病例报告在麻醉学

PDF
病例报告在麻醉学/2020年/文章

病例报告|开放获取

体积 2020年 |文章的ID 5628348 | 5 页面 | https://doi.org/10.1155/2020/5628348

围手术期病人的管理采取目前®眼科手术的时候

学术编辑器:雷纳托圣地亚哥戈麦斯
收到了 2019年12月26日
修改后的 2020年1月24日
接受 2020年2月11日
发表 2020年3月09

文摘

在2016年,超过1100万人报道的阿片类药物滥用。为了对抗阿片样物质使用障碍(乌得琴)受体激动剂/拮抗剂的使用越来越普遍,有超过220万名患者报告使用丁丙诺啡包含药物如目前®。丁丙诺啡是一个独特的阿片类药物作为一个部分μ受体激动剂,ĸ拮抗剂。这些性质使其在治疗乌得琴和滥用的有效工具。然而,尽管它的优点在治疗乌得琴和滥用,丁丙诺啡可以很难控制急性围手术期疼痛。我们提出一个案例中,梅奥诊所亚利桑那州协议接受微创眼科手术的患者服用目前®是成功执行,导致足够的术后疼痛控制和及时出院postanesthesia回收装置。

1。介绍

丁丙诺啡是一种阿片样物质,作为部分激动剂的μ阿片受体和受体激动剂在疲软ĸ阿片受体。它与高亲和力结合受体只有部分激动受体,从而防止其他阿片类药物具有完全激动剂激活属性。每种类型的阿片受体有不同的效果,所以选择性阿片受体受体激动剂的优点避免一些不利后果由完整的阿片受体激动剂(表1)。当结合纳洛酮,这是一个μ拮抗剂,口服吸收差和经历广泛首先通过肝脏代谢,丁丙诺啡是一个有用的工具在沮丧的阿片类药物滥用1]。如果目前®融化和静脉注射纳洛酮组件将完全阻塞μ阿片受体在一段时间内。


阿片受体 网站的行动 效果

μ(μ1,μ2) 大脑
脊柱
胃肠道
μ1
(我)脊椎上的镇痛
(2)身体依赖性
μ2
(我)呼吸道抑郁
(2)身体依赖性
(3)减数分裂
(iv)兴奋
(v)减少胃肠道蠕动

κ 大脑
脊柱
脊髓镇痛
镇静
减数分裂
抑制抗利尿激素释放

δ 大脑 镇痛
兴奋
身体依赖性

2016年,处方和海洛因滥用的流行是全世界估计有1700万人,导致33000多人死亡仅在美国。这相当于平均每天130人死亡(在美国2]。以应对这些上瘾,受体激动剂/拮抗剂药物的使用(例如,丁丙诺啡/纳洛酮)是越来越常见的有超过220万名患者报告包含药物如目前使用丁丙诺啡®(3]。

丁丙诺啡是一个有用的工具在对抗阿片成瘾和虐待。然而,由于其独特的药效学特性,它提供了一个独特的挑战,麻醉医师在治疗急性疼痛在围手术期的设置4,5]。虽然没有共识关于最优围手术期病人服用这些药物的管理,大多数策略包括多通道疼痛控制方法与建议从持续的丁丙诺啡和补充完整的阿片受体激动剂是必要的,以中断丁丙诺啡术前以换取完整的阿片受体激动剂(6,7]。利用多通道的方法对疼痛控制允许的封锁疼痛传输多个站点沿着神经系统以及各种疼痛感受器的封锁危险的副作用较少(图12)。多个案例报告说明这些患者的疼痛控制的不可预测性,尽管利用这些策略(8- - - - - -10]。

梅奥诊所在亚利桑那州,三种策略通常采用(表2)。第一个策略是继续病人的正常剂量丁丙诺啡和急性围手术期疼痛控制采用多通道的方法。这种策略通常用于选择性,门诊程序。第二种方法是开始缓慢使丁丙诺啡手术前1 - 2周的过渡到一个简短的行动目标,完整的阿片受体激动剂(氢可酮、羟考酮等)术前72小时。这种策略建议的选修手术与术后招生计划。如果病人提出紧急/紧急情况下同时服用丁丙诺啡,立即停止一切形式的丁丙诺啡建议虽然高剂量开始,基于阿片类药物,病人自控镇痛注入可逐步降级的丁丙诺啡消退,这可能需要72小时或更长时间(11]。


