生物活性的潜力3 d打印Oleo-Gum-Resin磁盘:b . papyrifera,c . myrrha,美国安息香加载Nanooxides-TiO₂、P25、铜₂啊,牛叫声₃

文摘

本实验研究调查通过热熔挤出丝产生的具有生物活性的潜力(HME)和用于熔融沉积成型(FDM) 3 d打印目的。的oleo-gum-resins安息香、myrrha和乳香在纯态和还负责10%的金属氧化物纳米颗粒TiO₂、P25、铜₂啊,牛叫声₃,以紫外-可见紫外)和傅里叶变换红外光谱(红外光谱),能量色散x射线显微分析(EDXMA),扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热法(DSC)。磁盘被3 d打印到模型的几何形状(10×5毫米)和disk-diffusion方法用于评价抗菌和抗真菌活性材料的研究对临床分离株:金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,大肠杆菌,白色念珠菌。由于他们的内在属性,磁盘包含树脂纯态主要是防止surface-associated增长;同时,磁盘含有氧化物防止浮游微生物的增长10%敏感性试验。纳米颗粒的显微分析表明,部分被biopolymeric矩阵的树脂封装,在大多数情况下剩余的无序分散在树脂的表面。热分析表明,植物树脂具有独特的特征,与热行为类似于商业可用半结晶聚合物,虽然其结构包括一个混合的有机化合物。

1。介绍

由病原微生物引起的感染是在许多领域十分关注的1]。院内感染是增加死亡率和发病率的主要问题之一。微生物污染可能发生从各种来源和侵入性的干预措施2]。金黄色葡萄球菌是人类的主要的革兰氏阳性病原体引起的皮肤和软组织感染,危及生命的感染如肺炎和败血症,toxinoses包括中毒性休克综合征(3]。铜绿假单胞菌是一种革兰氏阴性杆菌,正迅速成为一个机会和院内感染的主要原因,已成为一个世界性的问题4]。大肠杆菌是一种革兰氏阴性病原细菌被认为是一个重要指标;它会导致严重的疾病,比如溶血性尿毒症综合征(HUS),出血性结肠炎(5血栓性血小板减少性紫癜,可在某些情况下是致命的(6,7]。白色念珠菌是著名的口腔念珠菌病的主要真菌病原体,这体现在各种临床形式从常见的假牙相关感染健康人在系统性感染人类免疫缺陷病毒病(8,9]。

尽管细菌显示获得许多抗生素的能力,然而,在自然界中,有几个例子的抗生素耐药性尚未开发(10,11]。医学和药学的历史是众所周知的使用植物oleo-gum-resins和提取物在治疗疾病;这些都是已知镇痛,抗氧化剂,抗菌,杀菌、抗菌、收敛、镇静,和兴奋剂治疗属性等(12- - - - - -21]。获得的油和提取物的生物活性物种没药myrrha,苏合香苯偶姻,Boswellia papyrifera已经被几个调查研究[22- - - - - -31日];这些芳香树脂基本上由单萜(C10H16)、三萜烯(C30H48)和倍半萜烯(C15H24)具有独特的组合,除了苯甲酸,myrrholic,分别和boswellic酸(32- - - - - -37];演示药用植物次生代谢产物的存在的油、提取、树脂为流行的使用提供了一个科学验证这些植物(38- - - - - -42]。

除此之外,绿色方法合成的胶体金属纳米颗粒和分散/封装的药物使用自然oleo-gum-resins被建议作为有效和更环保43- - - - - -49]。此外,多功能纳米复合材料的发展与增强机械和抗菌性研究[50- - - - - -52]。实际上,纳米颗粒(NPs)广泛应用于医疗领域,呈现众多的优势在医学和生物技术的应用53,54)和越来越吸引研究人员由于其独特的性质,如亚微米大小(1 - 100 nm),大团,和先进的反应(55,56]。

当务之急是提高3 d打印医药用途的适用性通过搜索小说的材料。不同物理化学性质的调查和适当的工艺参数等材料对成功很重要的加法制造个性化几何图形(57]。在过去的几年,3 d打印技术的使用药物传输系统的发展,医疗设备,骨组织工程和抗菌材料展示了有前景的结果,可能的应用程序(58- - - - - -61年]。除此之外,使用热熔挤压(HME)制造的新型抗菌纤维制药应用稳步提高(62年- - - - - -67年]。自然可以将脆性矿物和有机分子结合到混合复合材料是高度组织实现特殊属性(68年,69年];有机-无机杂化纳米结构和材料在他们的基础上承诺的多功能先进材料(70年,71年]。在这种背景下,本研究的目的是评估潜在的混合动力工程材料用于熔融沉积成型(FDM) 3 d打印,测试其对临床致病菌的生物活性包括革兰氏阳性、革兰氏阴性菌和真菌。

2。材料和方法

2.1。材料和试剂

Oleo-gum-resins从苯偶姻(苏合香安息香)收获在新加坡,乳香(Boswellia papyrifera)来自埃塞俄比亚,没药(没药myrrha)从索马里山买来玫瑰草本植物(美国俄勒冈州尤金)。二氧化钛(TiO₂),锐钛矿(P25)、三氧化钼(牛叫声₃),我(铜和铜₂O)氧化买来Plasmachem (GmbH是一家现代化、德国);纳米粒子的大小10比1 nm之间。在测试之前,所有材料都是使用紫外线辐射消毒。临床分离株金黄色葡萄球菌写明ATCC 6538;铜绿假单胞菌写明ATCC 9027;大肠杆菌写明ATCC 8739;和白色念珠菌写明ATCC 2091从美国购买类型文化集合(写明ATCC马纳萨斯,弗吉尼亚州,美国)。Mueller-Hinton琼脂和Sabouraud葡萄糖琼脂买来Kasvi(巴西库里提巴,公关)。

2.2。准备的材料

树脂在纯态粉末形式,也含有10% (w.t.)氧化物添加到热熔桌面螺杆挤出机(美国佐治亚州Filastruder)形成可打印测量细丝直径1.75毫米;内进行挤压温度70 - 85°C和材料冷却环境条件;挤压速度维持在20 rpm。在序列中,磁盘(10×5毫米)生产用FDM 3 d打印机(Prusa Mendel-I3,美国)。打印温度维持在80°C和表的加热是维持在60°C;印刷进刀速度维持在10毫米/分钟;输出测量的热端为0.4毫米。

2.3。体外敏感性分析

Mueller-Hinton琼脂(尼古拉斯)是用来确定材料的抗菌活性研究对细菌和Sabouraud葡萄糖琼脂(SDA)准备真菌;琼脂媒体准备根据制造商的指导。板热压处理过的,在序列;黑洞是由抽样的插入磁盘。使用无菌转移循环,包含5×10悬浮液⁶CFU /毫升⁻¹接种在琼脂媒体。然后,板块在细菌学上的孵化温室在48小时34°C,增长检查在每6小时。材料的生物活性是评价通过比较抑菌圈直径(毫米)和同样数量的集落形成单位(CFU)与控制盘正增长。的半定量的K-B disk-diffusion方法被用来确定材料的抗菌和抗真菌的活动(72年,73年]。获得一个更精确的计算的可行的细胞,该软件使用的插件自动菌落计数ImageJ [74年- - - - - -76年]。

