Moniruzzaman et al。76年)评估ethanolic提取物的镇静、催眠作用的植物美国dulcis。镇静、催眠活动被调查使用洞交叉,空旷的田野,hole-board, rotarod,和硫喷妥钠sodium-induced剂量的小鼠的睡眠时间确定测试50,100和200毫克/公斤ethanolic提取的植物。运动活动的一个重要剂量依赖性抑制小鼠洞交叉和田野观察测试在这种情况下,建议美国dulcis可能具有镇静原则与强效催眠属性。

5.5。抗溃疡的活动

其他杂项治疗属性,Babincova等的研究。77年水提取物的抗溃疡的活动进行了探讨美国dulcis在Sprague-Dawley老鼠。第一次,美国dulcis水提取物验证了拥有gastroprotective活动就是明证了消炎痛引起的显著抑制溃疡的形成。

5.6。Antisickling活动

的antisickling活动美国dulcis最近调查Abere et al。78年]。镰状细胞病(SCD)是一种最普遍的疾病发病率和死亡率在非洲(79年]。管理SCD旨在缓解疼痛,防止感染和并发症的管理。镰状细胞贫血症的一线临床管理包括使用羟基脲、叶酸、氨基酸,和输血稳定患者的血红蛋白水平(80年]。这是非常昂贵的,服务员的风险因素,从而逐渐铺平道路调味品从自然资源的考虑antisickling补救措施(81年]。Ethnomedicinally,美国dulcis在尼日利亚是用于管理镰状细胞病(78年]。Abere et al。78年)证实了传统的使用美国dulcis在科学的管理和候选人进行进一步的调查。

5.7。抗菌活性

在这项研究中,Coulibaly et al。82年),丙酮的抗菌活性:水(70:30)提取的美国dulcis研究了细菌培养的吗地衣芽孢杆菌,大肠杆菌,克雷伯氏菌肺炎,铜绿假单胞菌,和金黄色葡萄球菌和真菌的文化Gloeophyllum trabeum,Pycnoporus sanguineus,Fomitopsis palustris,裂褶菌属公社,和栓菌属多色的。他们认为的抗真菌活性美国dulcis明显超过其抗菌活性。Niveditha和Prabavathy83年)检测的能力ethanolic提取的植物叶子的抑制两种病原体毒力因素大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。他们使用未经处理和ethanolic提取物治疗细菌研究的影响提取血细胞凝集抑制,红血球溶解,蛋白水解作用,脂解作用,白明胶酶生产。提取抑制能力的测试表明的潜力美国dulcis作为一个商业药物对尿路感染。乌玛等人已经测试6提取物(石油醚、甲苯、氯仿、甲醇、乙醇和水)美国dulcis对革兰氏阳性菌株活动芽孢杆菌sp。和棒状杆菌属sp。革兰氏阴性细菌大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,和不动杆菌sp.使用琼脂扩散试验(84年]。他们报告活动的提取物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株。然而提取是轻微的活动相比,氨苄青霉素标准使用。在另一项研究ethanolic提取的年代。dulcis,Zulfiker等人进行盘扩散化验一些革兰氏阳性和阴性菌株(85年]。他们的结果也表示非常的轻微活动提取相比,卡那霉素标准。当他们测试相同的提取物对三种真菌菌株(黑曲霉,酿酒酵母,和白色念珠菌),结果显示小区域的抑制(6 - 10毫米)相比,制霉菌素的标准(20 - 25毫米)。

6。结论

很明显从科学研究进行了迄今为止美国dulcis这个工厂是值得探索和提升为补充和替代对抗糖尿病的手段。额外的生化途径的探索在这方面将评估是否提取或生物活性化合物能够降低胰岛素抵抗是2型糖尿病的一个典型特征。研究在靠近去探索这个特点进行了但没有专门侧重于2型糖尿病和胰岛素抵抗。这可能是潜在的探索使用转基因鼠模型如Goto-Kakizaki模型。此外,它将有价值的调查植物及其生物活性化合物是否具有胰腺再生β肽。这方面可以很容易地和系统地使用验证在体外和在活的有机体内研究。然而,相比与其他类型的植物已ethnomedically用于糖尿病,这是可能的美国dulcis进步很明显在科学研究方面,从评价原油提取、鉴定的化学成分、生物活性化合物的识别和发现他们的行动的具体机制。此外,尽管植物可能专门为抗糖尿病的目的,促进了科学证据的杂项治疗属性,它也可以用于整体健康和健康的目的。然而,尽管过多的系统的研究美国dulcis,必须调查植物的毒理学和药理学方面通过在活的有机体内或临床意义。与许多其他草药,而植物是目前管理或使用传统做法,应该确定推荐剂量和消费限制决定正式晋升前的植物,其提取物或生物活性成分治疗糖尿病药或其他治疗的目的。

