内质网应激和脂类代谢
出版日期
2012年5月01
状态
发表
提交截止日期
2011年11月01
导致编辑器
1微生物学和免疫学,医学院,美国弗吉尼亚州里士满,弗吉尼亚联邦大学
2分子医学中心&遗传学、免疫学和微生物学、相关癌症研究所,韦恩州立大学医学院的底特律,美国小姐
3呼吸医学系,汉诺威医学院费Lynen街23,30625汉诺威,德国
4温州医学院药学院,温州,浙江,中国
内质网应激和脂类代谢
描述
内质网(ER)对蛋白质折叠和组装原理网站,Ca2 +存储和信号传导和生物合成的脂质和类固醇。ER内稳态的破坏对ER应激,随后导致ER lumen-a展开或错误折叠蛋白质的积累条件称为“ER应激。“在ER应激反应,ER已经非常具体的信号通路统称为“展开的蛋白质反应(UPR)。“最近的研究表明,UPR至关参与各种人类疾病的发病机制与血脂失调有关,如血脂异常、肥胖、糖尿病、酒精和非酒精性脂肪肝疾病,和心血管疾病。理解ER应激信号通路对脂质代谢的影响将提供重要的信息这些常见的人类疾病的预防和治疗在现代世界。
我们邀请领跑(或主要)调查人员提供原始研究的文章以及评论文章,寻求定义角色的ER应激反应在脂类代谢。我们特别感兴趣的文章,探讨ER stress-mediated信号通路在调节脂质代谢方面与人类疾病相关。潜在的主题包括,但不限于:
- 角色和ER应激反应机制在脂类代谢
- 新的细胞和动物模型操纵ER应激信号
- ER应激反应参与酒精性和非酒精性脂肪肝疾病
- 发展的潜在治疗血脂异常通过瞄准ER应激反应通路
- ER应激反应在血脂异常的临床证据
之前提交的作者应该仔细阅读《华尔街日报》的作者指南,位于//www.newsama.com/journals/bcri/guidelines.html。未来的作者应该提交一份电子版的完整手稿通过跟踪系统在《华尔街日报》手稿http://mts.hindawi.com/根据以下时间表:
