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生物无机化学与应用
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生物无机化学与应用/2017/文章
特刊

环境中的金属：有毒金属去除

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研究文章|开放获取

体积 2017 |文章ID. 1624243 | https://doi.org/10.1155/2017/1624243

Muhammad I. Qureshi, Faheemuddin Patel, Nadhir Al-Baghli, Basim Abussaud, Bassam S. Tawabini, Tahar Laoui那 “原料和金属氧化物浸渍碳纳米管吸附水溶液中六价铬的比较研究“，生物无机化学与应用那 卷。2017那 文章ID.1624243那 10 页面那 2017． https://doi.org/10.1155/2017/1624243

原料和金属氧化物浸渍碳纳米管吸附水溶液中六价铬的比较研究

默罕默德。库雷希那1 Faheemuddin帕特尔那2 纳迪尔·巴格利那1 斯多米亚·阿布斯ud.那1 塔瓦比尼巴萨姆酒店那3. 和 塔希尔·Laoui2

1沙特阿拉伯达兰31261 KFUPM化学工程系

2机械工程系，沙特阿拉伯达兰31261

3.沙特阿拉伯KFUPM地球科学系，达兰31261

学术编辑器:维克多Kochkodan
收到了 2017年2月13日
修改后的 2017年3月12日
公认 2017年3月16日
发表 2017年4月10

摘要

本研究报告了未经处理、氧化铁和氧化铝浸渍的碳纳米管（CNTs）用于从水溶液中吸附六价铬（Cr（VI））离子。未经处理的CNTs浸渍有1%和10%的负载量（重量%）采用湿法浸渍技术制备氧化铁和氧化铝纳米颗粒。利用扫描电子显微镜（SEM）和热重分析（TGA）对合成材料进行了表征。进行了间歇吸附实验，以评估Cr（VI）的去除效率研究了水中的离子以及pH值、接触时间、吸附剂用量和Cr（VI）离子初始浓度的影响。研究结果表明，浸渍碳纳米管可显著提高Cr（VI）的去除效率与原始碳纳米管相比，离子。事实上，两种碳纳米管浸渍了10%负载的铁和铝氧化物，能够从水溶液中去除高达100%的Cr（VI）离子。使用Langmuir和Freundlich等温线模型进行等温线研究。Cr（VI）的吸附动力学结果表明，金属氧化物浸渍的碳纳米管在去除水中Cr（VI）离子方面具有良好的应用前景，具有较好的环境保护作用。

1.导言

铬主要以矿石和其他化合物的形式存在于自然矿床中，如铬赭石(Cr2O.3.)、赤铅矿(PbCrO4.）和铁铬铁矿（FECR2O.4.）.它是第六丰富的过渡金属[1那2]．铬从多个工业来源排放到水体中，如电镀和金属清洁，皮革鞣制，铬矿石开采，钢铁和合金生产，染料和颜料，玻璃工业，木材保存和纺织业[2-5.]．

铬以不同的氧化态存在，如2+、3+和6+。在水中，它可以以铬酸盐离子( )，铬酸（H2阴极射线示波器4.)、铬酸氢离子( )，和重铬酸盐离子( ） ［6.-8.]．在中性pH范围内，六价Cr(VI)和三价Cr(III)是存在于水中最稳定的两种形式。

工业水中铬的典型浓度为5.2 ~ 208,000 mg/L [9.那10]．根据世界卫生组织(WHO)和美国环境保护局(EPA)的建议，饮用水中铬的最大允许限量分别为0.05 mg/L和0.1 mg/L [11-15]．

由于具有致癌性和诱变性，Cr(VI)的毒性被认为是Cr(III)的近300倍[16]．Cr(VI)的毒性作用包括肝脏和肾脏损害、恶心、皮炎、腹泻、呕吐、内出血和储存问题(哮喘)。眼睛和皮肤接触可能导致眼睛永久性损伤、严重烧伤、刺激、溃疡和鼻中隔[17那18]．

