BCAgydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 1687 - 479 xgydF4y2Ba 1565 - 3633gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2016/9672451gydF4y2Ba 9672451gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 合成、表征、抗癌和抗氧化的研究俄文(III)复合物的单碱的有三叉的希夫碱gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba Ikechukwu P。gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 8581 - 2387gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba 彼得。gydF4y2Ba PettinarigydF4y2Ba 克劳迪奥。gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 理学院和农业gydF4y2Ba 黑尔堡大学gydF4y2Ba P.B. X1314gydF4y2Ba 爱丽丝5700gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba ufh.ac.zagydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 05年gydF4y2Ba 06gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 版权©2016 Ikechukwu p . Ejidike和彼得Ajibade。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

单核俄文(III)复合物的类型[俄文(LL) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] (LL =单碱的三齿席夫碱离子:1gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba′- (2gydF4y2Ba {gydF4y2Ba (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba }gydF4y2Ba 乙基)-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenylethanimidamide (DAE), 4 - [(1gydF4y2Ba EgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - ((gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba)- (4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)氨基]gydF4y2Ba egydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ygydF4y2Ba lgydF4y2Ba }gydF4y2Ba ethanimidoyl] benzene-1 3-diol (HME), 4 - [(1gydF4y2Ba EgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - ((gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba4-dimethoxybenzylidene) -(3)氨基)gydF4y2Ba egydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ygydF4y2Ba lgydF4y2Ba }gydF4y2Ba MBE ethanimidoyl] benzene-1 3-diol [],gydF4y2Ba NgydF4y2Ba- (2 -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba }gydF4y2Ba 氯化乙基)benzenecarboximidoyl[迪])是合成和使用微量分析特点,电导率测量,电子光谱和红外光谱。红外光谱研究证实,配体作为三齿螯合金属离子通过协调偶氮甲碱氮和酚醛氧原子。提出了一个八面体几何俄文(III)希夫碱配合物。gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗癌的研究合成复合物对肾癌细胞(TK-10),黑素瘤癌细胞(uacc - 62)和乳腺癌细胞(MCF-7)使用Sulforhodamine B的试验研究。[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]显示最高的活动与ICgydF4y2Ba50gydF4y2Ba阀门的gydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 6.44gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.18gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米对MCF-7 uacc - 62,和TK-10分别顺序的活动TK-10 < uacc - 62 < MCF-7。DPPH的抗氧化活性,abt抑制试验也检查了。复合物对DPPH自由基的清除能力可以按照以下顺序排名:[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]。gydF4y2Ba

 戈万姆贝基研发中心(GMRDC)gydF4y2Ba 黑尔堡大学gydF4y2Ba 国家研究基金会gydF4y2Ba 沙索公司gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

过渡金属席夫碱配合物的配位化学具有N, O,和S-donor原子受到考虑在过去的几十年里,由于必须角色这些化合物在各种生化过程像haloperoxidation [gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba),胰岛素模拟(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba),固定的氮(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)、抑制肿瘤生长,预防致癌作用[gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。一个巨大的各种各样的羰基化合物(> C = O)和胺(R-NHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)利用希夫碱的制备(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。醛化合物的反应通常是速度比酮的缩合反应,从而导致形成希夫碱的空间比酮的中心,相对不稳定和自由polymerizable [gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。这一重要属性的席夫碱配体提供了前景促使底物手性中心和金属电子因素优化和改善溶解度和同构或异构催化剂的稳定性gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

希夫碱基显示一个有趣的应用程序作为一个活跃的腐蚀抑制剂,是建立在他们的能力自发地形成一个单层的表面是光滑的(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba),因为它是一种抑制剂和金属表面之间存在交互称为化学吸收作用[gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。有趣的是,一些商业抑制剂含有胺和醛,但似乎因为> C = N键的存在,这使得希夫碱功能更加机智地在许多方面(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。稳定的金属离子在不同氧化态和监控他们的反应为催化应用程序与希夫碱(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。氮氧希夫碱基几何很大程度上依赖于二胺结构单元、辅助配体的性质,中心金属离子(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。希夫base-transition金属配合物已经知道的大多数修改和全面研究了系统(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba)在临床应用和分析领域(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。抗氧化剂来自金属席夫碱配体组合得到了目前的关注他们的能力维护生命系统和细胞损伤引起的氧化应激或自由基gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

