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| 研究 |
方法 |
参与者 |
干预 |
结果 |
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程et al . 2006
(19] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:50,男/女:39/11
年龄范围:平均8.7±1.5
对照组
数量:50,男/女:40/10
年龄范围:平均8.9±1.4
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基线特征:没有描述 |
治疗组
每次Yizhiyidong煎煮30毫升,每天3次,12周
对照组
利他林5 mg-10毫克每一次,一天两次,连续12周 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)显示effectiveness-disappearance症状,康纳斯指数下降≥80%:治疗/控制:16/23
(2)显示improvement-improvement症状,康纳斯指数降低80% -50%:治疗/控制:21/18
(3)Ineffective-no改善或恶化的核心症状,康纳斯指数和学习:处理/控制:13/9 |
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| 香港et al . 200720.] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:60,男/女:44/16
年龄范围:平均8.4±1.42
对照组
数量:60,男/女:48/12
年龄范围:平均8.40±1.40
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基线特点:同质性性别、年龄和智商 |
治疗组
Qijudihuang药丸,3片,一天三次连续吃3个月
对照组
利他林从5毫克和调整为3个月10 mg-20毫克 |
没有显著差异治疗组和对照组之间的治疗效果。后续治疗后6个月和12个月表示,治疗更可持续的效果比控制和统计显示,治疗组比对照组显著减少副作用。 |
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| 赖和李200621] |
随机对照试验 |
治疗/控制:21/19
男/女:24/16
年龄范围:6日至14日(平均8.437±2.061)
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基本特点:同质性的性别、年龄、病程 |
治疗组
东方草药汤150毫升
每周5天,每天8周
对照组
利他林每天0.3 - -0.5毫克/公斤,一周5天8周 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)Recovery-disappearance核心症状,康纳斯指数减少> 80%,明显改善学习,停止药物治疗6个月后效果维持:治疗/控制:2/1
(2)显示effectiveness-obvious核心症状的减轻,康纳斯指数减少> 50%,改善学习:处理/控制:10/9
(3)显示improvement-improvement核心症状,康纳斯指数减少> 30%,改善学习但不稳定:治疗/控制:7/6
(iv) Ineffective-no改善或恶化的核心症状,康纳斯指数和学习:处理/控制:3/3 |
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| 李、陈199922] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:37岁男性/女性:37/0
年龄范围:平均10.7±4.2
对照组
数量:33,男/女:33/0
年龄范围:平均10.3±3.9
国家:中国
诊断标准:dsm - iv和康纳斯评定量表
基本特点:同质性的性别、年龄、病程和智商 |
治疗组
Duodongning粒3 g年龄< 8,6克年龄≥8日报与安慰剂,像利他林,每天1片,一周6天
4周
对照组
利他林每天10毫克,与安慰剂,类似于Duodongning颗粒,与治疗组相同的剂量,每周6天
为4周 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)显示effectiveness-disappearance核心症状,康纳斯指数< 1.2,明显改善学习,正常社会功能:处理/控制:17/15
(2)显示improvement-improvement核心症状,康纳斯指数降低,但仍> 1.5,改善学习和社会功能但不稳定:治疗/控制:16/14
(3)Ineffective-no核心症状明显改善,康纳斯指数,学习,和社会功能:处理/控制:4/4
3个治疗组的实验对象报告称,温和的食欲不振,而对照组7主题报道明显食欲不振和1主题报道失眠。 |
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李等人。2004
(23] |
随机对照试验 |
治疗/控制:58/48
男/女:84/22
年龄范围:7 - 15
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基本特点:同质性的年龄、性别、病程
原本有114例,3排除和5磨损。4磨损是由于哌醋甲酯造成的不利影响,但磨损/排斥其他科目没有显示的原因。 |
治疗组