2.4。扫描电子显微镜(SEM)和能量色散x射线显微分析(EDXMA)

扫描电子显微镜(SEM)分析了使用设备Jeol(地产- 6610 lv)。样品的树脂纯态和树脂负载金属氧化物被碳带和受到真空电子束。样品的结构鉴定是由x射线衍射测量;使用的设备是一个力量衍射仪(D8透支)配有lynx-eye探测器。我们使用铜与辐射x射线发生器管Kalfa 1 = 1.5406。权力被调整至1600 W (40 kV和40 mA)评估衍射信号在该地区20°、120°之间2θ在步骤0.025°/ s。样本的准备,以避免任何优先定位hkl飞机在一个标准的圆形样品架直径约2.5厘米。

2.5。紫外可见(紫外吸收和傅里叶变换红外(FTIR)光谱

在紫外-可见光谱分析区域(紫外)是利用日本岛津公司设备的带宽(uv - 1800)校准1海里;波长范围是保持300至900海里。傅里叶变换红外(FTIR)光谱测量用日本岛津公司进行光谱仪威望21(日本岛津公司公司Koyoto日本)2厘米的一项决议⁻¹。KBr的测量进行了球团矿的透明度在红外区400 - 4000厘米⁻¹。在这种背景下,粉末样品树脂和树脂氧化物(1毫克)和KBr地面(300毫克、光谱、高纯度)。形成了平板电脑,混合物被放置在一个液压机应用大约10音调,而空气中提取机械泵。样品的红外光谱谱记录环境温度和光谱带4000至300厘米⁻¹。

2.6。差示扫描量热法(DSC)

在量热分析,样本的重量( 毫克)和密封的铝坩埚被放置在一个日本岛津公司量热计模型DSC-60氮的氛围下,流50毫升分钟⁻¹;加热率保持20°C min⁻¹到550°C。加热率维持在10°/分钟和氮气流是100毫升/分钟。温度的设备校准标准(铟 °C)通过融化的峰值。和热焓流校准使用的熔化热铟(28.59 J / g±0.30)作为样品使用相同的条件。校正系数是计算从日本岛津公司按照程序和规范。

2.7。统计分析

对数据敏感性测定体外的治疗,更符合实际的块的实验设计是使用(77年,78年]。在这个研究中,16个样本块(原始数据)和治疗15种材料+控制盘,因此总计16论文;进行了试验检测微生物的一式四份;对于数据处理,统计软件使用sasm -阿勒- 8.1 (79年]。

2.8。的缩写列表

在文本中,树脂在纯态确定如下:苏合香安息香纯粹(B),没药myrrha(纯),Boswellia papyrifera(P纯)。氧化物被确定为二氧化钛(TiO₂);锐钛矿氧化(P25);我(铜铜₂O);和三氧化钼(牛叫声₃),分别。

3所示。结果与讨论

3.1。体外敏感性分析

根据图1(一)最初6个小时,期间的增长白念珠菌由材料抑制B(纯),B + TiO₂B +牛叫声₃、B +铜₂O B + P25 P +牛叫声₃、P +铜₂O, P + P25, M +牛叫声₃、M +铜₂O, B +牛叫声₃、B +铜₂O, B + P25、P +铜₂啊,和M +铜₂O ( )。

在12小时测试期间,它的增长是有限的树脂B(纯),B + TiO₂B +牛叫声₃、B +铜₂O B + P25 P + TiO₂P +牛叫声₃、P + P25 M纯净,M + TiO₂M + P25、B + P25 P + P25、M + TiO₂。在24小时内,它的增长是受到所有材料,但有一个例外M +牛叫声₃;在此期间,最有效的是B +铜材料₂O, B + P25、P +铜₂o .在36个小时,B +铜₂O P +铜₂O, M + Ti₂啊,和M +铜₂O是最有效的材料。在测试期间,48小时内,其增长抑制了所有材料有一个例外P + P25和最有效的材料B(纯),B + TiO₂B +牛叫声₃、B +铜₂O P +牛叫声₃、P +铜₂O, M(纯),M + TiO₂,和M + MoO3。简而言之,所有材料测试(数值)阻碍的扩散白念珠菌( %),突出B + TiO₂B +牛叫声₃、B +铜₂O P +牛叫声₃、P +铜₂O M(纯)和M +牛叫声₃这是最有效的生物活性材料在48小时化验。

根据图1 (b)在最初的6小时测试期间,最有效的材料B +铜₂O P + TiO₂,M(纯),M +铜₂啊,和M + P25。已经在12小时测试期间,材料B(纯),B +牛叫声₃P +牛叫声₃,和M +牛叫声₃是最有效的。在24小时化验,B + TiO的材料₂B +牛叫声₃、B +铜₂O P + TiO₂、P +铜₂O, M + TiO₂、M +铜₂啊,和M + P25是最有效的,36小时期间,材料B +牛叫声₃P + TiO₂、P +铜₂O, M + TiO₂,和M +铜₂O是最有效的。在48小时化验的最后时期,所有材料显示显著的有效性与控制盘,只有一个例外P + P25 ( %)。总之,所有材料研究(数值)防止扩散大肠杆菌,凸显B +牛叫声₃、P +铜₂O P + TiO₂,和M + TiO₂,突出最具生物活性材料。

在关系图1 (c),在6小时的最初阶段,材料中抑制这种细菌的增长,B +牛叫声₃、B +铜₂O P +铜₂啊,和M + P25脱颖而出。然而,在12个小时期间,所有材料测试显示有关控制盘无显著差异,分析这一时期被认为是无效的。在24小时内,B +铜材料₂O, B + TiO₂B +牛叫声₃、B +铜₂O B + P25 P +牛叫声₃,M + TiO₂,M +牛叫声₃,和M +铜₂O在拘留其增长最有效。在36个小时,B +牛叫声₃、B +铜₂O P +铜₂O, M + TiO₂,和M +铜₂O是最有效的。在48小时的最后时期,材料B +牛叫声₃、B + P25 P +牛叫声₃,M + TiO₂,和M +牛叫声₃是最有效的抑制其增长( %)。简而言之,所有材料(数值)对细菌问题,有效突出B +牛叫声₃P +牛叫声₃,和M + TiO₂并提出抑制率越高。