据报道，有许多补救技术可以去除水中的Cr(VI)，包括溶剂萃取[19],浮选[20.],凝固[21]离子交换[22-25]、膜科技[26那27),吸附(6.那7.那28]及氰化物处理[29[减少和化学沉淀后30.]然而，吸附法是去除水中不同污染物（包括重金属）的最通用、最具成本效益和最广泛使用的方法。在文献中，已报道了用于去除水中Cr（VI）的不同吸附剂，包括厌氧污泥[31]木质纤维素固体废物[32，碳浆[33)、废泥浆[34、农业废物[35，牛粪碳[36]，玉米芯[37，杏仁壳碳[38]，沸石[39，榛子壳碳[40那41]，米粉[42泥炭，泥炭[43，苹果渣[44],苔藓[45，稻壳碳[46]，飞灰[6.那47]、松针、木炭、羊毛、橄榄石/蛋糕、仙人掌[48、废轮胎炭[49，椰子树锯屑碳[50]，锯末[51]、煤粉、椰壳及木质活性炭[52]，粘土[53]、棕榈压制纤维及椰壳[54、活性碳花生壳[55]、涂有木屑的聚苯胺[56]，针叶[57，叶霉[58，麦麸[59]，甜菜浆[60],海藻[61]，单宁凝胶颗粒[62、海藻生物吸附剂[63]，壳聚糖-1,2-环己基二硝基四乙酸-氧化石墨烯（Cs/CDTA/GO）纳米复合材料[64]，造纸厂污泥[65]、含水混凝土颗粒[66，废茶[67、活性氧化铝、稻壳灰、印楝皮、锯屑、漂土[6.]、桉树树皮、活性炭和烧焦的稻壳[68]，经处理的废报纸[69和氧化石墨烯[70]．

近年来，碳纳米管(CNTs)已成为一种新型的吸附剂，用于去除水中各种污染物。CNTs具有多孔和空心结构高、质量密度轻、表面大、与污染物分子相互作用强等优点[28]．研究证实，CNTs的表面改性显著增强了其去除水中各种污染物的吸附能力[71-76]．

在本研究中，使用未经处理的CNTs和浸渍氧化铁和氧化铝纳米颗粒的CNTs从水中吸附Cr(VI)。利用扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)对合成的材料进行了表征。采用间歇式吸附实验，考察了pH、接触时间、吸附剂投加量、吸附剂初始浓度对水中Cr(VI)去除率的影响。等温线研究采用Langmuir和Freundlich等温线模型。

2.实验

２.１.材料准备

原料碳纳米管由成都有机化工股份有限公司(中国)获得，纯度为95%，外径为10 - 20 nm，长度范围为1 - 10μm。使用湿浸渍技术将这些原料CNT浸渍有1％和10％的氧化铁和氧化铝纳米颗粒的载氧化物和氧化铝纳米颗粒。在乙醇中加入特定量的CNT，并超声处理以实现CNT的均匀分散。在乙醇中单独溶解的金属盐的比金属盐并超声处理，然后将所得溶液滴加到分散在乙醇中的CNT。将该分散体超声处理以适当地与CNT混合，随后在80-90℃下在烘箱中加热过夜以蒸发乙醇。完全干燥时，将CNT在炉内煅烧350℃，持续4小时。该过程导致金属氧化物纳米颗粒附着在CNT的表面上。

２.２.吸附剂的表征

使用各种技术对原始和浸渍的CNTs进行了表征。为了进行形貌和元素分析，使用Quorum溅射镀膜器(模型:Q150R S)在样品上包覆约5 nm厚的铂层。使用扫描电子显微镜(模型:TESCAN MIRA 3 FEG-SEM)分析原始和金属氧化物浸渍CNTs的形貌和结构。使用TA仪器(型号:SDTQ600)对原始和浸渍的CNTs进行热重分析(TGA)，以评估材料的纯度和热降解情况。样品在空气中加热至900°C，加热速率为10°C/min，空气流速为100 mL/min。

2.3。批量模式吸附实验

在室温下，通过间歇实验研究了各种参数对原始碳纳米管和金属氧化物浸渍碳纳米管吸附Cr（VI）离子的影响。

研究了pH值、接触时间、搅拌速度和吸附剂用量对从水溶液中去除Cr（VI）离子的影响。使用电感耦合等离子体质谱仪（Thermo Fisher，X系列2 Q-ICP-MS）测量Cr（VI）离子的浓度。

使用（以（）计算百分比去除和吸附容量（1） 和 （2）， 分别： ,“ “是实验开始时的初始浓度（ppm）（ ),而“ "为某一时刻的浓度" ”。” 为溶液的体积(L); “代表吸附剂剂量的量（g）。对于批量吸附实验，使用先前报告的相同方法制备储备溶液[73]．

3.结果与讨论

３．１．原料和金属氧化物浸渍CNTs的表征

利用SEM观察了未加工碳纳米管和金属氧化物浸渍碳纳米管的表面形貌。

数字1显示了金属氧化物浸渍CNTs的SEM图像。在CNTs浸渍后，观察到CNTs的管状结构，没有注意到CNTs结构的损伤。如图所示，金属氧化物纳米颗粒(框中突出显示)清晰地出现在CNTs表面1（a）-1（d）．妥善分散CNT的1％金属氧化物的低负荷（图1（a）和1（c））;然而，在更高的负载下（10％）可以在图中看到金属氧化物颗粒的一点聚集1（b）和1（d）．总的来说，金属氧化物纳米颗粒浸渍后CNTs的分散性得到了改善。金属氧化物纳米颗粒可能有助于降低碳纳米管之间的强大范德华力，从而改善其分散性。

