合成、表征、抗癌和抗氧化的研究俄文(III)复合物的单碱的有三叉的希夫碱

文摘

单核俄文(III)复合物的类型[俄文(LL) Cl₂(H₂O)] (LL =单碱的三齿席夫碱离子:1Z)- - -N′- (24-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)乙基)-N-phenylethanimidamide (DAE), 4 - [(1E)- - -N- - - - - -- ((Z)- (4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)氨基]ethanimidoyl] benzene-1 3-diol (HME), 4 - [(1E)- - -N- - - - - -- ((Z4-dimethoxybenzylidene) -(3)氨基)MBE ethanimidoyl] benzene-1 3-diol [],N- (2 -4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)氯化乙基)benzenecarboximidoyl[迪])是合成和使用微量分析特点,电导率测量,电子光谱和红外光谱。红外光谱研究证实,配体作为三齿螯合金属离子通过协调偶氮甲碱氮和酚醛氧原子。提出了一个八面体几何俄文(III)希夫碱配合物。在体外抗癌的研究合成复合物对肾癌细胞(TK-10),黑素瘤癌细胞(uacc - 62)和乳腺癌细胞(MCF-7)使用Sulforhodamine B的试验研究。[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)]显示最高的活动与IC₅₀阀门的,,μ米对MCF-7 uacc - 62,和TK-10分别顺序的活动TK-10 < uacc - 62 < MCF-7。DPPH的抗氧化活性,abt抑制试验也检查了。复合物对DPPH自由基的清除能力可以按照以下顺序排名:[俄文(迪)Cl₂(H₂O)] >[俄文(HME) Cl₂(H₂O)] >[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)] >[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)]。

1。介绍

过渡金属席夫碱配合物的配位化学具有N, O,和S-donor原子受到考虑在过去的几十年里,由于必须角色这些化合物在各种生化过程像haloperoxidation [1),胰岛素模拟(2,3),固定的氮(4)、抑制肿瘤生长,预防致癌作用[5,6]。一个巨大的各种各样的羰基化合物(> C = O)和胺(R-NH₂)利用希夫碱的制备(7,8]。醛化合物的反应通常是速度比酮的缩合反应,从而导致形成希夫碱的空间比酮的中心,相对不稳定和自由polymerizable [9]。这一重要属性的席夫碱配体提供了前景促使底物手性中心和金属电子因素优化和改善溶解度和同构或异构催化剂的稳定性10- - - - - -12]。

希夫碱基显示一个有趣的应用程序作为一个活跃的腐蚀抑制剂,是建立在他们的能力自发地形成一个单层的表面是光滑的(13),因为它是一种抑制剂和金属表面之间存在交互称为化学吸收作用[14]。有趣的是,一些商业抑制剂含有胺和醛,但似乎因为> C = N键的存在,这使得希夫碱功能更加机智地在许多方面(15]。稳定的金属离子在不同氧化态和监控他们的反应为催化应用程序与希夫碱(16]。氮氧希夫碱基几何很大程度上依赖于二胺结构单元、辅助配体的性质,中心金属离子(17]。希夫base-transition金属配合物已经知道的大多数修改和全面研究了系统(18)在临床应用和分析领域(19,20.]。抗氧化剂来自金属席夫碱配体组合得到了目前的关注他们的能力维护生命系统和细胞损伤引起的氧化应激或自由基21]。

DNA结合,劈理势、扫气潜力和抗癌的调查希夫base-ruthenium (III)复合物已经占22]。合成、光谱、氧化还原、催化和生物行动单核俄文(III)希夫碱结构的调查报告(23]。2,2′关于环和四齿席夫碱辅助配体已报告mixed-ligand俄文(II)配合物的电化学和Na⁺绑定属性(24]。催化和生长抑制活动俄文(3)混合配体复合物2-hydroxy-1-naphthylideneimines已报告(25]。

在这项研究中,我们报告的合成、表征、清除自由基、抗癌研究的四个单核钌(III)复合物的希夫碱来源于2′,4′-dihydroxyacetophenone和乙二胺为桥接配体与RCHO一半与自由基清除行动,1日1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)和2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)(abt)和抗增殖潜力。包含N的席夫碱配体₂O型有三叉的分区是利用合成的单核钌(III)希夫碱配合物(计划1)。