根据图1 (d)在最初的6小时,在所有情况下,没有材料和控制盘之间的显著差异。然而,12小时期间,一被发现显著差异,突出B +牛叫声₃和M +牛叫声₃这是最有效地制约其发展。在24小时内,在大多数情况下,之间没有显著差异的材料和控制盘,M + MoO只有一个例外₃。在36小时的时间间隔,在大多数情况下,有显著差异;值得注意的是B +牛叫声₃,M + TiO₂和M +牛叫声₃是最具有生物活性的。在48小时内,在所有情况下,材料之间没有明显差异和控制盘,M + TiO只有一个例外₂高亮显示,B +牛叫声₃,M +牛叫声₃,和M + TiO₂最有效的杀虫剂在抑制扩散金黄色葡萄球菌。

表1显示的结果抗菌和抗真菌活性材料对病原微生物检测;结果被公开为48小时后试验获得的平均值。

结果表1表明植物树脂在纯态的生物活性是有效和添加10% w。t(氧化物纳米颗粒材料的效率增加,如预期。的树脂c . myrrha下,细菌和真菌的抗菌谱测试证实了结果俄梅珥et al。80年和Alhussaini et al。81年];树脂的b . papyrifera,结果出现在本研究符合Camarda et al。25),阿卜杜拉et al。82年),Abdalah和哈立德83年),和说唱歌手等。84年];的树脂美国安息香结果显示这是按照之前发现通过Dahni et al。85年和说唱歌手等。86年]。

3.2。SEM和EDXMA

图2显示了扫描电子显微镜和能量色散x射线微量分析的结果。

根据图2氧化物纳米颗粒的扫描电镜分析表明,部分由矩阵的树脂封装,和部分仍不均匀分散在树脂的表面。因此,添加氧化物的更好方法需要研究,瞄准均匀的纳米结构材料的最好的方式。一种选择是增加剪切力在挤压或预先混合分散剂的大小和均匀性可以改善的内容分散的分数大团聚体(87年]。另一种方法可以为纳米粒子悬浮到挤压线(88年]。在样品的印刷磁盘,一个不完整的分散的胶体氧化物观察磁盘的形式凝聚纳米颗粒的小型化领域;这种集聚此前报道作为陶瓷纳米颗粒分散在聚合物的一般性问题(89年]。

当暴露在图3EDXMA分析显示,样品的晶体结构的信息。

根据图3,在确定的山峰= 15°确认的晶体结构b . papyrifera(90年];山顶发现= 35°和45°确认的分子结构c . myrrha(91年];的山峰= 35°和40°的化学结构相匹配美国安息香(92年]。没有发现第二阶段样品,所以可以指数的单斜相氧化钛(PDF, 65 - 5714年)和P25锐钛矿+金红石(PDF 21 - 1272和21 - 1276,分别)。这些山峰的散射角25.26°,36.94°,48.05°,53.89°,55.06°,和62.681°对应的反射(101),(004),(200),(105),(211)和(204)水晶飞机的锐钛矿(P25)和TiO₂氧化物(93年];是可能的指数的单斜相铜我(PDF, 89 - 5898年)和氧化钼(PDF 13号- 345);衍射峰发现= 26°中找到示例B + P25归因于石墨的六角结构(002)(94年];衍射峰发现6°= 29日,36岁,7°,42岁,5°是归因于铜₂O水晶飞机(110),(200)和(220)(95年]。最后,衍射峰约23.20°,25.51°,27.18°,33.66°;38.76°;52.64°;58.79°;和67.28°对应(110)、(040)、(021)、(111)、(131)、(211)、(081)和(261);XRD飞机标准数据索引MoO纯单环和斜方晶系的结构₃(96年]。

3.3。紫外可见和红外光谱

图4显示样品的紫外可见色。

根据图4,山峰在350 nm - 420 nm确认的分子振动oleo-gum-resin乳香(97年];峰值附近发现的390 nm和另一个著名的峰值在480 nm证实了分子振动没药提取物(98年];振动的峰值在350海里找到扩展到另一个高峰在450 nm证实了安息香树脂的分子振动99年];获得的光谱的强度在波长350纳米晶体结构是典型的锐钛矿+金红石(P25)和二氧化钛(TiO₂)[One hundred.];波长的光谱显示强度> 300海里的典型直径的和/或低聚物的物种确认MoO的分子振动₃(101年]。最后,不同的山峰与拉伸带,直到观察到600海里800海里确认振动铜₂O (102年,103年]。

图5显示的红外光谱谱图。

根据图5乳香的红外光谱谱显示了峰值为3422.37厘米⁻¹的-哦-组,峰值为1705.33厘米⁻¹表明羰基的存在拉伸乐队在3428厘米⁻¹(地)和2930厘米⁻¹(碳氢键)和弯曲的碳氢键出现在1455和1378厘米⁻¹和C = O的伸展带羧基出现在1717厘米⁻¹,切断的伸展带羧基被确定在1243厘米⁻¹的拉伸带,C = O 1737厘米⁻¹表明存在酯乳香树脂(90年]。

苯偶姻的红外光谱谱显示拉伸的羧基在1719厘米(C = O)⁻¹,芳香族骨架乐队在1601、1516和1451厘米⁻¹切断的伸展带羧基在1273厘米⁻¹在712厘米,弯曲的乐队⁻¹显示一个苯基(Ph-H)峰值识别在1207到1441厘米⁻¹和1376至1450厘米⁻¹确认的松柏苯甲酸(104年];1650厘米的峰值附近发现⁻¹证据一个脂肪族不饱和现象,并有很强的C = C债券,峰值接近1610厘米⁻¹显示了疲软的芳香未饱和(105年),发现在2872年达到顶峰,2923厘米⁻¹可以归因于碳氢键不对称和对称伸缩振动的亚甲基106年乐队),也观察到在1450厘米左右⁻¹是由于碳氢键的伸缩振动亚甲基桥,峰值在1560厘米吗⁻¹可以分配给伸缩振动的羧基(羧基)[107年],宽阔的峰值为3500厘米⁻¹3.420厘米⁻¹可以分配给拉伸的官能团(地108年),另外高峰在1580到1590厘米⁻¹伸缩振动对应的C =碳碳芳香环(109年),最后,一个乐队在1400厘米左右⁻¹指碳氢键的伸缩振动乙烯(110年在1070厘米)和广泛的山峰⁻¹可以与伸缩振动C-O-C [111年]。

没药的光谱显示广泛的存在带位于3.450,1.630和1.550厘米⁻¹归因于拉伸的地、羧基和C = C和C = O振动的转变(对称拉伸)的羧基组;一场激烈的乐队在1630厘米⁻¹证实了分子振动没药树脂(105年];拉伸乐队确定在1025到1200厘米⁻¹对应于切断伸展,而弱者乐队在1340到1450厘米⁻¹可以归因于脂肪族碳氢化合物(CH₂和CH₃)组、醛(cho)和酮组(C = O)和债券的弯曲模式醇(地)、酚类(-哦),和羧酸(羧基);乐队在1620年和1650厘米⁻¹对应于芳香环,而乐队大约2920到2930厘米⁻¹类似于不对称的伸展,碳氢键(106年];强烈的宽频带出现在3440厘米⁻¹可以分配给不同群体的伸展振动醇(地)和酚类(-哦)105年,112年]。