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(一)
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(d)
图1
(b) 10%氧化铁，(c) 1%氧化铝和(d) 10%氧化铝的CNTs的SEM图像。

原始和金属氧化物浸渍CNTs的TGA曲线如图所示2．在空气中以10°C/min的速率加热CNTs至900°C。所有的TGA曲线都有两个主要的减重区域。最初的小重量损失归因于物理结合水和一些其他较轻的杂质的蒸发。第二个急剧、快速的失重区域代表碳纳米管的燃烧。未经处理的CNTs表现出更强的稳定性，在550°C左右开始降解，而1%和10%金属氧化物浸渍的CNTs分别在450°C和500°C左右开始降解。这可能是由于金属氧化物纳米颗粒在CNTs上的浸渍是一种杂质，因此在较低温度下会导致重量急剧下降[77]．分析结束时残留的重量是金属氧化物纳米颗粒的指示。可以看出，与金属氧化物负载量为1%的碳纳米管相比，金属氧化物负载量为10%的碳纳米管的残留量更高。


图2
原始和金属氧化物浸渍CNTs的TGA曲线。
３.２．pH值的影响

如图所示，原始和金属氧化物浸渍的CNTs对Cr(VI)离子的去除随pH的变化3.．溶液pH值为3 ~ 8，吸附剂用量、接触时间、搅拌速度、Cr(VI)初始浓度分别为200 mg、2 h、50 mg、200 rpm、1 mg/L。


图3
pH对Cr（VI）的百分比去除百分比的影响（初始浓度= 1mg / L，搅拌速度= 200rpm，吸附剂剂量= 200mg，和时间= 2小时）。

在pH为3时，Cr(VI)的去除率最大，但随着pH的增加，Cr(VI)的去除率降低。这种现象可以从吸附剂的表面电荷和溶液的离子化学来解释。

铬离子可以以铬酸盐的形式存在（ ），二聚环（ )及铬酸氢( )，视乎溶液pH值及铬酸盐浓度而定。

铬酸盐之间的平衡( )重铬酸盐离子( )表示为(3.） ［15那73]． 铬酸( )离子在pH值较高时为优势种，而在pH值较低时以重铬酸盐离子( )存在于解决方案中[78那79]．

在低pH条件下，Cr(VI)离子的高去除率归因于静电相互作用 阴离子和带正电的碳纳米管表面。然而，在高pH值下，碳纳米管表面携带更多的负电荷和碳纳米管之间的排斥 离子和碳纳米管表面导致Cr（VI）离子的去除率较低。此外，低去除率也可能是由于OH之间的竞争-和铬酸( )有限吸附位置上的离子以及由于Cr（OH）沉淀产生的离子3.这可能发生在高pH值下（此处pH=8）[73]．

观察到具有金属氧化物的CNT的表面浸渍以提高去除效率。在pH 3的CNT中获得CNT的最大去除87.8％。原始CNT仍然能够在相同的pH和类似的实验条件下去除几乎74％的Cr（VI）离子。尽管在pH 3处获得最大去除，但是，为了评估真实水处理应用中吸附剂的电位，选择pH值为6的剩余实验。

由于溶液pH对Cr(VI)离子的去除有显著影响，我们可以推断其主要机理是静电相互作用。吸附剂的净表面电荷随pH值的变化而变化，影响对Cr(VI)的去除。除了静电相互作用外，由于范德瓦尔斯相互作用，Cr(VI)离子在碳纳米管表面可能会发生物理吸附。研究还表明，Cr(VI)离子在CNTs表面吸附的主要机制是强表面络合和离子交换[80]．

3.3.接触时间的影响

时间对原始和金属氧化物浸渍CNTs去除Cr(VI)离子的影响的实验结果如图所示4.．接触时间为0.5 ~ 5h，溶液pH、Cr(VI)初始浓度、吸附剂用量和搅拌速度分别为6、1 mg/L、200 mg和200 rpm。


图4
接触时间对Cr（VI）去除率的影响。（初始浓度=1 mg/L，搅拌速度=200 rpm，吸附剂用量=200 mg，pH=6）。

很明显，当接触时间从0.5小时增加到4小时时，Cr（VI）离子的去除率显著提高。接触时间4小时后，去除率没有显著增加，表明达到平衡。观察到，浸渍金属氧化物的碳纳米管能够去除97%以上的Cr（VI）接触时间为2小时（对于浸渍有氧化铁的碳纳米管）和接触时间为4小时（对于浸渍有氧化铁和氧化铝的碳纳米管）后几乎100%的离子。