相互竞争的利益

作者没有利益冲突声明,财务或其他。

引用

1. 非传染性疾病风险因素(NCD-RisC)合作,“自1980年以来全球糖尿病趋势:751年汇集分析以人群为基础的研究与4·400万参与者,”《柳叶刀》,卷387,不。10027年,第1530 - 1513页,2016年。视图:谷歌学术搜索
2. m . Nordwall m . Bojestig h . j . Arnqvist和j . Ludvigsson”下降严重视网膜病变的发生率和持续减少的肾病没有人口的1型糖尿病:林雪平糖尿病并发症的研究中,“Diabetologia卷,47号7,1266 - 1272年,2004页。视图:谷歌学术搜索
3. 糖尿病控制和并发症试验(DCCT)研究小组,“强化治疗糖尿病的发展的影响和发展的长期并发症在胰岛素依赖型糖尿病,”《新英格兰医学杂志》上,卷329,不。14日,第986 - 977页,1993年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. 糖尿病控制和并发症试验研究小组(DCTT),“集群家庭长期并发症的糖尿病患者的糖尿病控制和并发症试验,”糖尿病,46卷,不。11日,第1839 - 1829页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. 糖尿病控制和并发症试验(DCTT)和糖尿病干预和并发症的流行病学研究集团“视网膜病和肾病患者的1型糖尿病强化治疗的试验四年后,“《新英格兰医学杂志》上,卷342,不。6,381 - 389年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 英国前瞻性糖尿病研究表明),“相对有效性的磺酰脲类、胰岛素和二甲双胍治疗新诊断是非胰岛素依赖型糖尿病的主要饮食失败之后六年(表明24),“内科医学年鉴,卷128,不。3、165 - 175年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. r·特纳“强化血糖控制与磺脲或胰岛素与常规治疗相比,在2型糖尿病患者并发症的风险(表明33),“《柳叶刀》,卷352,不。9131年,第853 - 837页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. 英国前瞻性糖尿病研究集团(表明),”协会高血糖macrovascular和微血管并发症的2型糖尿病:一个前瞻性研究表明35),“英国医学杂志卷,321年,第412 - 405页,1998年。视图:谷歌学术搜索
9. r·h·埃克尔s . m .心胸狭窄的人,p . z . Zimmet“代谢综合症”,《柳叶刀》,卷365,不。9468年,第1428 - 1415页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. w·l·李·h·c·郑j . Bukuru和n . De Kimpe“天然药物在中国传统医学系统用于治疗糖尿病,”民族药物学杂志,卷92,不。1、21、2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. e·r·h·s·s . Ediriweera和w·d·Ratnasooriya”回顾草药用于治疗糖尿病的斯里兰卡阿育吠陀和传统医生,”香鱼,30卷,不。4、373 - 391年,2009页。视图:谷歌学术搜索
12. 美国英国Das和r . Chakrabarti是非胰岛素依赖型糖尿病:目前的治疗方法和新的药物靶点,”本文着重在药物化学,5卷,不。11日,第1034 - 1019页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. b . Bhuyan和k . Baishya人种各种植物的药用价值的用于制备传统大米啤酒不同部落的阿萨姆邦,印度,”药物的发明今天,5卷,不。4、335 - 341年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. i g . c . Bieski f·里奥斯桑托斯r . m . De Oliveira et al .,“民族药物学潘塔纳尔湿地地区的药用植物(巴西马托格罗索州),“以证据为基础的补充和替代医学ID 272749条,卷。2012年,36页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. 美国Jeeva诉Femila,“民族植物学的调查Nadars Atoor村,Kanyakumari区,Tamilnadu,印度,”亚洲太平洋热带生物医学杂志》上,卷2,不。2,S593-S600, 2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. c . a .局域网”民族医学在特立尼达和多巴哥用于泌尿问题和糖尿病,”人种生物学和民族医学杂志》上,卷2,第四十五条,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. c .局域网,“民族医学用于生殖问题,特立尼达和多巴哥”人种生物学和民族医学杂志》上,3卷,不。1,第十三条,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. a . Libman s Bouamanivong b . Southavong k . Sydara和d d . Soejarto”药用植物:卫生保健的重要资产在老挝中部区域”民族药物学杂志,卷106,不。3、303 - 311年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. l . Ruiz l·鲁伊斯m . MacO) m . Cobos A.-L。