-Opioid Receptors and Na+ Channels: A Potential Pathway to Inhibit Epileptic Hyperexcitability "> 表2 |从针灸到阿片受体之间的相互作用和Na +渠道:一个潜在的途径抑制癫痫兴奋过度 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
评论文章

从针灸到之间的交互 阿片受体和Na+渠道:一个潜在的途径抑制癫痫兴奋过度

表2

电压门控钠通道。

亚基

子类型 Nav1.1-Nav1.9 1 - 4

位置 在中枢神经系统: 两个 子单元与一个α亚基
Nav1.1、Nav1.2 Nav1.3, Nav1.6
在肌肉丰富:
Nav1.4, Nav1.5
主要在周围神经系统:
Nav1.7、Nav1.8 Nav1.9

细胞分布 主要定位在胞体: 互补的方式(表示 1或 3, 2或 4)与 亚基
Nav1.1和Nav1.3
高表达在无髓鞘的或有髓鞘的轴突和以前
树突:
Nav1.2
Ranvier的节点和轴突的初始段以及
somata和许多投射神经元的树突:
Nav1.6

函数 形式ion-conducting孔隙和激活和失活盖茨 修改动力学和控制电压的依赖关系
作为细胞粘附分子将渠道集成到适当的亚细胞的域