3.4.吸附剂用量的影响

吸附剂用量对Cr(VI)离子的去除效果如图所示5.．吸附剂用量为50 ~ 200 mg，溶液pH、接触时间、Cr(VI)初始浓度和搅拌速度分别为6、2 h、1 mg/L和200 rpm。


图5
吸附剂剂量对Cr（VI）的百分比去除百分比（初始浓度= 1mg / L，搅拌速度= 200rpm，接触时间= 2小时，pH = 6）。

所有吸附剂的投加量与Cr(VI)离子的去除率有直接关系。随着吸附剂用量的增加，吸附剂的去除率增加，在200 mg的用量下，去除率达到最大值。随着吸附剂用量的增加，活性位点数量增加;更多的Cr(VI)离子被吸附到吸附剂表面。在200 mg投加量下，含10%氧化铁的CNTs可以最大限度地去除99%的Cr(VI)离子，相比之下，在类似的实验条件下，原始CNTs的去除率约为67%。这些结果证实了金属氧化物负载对碳纳米管的去除效率有显著影响。

3．5．搅拌速度的影响

搅拌速度是影响和增强吸附剂在溶液中分散并减少结块的一个重要参数。对于本研究中使用的两种金属氧化物（1%和10%），发现CNT在溶液中适当分散，未观察到明显结块。图6.显示了搅拌速度对原始和金属氧化物浸渍CNTs去除Cr(VI)离子的影响。搅拌速度为50 ~ 200 rpm，溶液pH、初始浓度、吸附剂用量和接触时间分别保持在6、1 mg/L、200 mg和2小时。所有吸附剂的Cr(VI)离子的去除都随着搅拌速度的增加而增加。这是由于搅拌促进了离子向吸附剂表面的有效扩散[73]．在200 rpm转速下，负载10%氧化铁的CNTs能够去除99%的Cr(VI)离子。


图6
搅拌速度对Cr(VI)离子去除率的影响(初始浓度为1 mg/L，吸附剂投加量为200 mg，接触时间为2小时，pH = 6)
3.6。初始浓度的影响

Cr(VI)离子的去除也与初始浓度有关，如图所示7.．初始浓度在1 ~ 7ppm之间，溶液pH、搅拌速度、吸附剂用量和接触时间分别保持在6、200 rpm、200 mg和2小时。低投加浓度时去除率最大，且随投加浓度的增加去除率降低。这可能是由于在高浓度时，由于剩余Cr(VI)离子的可用性，吸附位点已饱和。在1ppm的投加量下，添加10%氧化铁的CNTs对Cr(VI)离子的最大去除率为99%。


图7
初始浓度对Cr(VI)去除率的影响(吸附剂用量为200 mg，接触时间为2小时，搅拌速度为200 rpm, pH = 6)。
3.7.Freundlich和Langmuir等温线模型

吸附平衡数据由Langmuir和Freundlich模型拟合，Langmuir模型最好地描述了单层吸附，Freundlich模型提供了吸附剂表面非均相吸附的信息[81]．

等温线模型的代表方程如下。

朗缪尔等温线模型: Freundlich等温线模型： 在哪里 和 是水中的污染物和吸附剂在吸附平衡的浓度。 为最大吸附量; 为Langmuir模型的吸附平衡常数; 和 分别是与吸附剂的吸附容量和表面不均匀性相关的Freundlich常数。

数据8.和9.分别给出了Cr(VI)的Langmuir和Freundlich吸附等温线模型，模型的吸附参数和回归数据见表1．可以看出，Langmuir和Freundlich等温线模型均适合原料和金属氧化物浸渍的CNT。但是，回归系数的值（ )Freundlich等温线模型的值略高于Langmuir等温线模型。
吸附剂 弗伦德里希 兰姆尔
 （升/毫克）  （升/毫克）
碳纳米管氧化铁 7.922564 0.628705 0.9980 −7.47535 0.9966
CNT-aluminum氧化 3.907029 0.571687 0.9996 −10.9559 0.9855
未加工碳纳米管 2.110755 0.291322 0.9975. 0.756502 0.9859
表1
铬的Langmuir和Freundlich等温线模型参数。

图8
Cr（VI）的Langmuir吸附模型。

图9
CR（VI）的Freundlich吸附模型。
3.8.动力学建模

吸附动力学是控制溶质吸附速率的最重要因素之一，代表了吸附剂的吸附效率。吸附动力学采用伪二级模型。

伪二阶模型的代表方程如下： 数字10表示用伪二阶模型拟合实验数据。表格2提供了用原料和金属氧化物浸渍的CNTs吸附Cr(VI)的动力学模型配件的结果。
吸附剂 (毫克/克) (毫克g-1 闵-1）
碳纳米管氧化铁 0.253062 0.534162 0.9999
CNT-aluminum氧化 0.259575 0.133789 0.9989
未加工碳纳米管 0.235297 0.109363 0.9989
表2
铬的伪二级动力学模型参数。

