营养和环境因素影响炎症,氧化应激,微生物

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研究表明,积极的炎症反应和氧化应激是患者最突出的症状所遭受的代谢疾病。同时,宿主肠道微生物的复杂的社会与人类生理高度相关,新陈代谢,和免疫状态;肠道微生物群在健康和疾病的影响变得明显。

越来越多的证据表明,营养和环境因素是紧密联系在一起的生成活性氧(ROS)和活性氮物种(RNS)、氧化应激、内质网应激、肠道微生物组。同时,营养因素,如某些天然化合物和营养物质可保护细胞免受氧化/内质网压力,从而改善氧化/通过改变内质网应激相关疾病的微生物群。通过这种方式,营养因素或分子执行一个至关重要的功能修复氧化而导致的代谢紊乱/内质网压力。然而,详细的机制环境和营养因素的作用在调节炎症、氧化/内质网应激,慢性病在很大程度上仍未开发的微生物,不清楚。

在我们的特殊问题,开了7个月从2017年9月到2018年3月,关注最近研究的证据自然化合物和环境因素相关的调节氧化/内质网压力。

母亲肥胖或营养过剩可能长期影响后代的健康。l . Montalvo-Martinez等人回顾了最新进展的影响在中部和高热量的营养“胎儿规划外围炎症和后代的行为成瘾。孕产妇营养过剩会导致神经元基因表达程序设置的胎儿。选择性摄入富含脂肪和糖的饮食在新兵标记关键阶段中央和周边的炎症细胞,从而扰乱energy-sensing和行为途径,增加敏感性,表现出异常行为类似于成瘾。“胎儿规划通过选择性表观基因激活,成瘾表型可能世代继承的。

10-PQ 10-Phenanthrenequinone(9日)是一种萜烯分子中发现大量的空气污染柴油机排气微粒(DEP)和已被证明产生细胞毒性体外和体内。m .杨等人回顾了最新研究进展9日10-PQ 9和总结,10-PQ细胞毒性的发展中扮演着重要角色的代活性氧(ROS)通过氧化还原循环,特别强调的机制可能涉及。了解潜在的细胞机制参与细胞毒性可能允许疗法的发展旨在针对特定分子明显涉及9日10-PQ-induced ROS毒性。

b . Mkhize等人做了一个有趣的横断面研究的使用前白蛋白作为成人营养评估工具合并感染艾滋病毒和肠道寄生虫寄生在夸祖鲁-纳塔尔省,南非。存在与否的他们发现,炎症在不同BMI类别,前清蛋白可以区分inflammation-induced白蛋白减少营养不良和真正的成人单独或合并感染艾滋病毒和肠道蠕虫、显示和正常的c反应蛋白(CRP)水平升高。尽管这个实验的小样本大小,它不可能确认BMI之间的显著相关性,前白蛋白,白蛋白的变化。深与随机样本抽样研究样本量大,设计和纵向队列可以考虑。

美国李等人研究了循环拉伸应变的影响(CTS)雪旺细胞的功能(SCs)源自新生大鼠的坐骨神经。增加的数量和扩散SCs和SCs显示强极性后5 CTS。结果还显示5% CTS netrin基因表达减少,增加神经生长因子,GDNF, Slit-2基因表达(P < 0.05)。这些表明,CTS可能导致SCs的有效刺激和细胞骨架重塑由于相关诱因upregulation nerve-oriented因子表达式。

双乙酰是一个传授奶油味调味食品;然而,摄入可能是有毒的。l·d·l·Jedlicka等人进行了目标的代谢组学分析男性和女性C57 / B1小鼠口服双乙酰UPLC-MS /女士用超高液相色谱三重四极质谱(UPLC-MS / MS)。大多数测试显示控制和治疗组之间和男女之间的差异,表明性激素参与调节正常的新陈代谢和代谢疾病的响应。

