艾伯斯坦-巴尔病毒的重新激活，表现为巨脾肿大

流式细胞术(a)和b细胞免疫球蛋白基因重排研究(b)证明了高利莫巴诱导的淋巴增生性障碍的克隆性质。B细胞异常群(CD-45+， CD-19+)，表面kappa轻链表达暗淡，lambda轻链阴性。B毛细管凝胶电泳检测荧光标记PCR产物的电泳图，结果显示产物多克隆性，高斯分布，引物为biome -2本fr1, FR2, FR3，IGK VJ,IGK VKde。鉴定出两个较宽的显性峰(234.06 bp和285.08 bp)IGK VKde引物集，它针对kappa轻链的删除元素。这个结果与两个b细胞克隆的存在是一致的。