图10.
Cr（VI）吸附的拟二级动力学。

从图中可以看出10和表2相关系数( )对所有吸附剂的准二级动力学方程都足够高。因此，采用准二级模型可以很好地描述原料和金属氧化物浸渍CNTs去除Cr(VI)的过程。

4.结论

生料、氧化铁和氧化铝浸渍的碳纳米管(CNTs)被发现是去除水溶液中Cr(VI)离子的有效吸附剂。Cr(VI)离子的去除率与pH、接触时间、吸附剂用量和初始浓度密切相关。溶液pH是影响吸附Cr(VI)离子的关键参数。Cr(VI)离子的去除率随溶液pH的增加而降低。结果表明，在溶液pH为6、Cr(VI)初始浓度为1 mg/L、吸附剂用量为200 mg、搅拌速度为200 rpm、接触时间为4小时的条件下，浸渍了10%铁氧化物和铝氧化物的CNTs都能去除几乎100%的Cr(VI)离子。制备的材料在pH值为6时表现出很高的去除率，表明它们在实际水处理应用中具有巨大的潜力。

利益冲突

作者声明本文的发表不存在利益冲突。

致谢

作者想承认由法德大学石油和矿物（KFUPM）的科学研究院（DSR）提供的资助，通过131065号项目资助这项工作。

参考文献

  1. D. Mohan和C. U. Pittman Jr.，“用于修复水中三价和六价铬的活性炭和低成本吸附剂”，危险材料杂志第137卷第1期2，pp。762-811,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  2. B.M.Weckhuysen，即Wachs和R.A.Schoonheydt，“无机氧化物中铬的表面化学和光谱，”化学点评，第96卷，第8期，第3327-3349页，1996年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  3. S. Kalidhasan, M. Ganesh, S. Sricharan和N. Rajesh， "用三苄胺作为萃取剂对制革废水和电镀废水中的铬进行萃取分离和测定"危险材料杂志，第165卷，第165号1-3，第886-892页，2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  4. J. R. Rao, P. Thanikaivelan, K. J. Sreeram, B. U. Nair，“在制革工业中利用铬屑(含铬固体废物)的绿色路线”，环境科学与技术第36卷第2期6，页1372-1376,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  5. S.Vasudevan、G.Sozhan、S.Mohan、R.Balaji、P.Malathy和S.Pushpavanam，“金属精加工行业含铬溶液的电化学再生，”工业与工程化学研究，第46卷，第9期，第2898-29012007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  6. A.K.Bhattacharya，T.K.Naiya，S.N.Mandal和S.K.Das，“使用不同低成本吸附剂从水溶液中去除Cr（VI）的吸附、动力学和平衡研究，”化学工程杂志第137卷第1期3，第529-541页，2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  7. D.Mohan、K.P.Singh和V.K.Singh，“使用源自农业废料和活性炭织物的低成本活性炭从水溶液中去除六价铬，”工业与工程化学研究，第44卷，第5期。4, 2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  8. D. Mohan, K. P. Singh和V. K. Singh，“使用从农业废料和活性炭织物布料中提取的低成本活性炭去除废水中的三价铬”，危险材料杂志，第135卷，第2期1-3，页280-295,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  9. P.Miretzky和A.F.Cirelli，“原材料和改性木质纤维材料从水溶液中去除Cr（VI）和Cr（III）：综述，”危险材料杂志，第180卷，第1-3期，第1-19页，2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  10. F. C. Richard和a . C. M. Bourg，《铬的水化学:综述》，水的研究，第25卷，第2期7，第807-816页，1991。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  11. Zhu J.， Guo J. et al.，“介孔磁性碳纳米复合材料对Cr(VI)的高效去除，”材料化学学报A，第2卷，第2期7, pp. 2256 - 2265,2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  12. 邱斌，徐超，孙德生等，“碳纤维织物表面聚苯胺涂层去除六价铬的研究”，RSC的进步，第4卷，第4期。56, pp. 29855-29865, 2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  13. 邱斌，徐超，孙德华等，“聚苯胺涂覆的乙基纤维素去除六价铬的研究”，ACS可持续化学与工程，第2卷，第2期第8页，2070-2080页，2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  14. T. Karthikeyan, S. Rajgopal, and L. R. Miranda， "铬(VI)在水溶液中的吸附巴西橡胶树锯末活性炭。”危险材料杂志号，第124卷。1-3，页192-199,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  15. Xu C.， Qiu B.， Gu H. et al.，“活性炭织物与有毒六价铬的协同作用，”固体科学与技术学报，第3卷，第2期。3, pp. M1-M9, 2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  16. K. K. Krishnani和S. Ayyappan，《利用植物和木质纤维素植物修复水中重金属》，环境污染与毒理学综述，第188卷，第59-84页，2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  17. M. Aliabadi, I. Khazaei, H. Fakhraee，和M. T. H. Mousavian，“利用低成本生物废物从水溶液中去除六价铬:平衡和动力学研究”，国际环境科学与技术杂志，第9卷，第5期。2，页319-326,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  18. D. E. Kimbrough, Y. Cohen, A. M. Winer, L. Creelman，和C. Mabuni，“环境中铬的关键评估”，《环境科学与技术评论》，第29卷，第2期1，页1 - 46,1999。