2。实验

2.1。化学品和设备

使用的所有试剂均为分析纯,用作购买商业。乙二胺,N, 二甲基甲酰胺(DMF)和抗坏血酸(维生素。C)是来自默克,2′,4′-dihydroxyacetophenone RuCl₃h·3₂O从奥尔德里奇。1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸(abt),丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)和芦丁水合物收到西格玛化工有限公司(圣路易斯,密苏里州,美国)。元素分析进行了使用优秀的元素分析仪。红外光谱被记录在一个红外光谱:优秀的系统(2000)光谱通过KBr磁盘方法用于红外光谱分析。刚做好的DMF大约10的解决方案⁻³M包含俄文(III)复合物给摩尔电导在室温下与Crison EC-Meter基本30 +传导单元。电子吸收光谱范围从200到900海里被记录在一个优秀的Lambda-25分光光度计。斯图尔特熔点11 (SMP)是用于熔点。四个N₂O型三齿配体(1Z)- - -- (2 -4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)乙基)-N-phenylethanimidamide (DAE), 4 - [(1E)- - -N- - - - - -- ((Z)- (4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)氨基]ethanimidoyl] benzene-1 3-diol (HME), 4 - [(1E)- - -N- - - - - -- ((Z4-dimethoxybenzylidene) -(3)氨基)MBE ethanimidoyl] benzene-1 3-diol [],N- (2 -4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)氯化乙基)benzenecarboximidoyl(迪),合成和先前报道26]。

2.2。准备有三叉的希夫碱(DAE、HME, MBE和迪)

乙二胺(0.015摩尔)溶解在20毫升酒精慢慢添加到2′,4′-dihydroxyacetophenone相同(0.015摩尔)溶解在酒精(30毫升),允许在室温下搅拌为60分钟,然后紧接着drop-wise添加相应的醛(RCHO, 15更易)溶解在30毫升酒精20分钟时间间隔在室温和进一步激起了120分钟。混合了站在连续搅拌大约36小时在室温下,之后所需的有三叉的化合物被过滤,用乙醇洗净给晶体。原油产品是温暖的乙醇重结晶。产品在真空干燥50°C在一夜之间给分析纯产品良好的收益率(64.2%对73.8%)。

2.3。俄文(III)的合成有三叉的席夫碱配合物

俄文(III)复合物是由添加(0.5更易)氯化钌(III)的乙醇溶液温暖ethanolic解决方案(0.5更易)(DAE) / (HME) / (MBE) /(迪),分别。立即解决方案的颜色变化,磁搅拌回流下,保持6小时。反应的沉淀固体颗粒被吸入过滤介质,用乙醇和乙醚,然后洗净、干燥无水氯化钙。收益率约为55.7 -61.9%。合成的配合物在方案说明1。

2.3.1。(OHC的合成₆H₃哦:C (CH₃):N (C₂H₄N: C (CH₃):NHC₆H₅RuCl₂(H₂O))

[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)]·H₂O。深绿色固体;产量:156.6毫克(60.4%);f . Wt: 518.38克;肛交。计算的。对于C₁₈H₂₄N₃O₄RuCl₂4.67 (%):41.71 C、H、N 8.11;发现(%):41.43 C, H 4.54, 8.29 N;红外(KBr)/厘米⁻¹:3436(地),1621 (C = N), 1242年,1170年(切断),520 (Ru-N), 438 (Ru-O);紫外可见(DMF):/ nm (cm⁻¹):281 587(35),310(32 258),391(576)25日,452(124)22日,525(048)19日,613 (313);Decomp。临时,°C, 238 - 239°C;:31.8μ供应链管理⁻¹。

2.3.2。(OHC的合成₆H₃哦:C (CH₃):N (C₂H₄)N: CH: C₆H₃OHOCH₃RuCl₂(H₂O))

[俄文(HME) Cl₂(H₂O)]·H₂O。Darkish-green固体;产量:165.7毫克(61.9%);f . Wt: 535.37克;肛交。计算的。对于C₁₈H₂₃N₂O₆RuCl₂4.33 (%):40.38 C、H、N 5.23;发现(%):40.58 C, H 4.21, 5.44 N;红外(KBr)/厘米⁻¹:3422(地),1637 (C = N), 1245年,1173年(切断),485 (Ru-N), 437 (Ru-O);紫外可见(DMF):/ nm (cm⁻¹):277(36 101)309 363(32),381(247)26日,393(446)25日,513(493)19日,623 (051);Decomp。临时,°C, 218 - 219°C;:30.5μ供应链管理⁻¹。

