无机化合物/纳米材料的抗癌和抗菌性能

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生物无机化学领域已经出现的顺铂偶然发现罗森堡在1962年顺铂调用，因为它的广泛应用的“癌症青霉素”后，是第一个化疗药物。在此之后，药物制剂与金属中心/核的一个新的领域进行引发和调查。有趣的是，它成为用于治疗各种疾病，如癌症，微生物群体感应，和生物膜相关的感染性疾病的治疗中有希望的替代物。metallodrugs领域也演变与纳米材料作为治疗的抗癌和抗细菌剂的出现。这些分子也显示以充当从化疗诊断不同的前景中的各种疾病的药物递送潜在的候选药物显著潜力。纳米材料具有独特的物理和化学性质。纳米材料的制造引起受控的大小，形状，组合物，电荷，聚集和溶解性。这种特殊的问题包括原始论文涉及与具有抗癌和抗菌性能的各种金属化合物和纳米材料的合成与表征方面的集合。

由N. Hlapisi等人的严格审查。探讨金纳米棒的利用率，作为递送和光热剂，以及卟啉，光敏剂，在癌症和细菌性疾病的治疗中，在深入研究结合两个光热和光动力疗法与产生毒性较低的，更高效的范围的方式，并用于治疗具体化合物。通过金纳米棒中所示的优良的成像和传感特性符合它们作为优秀的光热治疗。在另一方面，卟啉和纳米棒的缀合物显示出优异的特性由于以下事实：它们对近红外区域中多于一个的吸收带光敏剂;因此，它们可以被操纵和被用于更深地穿透到组织中为光动力学治疗。

新的无机-有机杂化化合物，[{Cu(phen)]₂}₂（H₄w ^₁₂Ø₄₀)]，由D. Li等合成并进行了结构表征。Keggin阴离子H₄w ^₁₂Ø₄₀⁴⁻从该化合物的结构上接枝了两个配位单位{Cu(phen)。₂，形成电中性的分子。研究了几种具有不同阴离子结构的多金属酸盐化合物，包括新化合物的抑菌活性。结果表明，新的聚氧金属基化合物(POM)能抑制细菌的生长粪肠球菌多金属酸盐化合物的抑菌活性依赖于POM的组成元素，而与阴离子结构的关系较小。

在N. N. Farshori等人的研究中，银纳米颗粒(ND-AgNPs)是通过水提物合成的荆芥deflersiana利用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、x射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和能量色散光谱等方法，揭示了植物的形态结构特征。从各种表征工具得到的结果表明，合成的AgNPs的平均尺寸为33纳米，且为面心立方结构。研究了ND-AgNPs对人宫颈癌细胞(HeLa)的抗癌潜力。细胞毒反应通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-yl)-2,5-二苯四唑溴化铵(MTT)、中性红吸收(NRU)和形态学改变进行评估。研究了ND-AgNPs细胞毒性浓度对氧化应激标志物、活性氧(ROS)生成、线粒体膜电位(MMP)、细胞周期阻滞和细胞凋亡/坏死的影响。观察到的细胞毒性反应呈浓度依赖性。此外，结果还显示，ROS和脂质过氧化(LPO)显著增加，同时MMP和谷胱甘肽(GSH)水平下降。细胞周期分析和凋亡/坏死试验数据显示，nd - agnps诱导的亚g1阻滞和凋亡/坏死细胞死亡。在HeLa细胞中，生物合成的agnps诱导的细胞死亡提示了ND-AgNPs的抗癌潜力，从而提示其在宫颈癌细胞治疗中的潜在应用。

以获得银纳米颗粒，用细胞毒性和杀菌性质的另一个绿色的方法，报道了F. Ruiz等，谁使用的番荔枝属muricata水提物，连同5-氟尿嘧啶(5-FU)功能化。通过紫外-可见吸收光谱分析得到的AgNPs的还原、成核和功能化过程，发现它们是金属离子与萃取物接触时间的函数。通过透射电镜对AgNPs的形态结构进行表征，发现其平均粒径为10.87 nm，呈准球形。记录的Z-potential had a value of −27.3 ± 1.22 mV, demonstrating repulsion between the particles and good colloidal stability of the nanomaterials. The antibacterial properties of the synthesized nanomaterials showed significant inhibition against粪肠球菌，金黄色葡萄球菌,大肠杆菌。在24小时和48小时时，AgNPs的细胞毒性显示了细胞活力的增加，与5-FU的颗粒功能化有关，在荧光显微镜图像中，24小时时只观察到少数死亡细胞。