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  19. E. Salazar, M. I. Ortiz, A. M. Urtiaga, J. A. Irabien，“用Aliquat 336萃取铬(VI)的平衡和动力学”，工业与工程化学研究，第31卷，第6期，第1516-1522页，1992年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  20. K.A.Matis和P.Mavros，“通过离子浮选从稀水溶液中回收金属，”分离和纯化方法，第20卷，第2期。1，页1 - 48,1991。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  21. F. Akbal和S. Camcı，“电絮凝法去除金属电镀废水中的铜、铬和镍”海水淡化，第269卷，第2期。1-3, pp. 214-222, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  22. G.Tiravanti、D.Petruzzelli和R.Passino，“通过离子交换工艺对制革废水进行预处理，以去除和回收铬（III）”水科学和技术第36卷第2期2-3页，197 - 207,1997。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  23. s . Rengaraj K.-H。研,工程学系。用离子交换树脂去除水中和废水中的铬危险材料杂志，第87卷，第2期1-3页，273 - 287,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  24. S.Rengaraj、C.K.Joo、Y.Kim和J.Yi，“离子交换树脂去除水和电子工艺废水中铬的动力学：1200H、1500H和IRN97H，”危险材料杂志，第102卷，第2-3号，第257-275页，2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  25. D. Petruzzelli，R. passino和G.Tiravanti，“来自Tannery废物的铬清除和恢复的离子交换过程”工业与工程化学研究第34卷第3期8，pp。2612-2617，1995。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  26. C. A. Kozlowski和W. Walkowiak，“聚合物包合膜去除水溶液中的铬(VI)”，水的研究第36卷第2期19，页4870-4876,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  27. H.F.Shaalan、M.H.Sorour和S.R.Tewfik，“从制革废料中回收铬的膜系统的模拟和优化，”海水淡化，第141卷，第141期3，页315 - 324,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  28. Ihsanaullah，A.Abbas，A.M.Al-Amer等人，“先进碳纳米管从水溶液中去除重金属：吸附应用的批判性评论，”分离纯化技术， 2016, vol. 157, pp. 141-161。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  29. L. Monser和N. Adhoum，“去除废水中铜、锌、铬和氰化物的改性活性炭”，分离纯化技术第26卷第2期2-3，页137-146,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  30. D.Park，Y.-S.Yun，J.Y.Kim和J.M.Park，“如何研究Cr（VI）生物吸附：利用发酵废物对水溶液中的Cr（VI）进行解毒，”化学工程杂志，卷。136，没有。2-3，pp.173-179,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  31. M. Ulmanu, E. Marañón, Y. Fernández, L. Castrillón, I. Anger，和D. Dumitriu，“用低成本和废物吸附剂去除稀释水溶液中的铜和镉离子”，水、空气和土壤污染，第142卷，第2期。1-4，页357 - 373,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  32. M. Aliabadi, K. Morshedzadeh，和H. Soheyli，“木质纤维素固体废物去除水溶液中的六价铬，”国际环境科学与技术杂志，第3卷，第3期，第321-325页，2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  33. V.K.S辛格和P. N.Tiwari，“从工业废水中除去和铬（VI），”化学技术与生物技术学报，第69卷，第3期，第376-382页，1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  34. S. K. Srivastava, R. Tyagi和N. Pant，“从当地化肥厂产生的废渣浆中开发出的碳质材料对重金属离子的吸附”，水的研究，第23卷，第2期。9，页1161-1165,1989。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  35. E. Demirbas, M. Kobya, E. Senturk, T. Ozkan，“从农业废物制备的活性炭上去除水溶液中铬(VI)的吸附动力学”，水山，第30卷，第4期，第533-539页，2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  36. D. D. Das, R. Mahapatra, J. Pradhan, S. N. Das，和R. S. Thakur，“利用活性牛粪碳去除水溶液中的Cr(VI)”，胶体与界面科学杂志(第232卷)2，页235-240,2000。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  37. S.Bosinco，J.Roussy，E.P.Guibal和P.L.Cloirec，“六价铬和玉米芯之间的相互作用机制，”环境技术，第十七卷，第二期1，页55-62,1996。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  38. P.Candela、J.M.M.Martinez和R.T.Macia，“用活性炭去除六价铬，”水的研究，第29卷，第2174-2180页，1995年。视图:谷歌学术搜索