Yizhiningshen颗粒1剂量7 - 10岁2剂10 - 15岁,一天两次为6周
对照组
利他林5毫克每天7 - 8岁年龄地位10毫克/天,每周5天、每天两次为6周 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)Recovery-disappearance核心症状,康纳斯指数减少> 80%,明显改善学习,效果维持停止药物治疗6个月后,中药治疗指数≥90%:治疗/控制:6/2
(2)显示effectiveness-obvious核心症状的减轻,康纳斯指数减少≤80%和> 50%,改善学习,中医治疗指数< 90%,≥60%:治疗/控制:20/18
(3)显示improvement-improvement核心症状,康纳斯指数减少≤50%和> 30%,改善学习但不稳定,中医治疗指数< 60%,≥10%:治疗/控制:26/22
(iv) Ineffective-no核心症状改善或恶化,学习,康纳斯指数减少≤30%,中药治疗指数< 10%:治疗/控制:6/6 |
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| 林等al.2007 [24] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:40,男/女:32/8
年龄:-13年6.5,平均8.7±2.7
对照组1(利他林)
数量:40,男/女:31/9
年龄范围:7 - 12,平均8.5±2.5
对照组2(治疗+利他林)
数量:40,男/女:32/8
年龄范围:7 - 11,平均8.2±2.1
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基本特点:同质性的性别、年龄、病程 |
治疗组
Ningshen口服液为12周每天30 - 60毫升
对照组1
利他林5 mg-40毫克每天12周
对照组2
Ningshen口服液30 - 60毫升+利他林5 mg-40毫克每天12周 |
定义的研究治疗效果如下:
(i)附近recovery-disappearance核心症状,康纳斯指数减少> 80%,明显改善学习:治疗/控制1 /控制2:4/3/7
(2)显示effectiveness-obvious核心症状的减轻,康纳斯指数减少≤80%和> 50%,改善学习:治疗/控制1 /控制2:7/7/10
(3)显示improvement-improvement核心症状,康纳斯指数减少≤50%和> 30%,改善学习但不稳定:治疗/控制1 /控制2:16/19/17
(iv) Ineffective-no核心症状改善或恶化,学习,康纳斯指数减少≤30%:治疗/控制1 /控制2:13/11/6
康纳斯的评估指数12周停用药物后报道,利他林对照组有显著的有效性下降但不治疗组和联合治疗组。 |
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| 马200716] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:22,男/女:15/7
对照组
数量:20,男/女:20/16
年龄范围:6-13
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基线特征:没有描述
最初有49个受试者在研究磨损和7例,但没有迹象表明他们是否属于治疗组和对照组。
磨损的原因也不够 |
治疗组
Duodongting汤150毫升每次4 - 7岁每次200毫升为8 - 12岁一天两次为28天,休息2天(1)治疗周期开始前另一个治疗周期,2周期+行为疗法
对照组
利他林0.45毫克/公斤28天,休息2天(1)治疗周期开始前另一个治疗周期,2周期+行为疗法 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)显示effectiveness-hyperactivity,注意力不集中缓解2/3:治疗/控制:7/6
(2)显示improvement-obvious症状改善,减轻1/2:患有多动症和注意力不集中处理/控制:11/10
(3)Ineffective-no 2治疗周期治疗后症状缓解/控制:4/4 |
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马et al . 2007
(25] |
随机对照试验 |
治疗组/控制group-Chinese医学/控制group-Ritalin: 55/53/51
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基本特点:同质性的年龄、性别、病程
消耗标准提到,但没有迹象表明如果任何主题是磨损的,因为初始的随机没有规定 |
治疗组
YIzhiningshen颗粒10 g每次6 - 10岁年龄11到18门每次15克,
一天两次24周
对照组1医学
景宁口服液每次10毫升,
一天两次,每周5天24周
对照组2-Ritalin
利他林5毫克每一次为6 - 8岁和10毫克每一次9到18岁,一天两次,
每周5天24周 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)Recovery-disappearance核心症状,康纳斯指数减少> 80%,明显改善学习和社会功能,中医治疗指数≥90%:治疗/控制1 /控制2:6/3/3
(2)显示effectiveness-obvious核心症状的减轻,康纳斯指数减少≤80%和> 50%,改善学习和社会功能,中医治疗指数< 90%,≥60%:治疗/控制1 / 2:29/18/19