树脂的红外光谱谱掺杂氧化钛纳米粒子显示一个小峰在1640厘米⁻¹和一个大宽峰3450至3200厘米⁻¹,对应的伸展振动吸收水,以及羟基(OH)组在TiO的表面₂p25的技术(113年];广泛的峰值600至400厘米⁻¹可以分配给Ti-O-Ti债券的存在(114年]。关于铜氧化物之外,在529年达到顶峰,602厘米⁻¹表示(Cu-O)伸缩振动的单斜措阶段;广泛的峰值约为490 - 620厘米⁻¹(中央在548厘米⁻¹)是由于一个重叠Cu-O铜的伸缩振动₂O /错和(-哦)羟基振动在490 - 510厘米⁻¹(115年];高峰在620厘米⁻¹与铜₂O晶体(116年),拉伸乐队在298 - 620厘米⁻¹铜的晶体结构相匹配₂O (117年,118年]。

关于钼技术,两座山峰在876.5和595.8厘米⁻¹被分配到牛叫声₃阶段(119年];峰值为996厘米⁻¹与终端伸缩振动的钼氧化形式(MoO)分层MoO的迹象吗₃阶段;乐队在867厘米⁻¹和558厘米⁻¹被分配到拉伸和弯曲振动的振动Mo-O-Mo单位(120年];乐队在3435厘米左右⁻¹和1614厘米⁻¹可以归因于的拉伸和弯曲振动(地)吸附水的羟基121年]。

重要的是要强调不同化合物的红外光谱吸收带木树脂分泌物可能歧视根据给定的热刺激做出反应的过程中,因为不同的化合物通常以不同的方式应对同样的刺激。例如,挥发性化合物的光谱波段将减少同步如果这种化合物蒸发加热样品时122年];因为植物样本通常是复杂的混合物,signal-resolving方法需要找到感兴趣的化合物的光谱特性signal-overlapped红外光谱。

3.4。差示扫描量热法(DSC)

图6显示材料的DSC曲线分析。

根据图6没药的thermophase图在纯态呈现半结晶聚合物的特征。玻璃化转变温度(该树脂发生在75°C);从环境温度,材料呈现玻璃行为;是很困难的,僵化的,脆弱的,从75°C到300°C和这种树脂表现出坚韧的行为,在这个范围内;它是柔软和灵活,从300°C到500°C,和材料提出了粘弹性状态;树脂达到熔化温度(在500°C。高峰在150°C表示主要结晶和基线变化突出峰在300°C表示二次结晶,结晶温度()之间的这种材料发生150°C和300°C。其他可用聚合物相比,这个商业聚脲树脂显示类似的特征。

苯偶姻的树脂也呈现半晶质的聚合物如聚脲的特征。从环境温度直到达到80°C (),这个生物聚合物展品玻璃态;从80°C到275°C,它代表了坚韧的状态,与刚性结晶相非晶流动相;两个放热峰在350°C和420°C表明结晶方法出现在这个温度范围(),从275°C到500°C;树脂呈现粘弹性状态;最后,该树脂达到熔化温度(在500°C。

同样,乳香的树脂呈现半结晶聚合物的特点,如聚酯。其玻璃化转变温度()发生在80°C;从这里开始,直到300°C,这个生物聚合物提出了橡胶状态;两座山峰在300°C和400°C表明结晶方法出现在这个温度范围();最后在500°C,这个生物聚合物达到熔化温度()。

当树脂达到的温度微晶发生的融化;此时,系统功率达到所需要的水平获得二级链之间的分子间作用力的结晶相,破坏常规包装结构,于是从橡胶状态改变到粘滞状态。这种转变只发生在结晶相,所以这个解释只会让感觉如果它被应用到半晶质的聚合物(123年]。

很明显,添加氧化物纳米粒子将干涉活化能打破现有的每个物质的原子之间的化学键,从而支持其他的发生化学键和合成新物质,也会影响样品的热力性质(Ehrenstein et al ., 2006)124年]。它还将取决于结晶度,因为更高的结晶度会导致越来越更耐热,还更脆性材料,而无定形区域提供一定的弹性和抗冲击性125年,126年]。

暴露在DSC信号,TiO的加法₂和P25揭示峰值在300°C和500°C;在高温下,TiO₂纳米颗粒脱水变粗糙,最后稳定在晶粒生长阶段被总是金红石(127年]。整个过程(相变、失水和粗化)是不可逆转的;TiO的₂和P25样本包含吸附水属性的散装液体水和一小部分结合紧密,可能形式的羟基(128年]。铜的加入₂O显示峰值在300°C和450°C,删除相关的水从表面129年)和腐蚀的铜纳米颗粒(130年),关于牛叫声₃。的发生高峰在300°和500°C是由于水的去除和让阶段存在的技术(131年]。

简而言之,树脂显示热行为内在的半结晶聚合物,如聚酯和聚脲;在某种程度上,这些分子在非晶基体处理获得足够的运动自由度自发地重新组合成结晶形式。这种转变从非晶态固体晶体被明显的放热峰,证明随着温度的增加到500°C的样本,最终到达它的熔点。

4所示。结论

固有的生物聚合物测试显示商业可用的半结晶聚合物的特点;在大多数情况下,材料抑制临床病原体的扩散研究,而且,正如所料,氧化物纳米粒子的加入提高了抑菌效果。虽然他们还没有在生产纤维和磁盘结构良好,纳米粒子保持无序分散树脂的矩阵,在大多数情况下被相同的封装。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关这项研究的出版物。