2.3.3。(OHC的合成₆H₃哦:C (CH₃):N (C₂H₄)N: CH: C₆H₅(哟₃)₂RuCl₂(H₂O))

[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)]·H₂O。Darkish-green固体;产量:160.4毫克(58.4%);f . Wt: 549.39克;肛交。计算的。对于C₁₉H₂₅N₂O₆RuCl₂4.59 (%):41.54 C、H、N 5.10;发现(%):41.29 C, H 4.32, 4.98 N;红外(KBr)/厘米⁻¹:3435(地),1639 (C = N), 1244年,1171年(切断),548 (Ru-N), 475 (Ru-O);紫外可见(DMF):/ nm (cm⁻¹):277(36 101)311 155(32),380(316)26日,393(446)25日,510(608)19日,623 (051);Decomp。临时,°C, 226 - 227°C;:30.1μ供应链管理⁻¹。

2.3.4。(OHC的合成₆H₃哦:C (CH₃):N (C₂H₄N: C (Cl): C₆H₅RuCl₂(H₂O))

[俄文(迪)Cl₂(H₂O)]·H₂O。深绿色固体;产量:145.9毫克(55.7%);f . Wt: 523.79克;肛交。计算的。对于C₁₇H_20.N₂O₄RuCl₃3.85 (%):38.98 C、H、N 5.35;发现(%):39.11 C, H 3.67, 5.11 N;红外(KBr)/厘米⁻¹:3416(地),1617 (C = N), 1243年,1169年(切断),475 (Ru-N), 436 (Ru-O);紫外可见(DMF):/ nm (cm⁻¹):275 364(31),306(32 680),385(974)25日,521(231)19日,632(823)15日;Decomp。临时,°C, 228 - 229°C;:38.8μ供应链管理⁻¹。

2.4。在体外抗增殖活动

俄文(III)的潜力有三叉的席夫碱配合物干扰TK-10肾细胞的生长线,uacc - 62黑素瘤细胞系,和MCF-7乳腺癌细胞株SRB测定试验(如前所述)(22]。3-19 MCF-7的段落,TK-10 uacc - 62细胞株的电镀密度7 - 10每precultured进96 - 000细胞以及microtitre板块为24小时37°C和95%的空气,5%的公司₂,100%的相对湿度在RPMI介质,补充5%胎牛血清的边后卫,50μ克毫升⁻¹(庆大霉素)和2毫米谷酰胺(27]。化合物溶解在DMSO和处理细胞后24 h和稀释RPMI 5浓度取决于介质组成的0.01,0.1,0,10,100μM。

井含有培养基被用作控制同时包含完整的井没有细胞培养基作为空白。Parthenolide作为标准的药物在这个研究。盘子是培养48 h后的化合物。可行的细胞被固定在底部的50%三氯乙酸和冷,洗净,晒干,并由SRB染色。无界染料分离,提取蛋白结合的染料与10毫米三羟甲基氨基甲烷基地和多井分光光度计波长540 nm液用于其光密度测定。集成电路₅₀值是由策划可行性比例对化合物的浓度对数图获得50%的细胞生长抑制作用相对于控制。

2.5。抗氧化试验

2.5.1。清除活动1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl自由基(DPPH)

准备俄文(III)的抗氧化活性复合物进行了研究使用分光光度计1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)方法。这种化合物被称为易达到的稳定自由基,与溶解在甲醇紫色溶液,当反应与抗氧化物种变化一个等价的淡黄色的颜色。激进的复合物和DPPH自由基清除势进行评估(描述22]。1毫升溶液的化合物在DMF浓度从100年到500年不等μ克/毫升与等量混合彻底的0.4毫米DPPH甲醇;反应混合物被允许在黑暗中了半小时。测量混合物的吸光度是实现spectrophotometrically 517海里。维生素C和芦丁作为标准药物。所有测试分析进行了一式三份。钌化合物清除DPPH自由基的能力计算通过以下方程:

2.5.2。abt: 2, 2′-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)彻底清除试验

abt俄文(III)的清除能力有三叉的席夫碱配合物采用了描述方法(28]。7毫米abt解决方案和2.4毫米的过硫酸钾溶液等量(1:1)用于解决方案准备工作和被允许的反应在室温下在黑暗中12 h。的吸光度单位在734 nm所需的分析是通过稀释1毫升abt⁺解决方案。测试样品(1毫升)与1毫升的abt涨跌互现⁺解决方案,和吸光度是阅读spectrophotometrically 734海里。测试样品的abt清除能力与标准药物评估。一式三份分析。获得的abt自由基清除活性的抑制百分比后以前的报告(28]。

