1。介绍gydF4y2Ba
由病原微生物引起的感染是在许多领域十分关注的gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba ]。院内感染是增加死亡率和发病率的主要问题之一。微生物污染可能发生从各种来源和侵入性的干预措施gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 是人类的主要的革兰氏阳性病原体引起的皮肤和软组织感染,危及生命的感染如肺炎和败血症,toxinoses包括中毒性休克综合征(gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
铜绿假单胞菌gydF4y2Ba 是一种革兰氏阴性杆菌,正迅速成为一个机会和院内感染的主要原因,已成为一个世界性的问题gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba 是一种革兰氏阴性病原细菌被认为是一个重要指标;它会导致严重的疾病,比如溶血性尿毒症综合征(HUS),出血性结肠炎(gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 血栓性血小板减少性紫癜,可在某些情况下是致命的(gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
白色念珠菌gydF4y2Ba 是著名的口腔念珠菌病的主要真菌病原体,这体现在各种临床形式从常见的假牙相关感染健康人在系统性感染人类免疫缺陷病毒病(gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
尽管细菌显示获得许多抗生素的能力,然而,在自然界中,有几个例子的抗生素耐药性尚未开发(gydF4y2Ba
10gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
11gydF4y2Ba ]。医学和药学的历史是众所周知的使用植物oleo-gum-resins和提取物在治疗疾病;这些都是已知镇痛,抗氧化剂,抗菌,杀菌、抗菌、收敛、镇静,和兴奋剂治疗属性等(gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
21gydF4y2Ba ]。获得的油和提取物的生物活性物种gydF4y2Ba
没药myrrha,苏合香苯偶姻gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
Boswellia papyriferagydF4y2Ba 已经被几个调查研究[gydF4y2Ba
22gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
31日gydF4y2Ba ];这些芳香树脂基本上由单萜(C10H16)、三萜烯(C30H48)和倍半萜烯(C15H24)具有独特的组合,除了苯甲酸,myrrholic,分别和boswellic酸(gydF4y2Ba
32gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
37gydF4y2Ba ];演示药用植物次生代谢产物的存在的油、提取、树脂为流行的使用提供了一个科学验证这些植物(gydF4y2Ba
38gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
42gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
除此之外,绿色方法合成的胶体金属纳米颗粒和分散/封装的药物使用自然oleo-gum-resins被建议作为有效和更环保gydF4y2Ba
43gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
49gydF4y2Ba ]。此外,多功能纳米复合材料的发展与增强机械和抗菌性研究[gydF4y2Ba
50gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
52gydF4y2Ba ]。实际上,纳米颗粒(NPs)广泛应用于医疗领域,呈现众多的优势在医学和生物技术的应用gydF4y2Ba
53gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
54gydF4y2Ba )和越来越吸引研究人员由于其独特的性质,如亚微米大小(1 - 100 nm),大团,和先进的反应(gydF4y2Ba
55gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
56gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
当务之急是提高3 d打印医药用途的适用性通过搜索小说的材料。不同物理化学性质的调查和适当的工艺参数等材料对成功很重要的加法制造个性化几何图形(gydF4y2Ba
57gydF4y2Ba ]。在过去的几年,3 d打印技术的使用药物传输系统的发展,医疗设备,骨组织工程和抗菌材料展示了有前景的结果,可能的应用程序(gydF4y2Ba
58gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
61年gydF4y2Ba ]。除此之外,使用热熔挤压(HME)制造的新型抗菌纤维制药应用稳步提高(gydF4y2Ba
62年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
67年gydF4y2Ba ]。自然可以将脆性矿物和有机分子结合到混合复合材料是高度组织实现特殊属性(gydF4y2Ba
68年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
69年gydF4y2Ba ];有机-无机杂化纳米结构和材料在他们的基础上承诺的多功能先进材料(gydF4y2Ba
70年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
71年gydF4y2Ba ]。在这种背景下,本研究的目的是评估潜在的混合动力工程材料用于熔融沉积成型(FDM) 3 d打印,测试其对临床致病菌的生物活性包括革兰氏阳性、革兰氏阴性菌和真菌。gydF4y2Ba
2。材料和方法gydF4y2Ba
2.1。材料和试剂gydF4y2Ba
Oleo-gum-resins从苯偶姻gydF4y2Ba
(苏合香安息香)gydF4y2Ba 收获在新加坡,乳香gydF4y2Ba
(Boswellia papyrifera)gydF4y2Ba 来自埃塞俄比亚,没药gydF4y2Ba
(没药myrrha)gydF4y2Ba 从索马里山买来玫瑰草本植物(美国俄勒冈州尤金)。二氧化钛(TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ),锐钛矿(P25)、三氧化钼(牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ),我(铜和铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O)氧化买来Plasmachem (GmbH是一家现代化、德国);纳米粒子的大小10比1 nm之间。在测试之前,所有材料都是使用紫外线辐射消毒。临床分离株gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 写明ATCC 6538gydF4y2Ba