Gutierrez-Choquevilca,诉Roumy”,植物被当地的亚马逊集团从纳河(秘鲁)治疗疟疾,”民族药物学杂志,卷133,不。2、917 - 921年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. m . s . Kpodar p . Lawson-Evi b Bakoma et al .,“Ethnopharmacological调查植物用于治疗糖尿病的南部多哥(海上地区),“杂志的草药,5卷,不。3、147 - 152年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. j . Vasquez s·l·吉梅内斯,即c·戈麦斯et al .,“安蒂奥基亚省东部地区的毒蛇咬伤事故和人类植物学,哥伦比亚,传统使用的植物,“民族药物学杂志,卷146,不。2、449 - 455年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. s . p . a . a . s . Senadheera, s . Ekanayake和c . Wanigatunge”水稻草药治疗性质的粥品在糖尿病Wistar鼠,”植物疗法的研究,28卷,不。10日,1567 - 1572年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. l·帕里和s . Venkateswaran”的那些活动Scoparia dulcisl .提取物对四氧嘧啶诱导hyperglycaemic老鼠。”植物疗法的研究,16卷,不。7,662 - 664年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. m·拉莎和l·帕里的水提物的影响Scoparia dulcis血糖、血浆胰岛素和一些多元醇通路酶在实验大鼠糖尿病,”巴西医学和生物学研究杂志》上,37卷,不。4、577 - 586年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. h·达斯和美国Chakraborty Anti-hyperglycemic效果Scoparia dulcis链脲霉素诱导糖尿病。”研究杂志》的医药、生物和化学科学,卷2,不。2、334 - 342年,2011页。视图:谷歌学术搜索
26. a . p . Attanayake k·a·p·w·Jayatilaka c . Pathirana和l . k . b . Mudduwa“急性低血糖和降糖药效果十斯里兰卡药用植物提取物在健康和链脲霉素诱导糖尿病大鼠,”发展中国家的国际糖尿病杂志》上,35卷,不。3、177 - 183年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. l·帕里和m .拉莎,”Antihyperlipidemic效果Scoparia dulcis(甜Broomweed)链脲霉素糖尿病老鼠,”杂志的药膳,9卷,不。1,第107 - 102页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. 诉j·沙玛和d·沙阿,“降糖药活动methanolic提取的黄酮类化合物空中的部分Scoparia dulcis链脲霉素诱导糖尿病大鼠,”国际ChemTech研究杂志》上,卷2,不。1,第218 - 214页,2010。视图:谷歌学术搜索
29. m·r·Mishra a . Mishra d·k·普拉丹a . k .熊猫r·k·Behera和s . Jha”治疗糖尿病药和抗氧化活性Scoparia dulcis林。”印度制药科学杂志》上,卷75,不。5,610 - 614年,2013页。视图:谷歌学术搜索
30. a . h . Md, Zulfiker f•a•瑞帕,m·m·拉赫曼et al .,“治疗和抗氧化的效果Scoparia dulcis四氧嘧啶诱导白化病老鼠。”国际PharmTech研究杂志》上,卷2,不。4、2527 - 2534年,2010页。视图:谷歌学术搜索
31. s . k . Reddy s a·库马尔和美国Ganapaty药理筛选Scoparia dulcis根为那些活动。”国际药学和制药科学杂志》上补充3卷。4日,第369 - 367页,2012年。视图:谷歌学术搜索
32. a . Talukder m . d . Choudhury和b . De”的那些活动Scoparia dulcisl在不同溶剂系统中,“国际药学和制药科学杂志》上,5卷,补充3,330 - 332年,2013页。视图:谷歌学术搜索
33. m·拉莎·l·帕里,s . Sitasawad和r . Bhonde Insulin-secretagogue活动和cytoprotective传统植物抗糖尿病的作用Scoparia dulcis(甜Broomweed),“生命科学,卷75,不。16,2003 - 2014年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. j·e·本·j . Latip m·p·阿卜杜拉,a·伊斯梅尔,m·哈米德。”Scoparia dulcis(SDF7)具有葡萄糖吸收社会上的属性肌管胰岛素相比,“民族药物学杂志,卷129,不。1,23-33,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. t . Hayashi m .川崎k·冈et al .,“Scoparic酸,一个β葡萄糖醛酸酶的抑制剂Scoparia dulcis”,《天然产物,55卷,不。12日,第1755 - 1748页,1992年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. t . Hayashi m .岸m .