研究文章
探索抗肿瘤化合物的交互能力双(2,6-difluoro -N- - - - - -(羟基-<κ> O)benzamidato -<κ> O]dibutylitin (IV)与人类过氧物酶体Proliferator-Activated受体hPPARγ
图6
飞镖通过sds - page检测。带1纯hPPARγ蛋白质与DBDF2没有孵化,6 t或蛋白水解作用;乐队hPPAR 2和3γ蛋白质与0.5×10孵化−2mol / L和1.0×10−2分别mol / L DBDF2 6 t和没有蛋白水解作用;乐队4到8 hPPARγ蛋白质孵化DMSO溶液和不同浓度的DBDF2 6 t (5→8: 0.5×10−2摩尔/升,0.5×10−3摩尔/升,0.5×10−4mol / L和0.5×10−5mol / L),分别和蛋白水解作用。