全局性尿路感染(UTIs)的增加是一个严重的健康问题，而产生广谱内酰胺酶(ESBL)细菌的进展使情况更糟。尿路炎最重要的病原细菌是肠杆菌科的成员。其中，大肠杆菌(e.c oli)和肺炎克雷伯菌(K. pneumoniae)被认为是ESBL酶最活跃的细菌来源。同时，产生ESBL的Enterobacteriaceae中UTIs致病成员的活性可能导致个体中不同类型的UTIs。识别产esbl菌株及其与复发性尿路炎、复杂或不复杂尿路炎、症状性和/或无症状尿路炎、宿主易感因素的多样性、性别和不同疾病的关系有助于我们进行比较。ESBLs、产ESBLs的菌株和相关UTIs在不同的地理区域和区域有所不同。内酰胺酶可以用不同的特性加以区分。结构和活动是用于ESBL分类的重要特征。基于这些特征，TEM、SHV和CTX是目前公认的ESBL类型。

由于世界范围内UTIs、产esbl菌株和ESBLs类型的增加，我们鼓励提交讨论预防和控制可能性的报告。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• 毒力基因在UTIs和ESBL酶进展中的作用
• 产esbl的肠杆菌科与UTIs的关系图
• 如何防止ESBLs的进展
• 细菌毒力因子与ESBLs的关系
• ESBL类型的最新分类
• 使用有效的抗生素和药物来抑制可能的耐药性
• 抗生素和药物的生物信息学，毒力基因，ESBL，和人类免疫系统
• 产esbl肠杆菌科的关系
• UTIs和主机