;铜绿假单胞菌gydF4y2Ba 写明ATCC 9027;gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba 写明ATCC 8739;和gydF4y2Ba
白色念珠菌gydF4y2Ba 写明ATCC 2091从美国购买类型文化集合(写明ATCC马纳萨斯,弗吉尼亚州,美国)。Mueller-Hinton琼脂和Sabouraud葡萄糖琼脂买来Kasvi(巴西库里提巴,公关)。gydF4y2Ba
2.2。准备的材料gydF4y2Ba
树脂在纯态粉末形式,也含有10% (w.t.)氧化物添加到热熔桌面螺杆挤出机(美国佐治亚州Filastruder)形成可打印测量细丝直径1.75毫米;内进行挤压温度70 - 85°C和材料冷却环境条件;挤压速度维持在20 rpm。在序列中,磁盘(10×5毫米)生产用FDM 3 d打印机(Prusa Mendel-I3,美国)。打印温度维持在80°C和表的加热是维持在60°C;印刷进刀速度维持在10毫米/分钟;输出测量的热端为0.4毫米。gydF4y2Ba
2.3。体外敏感性分析gydF4y2Ba
Mueller-Hinton琼脂(尼古拉斯)是用来确定材料的抗菌活性研究对细菌和Sabouraud葡萄糖琼脂(SDA)准备真菌;琼脂媒体准备根据制造商的指导。板热压处理过的,在序列;黑洞是由抽样的插入磁盘。使用无菌转移循环,包含5×10悬浮液gydF4y2Ba6gydF4y2Ba CFU /毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 接种在琼脂媒体。然后,板块在细菌学上的孵化温室在48小时34°C,增长检查在每6小时。材料的生物活性是评价通过比较抑菌圈直径(毫米)和同样数量的集落形成单位(CFU)与控制盘正增长。的半定量的K-B disk-diffusion方法被用来确定材料的抗菌和抗真菌的活动(gydF4y2Ba
72年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
73年gydF4y2Ba ]。获得一个更精确的计算的可行的细胞,该软件使用的插件自动菌落计数ImageJ [gydF4y2Ba
74年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
76年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
2.4。扫描电子显微镜(SEM)和能量色散x射线显微分析(EDXMA)gydF4y2Ba
扫描电子显微镜(SEM)分析了使用设备Jeol(地产- 6610 lv)。样品的树脂纯态和树脂负载金属氧化物被碳带和受到真空电子束。样品的结构鉴定是由x射线衍射测量;使用的设备是一个力量衍射仪(D8透支)配有lynx-eye探测器。我们使用铜与辐射x射线发生器管Kalfa 1 = 1.5406。权力被调整至1600 W (40 kV和40 mA)评估衍射信号在该地区20°、120°之间2θ在步骤0.025°/ s。样本的准备,以避免任何优先定位hkl飞机在一个标准的圆形样品架直径约2.5厘米。gydF4y2Ba
2.5。紫外可见(紫外吸收和傅里叶变换红外(FTIR)光谱gydF4y2Ba
在紫外-可见光谱分析区域(紫外)是利用日本岛津公司设备的带宽(uv - 1800)校准1海里;波长范围是保持300至900海里。傅里叶变换红外(FTIR)光谱测量用日本岛津公司进行光谱仪威望21(日本岛津公司公司Koyoto日本)2厘米的一项决议gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 。KBr的测量进行了球团矿的透明度在红外区400 - 4000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 。在这种背景下,粉末样品树脂和树脂氧化物(1毫克)和KBr地面(300毫克、光谱、高纯度)。形成了平板电脑,混合物被放置在一个液压机应用大约10音调,而空气中提取机械泵。样品的红外光谱谱记录环境温度和光谱带4000至300厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba
2.6。差示扫描量热法(DSC)gydF4y2Ba
在量热分析,样本的重量(gydF4y2Ba
3.0gydF4y2Ba
±gydF4y2Ba
0.5gydF4y2Ba
毫克)和密封的铝坩埚被放置在一个日本岛津公司量热计模型DSC-60氮的氛围下,流50毫升分钟gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba ;加热率保持20°C mingydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 到550°C。加热率维持在10°/分钟和氮气流是100毫升/分钟。温度的设备校准标准(铟gydF4y2Ba
156.6gydF4y2Ba
±gydF4y2Ba
0.3gydF4y2Ba
°C)通过融化的峰值。和热焓流校准使用的熔化热铟(28.59 J / g±0.30)作为样品使用相同的条件。校正系数是计算从日本岛津公司按照程序和规范。gydF4y2Ba
2.7。统计分析gydF4y2Ba
对数据敏感性测定体外的治疗,更符合实际的块的实验设计是使用(gydF4y2Ba
77年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
78年gydF4y2Ba ]。在这个研究中,16个样本块(原始数据)和治疗15种材料+控制盘,因此总计16论文;进行了试验检测微生物的一式四份;对于数据处理,统计软件使用sasm -阿勒- 8.1 (gydF4y2Ba
79年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
2.8。的缩写列表gydF4y2Ba
在文本中,树脂在纯态确定如下:gydF4y2Ba
苏合香安息香gydF4y2Ba 纯粹(B),gydF4y2Ba
没药myrrhagydF4y2Ba (纯),gydF4y2Ba
Boswellia papyriferagydF4y2Ba (P纯)。氧化物被确定为二氧化钛(TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba );锐钛矿氧化(P25);我(铜铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O);和三氧化钼(牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ),分别。gydF4y2Ba
3所示。结果与讨论gydF4y2Ba
3.1。体外敏感性分析gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
