肺科病例报告

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肺科病例报告/2021/文章

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体积 2021 |文章的ID 5592086 | https://doi.org/10.1155/2021/5592086

川,我是于尔根 急性创伤性血胸后肺内纤溶治疗的应用",肺科病例报告 卷。2021 文章的ID5592086 4 页面 2021 https://doi.org/10.1155/2021/5592086

急性创伤性血胸后肺内纤溶治疗的应用

学术编辑器:Tun-Chieh陈
收到了 2021年2月26日
接受 2021年6月11日
发表 2021年6月21日

摘要

留置血胸是外伤性血胸常见的后遗症,指胸腔内的血液无法排出。我们报告一例继发于留置血胸的肺被困的病人,他遭受了穿透性胸部损伤。初始胸部计算机断层扫描(CT)显示一个大的血胸,并通过肋间引流管插入(ICD)处理。ICD切除后重复胸部CT和胸部超声检查显示有组织的胸膜腔类似血肿。再次植入ICD,给予胸腔内纤溶治疗(IPFT)。随后的胸部CT显示胸膜外皮的发展和肺被困。插入第二次ICD,进一步给予IPFT和积极的负压吸引。血红蛋白保持稳定。患者完全康复,两周后影像学检查显示肋膈角轻微钝化。本病例强调了IPFT治疗外伤性保留血胸合并肺困的可行性和安全性。

1.介绍

血胸是胸膜腔内血液的聚集,通常是胸部创伤的结果。保留血胸是指不能从胸腔排出的血液,并伴有脓胸和纤维胸等并发症。传统上,血胸的处理是通过导管胸廓造口引流和电视胸腔镜手术。尽管胸膜内纤溶治疗在肺炎性积液和脓胸中的应用越来越多,但其在血胸中的作用仍不清楚。我们报告一例急性外伤性血胸合并肺内滞留血胸的病例,经胸膜内纤溶治疗成功,强调了这种治疗策略的可行性和安全性。

2.病例报告

一名19岁男性从当地地区医院转院到我们中心治疗胸部创伤。这名患者曾与人发生口角,被刀刺伤三处。其中2例为浅表,影响右侧上、下胸壁。第三个是左胸的深穿透伤。

在当地地区医院进行的胸部计算机断层扫描(CT)显示左侧大量血胸,并进行24Fr肋间引流(ICD)处理。作为一种临时措施,我们用丝带纱布包裹了穿透伤,在病人稳定下来后,他被转移到我们的区域一级创伤中心。患者在移植前接受了9单位的包装红细胞,2单位新鲜冰冻血浆和2单位血小板。

检查时心率正常,93次/min,血压106/55 mmHg,呼吸频率34次/min, 2 L/min补氧时氧饱和度97%。ICD抽干血1800 mL,血检血红蛋白140 g/L(正常135 ~ 172 g/L),血小板为 (150 - ),凝血酶原时间13.4 s (10.8 ~ 13.3 s),激活部分凝血活酶时间24.7 s (28.2 ~ 36.6 s),纤维蛋白原2.62 g/L (1.46 ~ 3.33 g/L)。肝肾功能均在正常范围内。胸部CT显示左侧血胸大小轻微缩小,无活动性出血迹象(图)1(a))。ICD增加到32Fr以促进凝块去除,并给予预防性静脉注射复方阿莫昔拉夫。不再需要进一步的血液制品,患者接受保守治疗。

在24小时最小输出和胸部x光(CXR)显示少量残余积液后,三天后取出ICD。一天后,患者再次发热,炎症标志物上升。再次胸部CT显示中度血胸(图)1(b))。胸部超声(TUS)发现有组织的胸膜腔类似血肿,并有少量胸腔积液。考虑到在保留血胸中可能出现脓胸,我们将卡莫昔拉夫改为哌拉西林/他唑巴坦,并在超声引导下将12Fr ICD插入复杂的胸腔积液中。首先引流300ml红棕色液体(降解的血红蛋白),然后在单次注射10mg阿替普酶(用10ml生理盐水稀释)后再引流800ml。第二天的x光检查显示胸腔积液的大小增加。然而,TUS证明了具有最小自由流动流体的精细组织的集合。再加上稳定的血红蛋白和最小的ICD输出,我们认为这些变化更可能是由于演变性脓胸而不是复发性胸膜出血。进一步给予两剂胸膜内纤溶治疗(10 mg阿替普酶和5 mg多纳酶阿尔法),进一步引流2000 mL红棕色液体。随后的胸部CT显示小的基底部残留积液和薄的胸膜皮导致肺抽动(图)1(c))。同时,胸膜液作为渗出物返回,pH值、镜检或培养均无感染迹象。由于患者希望避免手术,将第二个ICD插入基底集,再给予10mg的胸膜内阿替普酶,并将ICD置于4kpa的壁吸引上,试图清理胸膜间隙并分解胸膜外皮。4天后胸部CT显示病情明显好转,残留少量积液,被困肺部几乎完全再次扩张(图)1(d))。两个icd均被移除,患者于第二天出院。入院期间血红蛋白保持稳定,不需要输血(图)2).两周后随访,患者完全恢复,CXR显示左肋膈角轻微钝化(图)3.).