选修课,门诊手术 选修课,住院过程 应急操作步骤

术前指导方针 术前指导方针 术前指导方针
(我)考虑麻醉术前评估诊所咨询
(2)患者应继续服用丁丙诺啡正如前面规定直到手术的日子
(我)考虑麻醉术前评估诊所咨询
手术前1 - 2周:
(2)完全停止前72小时丁丙诺啡的过程
(3)缓慢锥形协议推荐:
(1)目前®,Subutex®, Zubsolv®:减少2毫克每2 - 3天,在72小时前程序
(2)Butrans®补丁:手术前7天减少50%,在72小时前程序
(iv)推荐术前镇痛给药方案:
(1)氢可酮/对乙酰氨基酚10 - 325毫克阿宝TID(15分发药片)
(2)去年丁丙诺啡政府开始后12小时
天的过程:
(1)建议取消过程如果缺乏由于担忧postprocedural疼痛的控制。适当的安排和跟踪
(我)立即停止一切形式的丁丙诺啡(补丁、口腔)
(2)麻醉疼痛咨询
(3)高剂量静脉PCA开始
第四(iv)减少需求丁丙诺啡清除

术中指导方针 术中指导方针 术中指导方针
非阿片类adjuncts-NSAIDs最大化,对乙酰氨基酚、本地伤口渗透和区域麻醉
避免额外的阿片类止痛药的使用
病人管理类似于阿片类宽容
非阿片类adjuncts-NSAIDs最大化,对乙酰氨基酚、本地伤口渗透和地区
病人管理类似于阿片类宽容
非阿片类adjuvants-NSAIDs最大化,对乙酰氨基酚、本地伤口渗透和区域麻醉
考虑氯胺酮注入
考虑入住ICU的术后疼痛管理和监控

术后指导方针 术后指导方针 术后指导方针
没有额外的阿片类药物处方在放电 放电与常规术后阿片类药物,简历丁丙诺啡一旦病人已经完全阿片类药物至少12个小时 预计高剂量使用PCA和断奶期间医院的目标
放电与常规术后阿片类药物,简历丁丙诺啡病人已经完全阿片类药物至少12个小时
推荐丁丙诺啡后续与处方的医生。

我们提出的一个原本健康的病人提供常规眼科手术术前服用阿片受体激动剂/拮抗剂。

2。案例展示

一位37岁的女性(ASA II, 161厘米,62公斤)具有10年历史的慢性骨盆和腹部疼痛每天目前®2.9毫克(丁丙诺啡2.9毫克/纳洛酮0.71毫克)阿宝,用来帮助治疗慢性疼痛,礼物全身麻醉下腹腔镜腹股沟疝修补术。她的抑郁症病史是重要的,需要百忧解。她的慢性腹痛开始后不久接受行经腹全子宫约10年以前。从子宫切除时,她经历了三个开放左腹股沟疝修补。此外,她经历了一个右腹股沟疝修补术,输卵管卵巢切除术,腹腔镜胆囊切除术,腹腔镜手术6粘连的细胞溶解,和2剖腹产。她被多个疼痛专家执行程序包括触发点注射、神经模块,射频ablations-all提供某种程度的短暂的缓解疼痛。药物疗法考题来帮助管理她的痛苦,包括布洛芬、对乙酰氨基酚,度洛西汀,加巴喷丁,肌肉松弛剂,羟考酮,目前®(丁丙诺啡/纳洛酮)。而以目前®,她的疼痛不同数值评级得分从4/10到6/10。她有一个遥控器,2.5 pack-year吸烟史。病人的过敏只是吗啡引起的瘙痒和疲劳。 Preoperative physical exam was unremarkable aside from diffuse tenderness to palpation of her abdomen with her worst pain in the left lower quadrant. She rated her pain as 4/10 preoperatively.

术前,她收到了对乙酰氨基酚1克阿宝,塞来昔布200毫克阿宝,阿宝,加巴喷丁300毫克和地塞米松4毫克IV。她被芬太尼100 mcg IV和咪达唑仑2毫克IV除了第四利多卡因100毫克,异丙酚200毫克四世和感应第四rocuronium 50毫克。她气道保护气管内管在一个平淡感应。七氟醚和dexmedetomidine输液的速度0.4 - -0.5微克/公斤/人力资源用于全身麻醉的维护。术中镇痛药包括第四克他命40毫克,芬太尼200 mcg IV, hydromorphone 0.6毫克四世在2小时。外科医生的手术部位渗透局部麻醉(0.25% bupivacaine与脂质体bupivacaine混合)结论的过程。术中课程是不起眼的,手术结束时她气管切开,送往postanesthesia病房(PACU)生命体征稳定。

病人抵达PACU大约25点,花了3.5小时。在这段时间里,她收到了芬太尼100毫克IV中给出四个25微克丸15分钟,第四Toradol 30毫克,泰诺1克。所有这些止痛药有在第三小时PACU的保持。她报告的疼痛分数5/10放电的时候,她很舒服。

3所示。讨论

评估病人是否合理的候选人继续他们的受体激动剂/拮抗剂药物围手术期应该基于特定病人和手术的因素。继续围手术期丁丙诺啡是手术的策略,应考虑不相关显著的术后疼痛。虽然是合理的期望充分镇痛与多通道的方法,患者应该被建议事先没有预见无痛围手术期的经验。许多病人服用受体激动剂/拮抗剂阿片类药物可以受益于这些药物围手术期仍在继续进行,但是,特别是对乌得琴在如果停止丁丙诺啡(高复发风险的12,13]。

