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原发性骨淋巴瘤病例系列及文献复习
原发性骨淋巴瘤（PBL）是淋巴瘤即只影响骨骼组织的子类型。尽管骨骼结构的比较普遍参与非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种表现，骨骼系统的主要和独特的参与是罕见的。PBL的患病率估计为3-7％的初级骨肿瘤之中和小于2％的成人所有淋巴瘤之中。然而，原发性骨淋巴瘤的定义已经随着时间的推移不一致。在我们的机构，我们确定了四个例原发性骨淋巴瘤的基于来自多个组织，包括世界卫生组织（WHO）和国际结外淋巴瘤研究组（IELSG）的普遍共识形成的诊断标准。在这里，我们讨论除了执行现有文献对此淋巴组织实体的系统评价在这些情况下，鲜明的特色。
拉维酸诱导的免疫溶血性贫血的病例报告
药物诱发的免疫溶血性贫血（DIIHA）是极为罕见的。这里我们由于拉维酸报告DIIHA的情况。一名53岁的男性存在与静脉拉维酸出现症状，贫血治疗的第三天迹象左半身肾盂肾炎治疗。他被发现有一个积极Coombs试验和IgG抗体和C3d溶血的证据。拉维酸被认定为可能的罪魁祸首，使用纳兰霍药物不良反应概率的规模。在药物和输血停药，病人的血液参数稳定。类固醇是不是在治疗所需。DIIHA的诊断是通过拉维酸，临床和实验室溶血的特点，并有积极Coombs试验摄入史做出。一种自身抗体筛查是最常用负。临床医生要知道关于由常见的处方药这一罕见的并发症，并能够准确地诊断并开始治疗是至关重要的。
眼眶粘膜相关淋巴组织淋巴瘤和原发性皮肤经典霍奇金淋巴瘤：文学的罕见病例报告和审核报告
一位60多岁的妇女被诊断为眼附属器分离粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤具有二十年以上每周利妥昔单抗，共八剂，随后利妥昔单抗的维护处理。经过近两年的维持治疗，她制定了招标，硬结质量左侧颈部。活检结果与原发皮肤的经典霍奇金淋巴瘤（PCCHL）一致。
依罗替尼伴随的心脏压塞并发抗血小板治疗
依罗替尼被批准用于一线治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的。依罗替尼治疗的一个众所周知的副作用是增加出血风险，其范围从轻微的皮肤粘膜出血很少到危及生命的出血。与依罗替尼相关联的增加出血倾向被认为是与它的作用，对血小板的几个信号通路，从而在并发抗血小板或抗凝治疗的设置而加剧。我们目前的依罗替尼和同时抗血小板治疗谁开发心脏压塞一个82岁的男性与CLL因失血性心包积液需要心包开窗的紧急安置。这种情况下，进一步突出了大出血的与依罗替尼和并发抗血小板治疗的患者的风险。
严重的血小板减少突然发作使用Evolocumab虽然
一名72岁的男子与10年的冠状动脉心脏疾病史由于与3-羟基-3-甲基CoA还原酶抑制剂治疗发展过度肌痛后开始每月一次evolocumab处理。在头14个月evolocumab治疗已报告没有副作用，如肌肉酸痛症状;然而，他突然提出与继14日治疗急性严重的血小板减少。他的血小板计数继续下降到1000最低点/μL.His platelet-associated immunoglobulin G level had elevated to 790 ng/107 cells. He started receiving a combination of steroid therapy, high-dose immunoglobulin therapy, and platelet transfusions, but the first-line therapy was ineffective. He was subsequently treated with a thrombopoietin receptor agonist, and his platelet count recovered to 250,000/μL.
免疫血小板减少性紫癜（ITP），克罗恩病的一种罕见的并发症肠道外：案例暗角和系统的文献回顾
虽然免疫性血小板减少性紫癜（ITP）和炎症性肠病（IBD）的关系已在少数病例报告进行了说明，ITP的管理，克罗恩病（CD）的肠外表现的研究较少。大约有描述患者的管理双重诊断为CD / ITP十几例。以前的报告中推测，ITP的在CD的机制是通过由于在活性结肠炎黏膜通透性增加循环的血清和抗原模仿在免疫复合物的存在，相对于增加的粘膜生产TH1型促炎细胞因子的过程中CD耀斑，这可能说明与手术CD ITP的缓解。我们提出了一个27岁的男子谁与药物难治性CD和ITP谁回答手术治疗与结肠切除术和脾切除术，与文献的系统综述一起呈现的情况。这些情况表明，结肠切除术应在患者同时合并CD中治疗难治性ITP的考虑。