DNA结合,劈理势、扫气潜力和抗癌的调查希夫base-ruthenium (III)复合物已经占gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。合成、光谱、氧化还原、催化和生物行动单核俄文(III)希夫碱结构的调查报告(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。2,2′关于环和四齿席夫碱辅助配体已报告mixed-ligand俄文(II)配合物的电化学和NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba绑定属性(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。催化和生长抑制活动俄文(3)混合配体复合物2-hydroxy-1-naphthylideneimines已报告(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在这项研究中,我们报告的合成、表征、清除自由基、抗癌研究的四个单核钌(III)复合物的希夫碱来源于2′,4′-dihydroxyacetophenone和乙二胺为桥接配体与RCHO一半与自由基清除行动,1日1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)和2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)(abt)和抗增殖潜力。包含N的席夫碱配体gydF4y2Ba2gydF4y2BaO型有三叉的分区是利用合成的单核钌(III)希夫碱配合物(计划gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

结构的单核钌(III)希夫碱配合物。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。化学品和设备gydF4y2Ba

使用的所有试剂均为分析纯,用作购买商业。乙二胺,gydF4y2Ba N,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 二甲基甲酰胺(DMF)和抗坏血酸(维生素。C)是来自默克,2′,4′-dihydroxyacetophenone RuClgydF4y2Ba3gydF4y2Bah·3gydF4y2Ba2gydF4y2BaO从奥尔德里奇。1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸(abt),丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)和芦丁水合物收到西格玛化工有限公司(圣路易斯,密苏里州,美国)。元素分析进行了使用优秀的元素分析仪。红外光谱被记录在一个红外光谱:优秀的系统(2000)光谱通过KBr磁盘方法用于红外光谱分析。刚做好的DMF大约10的解决方案gydF4y2Ba−3gydF4y2BaM包含俄文(III)复合物给摩尔电导在室温下与Crison EC-Meter基本30 +传导单元。电子吸收光谱范围从200到900海里被记录在一个优秀的Lambda-25分光光度计。斯图尔特熔点11 (SMP)是用于熔点。四个NgydF4y2Ba2gydF4y2BaO型三齿配体(1gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba - (2 -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba }gydF4y2Ba 乙基)-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-phenylethanimidamide (DAE), 4 - [(1gydF4y2Ba EgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - ((gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba)- (4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)氨基]gydF4y2Ba egydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ygydF4y2Ba lgydF4y2Ba }gydF4y2Ba ethanimidoyl] benzene-1 3-diol (HME), 4 - [(1gydF4y2Ba EgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - ((gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba4-dimethoxybenzylidene) -(3)氨基)gydF4y2Ba egydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ygydF4y2Ba lgydF4y2Ba }gydF4y2Ba MBE ethanimidoyl] benzene-1 3-diol [],gydF4y2Ba NgydF4y2Ba- (2 -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba }gydF4y2Ba 氯化乙基)benzenecarboximidoyl(迪),合成和先前报道gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.2。准备有三叉的希夫碱(DAE、HME, MBE和迪)gydF4y2Ba

乙二胺(0.015摩尔)溶解在20毫升酒精慢慢添加到2′,4′-dihydroxyacetophenone相同(0.015摩尔)溶解在酒精(30毫升),允许在室温下搅拌为60分钟,然后紧接着drop-wise添加相应的醛(RCHO, 15更易)溶解在30毫升酒精20分钟时间间隔在室温和进一步激起了120分钟。混合了站在连续搅拌大约36小时在室温下,之后所需的有三叉的化合物被过滤,用乙醇洗净给晶体。原油产品是温暖的乙醇重结晶。产品在真空干燥50°C在一夜之间给分析纯产品良好的收益率(64.2%对73.8%)。gydF4y2Ba