  39. A. M. El- kamash, A. A. Zaki，和M. A. El geleleel，“用合成沸石A从废液中去除锌和镉离子的批处理动力学和热力学建模，”危险材料杂志，第127卷，第1-3期，第211-220页，2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  40. G.Cimino、A.Passerini和G.Toscano，“榛子壳对水溶液中有毒阳离子和Cr（VI）的去除，”水的研究第34卷第3期11、2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  41. 榛子壳活性炭，“Cr（vi”，“Cr（vi）的黑白，”对Cr（vi）的吸附，动力学和平衡研究“，”吸附科学与技术第22卷第2期1，页51-64,2004。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  42. K. K. Singh, R. Rastogi，和S. H. Hasan，“利用农业废物‘大米抛光剂’去除废水中的镉”，危险材料杂志号，第121卷。1-3，pp。51-58,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  43. D.C.Sharma和C.F.Forster，“使用泥炭藓泥炭去除六价铬，”水的研究第27卷第2期7，第1201-1208页，1993。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  44. 李世豪、郑正亨、钟宏亨、李美妍和j.w.。杨，“苹果渣去除水溶液中的重金属，”过程生物化学第33卷第3期第2页，205-211页，1998。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  45. C. K. Lee, K. S. Low, K. L. Kek，“从水溶液中去除铬，”生物资源技术，第54卷，第2期，第183-189页，1995年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  46. 刘志强，李志强，吴雅英，“水稻壳对Cr(VI)的季铵化吸附柱研究”，生物资源技术第68卷第2期2，页205-208,1999。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  47. 王建龙，“粉煤灰对水中Cr(VI)的吸附性能ⅰ:粉煤灰对Cr(VI)的吸附特性”，毒理学与环境化学第68卷第2期1-2，页53-62,1999。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  48. M. Dakiky, M. Khamis, A. Manassra，和M. Mer'eb，“使用低成本大量可用吸附剂选择性吸附工业废水中的铬(VI)”，环境研究进展，第6卷，第2期4，页533 - 540,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  49. 陈晓东，M. M. Farid, M. M. Hamadi, M. M. Farid, M. G. Q. Lu，“用从旧轮胎和锯末中提取的吸附剂去除水中铬(VI)的吸附动力学，”化学工程杂志(第84卷)2，页95-105,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  50. K.Selvi、S.Pattabhi和K.Kadirvelu，“通过活性炭吸附去除水溶液中的六价铬，”生物资源技术，第80卷，第2期。1，页87-89,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  51. S. S. Shukla, J. Y. Li, K. L. Dorris, A. Shukla，“用木屑去除水溶液中的镍，”危险材料杂志号，第121卷。1-3，页243 - 246,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  52. C. Selomulya, V. Meeyoo和R. Amal，“不同类型活性炭去除水中Cr(VI)的机理”，化学技术与生物技术学报第74卷第1期2，页111-122,1999。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  53. H.Farrah和W.F.Pickering，“粘土矿物对铅和镉物种的吸附，”澳大利亚化学杂志，第30卷，第7期，第1417-1422页，1977年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  54. 陈文涛、黄世涛和李志强，“用椰壳和棕榈压制纤维去除溶液中的六价铬，”环境技术第14卷第2期3，第277-282页，1993。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  55. K. Periasamy, K. Srinivasan, P. R. Muruganan，“活化花生壳碳去除铬(VI)的研究”，印度环境卫生杂志，卷。33，pp。433-439,1991。视图:谷歌学术搜索
  56. M. S. Mansour，M. E. Ossman和H. A. Farag，“除去废水中的CD（II）离子通过吸附到涂抹于锯末的聚苯胺上”，“海水淡化第272期1-3页，301 - 305,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  57. M.Ayoma，T.Sugiyama，S. Doi，N。S. Cho和H.E.Kim，通过针叶叶从稀水溶液中除去六价铬，“Holzforschung，第53卷，第4期，第365-3681999页。视图:谷歌学术搜索
  58. D.C.Sharma和C.F.Forster，“利用叶霉菌的吸附势处理含铬废水，”生物资源技术，第49卷，第49期。1，第31-40页，1994。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  59. L. Dupont和E. Guillon，“用从麦麸中提取的木质纤维素底物去除六价铬”，环境科学与技术，第37卷，第18号，第4235-4241页，2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  60. Z. Reddad，C.Gerente，Y. Andres和P.LeCloirec，“将几种金属离子的吸附在低成本的生物吸附剂上：动力学和均衡研究”环境科学与技术第36卷第2期9，第2067-2073页，2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  61. A. C. A. Da Costa和F. P. De França，《生物吸附剂海藻对镉的吸收:吸附等温线和某些工艺条件》，分离科学与技术，第31卷，第17号，第2373-23931996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  62. 