-Opioid Receptors and Na
+
Channels: A Potential Pathway to Inhibit Epileptic Hyperexcitability ">
表2 |从针灸到阿片受体之间的相互作用和Na +渠道:一个潜在的途径抑制癫痫兴奋过度 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果
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从针灸到之间的交互
阿片受体和Na
+
渠道:一个潜在的途径抑制癫痫兴奋过度
表2
电压门控钠通道。
亚基
子类型
Nav1.1-Nav1.9
1 -
4
位置
在中枢神经系统:
两个
子单元与一个
α
亚基
Nav1.1、Nav1.2 Nav1.3, Nav1.6
在肌肉丰富:
Nav1.4, Nav1.5
主要在周围神经系统:
Nav1.7、Nav1.8 Nav1.9
细胞分布
主要定位在胞体:
互补的方式(表示
1或
3,
2或
4)与
亚基
Nav1.1和Nav1.3
高表达在无髓鞘的或有髓鞘的轴突和以前
树突:
Nav1.2
Ranvier的节点和轴突的初始段以及
somata和许多投射神经元的树突:
Nav1.6
函数
形式ion-conducting孔隙和激活和失活盖茨
修改动力学和控制电压的依赖关系
作为细胞粘附分子将渠道集成到适当的亚细胞的域