 2.3。俄文(III)的合成有三叉的席夫碱配合物gydF4y2Ba

俄文(III)复合物是由添加(0.5更易)氯化钌(III)的乙醇溶液温暖ethanolic解决方案(0.5更易)(DAE) / (HME) / (MBE) /(迪),分别。立即解决方案的颜色变化,磁搅拌回流下,保持6小时。反应的沉淀固体颗粒被吸入过滤介质,用乙醇和乙醚,然后洗净、干燥无水氯化钙。收益率约为55.7 -61.9%。合成的配合物在方案说明gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2.3.1。合成(OHC <子> 6 H <子> < /订阅> 3 < /订阅>哦:C (CH <子> 3 < /订阅>):N (C <子> 2 H <子> < /订阅> 4 < /订阅>)N: C (CH <子> 3 < /订阅>):NHC <子> 6 H <子> < /订阅> 5 < /订阅> RuCl 2 <子> < /订阅> (2 H <子> < /订阅> O))gydF4y2Ba

[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O)]·HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba深绿色固体;产量:156.6毫克(60.4%);f . Wt: 518.38克;肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba4.67 (%):41.71 C、H、N 8.11;发现(%):41.43 C, H 4.54, 8.29 N;红外(KBr)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba /厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba:3436(地),1621 (C = N), 1242年,1170年(切断),520 (Ru-N), 438 (Ru-O);紫外可见(DMF):gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba / nm (cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba):281 587(35),310(32 258),391(576)25日,452(124)22日,525(048)19日,613 (313);Decomp。临时,°C, 238 - 239°C;gydF4y2Ba ΛgydF4y2Ba μgydF4y2Ba :31.8gydF4y2Ba μgydF4y2Ba供应链管理gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.3.2。合成(OHC <子> 6 H <子> < /订阅> 3 < /订阅>哦:C (CH <子> 3 < /订阅>):N (C <子> 2 H <子> < /订阅> 4 < /订阅>)N: CH: C <子> 6 H <子> < /订阅> 3 < /订阅> OHOCH <子> 3 < /订阅> RuCl 2 <子> < /订阅> (2 H <子> < /订阅> O))gydF4y2Ba

[俄文(HME) ClgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O)]·HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O。gydF4y2BaDarkish-green固体;产量:165.7毫克(61.9%);f . Wt: 535.37克;肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba4.33 (%):40.38 C、H、N 5.23;发现(%):40.58 C, H 4.21, 5.44 N;红外(KBr)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba /厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba:3422(地),1637 (C = N), 1245年,1173年(切断),485 (Ru-N), 437 (Ru-O);紫外可见(DMF):gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba / nm (cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba):277(36 101)309 363(32),381(247)26日,393(446)25日,513(493)19日,623 (051);Decomp。临时,°C, 218 - 219°C;gydF4y2Ba ΛgydF4y2Ba μgydF4y2Ba :30.5gydF4y2Ba μgydF4y2Ba供应链管理gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.3.3。合成(OHC <子> 6 H <子> < /订阅> 3 < /订阅>哦:C (CH <子> 3 < /订阅>):N (C <子> 2 H <子> < /订阅> 4 < /订阅>)N: CH: C <子> 6 H <子> < /订阅> 5 < /订阅> (OCH <子> 3 < /订阅>)2 <子> < /订阅> RuCl 2 <子> < /订阅> (2 H <子> < /订阅> O))gydF4y2Ba