1(一)gydF4y2Ba 最初6个小时,期间的增长gydF4y2Ba
白念珠菌gydF4y2Ba 由材料抑制B(纯),B + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O B + P25 P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, P + P25, M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, B + P25、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 啊,和M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O (gydF4y2Ba
pgydF4y2Ba
=gydF4y2Ba
0.05gydF4y2Ba
)。gydF4y2Ba
图1gydF4y2Ba
抗菌谱的临床分离株:(a)是指gydF4y2Ba
白念珠菌gydF4y2Ba ;(b)是指gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba ;(c)是指gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba ;和(d)是指gydF4y2Ba
铜绿假单胞菌gydF4y2Ba 微生物gydF4y2Ba
。gydF4y2Ba
(一)gydF4y2Ba
(b)gydF4y2Ba
(c)gydF4y2Ba
(d)gydF4y2Ba
在12小时测试期间,它的增长是有限的树脂B(纯),B + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O B + P25 P + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、P + P25 M纯净,M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba M + P25、B + P25 P + P25、M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 。在24小时内,它的增长是受到所有材料,但有一个例外M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ;在此期间,最有效的是B +铜材料gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, B + P25、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba o .在36个小时,B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, M + TigydF4y2Ba2gydF4y2Ba 啊,和M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O是最有效的材料。在测试期间,48小时内,其增长抑制了所有材料有一个例外P + P25和最有效的材料B(纯),B + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, M(纯),M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,和M + MoO3。简而言之,所有材料测试(数值)阻碍的扩散gydF4y2Ba
白念珠菌gydF4y2Ba (gydF4y2Ba
pgydF4y2Ba
=gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba
%),突出B + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O M(纯)和M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 这是最有效的生物活性材料在48小时化验。gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
1 (b)gydF4y2Ba 在最初的6小时测试期间,最有效的材料B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,M(纯),M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 啊,和M + P25。已经在12小时测试期间,材料B(纯),B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,和M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 是最有效的。在24小时化验,B + TiO的材料gydF4y2Ba2gydF4y2Ba B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 、M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 啊,和M + P25是最有效的,36小时期间,材料B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba P + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,和M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O是最有效的。在48小时化验的最后时期,所有材料显示显著的有效性与控制盘,只有一个例外P + P25 (gydF4y2Ba
pgydF4y2Ba
=gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba
%)。总之,所有材料研究(数值)防止扩散gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba ,凸显B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,和M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,突出最具生物活性材料。gydF4y2Ba
在关系图gydF4y2Ba
