研究文章
探索抗肿瘤化合物的交互能力双(2,6-difluoro -N- - - - - -(羟基-<κ> O)benzamidato -<κ> O]dibutylitin (IV)与人类过氧物酶体Proliferator-Activated受体hPPARγ
图7
ultrafiltration-LC实验结果:(a)复合DBDF2, 6 t含水甲醇溶解在50%;(b)使用天然蛋白质的样品准备;(c)的负控制准备使用变性蛋白。1:从蛋白质的溶剂hPPAR杂质的峰;2:复合DBDF2的高峰,6 t。
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