[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O)]·HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O。gydF4y2BaDarkish-green固体;产量:160.4毫克(58.4%);f . Wt: 549.39克;肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba4.59 (%):41.54 C、H、N 5.10;发现(%):41.29 C, H 4.32, 4.98 N;红外(KBr)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba /厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba:3435(地),1639 (C = N), 1244年,1171年(切断),548 (Ru-N), 475 (Ru-O);紫外可见(DMF):gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba / nm (cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba):277(36 101)311 155(32),380(316)26日,393(446)25日,510(608)19日,623 (051);Decomp。临时,°C, 226 - 227°C;gydF4y2Ba ΛgydF4y2Ba μgydF4y2Ba :30.1gydF4y2Ba μgydF4y2Ba供应链管理gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.3.4。合成(OHC <子> 6 H <子> < /订阅> 3 < /订阅>哦:C (CH <子> 3 < /订阅>):N (C <子> 2 H <子> < /订阅> 4 < /订阅>)N: C (Cl): C <子> 6 H <子> < /订阅> 5 < /订阅> RuCl 2 <子> < /订阅> (2 H <子> < /订阅> O))gydF4y2Ba

[俄文(迪)ClgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O)]·HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba深绿色固体;产量:145.9毫克(55.7%);f . Wt: 523.79克;肛交。计算的。对于CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba3.85 (%):38.98 C、H、N 5.35;发现(%):39.11 C, H 3.67, 5.11 N;红外(KBr)gydF4y2Ba νgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba /厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba:3416(地),1617 (C = N), 1243年,1169年(切断),475 (Ru-N), 436 (Ru-O);紫外可见(DMF):gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba xgydF4y2Ba / nm (cmgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba):275 364(31),306(32 680),385(974)25日,521(231)19日,632(823)15日;Decomp。临时,°C, 228 - 229°C;gydF4y2Ba ΛgydF4y2Ba μgydF4y2Ba :38.8gydF4y2Ba μgydF4y2Ba供应链管理gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.4。< /斜体> <斜体>体外抗增殖活动gydF4y2Ba

俄文(III)的潜力有三叉的席夫碱配合物干扰TK-10肾细胞的生长线,uacc - 62黑素瘤细胞系,和MCF-7乳腺癌细胞株SRB测定试验(如前所述)(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。3-19 MCF-7的段落,TK-10 uacc - 62细胞株的电镀密度7 - 10每precultured进96 - 000细胞以及microtitre板块为24小时37°C和95%的空气,5%的公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,100%的相对湿度在RPMI介质,补充5%胎牛血清的边后卫,50gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(庆大霉素)和2毫米谷酰胺(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。化合物溶解在DMSO和处理细胞后24 h和稀释RPMI 5浓度取决于介质组成的0.01,0.1,0,10,100gydF4y2Ba μgydF4y2BaM。gydF4y2Ba

井含有培养基被用作控制同时包含完整的井没有细胞培养基作为空白。Parthenolide作为标准的药物在这个研究。盘子是培养48 h后的化合物。可行的细胞被固定在底部的50%三氯乙酸和冷,洗净,晒干,并由SRB染色。无界染料分离,提取蛋白结合的染料与10毫米三羟甲基氨基甲烷基地和多井分光光度计波长540 nm液用于其光密度测定。集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值是由策划可行性比例对化合物的浓度对数图获得50%的细胞生长抑制作用相对于控制。gydF4y2Ba

 2.5。抗氧化试验gydF4y2Ba 2.5.1。清除活动1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl自由基(DPPH)gydF4y2Ba

准备俄文(III)的抗氧化活性复合物进行了研究使用分光光度计1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)方法。这种化合物被称为易达到的稳定自由基,与溶解在甲醇紫色溶液,当反应与抗氧化物种变化一个等价的淡黄色的颜色。激进的复合物和DPPH自由基清除势进行评估(描述gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。1毫升溶液的化合物在DMF浓度从100年到500年不等gydF4y2Ba μgydF4y2Ba克/毫升与等量混合彻底的0.4毫米DPPH甲醇;反应混合物被允许在黑暗中了半小时。测量混合物的吸光度是实现spectrophotometrically 517海里。维生素C和芦丁作为标准药物。所有测试分析进行了一式三份。钌化合物清除DPPH自由基的能力计算通过以下方程:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba DPPH自由基清除活性gydF4y2Ba %gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 吸光度的控制gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 样品的吸光度gydF4y2Ba 吸光度的控制gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

