萃取物的馏分Pluchea odorata将指示细胞可塑性诱导的性质与抑制肿瘤表型的性质分离

⁵ μ μ ⁶ μ β (a)二氯甲烷粗提物(b) F1.1组分对HL60细胞的抗增殖作用;1×10细胞/mL接种于24孔板，分别用5、15、40孵育(c)F1.1对细胞凋亡的诱导作用:按上述方法培养细胞，分别用15和40孵育g/mL，作用72 h。然后，用Hoechst 33258和碘化丙啶对细胞进行双重染色，并在DAPI滤光片连接的紫外光显微镜下进行检查。计数形态学改变表明细胞死亡的细胞核，并计算死亡细胞的百分比。实验进行了三个重复。星号表示与未处理对照相比的显著性()，误差柱表示±SD。(d) 1 × 10细胞/mL与40g/mL F1.1，处理0.5、2、4、8和24 h后收获，裂解，总蛋白应用于SDS-PAGE。用所示抗体进行Western blot分析。通过Ponceau S染色法和肌动蛋白分析。