T.佩雷拉等人的研究文章。着眼于合成，表征，和在搜索有效的抗菌和抗真菌的药物引线的四种新型水溶性铜三嗪衍生物的抗微生物活性。这样，3-（2-吡啶基）-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-4,4'-二磺酸单钠盐（大号-1,2,4-三嗪-5,5 ' -二磺酸二钠盐(大号2，ferene）已被用作配体来研究对铜（II络合）。合成的络合物，[氯化亚铜₂（菲洛嗪）]·7H₂O·甲醇(1),(CuCl₂(ferrozine)₂]·5H₂O·甲醇(2),(CuCl₂(ferene)]·H₂O·MeOH(3)和[CuCl]₂（ferene）₂]·H₂O·MeOH中（4），已被表征光谱，和初步生物测定法已经开展。复合物（1）和（2）已显示抗菌活性两个金黄色葡萄球菌和大肠杆菌at 1 mg/disc concentration, and ferrozine has shown a larger inhibition zone against the clinical sample of白色念珠菌与阳性对照对照，氟康唑浓度为1 mg/disc。

这项研究Q.李等人。进行分析（IV）的新型专利二有机锡之间的相互作用化合物双 - [2,6-二氟-N-（羟基<κ> O) benzamidato - <κ采用荧光猝灭、3D荧光、DARTS、超滤- lc、计算机分子对接等方法，对>O] (DBDF2,6T)与生理条件下的hPPAR取丁二醇二钠(hPPAR)。实验光谱数据表明，DBDF2,6T可以与hPPAR相互作用γ形成了hPPAR的无辐射基态络合物γ-DBDF2,6T，主要通过疏水力。DARTS和超滤- lc实验初步证明了DBDF2,6T作为hPPAR激动剂的可能性γ蛋白。考虑DBDF2,6T和各种生理功能的抗癌活性通过PPAR激动剂进行γ蛋白质，作者总结，DBDF2,6T有可能与hPPAR相互作用γ蛋白作为激动剂和最后诱导生理效应，如抗癌活性。

新型咪唑盐1,3-双(2-羟乙基)咪唑溴化铵(大号_一个-1-(3-氨基丙基)-1 h -咪唑-3-溴化铵(大号_乙），1,3-双（2-羧乙基）-4-甲基-1H-咪唑-3-鎓溴化物（大号_C），和3-（2-羧乙基）-1-（3-氨基丙基）-1H-咪唑-3-鎓溴化物（大号_dG. Ulucam和M. Turkyilmaz报道了它们的合成和表征。用分光光度法测定了合成盐对特定细菌和癌细胞株的抑菌和细胞毒活性，结果表明大号_一个表现出比所选抗生素更好的抑制作用蜡样芽孢杆菌，而它是活性的选择细菌和酵母一起大号_乙。在细胞毒性评价方面，大号_C表明对HeLa相当大的抑制效果，如大号_d表现为对Hep G2。虽然他们的IC₅₀剂量在比较与文献相似的化学物质相当高，的细胞毒性大号_C和大号_d通过对健康MEF细胞不造成有害影响不亚于他们对取消细胞系肯定。

我们希望，这期特刊将阐明以金属为基础的化合物和纳米材料作为抗癌和抗菌特性的潜在候选材料的使用情况，并吸引科学界注意这一领域的进一步挑战和研究。

的利益冲突

客座编辑声明没有利益冲突。

致谢

我们想表达我们衷心感谢所有作者具有带来有趣和显著的贡献，以及所有的支持评审和建设性的批评做出这一特殊问题的可能。

莱斯艾哈迈德汗
钟表Tăbăcaru
曼·阿里
苯教H.古永锵

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