2.5.2。abt: 2, 2′-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)彻底清除试验gydF4y2Ba

abt俄文(III)的清除能力有三叉的席夫碱配合物采用了描述方法(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。7毫米abt解决方案和2.4毫米的过硫酸钾溶液等量(1:1)用于解决方案准备工作和被允许的反应在室温下在黑暗中12 h。的吸光度gydF4y2Ba 0.706gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.001gydF4y2Ba 单位在734 nm所需的分析是通过稀释1毫升abtgydF4y2Ba+gydF4y2Ba解决方案。测试样品(1毫升)与1毫升的abt涨跌互现gydF4y2Ba+gydF4y2Ba解决方案,和吸光度是阅读spectrophotometrically 734海里。测试样品的abt清除能力与标准药物评估。一式三份分析。获得的abt自由基清除活性的抑制百分比后以前的报告(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。合成和表征gydF4y2Ba

获得的化合物彩色粉末,稳定大气一般公式:[俄文(LL) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] (LL =单碱的三齿席夫碱离子:DAE HME,, MBE和迪)。他们准备把[RuClgydF4y2Ba3gydF4y2Bah·3gydF4y2Ba2gydF4y2BaO)与相应的席夫碱在一个平等的摩尔比酒精所描述的方案gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。所有复合物深绿色,很少溶于一般的有机溶剂,但能溶于极性非质子溶剂DMF和DMSO溶液等;熔点分析表明,俄罗斯(III)复合物分解之前融化。physicoanalytical数据收集协议结构化合物的公式,从而确认俄文的建议单核成分(III)复合物(计划gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

 3.2。摩尔电导率的测量gydF4y2Ba

的摩尔电导俄文(III)合成复合物以DMF在10gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba米的解决方案。被发现的值在30.1到-38.8之间gydF4y2Ba μgydF4y2Ba供应链管理gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba表明nonelectrolytic性质的配合物在溶液中(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.3。红外光谱gydF4y2Ba

宝贵的与环境有关的证据的官能团与钌原子经红外光谱。配体的红外光谱,与新合成复合物相比,确认协调NgydF4y2Ba2gydF4y2BaO型钌离子三齿配体。分类是通过比较配体的光谱与那些来自钌(3)金属离子之间的协调和活动网站。希夫碱显示广泛的乐队在3462 - 3477厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba范围应由gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(OH)厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba振动。配体红外光谱表明,一个乐队在1605 - 1619厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是由于gydF4y2Ba νgydF4y2Ba偶氮甲碱集团(C = N)拉伸基于先前的报告(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。这gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(C = N)转移到1617 - 1639厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在所有5-23厘米的复合物gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba表明偶氮甲碱氮参与协调球体与钌(III)离子的配合物gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。介质带对应于酚醛氧原子gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(切断)是观察到1167和1245厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba自由配体。gydF4y2Ba

较高的转移gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(切断)伸展振动在钌(III)复合物光谱表明,酚醛哦群席夫碱,DAE, HME,和迪,参与协调,MBE钌离子去质子化后(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。看似,DAE HME,, MBE和迪配体作为三齿螯合化合物,协调金属离子通过两个氮原子的偶氮甲碱组以及O原子酚醛集团(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。这是进一步支持的位移gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(地)在3462 - 3477厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba所有的复合物。协调的水给了宽频带的存在,出现在地区3416 - 3436和813 - 851厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba;这可能是由于gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(地)伸展和gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(地)摇摆振动,分别,这进一步证实了存在nonligand分配水的摇摆模式(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。新的弱nonligand DAE乐队不发现,HME, MBE和迪配体出现在范围475 - 548厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和436 - 475厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在配合物光谱归因于gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(Ru-N)和gydF4y2Ba νgydF4y2Ba(Ru-O)振动,分别gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。一个乐队从311 - 346厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba出现在俄罗斯的光谱(III)希夫碱配合物显示两个氯离子的存在gydF4y2Ba 反式gydF4y2Ba位置在钌中心(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.4。电子吸收光谱的研究gydF4y2Ba