1 (c)gydF4y2Ba ,在6小时的最初阶段,材料中抑制这种细菌的增长,B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 啊,和M + P25脱颖而出。然而,在12个小时期间,所有材料测试显示有关控制盘无显著差异,分析这一时期被认为是无效的。在24小时内,B +铜材料gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, B + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O B + P25 P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,和M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O在拘留其增长最有效。在36个小时,B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O, M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,和M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O是最有效的。在48小时的最后时期,材料B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 、B + P25 P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ,和M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 是最有效的抑制其增长(gydF4y2Ba
pgydF4y2Ba
=gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba
%)。简而言之,所有材料(数值)对细菌问题,有效突出B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,和M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 并提出抑制率越高。gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
1 (d)gydF4y2Ba 在最初的6小时,在所有情况下,没有材料和控制盘之间的显著差异。然而,12小时期间,一被发现显著差异,突出B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 和M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 这是最有效地制约其发展。在24小时内,在大多数情况下,之间没有显著差异的材料和控制盘,M + MoO只有一个例外gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 。在36小时的时间间隔,在大多数情况下,有显著差异;值得注意的是B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 和M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 是最具有生物活性的。在48小时内,在所有情况下,材料之间没有明显差异和控制盘,M + TiO只有一个例外gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 高亮显示,B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ,和M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 最有效的杀虫剂在抑制扩散gydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba
表gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 显示的结果抗菌和抗真菌活性材料对病原微生物检测;结果被公开为48小时后试验获得的平均值。gydF4y2Ba
表1gydF4y2Ba
抗菌活性的材料对选定的致病菌株。gydF4y2Ba
Oleo-gum-resingydF4y2Ba
抑菌圈(毫米)gydF4y2Ba
NanooxidegydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
大肠杆菌gydF4y2Ba
铜绿假单胞菌gydF4y2Ba
白念珠菌gydF4y2Ba
(纯)gydF4y2Ba
1。5gydF4y2Ba
±gydF4y2Ba
1。5gydF4y2Ba
3.0±0.4gydF4y2Ba
5.5±0.6gydF4y2Ba
2.4±3.2gydF4y2Ba
P(纯)gydF4y2Ba
2.0±1.0gydF4y2Ba
3.1±0.5gydF4y2Ba
4.7±0.88gydF4y2Ba
4.4±2.4gydF4y2Ba
B(纯)gydF4y2Ba
1.1±1.1gydF4y2Ba
4.0±0.4gydF4y2Ba
4.0±2.5gydF4y2Ba
1.8±1.8gydF4y2Ba
M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
5.2±0.18gydF4y2Ba
8.8±0.32gydF4y2Ba
7.2±0.28gydF4y2Ba
6.8±0.15gydF4y2Ba
M + P25gydF4y2Ba
6.0±0.97gydF4y2Ba
6.4±0.11gydF4y2Ba
6.1±0.35gydF4y2Ba
6.1±0.26gydF4y2Ba
M +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
5.5±0.22gydF4y2Ba
7.0±0.20gydF4y2Ba
6.6±0.32gydF4y2Ba
6.7±0.92gydF4y2Ba
M +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba
5.0±0.28gydF4y2Ba
6.5±0.91gydF4y2Ba
6.4±1.57gydF4y2Ba
5.5±0.36gydF4y2Ba
P + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
5.5±1.55gydF4y2Ba
8.0±0.14gydF4y2Ba
7.7±1.90gydF4y2Ba
6.0±0.21gydF4y2Ba
P + P25gydF4y2Ba
5.8±0.10gydF4y2Ba
5.2±0.26gydF4y2Ba
6.2±0.88gydF4y2Ba
6.0±1.74gydF4y2Ba
P +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
5.5±0.23gydF4y2Ba
6.5±0.36gydF4y2Ba
7.0±0.30gydF4y2Ba
6.9±1.59gydF4y2Ba
P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba
5.6±1.81gydF4y2Ba
8.0±0.53gydF4y2Ba
7.4±1.39gydF4y2Ba
6.6±2.13gydF4y2Ba
B + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
6.0 + 0.38gydF4y2Ba
7.7±0.77gydF4y2Ba
5.0±1.80gydF4y2Ba