3所示。结果与讨论

3.1。合成和表征

获得的化合物彩色粉末,稳定大气一般公式:[俄文(LL) Cl₂(H₂O)] (LL =单碱的三齿席夫碱离子:DAE HME,, MBE和迪)。他们准备把[RuCl₃h·3₂O)与相应的席夫碱在一个平等的摩尔比酒精所描述的方案1。所有复合物深绿色,很少溶于一般的有机溶剂,但能溶于极性非质子溶剂DMF和DMSO溶液等;熔点分析表明,俄罗斯(III)复合物分解之前融化。physicoanalytical数据收集协议结构化合物的公式,从而确认俄文的建议单核成分(III)复合物(计划1)。

3.2。摩尔电导率的测量

的摩尔电导俄文(III)合成复合物以DMF在10⁻³米的解决方案。被发现的值在30.1到-38.8之间μ供应链管理⁻¹表明nonelectrolytic性质的配合物在溶液中(22,29日]。

3.3。红外光谱

宝贵的与环境有关的证据的官能团与钌原子经红外光谱。配体的红外光谱,与新合成复合物相比,确认协调N₂O型钌离子三齿配体。分类是通过比较配体的光谱与那些来自钌(3)金属离子之间的协调和活动网站。希夫碱显示广泛的乐队在3462 - 3477厘米⁻¹范围应由ν(OH)厘米⁻¹振动。配体红外光谱表明,一个乐队在1605 - 1619厘米⁻¹是由于ν偶氮甲碱集团(C = N)拉伸基于先前的报告(30.]。这ν(C = N)转移到1617 - 1639厘米⁻¹在所有5-23厘米的复合物⁻¹表明偶氮甲碱氮参与协调球体与钌(III)离子的配合物21,31日]。介质带对应于酚醛氧原子ν(切断)是观察到1167和1245厘米⁻¹自由配体。

较高的转移ν(切断)伸展振动在钌(III)复合物光谱表明,酚醛哦群席夫碱,DAE, HME,和迪,参与协调,MBE钌离子去质子化后(32,33]。看似,DAE HME,, MBE和迪配体作为三齿螯合化合物,协调金属离子通过两个氮原子的偶氮甲碱组以及O原子酚醛集团(21,25]。这是进一步支持的位移ν(地)在3462 - 3477厘米⁻¹所有的复合物。协调的水给了宽频带的存在,出现在地区3416 - 3436和813 - 851厘米⁻¹;这可能是由于ν(地)伸展和ν(地)摇摆振动,分别,这进一步证实了存在nonligand分配水的摇摆模式(28,34]。新的弱nonligand DAE乐队不发现,HME, MBE和迪配体出现在范围475 - 548厘米⁻¹和436 - 475厘米⁻¹在配合物光谱归因于ν(Ru-N)和ν(Ru-O)振动,分别35,36]。一个乐队从311 - 346厘米⁻¹出现在俄罗斯的光谱(III)希夫碱配合物显示两个氯离子的存在反式位置在钌中心(37- - - - - -40]。

3.4。电子吸收光谱的研究

俄文的紫外可见光谱(III)希夫碱配合物在DMF溶液在室温下记录从200到900纳米。DAE的本质、HME, MBE和迪配体场钌离子得到电子光谱。自由配体显示吸收光谱范围内的277 - 393 nm归因于和苯环(图相关的转换1)。这些乐队的转变在随后的配合物光谱的参与亚胺组和酚羟基氧氮键(22,25]。钌(III)的基态,最初的兴奋水平偶极子为了提高能源和,因配置(41]。

俄文^{3 +}离子,d⁵电子配置,具有高氧化性能和大晶场参数。同时,电荷转移乐队的类型明显的低能量区域内,模糊弱的乐队,将d d转换(22,25]。消光系数乐队在613 - 632海里地区发现低的电荷转移的乐队相比。这些乐队已经分配给与赋值为过渡,协议类似的八面体(3)钌配合物(42,43]。吸收乐队在452 - 525海里被分配到电荷转移过渡区域(22,44]。总体来说,俄罗斯的吸收光谱(III)希夫碱配合物是典型的八面体环境对钌(III)离子[22]。

