TY -的A2 Behzadi Payam盟歌,易盟——窦Fengna盟——他,沙非盟,周于非盟-刘,奇奇PY - 2019 DA - 2019/05/13 TI -实验室和临床评价"基因的检测DNA微阵列的革兰氏阴性细菌从住院病人SP - 8219748六世- 2019 AB - 背景。革兰氏阴性菌(GNB)中多种碳青霉烯酶的流行对临床控制和管理造成了全球性的威胁。监测和控制碳青霉烯酶生成GNB已成为许多医疗保健中心的当务之急。本研究的目的是开发一种高通量、特异、灵敏、快速的基于DNA微阵列的碳青霉烯酶基因诊断、表型确认和分子流行病学研究方法。 方法。我们锁定了8个碳青霉烯酶基因，包括 b l 一个 K P C , b l 一个 NDM - 1 , b l 一个 OXA - 23 , b l 一个 OXA - 48 , b l 一个 OXA - 51 , b l 一个 我 米 P , b l 一个 V 我 米 , b l 一个 D 我 米 为检测。建立了超灵敏化学发光(CL)检测方法，同时检测8个碳青霉烯酶基因，建立质粒作为阳性或限检(LOD)对照品。根据临床和实验室标准研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)指南，采用纸片扩散法确定抗生素敏感性，筛选对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离株，并采用Sanger测序法验证DNA芯片结果的可靠性。 结果。8个碳青霉烯酶基因具有较高的敏感性和特异性。该策略检测8个碳青霉烯酶基因序列稀释质粒的绝对LOD为10²- 10^3.拷贝/ μL.对从医院采集的416份标本进行检测，表型检测与芯片检测符合率为96.6%。与Sanger测序相比，特异性和敏感性为100% b l 一个 NDM - 1 , b l 一个 我 米 P , b l 一个 V 我 米 ,和 b l 一个 D 我 米 基因。的特异性 b l 一个 K P C , b l 一个 OXA - 23 , b l 一个 OXA - 48 ,和 b l 一个 OXA - 51 基因为100%，敏感性分别为98.5%，97.6%，95.7%，97.9%。测序与芯片的总一致性为97.8%。 结论。提出了超灵敏CL成像DNA杂交特异性高,敏感性,和再现性,可以检测并区分临床标本,进行各种"基因,表明该方法可以方便地定制的高通量检测carbapenemase-producing GNB并可以很容易地用于各种临床应用。SN - 2314-6133 UR - https://doi.org/10.1155/2019/8219748 DO - 10.1155/2019/8219748 JF - BioMed Research International PB - Hindawi KW - ER -