3.讨论

血胸的定义是胸膜腔内的血液聚集,通常是胸部锐器或钝挫伤的结果。血胸的确切发病率尚不清楚,据估计,在美国每年约有30万例[1].血胸的初始治疗包括及时复苏和引流,通常采用大口径(>28Fr) ICD,因为这样可以排出一些凝块[2].引流可使肺底层扩张,并可准确评估出血率,这是决定是否需要早期手术干预的关键因素[3.].凝血或滞留血胸是血胸的一种已知并发症,在创伤性血胸中发生的比例高达20% [4].如果不加以治疗,留置血胸可能随时间再吸收,感染,或进展为纤维胸。研究表明,大约四分之一的保留血胸发展为脓胸,纤维胸的前体——血管成纤维细胞增殖的证据在第7天出现,如本例所见[5].由于这些原因,及时排出保留的血胸是至关重要的。

视频胸腔镜手术(VATS)是保留血胸的治疗选择,但需要患者能够耐受全身麻醉和单肺通气[6].此外,高达20%的VATS手术需要转行开胸,增加了术后发病率和神经性疼痛的风险[7].胸膜内纤溶治疗(IPFT)已被证明在处理复杂的肺炎旁积液和脓胸方面是有效的,减少了手术干预的需要[8].然而,与VATS相比,其在保留血胸中的作用仍不清楚,研究报告的结果好坏不一[910].

在我们的病例中,病人在穿透胸壁创伤的情况下,继发于保留血胸的肺被困。虽然一开始有人担心积血,但后来根据胸膜液的表现和分析认为不太可能。考虑到他的年龄和无合并症,我们的患者将是VATS的理想候选人。然而,由于他个人偏好避免手术,IPFT被用作下一个最好的管理策略,并取得了巨大的成功。IPFT对慢性胸膜剥离不太可能有任何影响,因为慢性胸膜剥离主要由胶原蛋白组成,而在其发展的早期阶段纤维蛋白含量较高[3.].我们假设,在我们的病例中,早期积极使用IPFT有助于成功分解胸膜皮,促进肺再扩张。

IPFT后出血是一种可怕的并发症,但幸运的是很少发生[11].IPFT在高出血风险个体(如急性出血、凝血异常和近期大手术)中的应用尚未得到充分研究,因此,其风险仍不确定。在我们的急性创伤性血胸病例中,我们没有观察到与反复使用IPFT相关的血红蛋白下降。

综上所述,本病例强调了应用IPFT治疗急性外伤性保留血胸合并肺困的可行性。

缩写

CT: 计算机断层扫描
CXR: 胸部x光片
ICD: 肋间流失
IPFT: 胸膜内的纤溶治疗
摘要: 胸超声
大桶: 电视胸腔镜手术。

本病例报告及其附图的发表获得了适当的书面知情同意。

的利益冲突

作者声明他们没有利益冲突。

作者的贡献

CF和JH参与了手稿的概念化、数据整理、写作、审查和编辑。

参考文献

  1. J. D. Richardson, F. B. Miller, E. H. Carrillo, and D. A. Spain,“复杂的胸部损伤”,北美外科诊所,第76卷,第76期4,第725-748页,1996。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. I. Yeam和C. Sassoon, "血胸和乳糜胸"当前肺部医学的观点,第3卷,第2期。4,页310-314,1997。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. W. G. Boersma, J. A. stist,和H. J. Smit,《血胸的治疗》,呼吸系统药物,第104卷,第104号11, pp. 1583 - 1587,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. J. W. Smith, G. a . Franklin, B. G. Harbrecht, J. D. Richardson,“钝性胸部创伤的早期VATS:急诊外科医生未充分利用的管理技术”,创伤杂志,第71卷,第71期1,第102-105页,2011。视图:谷歌学术搜索
  5. H. Azfar Ali, M. Lippmann, U. Mundathaje,和G. Khaleeq,《自发性血胸:综合综述》,胸部第134期5, pp. 1056-1065, 2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. N. T. Mowery, O. L. Gunter, B. R. Collier et al,“血胸和隐匿性气胸的实践管理指南,”创伤杂志,第70卷,第2期2, pp. 510-518, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. M. Furrer, R. Rechsteiner, V. Eigenmann, C. Signer, U. Althaus,和H. B. Ris,“开胸和胸腔镜:术后肺功能、疼痛和胸壁主诉,”欧洲心胸外科杂志,第12卷,第2期1,页82-87,1997。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. N. M. Rahman, N. A. Maskell, A. West等,“胸膜内组织纤溶酶原激活剂和dna酶在胸膜感染中的应用”,新英格兰医学杂志,第365卷,第2期6, pp. 518-526, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. S. Kumar, V. Rathi, a . Rattan, S. Chaudhary,和N. Agarwal,“VATS与胸膜内链激酶:创伤后残余血胸最佳治疗的前瞻性、随机、对照临床试验,”受伤第46卷,第46期9, pp. 1749-1752, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. F. Oguzkaya, Y. Akcali, M. Bilgin,“胸腔镜与胸膜内链激酶治疗创伤后残留血胸的回顾性研究:65例”受伤第36卷第2期4,页526-529,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. F. Piccolo, N. Popowicz, D. Wong, Y. C. Lee,“胸膜组织内纤溶酶原激活剂和脱氧核糖核酸酶治疗胸膜感染”,胸科疾病杂志,第7卷,第5期6, pp. 99 - 1008, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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