川崎et al .,“Scopadulcic acid-A - b,小说新二萜骨架,从巴拉圭的原油药物的typycha kuratũ”(Scoparia dulcisl .),“四面体的信,28卷,不。32岁,3693 - 3696年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. t . Hayashi k .冈y Tamada A . Iida t . Fujita和n .盛田昭夫”的新chemotypeScoparia dulcis”,植物化学,32卷,不。2、349 - 352年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. m·艾哈迈德和j . Jakupovic”二萜Scoparia dulcis”,植物化学卷,29号9日,第3037 - 3035页,1990年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. J.-C。蔡,W.-H。彭,郭宏源。赵,研究所。赖,彭译葶。李,“抗炎作用Scoparia dulcisl .,桦木酸。”美国中华医学杂志》上,39卷,不。5,943 - 956年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. s . b .多个m . c . Das和n . p . Sahu常用药用的Scoparia dulcis”,植物化学,20卷,不。1,第173 - 171页,1981。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. m·川崎t . Hayashi m . Arisawa:盛田昭夫,和l·h·贝尔干萨,”8-Hydroxytricetin 7-glucuronide, aβ葡萄糖醛酸酶的抑制剂Scoparia dulcis”,植物化学,27卷,不。11日,第3711 - 3709页,1988年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. 美国Delorme J.-L。Chiasson,”阿卡波糖在预防心血管疾病的受试者葡萄糖耐量和2型糖尿病,”当前舆论药理学,5卷,不。2、184 - 189年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. f . a . van de Laar p l . Lucassen r . p . Akkermans e·h . van de Lisdonk g . e . Rutten, c . van恰当地。”α葡糖苷酶抑制剂对2型糖尿病患者:Cochrane系统回顾和荟萃分析结果。”糖尿病护理,28卷,不。1,第163 - 154页,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. e·h·范啤酒,h·a·布勒r . j ., a . w . c . Einerhand和j·德克,“肠刷状缘glycohydrolases:结构、功能、和发展,“生物化学和分子生物学的关键评论,30卷,不。3、197 - 262年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. h·e·Lebovitz“Alpha-glucosidase抑制剂”,北美的内分泌和新陈代谢诊所,26卷,不。3、539 - 551年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. k . Tadera y南城,k .高松,t .松岗”抑制α葡糖苷酶和α淀粉酶的类黄酮,”营养科学和维生素学杂志》上,52卷,不。2、149 - 153年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. w·k·李,l . l . Wong y y厕所,s . Kasapis和d . j .黄”评估不同的茶哺乳动物的糖苷酶对淀粉消化率,”农业与食品化学杂志》上,卷。58岁的没有。1,第154 - 148页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. 问:刘,Q.-M。杨,周宏儒。胡et al .,“生物活性二萜和天线部分的黄酮类化合物Scoparia dulcis”,《天然产物,卷77,不。7,1594 - 1600年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. m·r·Mishra r·k·Behera s Jha et al .,“植物成份和民族药物学的简要回顾Scoparia dulcis林恩。(玄参科),“国际植物学期刊杂志,3卷,不。4、422 - 438年,2011页。视图:谷歌学术搜索
50. g .克雷o . Braissant f L 'Horset et al .,“脂肪酸、二十烷类和降血脂药代理人认定为配体的过氧物酶体proliferator-activated由coactivator-dependent受体配体受体分析,“分子内分泌学,11卷,不。6,779 - 791年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. m·黑田y Mimaki、美国本田、h .田中横田,t·梅,“酚醛树脂甘草glabra根和PPAR -γ配体结合的活动。”生物有机和药物化学,18卷,不。2、962 - 970年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. t·h·Quang n . t . t .颜c诉明et al .,”效应的三萜和三萜皂苷抑制树皮Kalopanax pictus三PPAR亚型,transactivational活动”碳水化合物的研究,卷346,不。