确认

作者承认金融支持更高级别人员的协调改进(斗篷、巴西)博士奖学金授予。

引用

1. a . Munoz-Bonilla和m . Fernandez-Garcia”与抗菌活性高分子材料”,高分子科学的进展,37卷,不。2、281 - 339年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. o . Cuvas跨越山川、t . z .跨越山川和a .跨越山川”常用的体外抗菌活性作用于血管的药物,”临床麻醉杂志,34卷,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. t.w。湾,y获利:Saita et al .,“新兴ST121 / agr4 community-associated耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和强adhesin溶细胞的活动:触发耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎和致命influenza-infected老年吸入性肺炎,“新的细菌和感染,13卷,2016年,17 - 21页。区间。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. l高,y, y王et al .,“减少PCN没有在铜绿假单胞菌生物合成,“生物氧化还原,8卷,第258 - 252页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. e . Almaas b·科瓦奇t . Vicsek z n . Oltvai A.-L。巴斯“全球组织在细菌的代谢通量大肠杆菌”,自然,卷427,不。6977年,第843 - 839页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. a . m . Ibekwe p . m .瓦特c . m .悲伤v . k .沙玛和s r·里昂”多路复用fluorogenic实时PCR检测和量化的大肠杆菌O157: H7乳制品废水湿地,”应用与环境微生物学,卷68,不。10日,4853 - 4862年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. x太阳,c . Lei l .郭和y周,“分离检测大肠杆菌O157H:被一个巨大的magneto-resistance-based H7 bio-sensing系统”传感器和执行器,B:化学卷,234年,第492 - 485页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. d·威廉姆斯和m .刘易斯“口腔念珠菌病的发病机理和治疗。”口腔微生物学杂志,3卷,不。2011、第5771条、2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. a . n . b . Ellepola l . p . Samaranayake和z汗,“细胞外磷脂酶生产口腔白色念珠菌分离株的吸烟者,糖尿病,哮喘患者,假牙佩戴者和健康的个人短暂的接触多烯后,echinocandin和唑抗真菌的,”巴西微生物学杂志卷,47号4、911 - 916年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. c . l .传言“抗生素耐药性危机:第2部分:管理策略和新agentsts,”药店和疗法,40卷,不。5,344 - 352年,2015页。视图:谷歌学术搜索
11. t·d·本k . e . s . Locock s . s .葛瑞斯m . Haeussler l·米格尔和h . j .葛瑞斯“仿生抗菌聚合物,”生物合成的聚合物用于医学应用,页87 - 127,爱思唯尔科学B。V,荷兰阿姆斯特丹,2016年。视图:谷歌学术搜索
12. d . Schillaci诉Arizza, t·代顿l . Camarda诉迪斯蒂法诺,“体外anti-biofilm Boswellia活动种虫害oleogum树脂精油,”在应用微生物学字母卷,47号5,433 - 438年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. m·f·t·Medeiros和美国p·德·阿尔布开克,“本笃会的僧侣的药房:使用药用植物在巴西东北部十九世纪(1823 - 1829),“民族药物学杂志,卷139,不。1,第286 - 280页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. s . a . Sargin大肠Akcicek, Selvi,“一个民族植物学的研究使用的药用植物的当地人Alaşehir(马尼萨)在土耳其,”民族药物学杂志,卷150,不。3、860 - 874年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. z Hubsch, r . l . Van Zyl即旋塞,和美国f·克里斯蒂安•范维伦”互动抗菌素和毒性资料的传统与南部非洲药用植物抗菌素,”南非植物学杂志》上卷,93年,第197 - 185页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. h .香港,j·杨,y, y, k .老妇和g·o·菲利普斯,“口香糖arabic-stabilized硒纳米粒子的合成和抗氧化性能,”国际期刊的生物大分子卷,65年,第162 - 155页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. Shahat a . a . a . y .易卜拉欣,m . s . Elsaid”多酚含量和抗氧化活性的野生沙特阿拉伯的菊科植物,”亚洲太平洋热带医学杂志》上,7卷,不。7,545 - 551年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. a . n . Shikov o . n . Pozharitskaya v . g .马卡罗夫h·瓦格纳,r . Verpoorte和m .海因里希,”俄罗斯药典的药用植物;他们的历史和应用程序”,民族药物学杂志,卷154,不。3、481 - 536年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. s . Sultana h . m . Asif n .艾克塔和k·艾哈迈德,“药用植物与潜在退热的活动:复习一下,”亚洲太平洋热带疾病杂志》上,5卷,不。1,S202-S208, 2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. 大肠奥兹德米尔和k Alpınar”,一个民族植物学的药用植物的调查西部中心托罗斯山脉:Aladaglar (Nigde-Turkey)”民族药物学杂志卷。166年,65年53 - 2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. m . Bahmani k .日本米酒,s . Shahsavari m . Rafieian-Kopaei r . Sepahvand和a . Adineh”识别药用植物有效的在Urmia传染病中,伊朗、西北”亚洲太平洋热带生物医学杂志》上,5卷,不。10日,858 - 864年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. p . Mendonca Pauletti a . r . Araujo m . c . m .年轻,吉斯布雷西特a . m .,诉达席尔瓦Bolzani,“从苏合香的叶子nor-Lignans ferrugineus(安息香科)和抗菌和抗真菌的活动,“植物化学,55卷,不。6,597 - 601年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. m·a·赛义德和a·w·萨比尔”的抗菌活性成分从没药成员mukul oleo-gum-resin,”Fitoterapia,卷75,不。2、204 - 208年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. r·a·a . Mothana和美国Lindequist”,抗菌活性的药用植物Soqotra,”民族药物学杂志,卷96,不。1 - 2、177 - 181年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. l . Camarda代顿t . v . Di Stefano r . Pitonzo和d . Schillaci“化学成分和抗菌活性的一些oleogum树脂精油Boswellia spp。(橄榄科),“Annali di Chimica,卷97,不。9日,第844 - 837页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. s·f·克里斯蒂安•范维伦g . p . p . Kamatou和a . m . Viljoen“挥发性成分和抗菌活性二十商业乳香精油样品,”南非植物学杂志》上,卷76,不。4、686 - 691年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. m·p·Paraskeva s·f·克里斯蒂安•范维伦r . l . van Zyl h·戴维斯和a . m . Viljoen”选择南非没药的体外生物活性物种,”民族药物学杂志,卷119,不。3、673 - 679年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. j·华纳、e·施密特美国保释et al .,“选定的精油的化学成分和抗菌活性和他们的一些主要的化合物,”自然产品交流,5卷,不。9日,第1364 - 1359页,2010年。视图:谷歌学术搜索
