生物无机化学领域已经出现后偶然发现顺铂罗森博格在1962年。顺铂被称为“青霉素的癌症”,因为它的广泛应用,第一次化疗药物。在这之后,一个新的领域的药物配方与金属中心/核心是引发和调查。有趣的是,它成为有前途的替代治疗各种疾病如癌症、微生物,群体感应,biofilm-associated传染病。metallodrugs也进化领域的纳米材料的出现为治疗抗癌和抗菌药物。这些分子也显示巨大的潜力作为潜在的药物候选人在不同的前景从化疗诊断各种疾病的药物输送。纳米材料具有独特的物理和化学性质。纳米材料的制造产生控制尺寸、形状、成分、电荷,聚合和溶解度。这个特殊的问题包括原始文件的集合覆盖方面相关的各种金属化合物和纳米材料的合成和表征抗癌和抗菌性。

评论的n . Hlapisi等人探讨了利用金纳米棒、交付和光热光谱分析人员,和卟啉敏化,在治疗癌症和细菌疾病,深入研究的方法结合了光热光谱分析与光动力疗法的范围产生更少的有毒,更有效率,和具体的化合物治疗。金纳米棒所表现出的优良的成像和传感性能合格优秀的光照疗法。另一方面,卟啉和奈米棒配合优秀的属性显示为敏化是因为他们有多个近红外区吸收带;因此,他们可以操作,用于更深入探索组织进行光动力治疗。

新的无机杂化化合物[{铜(苯酚的)₂}₂(H₄W₁₂O₄₀)、合成和结构特点是d·李等。Keggin离子H₄W₁₂O₄₀⁴⁻这种化合物是宪法的嫁接和两个协调单位{铜(苯酚的)₂},形成一个电中性分子。几个polyoxometalate的抗菌活性化合物与不同的阴离子结构,还包括新化合物,进行了研究。结果表明,新的polyoxometalate-based复合(POM)可能抑制经济增长 粪肠球菌FA2菌株的抗菌活性的polyoxometalate化合物是依赖于组件元素POM但是阴离子结构相对较少。

研究n n Farshori et al .,银纳米粒子(ND-AgNPs)是合成使用的水提物 荆芥deflersiana植物,morpho-structural特征揭示了紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、x射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和能量色散光谱。从这些各种表征工具获得的结果表明,合成的平均大小AgNPs 33海里,在面心立方结构。ND-AgNPs的抗癌潜力研究对人宫颈癌细胞(海拉)。细胞毒性反应是评估3 - (4 5-dimethylthiazol-2-yl) 2, 5-diphenyltetrazolium溴化(MTT),中性红(NRU)化验,吸收和形态学变化。细胞毒性的浓度的影响ND-AgNPs氧化应激标志物,活性氧(ROS)生成、线粒体膜电位(MMP),细胞周期阻滞和细胞凋亡/坏死也进行了研究。观察到的细胞毒性反应浓度的方式。此外,结果还显示在活性氧显著增加,脂质过氧化(法律流程外包),以及降低MMP和谷胱甘肽(GSH)的水平。细胞周期和细胞凋亡/坏死试验数据分析展示ND-AgNPs-induced SubG1逮捕和凋亡/坏死细胞死亡。的biosynthesized AgNPs-induced细胞死亡在海拉细胞建议ND-AgNPs的抗癌潜力,因此建议他们潜在的使用治疗宫颈癌细胞。