中野洋，田中洋，中村洋，河野洋，“用单宁凝胶颗粒去除和回收废水中六价铬的系统”，日本化学工程学报第33卷第3期5、2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  63. D.Kratochvil、P.Pimentel和B.Volesky，“海藻生物吸附剂去除三价和六价铬，”环境科学与技术，第32卷，第18号，第2693-2698页，1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  64. “壳聚糖- cdta -氧化石墨烯纳米复合材料的合成及其对六价铬的吸附性能”，阿拉伯化学杂志在出版社。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  65. N. Calace, A. Di Muro, E. Nardi, B. M. Petronio, M. Pietroletti，“描述造纸污泥中重金属残留的吸附等温线”，工业与工程化学研究号，第41卷。22，页5491-5497,2002。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  66. 学术界。黄c.p.， H. E. Allen和P. F. Sanders，“从地下水中吸附Cr(VI)到含水混凝土颗粒”，环境工程学报，第127卷，第127期12，页1124-1131,2001。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  67. S. S. Ahluwalia和D. Goyal，“废茶叶从水溶液中去除重金属”，生命科学工程，第5卷，第5期。2，页158-162,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  68. V. Sarin和K. K. Pant，“利用桉树树皮去除工业废物中的铬”，生物资源技术第97卷第1期1，第15-20页，2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  69. M. H. Dehghani, D. Sanaei, I. Ali，和a . Bhatnagar，“用处理过的废报纸作为低成本吸附剂从水溶液中去除铬(VI):动力学建模和等温线研究，”分子液体杂志，卷。215，pp。671-679,2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  70. A. S. K. Kumar, S. S. Kakan, N. Rajesh，“一种新型胺浸渍氧化石墨烯吸附剂去除六价铬，”化学工程杂志， vol. 23, pp. 328-337, 2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  71. Ihsanullah, F. A. al - khaldi, B. Abusharkh等，“使用酸改性碳基吸附剂从液相中吸附去除镉(II)离子”分子液体杂志，第204卷，第255-263页，2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  72. Ihsanullah, H. A. Asmaly, T. A. Saleh, T. Laoui, V. K. Gupta, M. A. Atieh，“氧化铝/碳纳米管增强对液体中苯酚的吸附:从合成到表面性质的全面研究”，分子液体杂志， 2015, vol. 206, pp. 176-182。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  73. Ihsanaullah，F.A.Al Khaldi，B.Abu Sharkh等人，“酸改性对活性碳和碳纳米管从水溶液中吸附六价铬（Cr（VI））的影响，”海水淡化及水处理(第57卷)16, pp. 7232-7244, 2016。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  74. H. A. Asmaly, B. Abussaud, Ihsanullah, T. A. Saleh, V. K. Gupta, M. A. Atieh，“氧化铁纳米粒子装饰碳纳米管和碳纳米纤维:从合成到增强去除苯酚，”沙特化学学会学报第19卷第2期5, pp. 511-520, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  75. H. A. Asmaly, B. Abussaud, Ihsanullah等，“对去除水溶液中的苯酚的微和纳米碳基吸附剂的评价”，毒理学与环境化学第97卷第1期9, pp. 1164-1179, 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  76. A. Abbas, B. A. Abussaud, Ihsanullah, N. A. H. Al-Baghli, M. Khraisheh，和M. A. Atieh，“用氧化铁纳米颗粒装饰碳纳米管去除苯”，纳米材料杂志，卷。2016年，第21页，10页，2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  77. Ihsanullah, a . M. Al Amer, T. Laoui等，“碳纳米管膜的制备和防污行为”，材料和设计，第89卷，第549-5581016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  78. 朱军，魏思生，顾慧等，“一锅法制备core@double-shell纳米颗粒修饰的磁性石墨烯纳米复合材料，用于快速去除铬，”环境科学与技术，第46卷，第2期，第977-9852012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  79. Lin C. J.， Wang S. L.， Huang P. M. etal .， " effect of Chromate by a 0 -价al as catalyzed by polyoxometalate， "水的研究号，第43卷。20, pp. 5015-5022, 2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  80. J. Hu，C. Chen，X.朱和X. Wang，通过使用氧化多壁碳纳米管“从水溶液中除去铬，”危险材料杂志，卷。162，没有。2-3，pp。1542-1550,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
  81. 丁海平，李晓峰，王建军，张晓峰和陈春春，“原始和表面功能化单壁碳纳米管对水溶液中氯酚的吸附，”环境科学杂志， 2016年，第43卷，第187-198页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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