16,2567 - 2575年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. m·c·托马斯·k·a·Jandeleit-Dahm, c . Tikellis”renoprotective行动的过氧物酶体proliferator-activated受体受体激动剂在糖尿病,”PPAR研究文章ID 456529卷,2012年,10页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. 亚洲研究协会的糖尿病,”促进研究更好的在亚洲的糖尿病护理:京都宣言糖尿病,”糖尿病杂志》上的调查,4卷,不。2、222 - 224年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. m·拉莎l·帕里k·m·拉姆库玛儿et al .,”scoparic酸D隔绝的抗糖尿病作用Scoparia dulcis与体外大鼠糖尿病。”天然产物的研究,23卷,不。16,1528 - 1540年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. k·r·沙玛,a . Adhikari r . m . Hafizur et al .,“有效的胰岛素促分泌素Scoparia dulcis林恩。尼泊尔的起源。”植物疗法的研究卷,29号10日,1672 - 1675年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. m . Brownlee“生物化学与分子细胞生物学的糖尿病并发症,”自然,卷414,不。6865年,第820 - 813页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. m . Brownlee“糖尿病并发症的病理学:一个统一的机制,”糖尿病,54卷,不。6,1615 - 1625年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. m . Babincova和p . Sourivong自由基清除活性Scoparia dulcis提取。”杂志的药膳,4卷,不。3、179 - 181年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. a . y . Coulibaly m . Kiendrebeogo p·g .凯赫et al .,“抗氧化和抗炎作用Scoparia dulcisL。”杂志的药膳,14卷,不。12日,第1582 - 1576页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. p . k .智利的j . Debata e . Sravanthi Reddy和h . b . Samal”抗氧化剂研究不同提取物的Scoparia dulcis,”国际药学和制药科学杂志》上》第六卷,没有。1,第603 - 600页,2014。视图:谷歌学术搜索
62. 拉莎和l·帕里”调节的影响Scoparia dulcis在氧化应激在链脲霉素脂质过氧化糖尿病老鼠,”杂志的药膳》第六卷,没有。4、379 - 386年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. m·拉莎·l·帕里,s . Sitasawad, r . Bhonde。”Scoparia dulcis传统的抗糖尿病的植物,保护对链脲霉素诱导氧化应激和细胞凋亡在体外和在活的有机体内”,生化和分子毒理学杂志》上,18卷,不。5,261 - 272年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. l·帕里和m .拉莎,”保护的作用Scoparia dulcis植物提取物对大脑抗氧化状态和lipidperoxidation STZ糖尿病雄性Wistar鼠,”BMC补充和替代医学第十六条,卷。4日,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. d·a·埃文斯、j·b·赫希和s . Dushenkov“酚醛树脂、炎症和营养基因组学”粮食和农业的科学杂志》上,卷86,不。15日,第2509 - 2503页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
66. s·m·法瑞斯德Freire, j·a·达席尔瓦以a·j·拉帕,c . Souccar和l·m·巴托雷斯的镇痛和抗炎特性Scoparia dulcisl .提取和glutinol啮齿动物。”植物疗法的研究,7卷,不。6,408 - 414年,1993页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. p . m . de Medeiros a . h . Ladio和美国p·阿尔伯克基”的模式药用植物使用巴西城市和农村地区的居民:大规模调查根据可用的文学,”民族药物学杂志,卷150,不。2、729 - 746年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. r . d . c . Paulino g·p·d·s . a .戴安娜o . n . s .莫拉·m·d·f·b·科埃略,r . a . b .代理“药用植物在Sitio Gois,雨燕亚目,北里奥格兰德的国家,巴西,“巴西《生药学,22卷,不。1,29-39,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. j·米歇尔·r·e·杜阿尔特·j·l·博尔顿et al .,“医疗使用的植物潜在利文斯顿的问' eqchi玛雅,危地马拉治疗女性健康的抱怨,“民族药物学杂志,卷114,不。1,第101 - 92页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. r·k·d·苏萨·m·a·p·达席尔瓦i r . a . de Menezes d·a·里贝罗l . r . Bezerra和m . m . d . a . Souza”民族药物学卡拉斯科的药用植物,巴西东北部,”民族药物学杂志卷,157年,第104 - 99页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