29. 李g, t .沈,x,和h·卢”属没药:回顾其传统用途,植物化学和药理,”民族药物学杂志,卷142,不。2、319 - 330年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. s . Al-Daihan m . Al-Faham: Al-shawi et al .,“抗菌活性和植物化学的筛选一些常用药用植物在沙特阿拉伯对选定的病原微生物,”沙特国王大学——科学杂志》上,25卷,不。2、115 - 120年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. a . a·默罕默德。阿里,f . k . el - baz a . k . Hegazy m·a·科德,“精油化学成分和粗提取物的体外抗氧化和抗菌活动没药myrrha树脂,”工业作物和产品57卷,10到16,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. f . Wang Y.-B。h·陈,l . Chen S.-W。梁和S.-M。王”两个新树脂的常用药用苏合香tonkinensis,”亚洲天然产物研究杂志》上,17卷,不。8,823 - 827年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. l . o . Hanus t . Rezanka v . m . Dembitsky没药-和a .她。没药化学,”生物医学论文,卷149,不。1,3-28,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. 严d·l·f·s·李,r . r . Liu k . p . Xu和g . s . Tan化学成分的Boswellia carterii(乳香)2007年,8卷,页25 - 27日。
35. d . Poeckel和o . Werz Boswellic酸:生物行为和分子的目标。”当前药物化学,13卷,不。28日,第3369 - 3359页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. h·p·t·亚扪人“Boswellic酸在慢性炎症性疾病,”足底》,卷72,不。12日,第1116 - 1100页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. h . Safayhi E.-R。帆船,“五环三萜的抗炎作用”,足底》,卷63,不。6,487 - 493年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. k . h . c . Başer Demirci, a . Dekebo和e . Dagne”的精油Boswelliaspp,没药和愈伤草。”《香料与香味杂志》上发表,18卷,不。2、153 - 156年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. g . Tayoub Schwob,人类。Bessiere et al .,”苏合香挥发油的成分(苏合香officinalis l .)叶在不同物候阶段,“生物化学分类学和生态学,34卷,不。9日,第709 - 705页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. j j。菲利皮主持,c·卡斯特尔x费尔南德斯m . Rouillard m . Gaysinski s Lavoine-Hanneguelle,”一个不寻常的acenaphthylene-type倍半萜烯烃从暹罗和苏门答腊安息香胶”植物化学信,卷2,不。4、216 - 219年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. d·l·库斯托迪奥和v . f . Veiga-Junior”,真正的和常见的香脂,”巴西《生药学,22卷,不。6,1372 - 1383年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. p .汉堡,a·萨莱a Kerdudo et al .,“新见解安息香化学成分的香脂,”食品化学卷,210年,第622 - 613页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. Kumar和s . k . Gupta,”松香,自然派生的赋形剂在药物输送系统,”Polim。地中海,43卷,不。1,45-48,2013页。视图:谷歌学术搜索
44. s . k .亚太区和m . Kumari”,一个绿色的方法准备银纳米粒子加载阿拉伯树胶/聚(丙烯酸)水凝胶,”国际期刊的生物大分子卷,80年,第188 - 177页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. 张董,x, h . Cai和c .曹“肤浅和一步法合成单分散的银纳米颗粒在水溶液中使用阿拉伯树胶,”《分子液体卷,196年,第141 - 135页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. a·j·科拉琴和l . Rastogi“绿色合成钯纳米粒子使用口香糖ghatti (Anogeissus latifolia)和它的应用程序是一种抗氧化剂和催化剂,”阿拉伯化学杂志,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. m . Bernela m . Ahuja, r . Thakur”增强抗炎活动的甘草酸的封装在chitosan-katira口香糖纳米颗粒,”欧洲医药、生物药剂学杂志》上卷,105年,第147 - 141页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. s . k .亚太区全球m . Jadaun和美国女子,“氧化锌纳米粒子的合成、表征和抗菌应用程序加载的阿拉伯树胶/聚(SA)水凝胶,”碳水化合物聚合物卷。153年,60 - 65、2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. h .快乐Prabu和约翰逊,“Plant-mediated叶中提取银纳米粒子的合成及表征Tragia involucrata, Cymbopogon香茅,茄属植物verbascifolium和Tylophora ovata,”卡尔巴拉国际现代科学杂志》上,1卷,不。4、237 - 246年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. j . Rodriguez-Hernandez“抗菌微/纳米功能高分子表面,”Nanobiomaterialsin抗菌素治疗。随着纳米的应用》第六卷,第192 - 153页,爱思唯尔科学B。V,荷兰阿姆斯特丹,2016年。视图:谷歌学术搜索
51. m . Quaresimin r . Bertani m . Zappalorto a . Pontefisso f . Simionato和a . Bartolozzi”多功能聚合物纳米复合材料与增强机械和抗菌性能,”复合材料B部分:工程卷,80篇文章。3615年,第115 - 108页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. m . s . Ganewatta和c .唐”控制向有效抗菌聚合物大分子结构,”聚合物(英国)卷。63年,A1-A29, 2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. d·威廉姆斯,“生物材料的本质。”生物材料,30卷,不。30日,第5909 - 5897页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. r·k·Jha p . k . Jha k·乔杜里,s . v . Rana和美国k·古”一个新兴的生命科学和纳米技术之间的接口:现状和前景的生殖医疗辅助nano-biotechnology,”Nano的评论,5卷,不。1,第22762条,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. c . Buzea i帕切科,和k·罗比,“纳米材料和纳米粒子:源和毒性,”Biointerphases,卷2,MR17-MR71, 2007页。视图:谷歌学术搜索
56. l .张x, y苗族et al .,“磁性四氧化三铁纳米颗粒诱导血管内皮细胞功能障碍和炎症的令人不安的自噬,”《有害物质卷,304年,第195 - 186页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. j。j水,a·波尔j . Boetker et al .,“药物洗脱植入物的三维印刷:准备一个抗菌聚交酯原料材料,”制药科学杂志》,卷104,不。3、1099 - 1107年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. 埃勒斯,n .桑德勒Kassamakov, h . n . Genina t .马玉荣和e . Haeggstrom”快速印刷药品拉登多层结构的干涉成像,”科学报告卷,4篇文章。4020年,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. t·m·兰金:a。吉奥文科,d . j . Cucher做g .瓦b•赫维茨和d·g·阿姆斯特朗,“三维印刷手术器械:我们到了吗?”外科手术研究期刊》的研究,卷189,不。2、193 - 197年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. j .悦,p .赵j.y. Gerasimov et al .,“3 d-printable抗菌复合树脂,”先进功能材料,25卷,不。43岁,6756 - 6767年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. a .离子e . Andronescu dŘadulescu et al .,“不会引起排斥的3 d矩阵具有抗菌特性,”分子,21卷,不。1,文章ID 21010115, 2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
62. m·卡尔·d·Djuric和k·科特勒,“制药辅料热熔挤压。”制药技术,35卷,不。5,74 - 82年,2011页。视图:谷歌学术搜索
63. m·威尔逊·m·a·威廉姆斯,d·s·琼斯和g·p·安德鲁斯,“热熔挤出技术和制药应用。”治疗交付,3卷,不。6,787 - 797年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. 郭m . Lu, z, y李et al .,“应用水溶性差的药物的热熔挤压:限制,进展和未来前景,”当前的药物设计,20卷,不。3、369 - 387年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. m . Stankovićh·w·Frijlink, w . l . j . Hinrichs“聚合物对药物释放由热熔挤出配方:应用程序和特征”药物发现今天,20卷,不。7,货号。1575年,第823 - 812页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
