研究文章

JMJD1A压制心肌细胞肥大的发展规范的表达过氧化氢酶

图4

在心肌细胞ROS有助于JMJD1A的角色。(一)Jmjd1a击倒促进ISO-induced总细胞和线粒体ROS。医疗保险是表明腺病毒感染24小时,然后接受ISO (1μ米)为12小时。 vs。PBS + si-NC和# # vs。ISO + si-NC。(b) JMJD1A过度降低ISO-induced总细胞和线粒体ROS。医疗保险是表明腺病毒感染24小时,然后接受ISO (1μ米)为12小时。 vs。PBS + si-NC和# # vs。ISO + si-NC。(c)南汽和MitoTEMPO压制Jmjd1a分别knockdown-mediated总数和线粒体ROS。医疗保险与表示核转染24小时,然后处理ISO (1μ米)的NAC(2毫米)或MitoTEMPO (50 nM)为12小时。 vs。PBS + si-NC和# # vs。ISO + si-NC。(d)南汽和MitoTEMPO压制Jmjd1aknockdown-mediated增加心肌细胞的大小。医疗保险与表示核转染24小时,然后处理ISO (1μ米)的NAC(2毫米)或MitoTEMPO (50 nM) 48小时。 vs。PBS + si-NC。(e) NAC压制JMJD1A knockdown-mediated肥厚性胎儿基因的表达增加。医疗保险与表示核转染24小时,然后处理ISO (1μ米)的NAC(2毫米)48小时。 vs。PBS + si-NC。(f) MitoTEMPO压制JMJD1A knockdown-mediated肥厚性胎儿基因的表达增加。医疗保险与表示核转染24小时,然后处理ISO (1μ米)的MitoTEMPO (50 nM) 48小时。 vs。PBS + si-NC。
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