研究文章

保护作用的Nec-1老鼠受到MI / R: Downregulation Autophagy-Like细胞死亡

图4

检测和分析MAP-LC3的表达之间的相关性β在梗死区和血清CK水平在不同的时间点(12小时、24小时、48 h,和72 h)在MI / R。(一)代表LC3的免疫印迹β蛋白质在梗死区(梗塞区苍白的组织)的车辆和Nec-1-treated老鼠在不同时间点(12小时、24小时、48 h,和72 h)在MI / R。(b) LC3的表情β蛋白质的梗塞区车辆和Nec-1-treated老鼠在不同时间点(12小时、24小时、48 h,和72 h)在MI / R。每一列表示LC3的灰度值的比值βIOD(肌动蛋白)。 ,Nec-1组与车辆组。# # ,Nec-1集团(R12h)与Nec-1集团(R24h)。(c)测定大鼠的血清CK水平受到12 h, 24小时、48小时和72小时再灌注后心肌缺血30分钟。比较Nec-1集团和汽车集团之间的差异在不同的时间点。每一列表示 ,Nec-1组与车辆组。(d) LC3之间的关系β免疫反应性(%)和血清CK水平(U / L)在不同时间点(12小时、24小时、48 h,和72 h)在MI / R。相关性分析表明,LC3β免疫反应性与血清CK水平高度相关( , )。所有数据都表示为 , 老鼠基线;汽车集团:I30min ,R12h ,R24h ,R48h ,R72h ;Nec-1集团:I30min ,R12h ,R24h ,R48h ,R72h
(一)
(b)
(c)
(d)