COVID-19的全球传播,显著增加严重的急性肺损伤(ALI)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。此外,阿里和其他各种疾病引起的ARDS发生率仍然很高。人的生存,大约一半到三分之二发展慢性肺和心理疾病和残疾,超过一半无法恢复正常工作一年后放电活动。ALI / ARDS也可引起严重的外科重症监护条件,包括肠道缺血/再灌注(I / R),急性胰腺炎(AP)、脓毒症、创伤、烧伤、和冲击。

先前的研究已经表明机制,包括炎症级联,巨噬细胞分化,氧化应激和细菌易位。最近的研究认为阿里和ARDS的监管生物标志物(目标或通路)在分子层面,揭示潜在病理相似条件不同的起源,开放使用分子生物标志物的可能性(目标/通路)作为工具与成像生物标志物(ct、磁共振成像)。为了更精确地诊断和治疗ALI,选择性药理抑制剂或受体激动剂也应该开发。

这个特殊问题的目的是鼓励改善成像和分子生物标志物和药理干预与手术相关的急性肺损伤条件下,特别是在风险预测,筛查、诊断和预后。原始研究和评论文章都欢迎最好理解的重要性,不同的生物标志物在阿里外科重症监护条件引起的。

潜在的主题包括但不限于以下:

• 阿里的分子生物标志物的进步引起外科重症监护条件
• 成像技术的进步为阿里外科重症监护条件引起的生物标志物
• 分子和成像生物标记物的协同预测和检测阿里外科重症监护条件引起的
• 分子和成像生物标记物的协同作用对阿里引起外科危重病预后的评估条件
• 药物干预包括选择性抑制剂/受体激动剂治疗ALI引起外科重症监护条件