6.8±1.27gydF4y2Ba
B + P25gydF4y2Ba
7.6±0.53gydF4y2Ba
6.2±0.65gydF4y2Ba
4.5±0.36gydF4y2Ba
6.1±2.05gydF4y2Ba
B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
6.1±1.70gydF4y2Ba
8.3±0.40gydF4y2Ba
5.2±1.24gydF4y2Ba
6.5±2.46gydF4y2Ba
B +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba
7.5±1.15gydF4y2Ba
7.0±0.88gydF4y2Ba
4.8±0.36gydF4y2Ba
7.1±2.15gydF4y2Ba
请注意gydF4y2Ba 。实验一式四份,结果被做解释的标准偏差的平均直径的抑制。gydF4y2Ba
结果表gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 表明植物树脂在纯态的生物活性是有效和添加10% w。t(氧化物纳米颗粒材料的效率增加,如预期。的树脂gydF4y2Ba
c . myrrhagydF4y2Ba 下,细菌和真菌的抗菌谱测试证实了结果俄梅珥et al。gydF4y2Ba
80年gydF4y2Ba 和Alhussaini et al。gydF4y2Ba
81年gydF4y2Ba ];树脂的gydF4y2Ba
b . papyriferagydF4y2Ba ,结果出现在本研究符合Camarda et al。gydF4y2Ba
25gydF4y2Ba ),阿卜杜拉et al。gydF4y2Ba
82年gydF4y2Ba ),Abdalah和哈立德gydF4y2Ba
83年gydF4y2Ba ),和说唱歌手等。gydF4y2Ba
84年gydF4y2Ba ];的树脂gydF4y2Ba
美国安息香gydF4y2Ba 结果显示这是按照之前发现通过Dahni et al。gydF4y2Ba
85年gydF4y2Ba 和说唱歌手等。gydF4y2Ba
86年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
3.2。SEM和EDXMAgydF4y2Ba
图gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 显示了扫描电子显微镜和能量色散x射线微量分析的结果。gydF4y2Ba
图2gydF4y2Ba
金属氧化物EDXMA分析:铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O(一个);MoOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba (b);P25 (c);TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba (d);铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O (e);MoOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba (f);P25 (g);TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 材料(h)。SEM分析:B + P25(我);M + TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba (j);P +铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O (k);B +牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba (左)。gydF4y2Ba
(一)gydF4y2Ba
(b)gydF4y2Ba
(c)gydF4y2Ba
(d)gydF4y2Ba
(e)gydF4y2Ba
(f)gydF4y2Ba
(g)gydF4y2Ba
(h)gydF4y2Ba
(我)gydF4y2Ba
(j)gydF4y2Ba
(k)gydF4y2Ba
(左)gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 氧化物纳米颗粒的扫描电镜分析表明,部分由矩阵的树脂封装,和部分仍不均匀分散在树脂的表面。因此,添加氧化物的更好方法需要研究,瞄准均匀的纳米结构材料的最好的方式。一种选择是增加剪切力在挤压或预先混合分散剂的大小和均匀性可以改善的内容分散的分数大团聚体(gydF4y2Ba
87年gydF4y2Ba ]。另一种方法可以为纳米粒子悬浮到挤压线(gydF4y2Ba
88年gydF4y2Ba ]。在样品的印刷磁盘,一个不完整的分散的胶体氧化物观察磁盘的形式凝聚纳米颗粒的小型化领域;这种集聚此前报道作为陶瓷纳米颗粒分散在聚合物的一般性问题(gydF4y2Ba
89年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
当暴露在图gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba EDXMA分析显示,样品的晶体结构的信息。gydF4y2Ba
图3gydF4y2Ba
样品的x射线衍射图在纯态和还掺杂金属氧化物纳米颗粒。gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba ,在确定的山峰gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
θgydF4y2Ba
= 15°确认的晶体结构gydF4y2Ba
b . papyriferagydF4y2Ba (gydF4y2Ba
90年gydF4y2Ba ];山顶发现gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
θgydF4y2Ba
= 35°和45°确认的分子结构gydF4y2Ba
c . myrrhagydF4y2Ba (gydF4y2Ba
91年gydF4y2Ba ];的山峰gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
θgydF4y2Ba
= 35°和40°的化学结构相匹配gydF4y2Ba
美国安息香gydF4y2Ba (gydF4y2Ba
92年gydF4y2Ba ]。没有发现第二阶段样品,所以可以指数的单斜相氧化钛(PDF, 65 - 5714年)和P25锐钛矿+金红石(PDF 21 - 1272和21 - 1276,分别)。这些山峰的散射角25.26°,36.94°,48.05°,53.89°,55.06°,和62.681°对应的反射(101),(004),(200),(105),(211)和(204)水晶飞机的锐钛矿(P25)和TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 氧化物(gydF4y2Ba