66. a . Melocchi f . Parietti a·马罗尼a . Foppoli a . Gazzaniga和l . Zema“热熔挤压丝基于医用聚合物熔融沉积3 d打印技术的建模、”国际制药学杂志,卷509,不。1 - 2、255 - 263年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. j·古耳和k . Amighi”3 d打印技术在制药学:设计定制的药物输送系统的新工具,”国际制药学杂志,卷499,不。1 - 2、376 - 394年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. g . Mayer”严格的生物系统模型合成复合材料”,科学,卷310,不。5751年,第1147 - 1144页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. e·蒙克m . e . Launey d·h·Alsem e . Saiz a . p . Tomsia和r·o·里奇“强硬,仿生混合材料,”科学,卷322,不。5907年,第1520 - 1516页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. j .元,a·h·e·穆勒“一维有机-无机杂化纳米材料,聚合物,51卷,不。18日,第4036 - 4015页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
71. c·桑切斯b·朱利安·p·贝尔和m . Popall”混合有机-无机纳米复合材料的应用。”《材料化学,15卷,不。35-36,3559 - 3592年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
72. a·w·鲍尔w·m·柯比j . c,雪莉和m . Turck”抗生素敏感性测试通过标准单一磁盘的方法,”美国临床病理学杂志》上,45卷,不。4、493 - 496年,1966页。视图:谷歌学术搜索
73. b . Bonev j . Hooper和j . Parisot”原则评估细菌对抗生素使用琼脂扩散法,“抗菌化疗杂志》,卷61,不。6,1295 - 1301年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. j . Marotz c Lubbert, w . Eisenbeiß”有效的对象识别的自动计数殖民地培养皿(自动菌落计数),“计算机在生物医学方法和项目,卷66,不。2 - 3、183 - 198年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
75. m . Putman r·伯顿和m . h . Nahm”简化方法来自动计数菌落形成单位,“《免疫学方法,卷302,不。1 - 2、99 - 102年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. s Sieuwerts f·A·m·德·博克·e·摩尔,w·m·德·沃斯·和j·e·t·范·Hylckama Vlieg,“一个简单而快速的方法确定集落形成单位,“在应用微生物学字母卷,47号4、275 - 278年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. 麻省理工学院罗德里格斯和a . f .引理Planejamento de experimentos e otimizacao de processos巴西坎皮纳斯,Carita SP,第二版,2009年。
78. c . a . MucelinEstatistica Elementar e实验aplicada tecnologiasValerio Medianeira公关,巴西,第二版,2006年版。
79. r·a·m·g·Canteri奥尔j . s .用作球场,e·a·Giglioti和c . v . Godoy SASM -阿勒:Sistema对位anßlise e布局方式τπo de mΘdias em experimentos agrφ可乐pelos mΘtodos ScoftKnott图基e邓肯,”航空杂志上Brasileira de Agrocomputaτπo,1卷,不。2,18 - 24,2001页。视图:谷歌学术搜索
80. s . a .俄梅珥、美国依亚当和o·b·穆罕默德,“抗菌活性的没药myrrha对一些细菌和白色念珠菌分离从哈立德国王瞪羚野生动物研究中心”研究药用植物杂志》上,5卷,不。1,第71 - 65页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
81. m . s . Alhussaini a . m . Saadabi和m . i Alghonaim”评价抗菌活性的没药myrrha需要雇(英格兰)oleo-gum树脂从沙特阿拉伯,“医学科学杂志》(费萨尔巴德),15卷,不。4、198 - 203年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
82. e·m·阿卜杜拉,a . s .哈立德,n .易卜拉欣”oleo-gum树脂的抗菌活性没药molmol和Boswellia papyrifera对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),“AnnalidiChimica,卷97,不。9日,第844 - 837页,2009年。视图:谷歌学术搜索
83. e . m . Abdalah和A·e·哈立德”的抗菌效果的初步评价没药molmol和boswellia papyrifera oleo-gum树脂水蒸气,“国际化学和生化科学杂志》上,卷1,1 - 15页。视图:谷歌学术搜索
84. 美国说唱歌手,s·f·克里斯蒂安•范维伦g . p . p . Kamatou a . m . Viljoen和e . Dagne”选择的添加剂和协同抗菌作用从法老药典乳香和没药oils-a组合,”在应用微生物学字母,54卷,不。4、352 - 358年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
85. r . Dahni g·k .蓖麻,a . v . s .吉塔莎et al .,“抗菌筛选一些新奇的苯偶姻衍生品”国际制药研究进展》杂志上,卷2,不。12日,第639 - 642页。视图:谷歌学术搜索
86. 美国说唱歌手,g . Kamatou Viljoen,和美国的克里斯蒂安•范维伦”在体外抗菌活性的薰衣草花angustifolia精油结合其他aroma-therapeutic油。”以证据为基础的补充和替代医学文章ID 852049卷,2013年,10页,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
87. 沈d, l .方、陈x和y,”结构和性能的聚丙烯酸改性羟磷灰石/液晶聚合物复合,”增强塑料和复合材料》杂志上,30卷,不。13日,1155 - 1163年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
88. r·鲍姆加特纳A . Eitzlmayr n . Matsko c . Tetyczka j . Khinast和e . Roblegg”Nano-extrusion:一个有前途的工具连续制造固体nano-formulations”国际制药学杂志,卷477,不。1、1 - 11,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. t .高山、m . Todo和a . Takano“双峰分布的影响力学性能的羟磷灰石颗粒填充聚(L-lactide)复合材料,”生物医学材料的力学行为杂志》上,卷2,不。1,第112 - 105页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. 莫汉蒂和m·g·克里希纳”近似分析和标准化的植物分泌物:牙龈乳香和口香糖dikamali,”国际制药科学审查和研究杂志》上,24卷,不。1,第176 - 172页,2014。视图:谷歌学术搜索
91. a . m .阿塔、h·a·Al-Lohedan和s . a . Al-Hussain”合成稳定myrrh-capped hydrocolloidal磁铁矿纳米颗粒”分子,19卷,不。8,11263 - 11278年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. j·杜·h·辛格,郭宏源。咦,“抗菌、anti-biofilm和抗癌潜力的绿色合成银纳米粒子用安息香胶(苏合香苯偶姻)提取、”生物处理和生物系统工程,39卷,不。12日,第1931 - 1923页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
93. y z, w, j . Chen,他和王,“表面化学分析后的介孔二氧化钛催化剂的carbon-doped post-thermal治疗:XPS和红外光谱表征,”固体的物理和化学》杂志上,卷74,不。7,924 - 928年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
94. j . Hu y猛犬,j·詹,c .智和d . Golberg“碳纳米管作为制造单个水晶nanoreactors Mg3N2纳米线,”纳米快报》第六卷,没有。6,1136 - 1140年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
95. 王曹d n . Nasori z, et al .,“简单表面处理Cu2O光电阴极增强光电化学反应,“应用催化B:环境卷,198年,第403 - 398页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
96. m·巴拉吉和m . Raja j•钱德拉塞卡兰”角色的衬底温度对薄膜MoO3发展期热解技术对于pn结二极管的应用程序,“在半导体材料科学处理,43卷,第113 - 104页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
97. a·j·科拉琴,r . b . Sashidhar和j .杂志“口香糖乳香的水提物(Boswellia serrata):还原剂和稳定剂抗菌银纳米粒子的生物合成,“生物化学过程卷,47号10日,1516 - 1520年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. i m . El-Sherbiny e·萨利赫,f . m . Reicha“绿色人口分散和稳定的银纳米粒子的合成用没药提取物和评估他们的抗菌活性,”纳米结构的化学》杂志上,3卷,不。8、1 - 7,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
