黄芪甲苷下调大鼠角质形成细胞β-Catenin以对抗licl诱导的增殖和迁移抑制

β β β μ μ AS-IV可减弱licl对角质形成细胞迁移的抑制作用。(a) licl诱导活化的小鼠原代角质形成细胞-catenin用于划痕分析。与未处理细胞相比，LiCl抑制角质形成细胞的迁移。抑制在48小时显著，并持续到72小时(**）.EGF(阳性对照)刺激的迁移在72 h后显著，这可以从几乎闭合的伤口中得到证明。as - iv减弱了licl诱导的角化细胞迁移抑制作用，72 h后创面愈合的差异证明了这一点(*与licl治疗组相比)。直线表示初始创面，虚线表示细胞迁移前沿。(b)-catenin在划痕创面边缘上调。插图显示虚线矩形的放大图像。白色圆圈表示角化细胞开始从非核细胞迁移-catenin-positive细胞。比例尺= 100m。(c)LiCl、LiCl + as - iv和LiCl + EGF处理后，划痕创面宽度的平均覆盖率与基线创面宽度的百分比直方图(0)、24h、48h、72h)。＊, * *．比例尺= 100m。