93年gydF4y2Ba ];是可能的指数的单斜相铜我(PDF, 89 - 5898年)和氧化钼(PDF 13号- 345);衍射峰发现gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
θgydF4y2Ba
= 26°中找到示例B + P25归因于石墨的六角结构(002)(gydF4y2Ba
94年gydF4y2Ba ];衍射峰发现gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
θgydF4y2Ba
6°= 29日,36岁,7°,42岁,5°是归因于铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O水晶飞机(110),(200)和(220)(gydF4y2Ba
95年gydF4y2Ba ]。最后,衍射峰gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
θgydF4y2Ba
约23.20°,25.51°,27.18°,33.66°;38.76°;52.64°;58.79°;和67.28°对应(110)、(040)、(021)、(111)、(131)、(211)、(081)和(261);XRD飞机标准数据索引MoO纯单环和斜方晶系的结构gydF4y2Ba3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba
96年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
3.3。紫外可见和红外光谱gydF4y2Ba
图gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 显示样品的紫外可见色。gydF4y2Ba
图4gydF4y2Ba
样品的紫外可见吸收光谱纯态,也掺杂金属氧化物纳米颗粒。gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba ,山峰在350 nm - 420 nm确认的分子振动oleo-gum-resin乳香(gydF4y2Ba
97年gydF4y2Ba ];峰值附近发现的390 nm和另一个著名的峰值在480 nm证实了分子振动没药提取物(gydF4y2Ba
98年gydF4y2Ba ];振动的峰值在350海里找到扩展到另一个高峰在450 nm证实了安息香树脂的分子振动gydF4y2Ba
99年gydF4y2Ba ];获得的光谱的强度在波长350纳米晶体结构是典型的锐钛矿+金红石(P25)和二氧化钛(TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba )[gydF4y2Ba
One hundred.gydF4y2Ba ];波长的光谱显示强度> 300海里的典型直径的和/或低聚物的物种确认MoO的分子振动gydF4y2Ba3gydF4y2Ba (gydF4y2Ba
101年gydF4y2Ba ]。最后,不同的山峰与拉伸带,直到观察到600海里800海里确认振动铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O (gydF4y2Ba
102年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
103年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
图gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 显示的红外光谱谱图。gydF4y2Ba
图5gydF4y2Ba
样品的红外光谱光谱纯态,也掺杂金属氧化物纳米颗粒。gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 乳香的红外光谱谱显示了峰值为3422.37厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 的-哦-组,峰值为1705.33厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 表明羰基的存在拉伸乐队在3428厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba (地)和2930厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba (碳氢键)和弯曲的碳氢键出现在1455和1378厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 和C = O的伸展带羧基出现在1717厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba ,切断的伸展带羧基被确定在1243厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 的拉伸带,C = O 1737厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 表明存在酯乳香树脂(gydF4y2Ba
90年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
苯偶姻的红外光谱谱显示拉伸的羧基在1719厘米(C = O)gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba ,芳香族骨架乐队在1601、1516和1451厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 切断的伸展带羧基在1273厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 在712厘米,弯曲的乐队gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 显示一个苯基(Ph-H)峰值识别在1207到1441厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 和1376至1450厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 确认的松柏苯甲酸(gydF4y2Ba
104年gydF4y2Ba ];1650厘米的峰值附近发现gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 证据一个脂肪族不饱和现象,并有很强的C = C债券,峰值接近1610厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 显示了疲软的芳香未饱和(gydF4y2Ba
105年gydF4y2Ba ),发现在2872年达到顶峰,2923厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以归因于碳氢键不对称和对称伸缩振动的亚甲基gydF4y2Ba