99. m . Hovaneissian p .曲线形的c .装置建立g . Culioli和c . Vieillescazes”分析调查,苏合香、安息香胶HPLC-PAD-fluorimetry和gc - ms,”植物化学的分析,19卷,不。4、301 - 310年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
100. 王y, y, l .μs, g . l . Rempel问:潘,“合成和表征的金红石二氧化钛/聚丙烯酸酯纳米复合材料应用于紫外light-shielding材料,”聚合物复合材料,36卷,不。1,分裂到8 - 16个,页。2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
101. j.p. Thielemann, t·莱斯勒,a·沃尔特·g . Tzolova-Muller和c·赫斯,”结构的氧化钼支持硅SBA-15研究了拉曼,紫外和x光吸收光谱,”应用催化:一般,卷399,不。1 - 2,28-34,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
102. m . s . m .苏珊·m·r·约翰·n·l·家,那和h a . Ching“退火对铜氧化物薄膜的性质的影响由化学沉积,”电化学科学的国际期刊》第六卷,没有。12日,第6104 - 6094页,2011年。视图:谷歌学术搜索
103. g . Varuguese诉里,s·苏拉和k . t . Usha”特征和光学氧化铜纳米结构的研究掺杂镧离子”材料科学的进步,14卷,不。4,49-60,2014页。视图:谷歌学术搜索
104. J.-B。陈,问:周,S.-Q。太阳,“直接天然木树脂的化学表征temperature-resolved和space-resolved傅里叶变换红外光谱学,”杂志的分子结构卷。1115年,55 - 62、2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
105. h·g·m·爱德华兹和m·j·福尔克Spectrochimica Acta-Part答:分子和生物分子光谱学卷,53岁,爱思唯尔,阿姆斯特丹,荷兰,1997年。视图:出版商的网站
106. m·雪x张Z.-F。吴,h . Wang x叮,X.-Y。田”,准备和阻燃性聚氨酯/改性纳米复合材料”中国化学物理杂志》上,26卷,不。4、445 - 450年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
107. f .江、王x和d . Wu”设计和合成的磁性微胶囊基于n-eicosane核心和Fe3O4 /二氧化硅杂化壳双功能相变材料,”应用能源卷,134年,第468 - 456页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
108. s . n . Kharat和v . d . Mendhulkar”、“合成、表征和研究抗氧化活性的银纳米粒子使用Elephantopus痂叶提取”、“材料科学与工程卷,62年,第724 - 719页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
109. c . m . Baicea诉Luntraru, d . i Vaireanu e·瓦西和r . Trusca”复合膜和聚(醚醚酮)等支持和聚苯胺的结构,与潜在的应用在燃料电池,”欧洲中部的化学》杂志上,11卷,不。3、438 - 445年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
110. 关,p·a·拉蒂夫和t .狂吠,“物理制备活性炭从甘蔗蔗渣、玉米皮、其物理和化学特性,”Int。j . Eng。研究科学。抛光工艺,卷2,页1 - 14,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. 严r·h·杨,h . Chen d·h·李和c .郑”具有半纤维素、纤维素和木质素热解,”燃料,卷86,不。12 - 13,1781 - 1788年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. m . Yilmaz h . Turkdemir m·a·科里奇et al。“生物合成的银纳米粒子使用树叶的甜叶菊rebaudiana,”材料化学与物理,卷130,不。3、1195 - 1202年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. 问:陈和n·l·雅科夫列夫“有机硅烷在二氧化钛纳米粒子的吸附和互动。”应用表面科学,卷257,不。5,1395 - 1400年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
114. f . Cheng s·m·Sajedin s·m·凯利,a·f·李和a . Kornherr”UV-stable纸涂上APTES-modified P25二氧化钛纳米颗粒”碳水化合物聚合物卷,114年,第252 - 246页,2014年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
115. a . Pendashteh m·f·穆萨维,m . s . Rahmanifar”制造的固定氧化铜纳米颗粒在氧化石墨烯通过静电nanosheets共同沉淀及其应用作为超级电容器,”Electrochimica学报卷,88年,第357 - 347页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
116. j j。阮,Y.-Q。霍,b .胡锦涛,“三维镍(OH) 2 / Cu2O /措多孔集群生长在泡沫镍为高性能超级电容器,”Electrochimica学报卷,215年,第113 - 108页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
117. 沈赵t . Yu, x, z . x, y . h . Wu和w·h·苏,“调查个人措纳米棒的极化散射台,“杂志的晶体生长,卷268,不。3 - 4、590 - 595年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
118. m·a . tid s . h .南y s . Kim和w·b·金”自组装合成、表征和电化学性质的叶措纳米结构、“固态电化学杂志》上,14卷,不。9日,第1726 - 1719页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
119. 李x, y朱,d . Zhang et al .,“调优MoO3表面电荷的吸附表面实现电泳沉积high-exothermic al / MoO3 nanoenergetic电影,”材料和设计卷,109年,第658 - 652页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
120. c . v . Subba Reddy, e·h·沃克Jr . c,和机票。姆欧”,水热合成MoO3纳米利用聚(乙二醇)”能源杂志,卷183,不。1,第333 - 330页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
121. l . Wang x, y, m·杨和y气,“快速微波水热合成一维MoO3纳米”材料的信件卷,164年,第626 - 623页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
122. J.-B。陈,S.-Q。太阳,问:周,“数据驱动signal-resolving红外光谱的方法探索宏观和微观空间分布的有机和无机化合物在植物,”分析和分析化学,卷407,不。19日,5695 - 5706年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
123. 美国诉Canevarolo初级,Polimer科学巴西,圣保罗Artliber SP,第二版,2006年版。
124. g . w . EhrensteinPolymericmaterials:结构、性质、应用美国俄亥俄州,Cincinnat汉斯·加德纳出版物,2001。视图:出版商的网站
125. g .孟大肠Haberstroh、w . Michaeli和e . Schmachtenberg塑料材料科学卡尔•汉斯-慕尼黑,德国。
126. c . e . Carraher和r·b·西摩Eymour / Carraher 'Spolymerchemistry,马塞尔·Dekke,纽约,纽约,美国第六版,2003年版。
127. c . Marinescu a . Sofronia c Rusti et al .,“DSC对纳米晶二氧化钛粉末,”热分析和量热法杂志》上,卷103,不。1,49-57,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
128. g .马德拉斯、b·j·麦考伊和a . Navrotsky”动力学模型从锐钛矿向金红石二氧化钛多晶转变,”美国陶瓷协会杂志》上,卷90,不。1,第255 - 250页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
129. n . Topnani s Kushwaha, t·阿特,“湿铜氧化物的合成技术,”国际期刊的绿色纳米技术:材料科学与工程,1卷,不。2,M67-M73, 2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
130. 王x, y Wan h .太阳,y, k . Zhang和吴y,“铜在高温腐蚀行为,”电化学科学的国际期刊,7卷,不。9日,第7914 - 7902页,2012年。视图:谷歌学术搜索
131. a . Lagashetty诉Havanoor、美国Basavaraja和a . Venkataraman”MoO3及其聚乙烯醇的合成纳米薄膜,”《材料科学,28卷,不。5,477 - 481年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2017•迪奥戈何塞·霍斯特等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。