动物模型在分子成像中的应用

---

现代临床前研究是不断使用成像技术，为人类医学提供有用的科学结果。成像技术可提供感兴趣器官的形态学或体积表现、心血管系统的血流动力学测量和/或细胞代谢和功能的半定量/经验参数[1]。随着时间的推移，在实验动物模型中无创地跟踪疾病进展，提供关于模拟人类疾病的病理生理特征的信息[2]。与此同时，根据研究中良好动物伦理3 Rs背后的原则:替换、减少和改进，重点出现在减少痛苦和每个研究使用的实验动物数量方面。3.]。

实验动物必须位于一个固定的位置，呼吸和生理必须稳定，以确保成像的最佳质量[4,5]。然而，很少有人注意到麻醉、性别、物种选择和菌种/种群、居住条件、饮食/禁食、行为评分、昼夜节律等对所获得的数据的影响[6]。因此，从动物模型到人类疾病的成功转译率很低。这种不能从动物身上转化到人类身上的现象，部分原因可能是由于研究方法不佳，以及模型不能准确地模拟人类的疾病状况[7]。然而，更深入地了解上述参数可能会提高临床前动物模型的翻译能力。因此，我们需要在实验动物研究中解决这些基本问题。

本期专题《造影剂与分子成像》关注这些问题，重点是分子成像措施与影响因素之间的关系。

在其中一项已发表的研究中，M. D. Overgaard和同事调查了胎盘对放射性标记示踪剂的吸收情况。作者们认识到，实验室里的龙猫和人类胎盘的生物差异，使得研究结果难以传递。另一个同样使用怀孕龙猫的研究小组运气更好。A. Greco和同事利用超声波检查了胎儿的发育，包括胎儿的年龄，发现怀孕的龙猫在这种情况下是人类怀孕的有用模型。

选择模型和实验动物来模仿人类，是一项PET研究的主题，该研究比较了在小鼠、猪和人类身上进行的药物剂量测定。贝坎(S. Beykan)和同事们证明，猪的模型对人类来说是一种更好的模型。

在另一项研究中，研究人员检查了已知的脱髓鞘动物模型中，溶血磷脂酰胆碱(LPC)注射后中枢神经系统髓磷脂成像的可能缺陷。张敏及其同事的结论是，PET扫描可以有利地补充MRI扫描，以避免由于LPC副作用而导致错误结果的风险。

一组研究人员使用核磁共振扫描来定量小鼠肝脏中的铁超载。Y. Matsuo-Tezeka和同事发现了MRI T2松弛时间能以较高的灵敏度测定含量。帕金斯(K. M. Parkins)及其同事在另一项同样用小鼠进行的核磁共振研究中发现，工程细胞不像它们的原始细胞那样容易形成肿瘤，这证明了扫描仪评估动物模型的能力。

此外，本期特刊还包括了G. Musch发表的一篇关于分子成像技术的综述，以深入探讨急性肺疾病的病理生理机制。

的利益冲突

编辑们声明，他们对本期特刊的出版没有任何利益冲突。

克里斯蒂安·奥尔森·奥斯特拉普
Svend博詹森
Pia Afzelius
佩德罗否决权
迈克尔·皮德森

参考文献

1. P. H. Elsinga, A. Waarde, A. M. J. Paans，和R. A. J. O. Dierckx，PET在药物开发中的作用趋势，《世界科学》，新加坡，2012年。
2. 霍尔姆，A. K. O.奥斯特拉普和Y.罗，“神经退行性疾病的转基因猪模型”，病理学杂志，第238卷，不。2、167-187页，2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. w·m·s·拉塞尔和r·l·伯奇，人类实验技术的原理，美国加州大学，1959年。
4. 《小鼠麻醉、镇痛和护理，第二部分:临床前影像学研究中的麻醉考虑》，S. Gargiulo, A. Greco, M. Gramanzini et al.，ILAR杂志，第53卷，no。1、2012年E70-E81页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. A. K. O. Alstrup和D. F. Smith，“猪的PET神经成像”，斯堪的纳维亚实验动物科学杂志，第1卷，第1 - 21页，2012年。视图:谷歌学术搜索
6. A. K. O. Alstrup和D. F. Smith，《动物大脑正电子发射断层扫描的麻醉》实验动物，第47卷，no。1, 2013年12-18页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 《科学的再现性》，C. G. Begley和J. P. A. Ioannidis，循环研究，第116卷，no。1, 2015年第116-126页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

Aage Kristian Olsen Alstrup等版权所有这是一篇开放获取的文章创作共用署名许可允许在任何媒介上不受限制地使用、分发和复制，只要正确地引用了原文。