3.5。抗增殖活动

调查的结构与活性关系孤立的俄文(III) - n₂O席夫碱配合物对不同官能团配体用于钌离子通过抗增殖复杂地层进行了研究。三个俄文(III)希夫碱化合物与parthenolide受到细胞系测试在不同样品浓度从0.01到100μ米对肾癌细胞(TK-10),黑素瘤癌细胞(uacc - 62)和乳腺癌细胞(MCF-7)。癌症细胞系培养48 h,紧随其后的是添加各种浓度的化合物通过Sulforhodamine B (SRB)试验22]。

钌(III)化合物和标准药物(parthenolide)集成电路₅₀值表中给出1和显示测试样本显示显著抑制对细胞系进行测试。数据2- - - - - -4代表钌的细胞生存能力的百分比(III)希夫碱配合物与TK-10 parthenolide药物,uacc - 62,和MCF-7细胞株,在不同浓度的钌(III)化合物或parthenolide。高水平的抗增殖潜力对研究细胞系表现出了parthenolide依照先前的报告(45]。细胞系的结果显示,治疗与不同浓度的俄文(III)希夫碱配合物有效地影响细胞的生存对MCF-7细胞,如数据显示2- - - - - -4和表1。俄文(III)化合物表现出低到强在体外抗增殖活动对选择细胞系作为标准药物相比(parthenolide)。[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)],[俄文(HME) Cl₂(H₂O)],[俄文(迪)Cl₂(H₂O)诱导细胞死亡与集成电路更有效率₅₀的值,,μM,分别对人类乳腺癌细胞(MCF-7)比其他调查细胞系细胞,而集成电路₅₀的值μM MCF-7,标准的细胞毒素药物parthenolide。

活动的顺序对人类黑色素瘤癌细胞的复合物(uacc - 62)如下:[俄文(迪)Cl₂(H₂O)] >[俄文(HME) Cl₂(H₂O)] >[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)]。对以前的报告由Shier [46),化合物表现出IC₅₀活动从10到25μ米被称为弱抗癌药物,而那些集成电路₅₀行动之间的5和10μM是温和的,化合物具有活动小于(< 5.00)μM是视为强大的代理。因此,俄文(III)复合物表现出弱到强活动对研究癌症细胞系下列顺序的活动:MCF-7 > uacc - 62 > TK-10。然而,[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)显示,与集成电路抗增殖活性最高₅₀阀门的,,μM MCF-7, uacc - 62,分别和TK-10。生化活动可能是由于甲氧基、烷基、氯取代基组和桥梁间隔:乙二胺,从而起到了至关重要的作用的抗增殖潜力俄文(III) - n₂O席夫碱配合物。在体外抗癌活性的合成俄文(III)复合物与俄文复合物相比,本研究报告的其他作者,发现[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)],[俄文(HME) Cl₂(H₂O)],[俄文(迪)Cl₂(H₂O)复合物表现出更高的抗肿瘤的活动。[RuCl(有限公司)(产后大出血₃)L]报道了拉贾et al。47)对人类宫颈癌细胞系(海拉)暴露后48 h,给了一个集成电路₅₀价值31.6的范围μM和[RuCl₂(沥青质₃以IC) L]₅₀值为37.8μ米(48]。Raju et al。43]报道钌(III) [RuX席夫碱配合物的类型₂(PPh₃)₂(左)](X =氯或溴;L =单碱的双齿配体)复杂的集成电路₅₀价值45.2的范围μM。

3.6。抗氧化能力

不同的抗氧化技术和修改提出了评价抗氧化剂反应和功能食品和生物系统的拳击等多种病理活动细胞损伤和衰老过程;这些破坏性的事件是由自由基引起的。因此,两个自由基被用于在体外抗氧化剂活动测试样本在这项研究中,即1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)和2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)(abt)。

3.6.1。DPPH自由基清除实验

抗氧化剂对DPPH自由基的活性被认为是集中在他们捐出氢的能力(22]。稳定自由基DPPH,能够接受氢自由基或电子,然后成为一个稳定的分子(49]。

翻DPPH自由基的模式已经广泛被用于评价试验样品的抗氧化活动适度短的时间相对于其他程序(49]。减少计算的DPPH自由基能力是其吸光度下降517海里,抗氧化剂(50]。减少DPPH自由基强度在这项研究是由于俄文(III)复合物的相互作用与激进,因此清除自由基的氢捐赠(计划2)。俄文的DPPH活动(III) - n₂O席夫碱配合物表现出很强的电子捐赠权力相比,标准:抗坏血酸和芦丁作为显示在图5。计算集成电路₅₀与其相应的(相关系数)的值表列出俄文(III)化合物2。化合物[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)],[俄文(HME) Cl₂(H₂O)],[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)],[俄文(迪)Cl₂(H₂O)集成电路₅₀的价值,,,μM,分别表现出更高的活性比商用维特对DPPH。C和芦丁(标准);然而,[俄文(迪)Cl₂(H₂O)]显示最高的所有调查活动钌(III)与IC样本₅₀的价值μM。