71. 萨拉·e·l . Guasch j . Iwaszkiewicz et al .,“人体IKK-2鉴定自然起源的抑制剂(第二部分):在网上预测IKK-2抑制剂与已知天然提取物抗炎活动,“欧洲药物化学杂志》上,46卷,不。12日,第6103 - 6098页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
72. 答:以色列,”IKK复杂,NF -中央监管机构κB激活。”冷泉港在生物学角度,卷2,不。第三条ID a000158, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
73. a . h . m . Zulfiker m·k·侯赛因,通信作者Mahbubur Rahman m . m . k .哈米德·m·e·h·Mazumder, m . s . Rana。”在活的有机体内镇痛活性ethanolic提取两种药用植物-Scoparia dulcisl .,热带榕属植物racemosa林。”生物学和医学,卷2,不。2,42-48,2010页。视图:谷歌学术搜索
74. w·d·Ratnasooriya g . Galhena s . s . p . Liyanage j·r·a·c·Jayakody和e·r·h·s·s . Ediriweera镇痛和antihyperalgesic效果Scoparia dulcis煎煮的老鼠。”热带药用植物》杂志上4卷,第69 - 63页,2003年。视图:谷歌学术搜索
75. g . Bourdy·波尔图A, e . Deharo,“寻找天然生物活性化合物在玻利维亚通过多学科的方法:VI一部分。评估使用的抗疟活性植物Isoceno-Guarani印第安人,”民族药物学杂志,卷93,不。2 - 3、269 - 277年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. m . Moniruzzaman m . Atikur拉赫曼和a . Ferdous”评价ethanolic提取物的镇静和催眠的活动Scoparia dulcis林。”以证据为基础的补充和替代医学873954卷,2015篇文章ID, 6页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. m . Babincova k . Schronerova和p . Sourivong水提取物的抗溃疡的活动Scoparia dulcis”,Fitoterapia,卷79,不。7 - 8,587 - 588年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
78. t . a . Abere c . j . Okoye f . o . Agoreyo et al .,“Antisickling和毒理学评价的叶子Scoparia dulcis林(玄参科),“BMC补充和替代医学第414条,卷。15日,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
79. g . r . Serjent镰状细胞病,牛津大学出版社,纽约,纽约,美国第3版,2001年版。
80. n . a .映象”,植物学期刊和保健品:替代治疗镰状细胞性贫血,”科学世界日报文章ID 269659卷,2013年,12页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
81. t . a . Abere c . o . Egharevba和i . o . Chukwurah生药学评价和antisickling活动的叶子Securinega virosaRoxb。前女友Willd(大戟科),“非洲生物技术杂志,13卷,不。40岁,4040 - 4045年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
82. a . y . Coulibaly r . Hashim s . f . Sulaiman o . Sulaiman和l . z . p .盎”选择药用植物的化学成分和抗菌潜力,”国际制药公司和生物科学杂志》上,5卷,不。3,P428-P436, 2014页。视图:谷歌学术搜索
83. r . Niveditha和d . Prabavathy ethanolic提取的影响Scoparia dulcis叶子uropathogenic的毒力因子大肠杆菌和金黄色葡萄球菌”,Der法玛西亚口中的,7卷,不。4、291 - 296年,2015页。视图:谷歌学术搜索
84. g .乌玛·a . Najila Banu j . Sathica泰姬酒店和约瑟芬Benedit呗,“植物化学的筛查和抗菌活性Scoparia dulcis提取。”亚洲制药和临床研究杂志》上,7卷,不。3、130 - 133年,2014页。视图:谷歌学术搜索
85. a . h . Md, Zulfiker m . Siddiqua l . Nahar等。”在体外抗菌、抗真菌和细胞毒性的活动Scoparia dulcisL。”国际药学和制药科学杂志》上,3卷,不。2、198 - 203年,2011页。视图:谷歌学术搜索

版权

版权©2016 Geethi Pamunuwa等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。