(3)显示improvement-improvement核心症状,康纳斯指数减少≤50%和> 30%,改善学习但不稳定,中医治疗指数< 60%,≥10%:治疗/控制1 / 2:15/27/22
(iv) Ineffective-no核心症状改善或恶化,学习,康纳斯指数减少≤30%,中药治疗指数< 10%:治疗/控制1 /控制2:5/5/7 |
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| 王史和200326] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:58岁男性/女性:49/9
年龄范围:平均9.3±2.9
对照组
数量:50,男/女:42/8
年龄范围:平均9.5±3.2
国家:中国
诊断标准:dsm - iv和康纳斯指数> 1.5
基本特点:同质性
年龄、性别、病程、智商 |
治疗组
景宁口服液10毫升每一次,一天两次为4周
对照组
利他林早上10毫克为4周,晚上5毫克 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)显示effectiveness-disappearance症状,明显改善社会功能和学习,康纳斯指数< 1.2:治疗/控制:27/23
(2)显示improvement-improvement症状,改善社会功能和学习但改善不稳定,康纳斯指数下降但仍> 1.5:治疗/控制:26/22
(3)Ineffective-no改善或恶化症状,康纳斯指数和学习:处理/控制:5/5
没有副作用观察到治疗组,但10组的实验对象报告称,恶心和食欲,损失2个受试者报告说头晕,和1个主题报道失眠。 |
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| 徐2005 (27] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:100,男/女:87/13
年龄范围:平均9.3±2.4
对照组
数量:50,男/女:43/7
年龄范围:平均9.1±2.3
国家:中国
组合式ADHD的诊断标准:dsm - iv标准
基本特点:同质性
年龄、性别、病程、智商 |
治疗组
Jingningzhidong颗粒1克/公斤/天,最高50克,
12周
对照组
利他林0.3毫克/公斤/天,剂量逐渐增加到最大0.6毫克/公斤/天,12周 |
定义的研究治疗效果如下:
在康纳斯(i)显示effectiveness-decrease指数≥66%:治疗/控制:56/26
(2)显示improvement-decrease康纳斯指数≥33%,< 66%:治疗/控制:22/14
(3)Ineffective-decrease康纳斯指数< 33%:治疗/控制:22/10
几乎没有副作用报道在对照组治疗组,但主题报道更加明显和持久的副作用。康纳斯的评估指数4周停用药物后报道,对照组有显著的有效性下降但不是在治疗组。 |
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| l·杨和j·杨200528] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:48岁男性/女性:40/8
年龄:6 - 12(平均8.3)
对照组
数量:38岁的男性/女性:31/7
年龄范围:-13 - 6.5(平均8.6)
国家:中国
诊断标准:dsm - iv
基本特点:同质性的性别、年龄、病程、症状共存 |
治疗组
Yizhiningshen口服液2×10毫升,每天3次,3个月+行为疗法
对照组
利他林10毫克,每天一次,3个月,没有药物在周末和假日+行为疗法 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)Recovery-disappearance核心症状,康纳斯指数减少> 80%,明显改善学习,停止药物治疗6个月后效果维持:治疗/控制:6/2
(2)显示effectiveness-obvious核心症状的减轻,康纳斯指数减少> 50%,改善学习:处理/控制:16/15
(3)显示improvement-improvement核心症状,康纳斯指数减少> 30%,改善学习但不稳定:治疗/控制:20/17
(iv) Ineffective-no改善或恶化的核心症状,康纳斯指数和学习:处理/控制:6/4
治疗组显示改善共存症状如食欲丧失、复发性流感,但对照组没有明显改善。 |
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| 于和王2005 (29日] |
随机对照试验 |
治疗组
数量:68,男/女:54/14
年龄范围:平均9.1±2.8
对照组
数量:20,男/女:15/5
年龄范围:平均9.3±2.7
国家:中国
诊断标准:dsm - iv和康纳斯指数> 1.5
基本特点:同质性
年龄、性别、病程 |
治疗组
景宁汤每天一剂3个月
对照组
利他林0.2 - -0.5毫克/公斤/天为3个月 |
定义的研究治疗效果如下:
(我)显示effectiveness-disappearance症状,明显改善社会功能和学习,康纳斯指数< 1.2:治疗/控制:42/15
(2)显示improvement-improvement症状,改善社会功能和学习但改善不稳定,康纳斯指数下降但仍> 1.5:治疗/控制:19/3
(3)Ineffective-no改善症状,康纳斯指数和学习:处理/控制:7/2 |
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