在DPPH自由基清除能力测试的样品可以按照以下顺序排名:[俄文(迪)Cl₂(H₂O)] >[俄文(HME) Cl₂(H₂O)] >[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)] >[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)] >[维特。C) >(芦丁)。DAE的清除效果,HME, MBE和迪配体较低与相应的俄文(III)复合物相比,由于协调有机分子的俄文^{3 +}离子。这是进一步支持的观察从紫色DPPH自由基解决黄色溶液变色显示清除DPPH自由基的氢捐赠(计划2)。因此,这些复合物可以有效治疗代理的准备治疗慢性疾病如心血管疾病、神经退行性和动脉硬化疾病(21]。

操作。2,2′-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)自由基清除活性

进一步证实了合成俄文(III) - n₂O席夫碱配合物反激进主义的潜力,我们检查了abt试验研究。著名的质子化了的激进的2,2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸(abt)具有特征吸收最大值在734 nm和随质子的清除自由基(51]。自由基清除的试验措施电子捐赠。俄文(III) - n的结果₂O席夫碱配合物与标准药物abt激进提出了表2。在734 nm,活跃的吸光度解决方案明显拒绝添加不同浓度的钌(III)样品;同样的趋势也观察到的标准药物:丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)和芦丁水合物的抑制百分比显示在图中6。

在淬火测试样品的功效激进分子系统中观察到100年μg / mL,最低浓度,俄文(III) abt %抑制复合物表现出高于标准。[俄文(迪)Cl₂(H₂O)]复杂表现出最高的abt清除活动中研究了钌和一个集成电路(3)复合物₅₀的价值μM和0.855(相关系数)列在表中2而复合物[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)],[俄文(HME) Cl₂(H₂O)],[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)]有一个集成电路₅₀的价值,,μM,分别。

复合物的abt清除活动模式是按照以下顺序排名:[俄文(HME) Cl₂(H₂O)] <[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)] =[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)] <[俄文(迪)Cl₂(H₂O)]。这个结果,反激进主义的研究表明,合成的俄文(III) - n₂O席夫碱配合物可能是有用的在发展中为避免细胞氧化损伤和治疗剂自由基链终结者。这是因为不同的自由基生成系统中往往会导致癌症,细胞损伤、衰老过程,和心血管疾病21]。

4所示。结论

在这项研究中,我们报告的合成俄文(III)席夫碱配合物制定[俄文(LL) Cl₂(H₂O)] (LL = DAE、HME, MBE和迪)。复合物是使用微量分析特点,电导,电子,振动光谱分析。红外光谱光谱数据显示,配体作为三齿螯合配位体,协调通过偶氮甲碱和酚氧氮原子。microanalyses符合提出的结构。电导测量表明,复合物在DMF非电解质。八面体结构被分配到这些复合物基于元素和光谱信息。在体外抗增殖俄文(III)复合物的研究了弱到强抑制对研究癌症细胞系,与下面的活动顺序:MCF-7 > uacc - 62 > TK-10。显著,进一步研究化合物自由基清除属性显示俄文(III)希夫碱配合物具有相当的抗氧化活性。DPPH和abt抑制研究的结果显示,精通电子捐赠或氢原子的化合物,随后终止链式反应模式存在剂量依赖的相关性。在DPPH自由基清除能力测试的样品可以按照以下顺序排名:[俄文(迪)Cl₂(H₂O)] >[俄文(HME) Cl₂(H₂O)] >[俄文(DAE) Cl₂(H₂O)] >[俄文(MBE) Cl₂(H₂O)]。因此,俄罗斯(III) - n₂O席夫碱配合物显示出更强的抑制DPPH在不同浓度。

相互竞争的利益

没有利益冲突有关的出版本文作者声明的。

确认

作者承认戈万姆贝基研发中心(GMRDC),黑尔堡大学对金融支持和IPE承认国家研究基金会和沙索公司Inzalo基金会奖的博士奖学金。

引用

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