美国王等人所描述的一个有趣的研究,本研究旨在调查的影响由间充质干细胞分泌的生物活性物质(MSC-CM)血管钙化。血管平滑肌细胞(VSMC)钙化引起的模型β甘油磷酸盐(βMSC-CM gp)和治疗。钙沉积,细胞内钙内容、碱性磷酸酶(ALP)活性,specific-osteogenic标记物的表达,炎性细胞因子和凋亡基因/蛋白质VSMCs被评估。MSC-CM治疗显著降低钙沉积在茜素红和冯Kossa染色和细胞内钙内容、碱性磷酸酶(ALP)活性,和specific-osteogenic标记物的表达。此外,MSC-CM还抑制炎性细胞因子的表达及凋亡基因/蛋白质。MSC-CM可能是一个潜在的新的临床治疗血管钙化。

氧化应激(OS)中扮演着重要角色在炎症性肠病的发病机理和发展。关和局域网综述了活性氧的生产和抗氧化防御机制在胃肠道和操作系统的作用标记IBD的发病机理和发展,展示各种途径与操作系统和遗传易感性和黏膜免疫反应有关。目前的临床研究和实验anti-IBD疗法,特别是那些包含天然的抗氧化剂,与积极的IBD和结直肠癌病人的结果。抗氧化活性的特点是高水平的特异性可能发展的基础的临床治疗和复发IBD患者。通过引入新的antioxidant-enhancing干预措施,加上传统药物的管理,预计IBD患者将受益于更有利的结果进一步的临床试验。

写的一篇文章。A . k . Azad等人专注于肠道微生物群,其调制与饮食和营养成分的变化,和肠道调制对宿主健康的不利影响而肠道益生菌的调制行为(乳酸菌,双歧杆菌属主要是和其他细菌物种大肠杆菌和肠球菌在各种疾病模型中)。据报道,益生菌菌种重要角色,如改善消化和免疫系统,B族维生素的合成,促进血管生成,和神经系统改变在一些退化性疾病,如心血管疾病、癌症、肿瘤、2型糖尿病、肥胖症、结肠炎、哮喘、和精神和炎症性疾病。

a . Emamverdian等人描述硅(Si)机制来改善植物中重金属的压力。他们已经表明,如果参与扶贫过程中重金属在植物暴露于非生物压力和一些重要的机制,包括(1)减少重金属通过植物吸收,(2)改变pH值在土壤和植物文化,(3)如果重金属的形成,和(4)刺激酶的活动。通过这些机制是缓解和减少重金属吸收和运输的植物,改变了土壤pH值和生长介质,降低毒性,增加抗氧化活动。这些发现为未来的研究可能是一个足智多谋的参考。

t·刘等人描述一项研究,旨在调查亮氨酸的影响premating饮食中补充繁殖性能,老鼠在初次分娩的孕产妇抗氧化能力和免疫功能。亮氨酸补充显著降低within-litter出生体重变化和改善胚胎植入网站数量分布均匀性和子宫与对照组相比。此外,亮氨酸治疗显示,调节影响LHR的表达,CYP19A1, VEGFA但Mucin-1的表达下降。此外,亮氨酸增强孕产妇抗氧化能力和免疫功能。这些结果表明,补充亮氨酸可能改善繁殖性能通过改善氧化和免疫状态。

美国刘等人描述的抗氧化功能alpha-ketoglutarate(爱科技)及其应用。评审结论认为爱科技对氧化应激的影响减轻的由两个途径,是抗氧化酵素活动和非酶的氧化脱羧在过氧化氢分解,分别。事实上,爱科技主要作为能量的来源和抗氧化剂的抗氧化作用的过程。此外,爱科技开发它的抗氧化功能在动物和人类各种临床疾病,如烧伤、创伤、术后恢复,和老年疾病。此外,它还提高了,爱科技是否能直接激活Nrf2 /信号通路来缓解氧化应激。回顾总结爱科技的抗氧化功能,提供一个好的参考爱科技在动物和人类的实际应用。

l .杨等人描述原花青素(pc)可以被用来对抗氧化应激(OS);电脑发现了防止操作系统损坏通过下调活性氧(ROS)和OS-induced DNA损伤,促进了DNA修复通过不同的途径:(i)清除氧化物种(例如,ROS和RNS)和自由基,从而干扰直接操作系统损伤和氧化还原链式反应,(2)提高DNA修复酶的功能,(ii)剂量依赖性抑制环丁烷嘧啶二聚体(CPD)形成,(iv)通过il - 12的感应,迅速修复CPD (v)促进核苷酸切除修复机制,(vi)抑制DNA hypomethylation;他们减少脂质过氧化和调制不同的信号通路(如MAPK、NF-кB, Nrf2,和PI3k / Akt)参与操作系统。最后,电脑可以容易负担得起无副作用相对于其他合成化合物对操作系统。

