最近在不同肿瘤分子特征和微环境在肿瘤行为中的关键作用方面的发现，极大地加速了新型抗癌药物的开发，这些药物以选择性的特异性生物标志物为靶标。高分辨率成像系统使评估肿瘤对传统和/或靶向治疗的早期反应前所未有的细节。综合肿瘤解剖和功能特征的多模成像技术的发展，使临床医生能够迅速决定对个别患者的治疗效果，从而减少治疗失败。事实上，分子成像方法允许在细胞和分子水平上对生物过程进行体内表征和测量，可以检测耐药性机制，避免对无反应患者使用无效治疗。此外，这种方法可以识别特定的分子靶点，允许选择患者的新疗法。

此外，放射组学的使用可以从图像中高通量地提取定量特征并将其转换为可开采的数据，提高了临床决策能力。这些图像衍生的表型可以与基因组数据集成。为了更好地了解肿瘤的生物学特性，我们对放射基因组学进行了研究。

小动物成像研究对描述肿瘤目标和监测对特定药物的反应有很大的贡献。临床前成像是开发新型分子成像探针和/或抗癌药物的重要跳板，有助于将新疗法转化为临床。

这个特殊问题的主要重点是分子成像方法中，在临床前和临床字段的能力，要早预测肿瘤响应于常规和靶向治疗和改善药精度患者分层。我们鼓励提交原创性研究，以及在乳腺癌，肺癌，前列腺癌和头颈部癌症的面积总结最近的临床前和临床研究结果的评论文章，以及黑色素瘤和神经胶质瘤。对创新的成像探针和治疗诊断工具的开发以及radiomic方法贡献是特别重要的。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• 多模态分子成像方法来预测早期肿瘤响应于常规以及新颖的靶向治疗
• 发现新的分子成像生物标志物，以检测肿瘤对治疗的反应
• 新分子的发展作为成像探针和/或抗癌药
• 放射学方法评估肿瘤反应
• 分子成像(PET和MR)预测治疗对癌症免疫疗法的反应
• PSMA治疗诊断学，特别是使用68Ga-PSMA的小分子配体的监测治疗响应于177Lu-PSMA的小分子疗法
• 在肺癌基于CT的radiomics定义临床可操作分子亚型