106年gydF4y2Ba 乐队),也观察到在1450厘米左右gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 是由于碳氢键的伸缩振动亚甲基桥,峰值在1560厘米吗gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以分配给伸缩振动的羧基(羧基)[gydF4y2Ba
107年gydF4y2Ba ],宽阔的峰值为3500厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 3.420厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以分配给拉伸的官能团(地gydF4y2Ba
108年gydF4y2Ba ),另外高峰在1580到1590厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 伸缩振动对应的C =碳碳芳香环(gydF4y2Ba
109年gydF4y2Ba ),最后,一个乐队在1400厘米左右gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 指碳氢键的伸缩振动乙烯(gydF4y2Ba
110年gydF4y2Ba 在1070厘米)和广泛的山峰gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以与伸缩振动C-O-C [gydF4y2Ba
111年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
没药的光谱显示广泛的存在带位于3.450,1.630和1.550厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 归因于拉伸的地、羧基和C = C和C = O振动的转变(对称拉伸)的羧基组;一场激烈的乐队在1630厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 证实了分子振动没药树脂(gydF4y2Ba
105年gydF4y2Ba ];拉伸乐队确定在1025到1200厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 对应于切断伸展,而弱者乐队在1340到1450厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以归因于脂肪族碳氢化合物(CHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 和CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba )组、醛(cho)和酮组(C = O)和债券的弯曲模式醇(地)、酚类(-哦),和羧酸(羧基);乐队在1620年和1650厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 对应于芳香环,而乐队大约2920到2930厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 类似于不对称的伸展,碳氢键(gydF4y2Ba
106年gydF4y2Ba ];强烈的宽频带出现在3440厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以分配给不同群体的伸展振动醇(地)和酚类(-哦)gydF4y2Ba
105年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
112年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
树脂的红外光谱谱掺杂氧化钛纳米粒子显示一个小峰在1640厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 和一个大宽峰3450至3200厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba ,对应的伸展振动吸收水,以及羟基(OH)组在TiO的表面gydF4y2Ba2gydF4y2Ba p25的技术(gydF4y2Ba
113年gydF4y2Ba ];广泛的峰值600至400厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以分配给Ti-O-Ti债券的存在(gydF4y2Ba
114年gydF4y2Ba ]。关于铜氧化物之外,在529年达到顶峰,602厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 表示(Cu-O)伸缩振动的单斜措阶段;广泛的峰值约为490 - 620厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba (中央在548厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba )是由于一个重叠Cu-O铜的伸缩振动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O /错和(-哦)羟基振动在490 - 510厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba
115年gydF4y2Ba ];高峰在620厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 与铜gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O晶体(gydF4y2Ba
116年gydF4y2Ba ),拉伸乐队在298 - 620厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 铜的晶体结构相匹配gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O (gydF4y2Ba
117年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
118年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
关于钼技术,两座山峰在876.5和595.8厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 被分配到牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 阶段(gydF4y2Ba
119年gydF4y2Ba ];峰值为996厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 与终端伸缩振动的钼氧化形式(MoO)分层MoO的迹象吗gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 阶段;乐队在867厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 和558厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 被分配到拉伸和弯曲振动的振动Mo-O-Mo单位(gydF4y2Ba