开发一个围手术期疼痛控制策略需要一个先发制人,多通道的方法。周围神经轴索麻醉块或技术应尽可能利用。这些技术是不可能的,外科医生应渗透切口长局部麻醉。高于正常需要大量的阿片类药物由于敌对性质的口服药物,麻醉医师应适当剂量阿片类药物在这些病人。而纯阿片受体激动剂不太有效的设置并发口腔受体激动剂/拮抗剂药物使用,他们仍然可以提供镇痛和应该使用。

4所示。结论

根据我们的经验,它是合理的、安全的选择病人服用结合受体激动剂/拮抗剂阿片类药物进行眼科手术没有桥接短代理纯阿片受体激动剂。评估,以确定患者是否适合这个策略应该包括多个因素。这些因素包括类型的手术,剂量丁丙诺啡,受体激动剂/拮抗剂治疗的理由(乌得琴治疗与慢性疼痛治疗),疼痛和术后护理专家。也许其中最重要的因素是最初的原因治疗:慢性疼痛与乌得琴。强应考虑继续围手术期丁丙诺啡病人服用药物治疗的乌得琴由于复发率较高,发生在改变一个完整的阿片受体激动剂在这个人口。麻醉医师、外科医生和成瘾医学专家应该紧密合作,制定出一个多通道的方法具体患者为了控制急性手术后的疼痛,减少乌得琴复发的可能性。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

引用

  1. w·凌,“丁丙诺啡植入对阿片类药物成瘾,”疼痛管理,卷2,不。4、345 - 350年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. 流行病学研究中心”,广泛的在线数据(不知道),“国家卫生统计中心,疾控中心,亚特兰大,乔治亚州,美国,2017年,http://wonder.cdc.gov视图:谷歌学术搜索
  3. SAMHSA”行为健康统计中心和质量。”全国药物使用和健康调查位于马里兰州Rockville药物,美国,2016年。视图:谷歌学术搜索
  4. r . c .鞋跟r . n . Brogden t . m . Speight g·s·艾弗里,“丁丙诺啡,”药物,17卷,不。2、81 - 110年,1979页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. d·m·罗伯茨和m . Meyer-Witting”高剂量丁丙诺啡:围手术期的预防措施和管理策略”,麻醉和重症监护,33卷,不。1,17-25,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. t·a·安德森,a . n . a . Quaye e . n .病房,t·e·维伦斯·e·Hilliard和c·m·布鲁梅特写,“停止或不,这是个问题,”麻醉学,卷126,不。6,1180 - 1186年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. a·高尔s Azargive w·兰et al .,“围手术期病人丁丙诺啡:系统回顾的围手术期管理策略和患者的结果,“加拿大麻醉期刊/杂志D 'Anesthesie法裔加拿大人,卷66,不。2、201 - 217年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. 郑胜耀陈省身,r . Isserman m, l . Chen和r·刘”患者的围术期疼痛管理慢性丁丙诺啡:病例报告,“麻醉与临床研究》杂志上,3卷,不。第三条ID 1000250, 2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. b·l·雷顿和l . w .缸”,一系列成功的术后疼痛管理在丁丙诺啡维持治疗病人,”麻醉与镇痛,卷125,不。5,1779 - 1783年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. h . Kornfeld l·曼,“完全激动剂的有效性阿片类药物在病人稳定丁丙诺啡接受大手术:一个案例系列中,“美国治疗学杂志》,17卷,不。5,523 - 528年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. c·威尔士和a . Valadez-Meltzer“丁丙诺啡:新治疗阿片类药物依赖(相对),“精神病学(Edgmont),卷2,不。2,29-39,2005页。视图:谷歌学术搜索
  12. r·d·维斯j·s·波特,d . a . Fiellin et al .,“辅助咨询在短暂和扩展buprenorphine-naloxone处方阿片类药物依赖的治疗:二段式随机对照试验,”普通精神病学文献,卷68,不。12日,第1246 - 1238页,200年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. w .链接,m .高瓴c Domier et al .,“丁丙诺啡时间表和非法阿片类药物使用逐渐减少,”上瘾,卷104,不。2、256 - 265年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权©2020肖恩·h·马伦等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。


更多相关文章

583年 的观点 | 213年 下载 | 0 引用
PDF 下载引用 引用
下载其他格式更多的
订单打印副本订单

相关文章

我们致力于分享发现相关COVID-19尽可能快速和安全。任何作者提交COVID-19纸应该通知我们help@hindawi.com以确保他们的研究顺利和尽快预印本服务器上可用。我们将提供无限的豁免的出版费用接受COVID-19相关文章。注册在这里作为一个评论家,帮助快速新提交。