f .他等人回顾了氨基酸的功能和信号机制在肠道炎症。氨基酸,包括必需氨基酸(eaa),有条件必需氨基酸(CEAAs),和不必要的氨基酸(NEAAs),改善肠屏障的功能,增加抗炎细胞因子的表达,紧密连接蛋白但减少氧化应激和细胞凋亡的肠上皮细胞的促炎细胞因子的表达在肠道炎症。氨基酸在肠道炎症的功能与各种信号通路相关,包括机械的雷帕霉素靶(mTOR),诱导一氧化氮合酶(间接宾语),calcium-sensing受体(CaSR),核factor-kappa-B (NF -B),增殖蛋白激酶(MAPK),核erythroid-related因子2 (Nrf2),一般控制nonrepressed激酶2 (GCN2)和血管紧张素转换酶2 (ACE2)。

p .黄等人描述显著减少肝脏炎症的严重程度,改善非酒精性脂肪肝炎肝纤维化(纳什)大鼠,通过病理检查和实时定量PCR检测系统(QPCR),小说的治疗后肝脏特异性肝X受体(LXR)反兴奋剂,SR9243。SR9243治疗显著降低肝纤维化引起胆管结扎(BDL)和四氯化碳(亚兰)纳什老鼠和产生一定抑制作用的胰岛素水平,总胆固醇,增加肝酶,和CD68的水平,TNF -α,il - 1β,il - 6可增加肝脏炎症损伤。本文的结果显示了一个重要的潜在治疗在治疗与LXR逆受体激动剂SR9243纳什。

d·朱等人所描述的褪黑激素(MEL)影响5%的抗氧化能力和肠道细菌社区DSS-induced小鼠模型。梅尔治疗明显改善抗氧化能力相对于DSS组。此外,拟杆菌门是最丰富的门DSS组(58.93%),紧随其后的是吗厚壁菌门和31.46%,变形菌门与7.97%。相比之下,厚壁菌门是最丰富的梅尔·组(49.48%),紧随其后的是吗拟杆菌门和41.63%,变形菌门与7.50%。但在多样性指数两组之间没有差异,细菌文化丰富,覆盖。本研究表明,褪黑激素可以通过增强抗氧化应激和改善内部健康改善肠道微生物菌群。

w·歌等人描述,本研究的目的是确定乙醇提取的影响石莼prolifera(EUP)胰岛素耐受性,炎性细胞因子分泌,在雌性和氧化状态——(HFD)治疗小鼠;EUP补充保护小鼠免受HFD-induced身体体重增加和改善葡萄糖敏感性和胰岛素抵抗。此外,EUP补充降低活性氧浓度,增强谷胱甘肽,谷胱甘肽过氧化物酶活性在HFD-treated老鼠;这项研究表明,EUP可能预防代谢性疾病的潜在影响。

p .本等人描述,蛋氨酸和半胱氨酸的抗氧化性能,最具代表性的两个硫氨基酸。蛋氨酸对蛋氨酸残留物和山姆的抗氧化能力。蛋氨酸残留物容易被多元化形式的ROS,氧化和山姆增加酶的活性增加谷胱甘肽的水平。类似于蛋氨酸、半胱氨酸施加半胱氨酸残基的抗氧化能力及其代谢物(谷胱甘肽,H₂年代,牛磺酸),半胱氨酸残基很容易反应与H₂O₂和半胱氨酸的产品报道,为缓解氧化剂应激引起的各种氧化剂和保护组织免受损害。

总之,我们希望我们的特别问题更新当前研究的科学报告,为读者提供了有用的想法。

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我们感谢所有作者为他们出色的工作和贡献。我们也表达我们的感谢审稿人和编辑办公室,他们的时间和考虑提交手稿在这个特殊的问题。客座编辑团队要感谢编辑部的批准关于这个话题的特殊问题。我们希望这个特殊的问题能给读者带来一些有用的思想和引用。

刘帮
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