120年gydF4y2Ba ];乐队在3435厘米左右gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 和1614厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba 可以归因于的拉伸和弯曲振动(地)吸附水的羟基gydF4y2Ba
121年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
重要的是要强调不同化合物的红外光谱吸收带木树脂分泌物可能歧视根据给定的热刺激做出反应的过程中,因为不同的化合物通常以不同的方式应对同样的刺激。例如,挥发性化合物的光谱波段将减少同步如果这种化合物蒸发加热样品时gydF4y2Ba
122年gydF4y2Ba ];因为植物样本通常是复杂的混合物,signal-resolving方法需要找到感兴趣的化合物的光谱特性signal-overlapped红外光谱。gydF4y2Ba
3.4。差示扫描量热法(DSC)gydF4y2Ba
图gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 显示材料的DSC曲线分析。gydF4y2Ba
图6gydF4y2Ba
DSC相图样本在纯态和还掺杂金属氧化物纳米颗粒。gydF4y2Ba
根据图gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 没药的thermophase图在纯态呈现半结晶聚合物的特征。玻璃化转变温度(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
ggydF4y2Ba
该树脂发生在75°C);从环境温度,材料呈现玻璃行为;是很困难的,僵化的,脆弱的,从75°C到300°C和这种树脂表现出坚韧的行为,在这个范围内;它是柔软和灵活,从300°C到500°C,和材料提出了粘弹性状态;树脂达到熔化温度(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
米gydF4y2Ba
在500°C。高峰在150°C表示主要结晶和基线变化突出峰在300°C表示二次结晶,结晶温度(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
cgydF4y2Ba
)之间的这种材料发生150°C和300°C。其他可用聚合物相比,这个商业聚脲树脂显示类似的特征。gydF4y2Ba
苯偶姻的树脂也呈现半晶质的聚合物如聚脲的特征。从环境温度直到达到80°C (gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
ggydF4y2Ba
),这个生物聚合物展品玻璃态;从80°C到275°C,它代表了坚韧的状态,与刚性结晶相非晶流动相;两个放热峰在350°C和420°C表明结晶方法出现在这个温度范围(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
cgydF4y2Ba
),从275°C到500°C;树脂呈现粘弹性状态;最后,该树脂达到熔化温度(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
米gydF4y2Ba
在500°C。gydF4y2Ba
同样,乳香的树脂呈现半结晶聚合物的特点,如聚酯。其玻璃化转变温度(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
ggydF4y2Ba
)发生在80°C;从这里开始,直到300°C,这个生物聚合物提出了橡胶状态;两座山峰在300°C和400°C表明结晶方法出现在这个温度范围(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
cgydF4y2Ba
);最后在500°C,这个生物聚合物达到熔化温度(gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
米gydF4y2Ba
)。gydF4y2Ba
当树脂达到的温度gydF4y2Ba
TgydF4y2Ba
米gydF4y2Ba
微晶发生的融化;此时,系统功率达到所需要的水平获得二级链之间的分子间作用力的结晶相,破坏常规包装结构,于是从橡胶状态改变到粘滞状态。这种转变只发生在结晶相,所以这个解释只会让感觉如果它被应用到半晶质的聚合物(gydF4y2Ba
123年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
很明显,添加氧化物纳米粒子将干涉活化能打破现有的每个物质的原子之间的化学键,从而支持其他的发生化学键和合成新物质,也会影响样品的热力性质(Ehrenstein et al ., 2006)gydF4y2Ba
124年gydF4y2Ba ]。它还将取决于结晶度,因为更高的结晶度会导致越来越更耐热,还更脆性材料,而无定形区域提供一定的弹性和抗冲击性gydF4y2Ba
125年gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba
126年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
暴露在DSC信号,TiO的加法gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 和P25揭示峰值在300°C和500°C;在高温下,TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 纳米颗粒脱水变粗糙,最后稳定在晶粒生长阶段被总是金红石(gydF4y2Ba
127年gydF4y2Ba ]。整个过程(相变、失水和粗化)是不可逆转的;TiO的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba 和P25样本包含吸附水属性的散装液体水和一小部分结合紧密,可能形式的羟基(gydF4y2Ba
128年gydF4y2Ba ]。铜的加入gydF4y2Ba2gydF4y2Ba O显示峰值在300°C和450°C,删除相关的水从表面gydF4y2Ba
129年gydF4y2Ba )和腐蚀的铜纳米颗粒(gydF4y2Ba
130年gydF4y2Ba ),关于牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba 。的发生高峰在300°和500°C是由于水的去除和让阶段存在的技术(gydF4y2Ba
131年gydF4y2Ba ]。gydF4y2Ba
简而言之,树脂显示热行为内在的半结晶聚合物,如聚酯和聚脲;在某种程度上,这些分子在非晶基体处理获得足够的运动自由度自发地重新组合成结晶形式。这种转变从非晶态固体晶体被明显的放热峰,证明随着温度的增加到500°C的样本,最终到达它的熔点。gydF4y2Ba