另一个绿色的方法获得银纳米颗粒,细胞毒性和杀菌性能,由f·鲁伊斯等。据报道,他们使用了 番荔枝属muricata水提物,以及功能化与5 -氟尿嘧啶(研究者用)。还原过程、成核和功能化的获得AgNPs通过紫外可见吸收光谱进行了分析,并发现它们的接触时间的函数与提取金属离子。的morpho-structural表征AgNPs由透射电子显微镜显示quasispherical形状与平均粒径为10.87 nm。记录的 Z可能性有价值−27.3±1.22 mV,展示粒子之间的斥力和良好的胶体纳米材料的稳定性。合成纳米材料的抗菌性能表现出显著的抑制 粪肠球菌, 金黄色葡萄球菌, 大肠杆菌。AgNPs的细胞毒性在24和48小时显示细胞生存能力的增量与粒子由研究者用功能化,而且只有几死细胞24小时观察的荧光显微镜图像。

t·佩雷拉等人的研究文章关注的合成、表征和抗菌活性的四个小说水溶性copper-triazine衍生品寻找强大的抗菌和抗真菌药物先导物。因此,3 - (2-pyridyl) 5、6-diphenyl-1, 2, 4-triazine-4 4′-disulfonic酸味精盐( l1、ferrozine)和3 - (2-pyridyl) 5, 6-di (2-furyl) 1, 2, 4-triazine-5 5′-disulfonic酸二钠盐( l2,ferene)作为配体研究络合铜(II)。(CuCl合成复合物₂(ferrozine)]·7 h₂O·甲醇(1),(CuCl₂(ferrozine)₂]·5 h₂O·甲醇(2),(CuCl₂(ferene)]·H₂O·甲醇(3),(CuCl₂(ferene)₂]·H₂O·甲醇(4),特征光谱方法,初步进行了生物。配合物(1)和(2)的抗菌活性 金黄色葡萄球菌和 大肠杆菌在1毫克/片浓度,ferrozine表明一个更大的对临床样品的抑菌圈 白色念珠菌1毫克/片浓度与阳性对照相比,氟康唑。

问:李等人的这项研究分析了小说之间的交互专利有机锗化合物(IV) - (2, 6-difluoro-N -(羟基- < κ> O) benzamidato - < κ> O] (DBDF2 6 t)和hPPARγ蛋白质在生理条件下荧光猝灭的方法,三维荧光,飞镖,ultrafiltration-LC和计算机分子对接。根据实验光谱数据DBDF2 6 t可能与hPPAR交互 γ蛋白质和形成了一个非辐射的极化子hPPAR复杂 γ-DBDF2 6 t,主要通过疏水的力量。飞镖的实验和ultrafiltration-LC初步证明DBDF2的可能性,hPPAR 6 t是一个受体激动剂化合物 γ蛋白质。考虑的抗癌活性DBDF2 6 t和PPAR的各种生理功能由受体激动剂 γ蛋白质,作者得出结论,DBDF2 6 t有可能与hPPAR交互 γ蛋白质作为一种兴奋剂,最后诱导抗癌活性等生理效应。

小说的咪唑盐1,3 -二(2-hydroxyethyl) imidazolidinium溴化( l_一个),3 - (2-ethoxy-2-oxoethly)溴化1 - (3-aminopropyl) 1 h-imidazol-3-ium ( l_B),1,3 -二(2-carboxyethyl) 4-methyl-1h-imidazol-3-ium溴铵( l_C(),和3)- 2-carboxyethyl溴化1 - (3-aminopropyl) 1 h-imidazol-3-ium ( l_D),以及它们的合成和表征,被Ulucam和m . Turkyilmaz报道。盐合成的抗菌和细胞毒性活动在一些特定的细菌和癌症细胞系使用光谱光度测量的方法,测量显示 l_一个表现出更好的抑制比选择的抗生素 蜡样芽胞杆菌,而活跃在选定的细菌和酵母一起 l_B。细胞毒性评价, l_C对海拉显示相当大的抑制影响, l_D消息灵通的G2体现。虽然他们的集成电路₅₀相当高剂量与类似的化学文献相比,细胞毒性 l_C和 l_D肯定是不会对健康造成有害影响MEF细胞和他们一样在取消细胞系。

我们希望这个特殊的问题阐明了金属化合物和纳米材料的使用作为抗癌和抗菌性和吸引潜在的候选人科学界的注意在这个领域进一步挑战和调查。