研究文章
激活细胞表面绑定20 s蛋白酶体抑制血管细胞生长和Arteriogenesis
图1
马伯CTA 157 - 2染色的增殖侧枝血管的内皮细胞,但不是控制船只((a)和(c)增殖的并行部分抵押船舶;(一)BrdU染色(绿色荧光),(c)马伯CTA 157 - 2染色(绿色荧光);(b)和(d)并行的部分控制船;(b)缺乏BrdU染色(绿色荧光),(d)缺乏马伯CTA 157 - 2染色(绿色荧光);比例尺40μ米)。所有幻灯片都复染色与碘化propidium核染色(红色荧光)。(e)流仪分析nonpermeabilized VR-EPCs染色后马伯CTA 157 - 2展示特定的细胞外染色的细胞(填充曲线)。打开曲线显示与控制抗体染色。(f)荧光显微镜BrdU治疗细胞染色与CTA 157 - 2(红色荧光)透化作用其次是透化作用和染色前BrdU(绿色荧光)展示焦点分布在细胞膜抗原的增殖VR-EPCs。(g)光显微图像的血管居民祖细胞与免疫组织化学染色(内部和细胞外)总20 s蛋白酶体(棕色;苏木精复染色:蓝色):大多数20 s蛋白酶体是发现细胞,主要和细胞核周围的。(h)光显微图像的总20 s蛋白酶体(棕色;苏木精复染色:蓝色):大多数总(可能是细胞内)20 s蛋白酶体存在于细胞核周围的细胞。
| (一) |
| (b) |
| (c) |
| (d) |
| (e) |
| (f) |
| (g) |
| (h) |