俄文的紫外可见光谱(III)希夫碱配合物在DMF溶液在室温下记录从200到900纳米。DAE的本质、HME, MBE和迪配体场钌离子得到电子光谱。自由配体显示吸收光谱范围内的277 - 393 nm归因于gydF4y2Ba πgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba πgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba πgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ←gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 苯环(图相关的转换gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。这些乐队的转变在随后的配合物光谱的参与亚胺组和酚羟基氧氮键(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。钌(III)的基态gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,最初的兴奋水平偶极子为了提高能源gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,因gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 4gydF4y2Ba egydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 配置(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

电子吸收光谱的俄文(III)复合物:(a)[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)];(b)[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)];(c)[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)];(d)[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]。gydF4y2Ba

俄文gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba离子,dgydF4y2Ba5gydF4y2Ba电子配置,具有高氧化性能和大晶场参数。同时,电荷转移乐队的类型gydF4y2Ba lgydF4y2Ba πgydF4y2Ba ygydF4y2Ba →gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 明显的低能量区域内,模糊弱的乐队,将d d转换(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。消光系数乐队在613 - 632海里地区发现低的电荷转移的乐队相比。这些乐队已经分配给gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 与赋值为过渡,协议类似的八面体(3)钌配合物(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。吸收乐队在452 - 525海里被分配到电荷转移过渡区域(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。总体来说,俄罗斯的吸收光谱(III)希夫碱配合物是典型的八面体环境对钌(III)离子[gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3.5。抗增殖活动gydF4y2Ba

调查的结构与活性关系孤立的俄文(III) - ngydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物对不同官能团配体用于钌离子通过抗增殖复杂地层进行了研究。三个俄文(III)希夫碱化合物与parthenolide受到细胞系测试在不同样品浓度从0.01到100gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米对肾癌细胞(TK-10),黑素瘤癌细胞(uacc - 62)和乳腺癌细胞(MCF-7)。癌症细胞系培养48 h,紧随其后的是添加各种浓度的化合物通过Sulforhodamine B (SRB)试验gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

钌(III)化合物和标准药物(parthenolide)集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值表中给出gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和显示测试样本显示显著抑制对细胞系进行测试。数据gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba代表钌的细胞生存能力的百分比(III)希夫碱配合物与TK-10 parthenolide药物,uacc - 62,和MCF-7细胞株,在不同浓度的钌(III)化合物或parthenolide。高水平的抗增殖潜力对研究细胞系表现出了parthenolide依照先前的报告(gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba]。细胞系的结果显示,治疗与不同浓度的俄文(III)希夫碱配合物有效地影响细胞的生存对MCF-7细胞,如数据显示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba和表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。俄文(III)化合物表现出低到强gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗增殖活动对选择细胞系作为标准药物相比(parthenolide)。[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)诱导细胞死亡与集成电路更有效率gydF4y2Ba50gydF4y2Ba的值gydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 4.88gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.28gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 3.43gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.48gydF4y2Ba μgydF4y2BaM,分别对人类乳腺癌细胞(MCF-7)比其他调查细胞系细胞,而集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba的值gydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.02gydF4y2Ba μgydF4y2BaM MCF-7,标准的细胞毒素药物parthenolide。gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba抗增殖的研究对TK-10俄文(III)希夫碱配合物,uacc - 62,和MCF-7细胞系。gydF4y2Ba

化合物gydF4y2Ba 分子式gydF4y2Ba 抗癌活动集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba(gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米)48小时gydF4y2Ba
TK-10gydF4y2Ba uacc - 62gydF4y2Ba MCF-7gydF4y2Ba
[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.18gydF4y2Ba 6.44gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 41.09gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 4.44gydF4y2Ba 6.31gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba 4.88gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.28gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba 俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba ]gydF4y2Ba CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2BaRuClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba 13.10gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.81gydF4y2Ba 5.14gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba 3.43gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.48gydF4y2Ba
ParthenolidegydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba 0.50gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.43gydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.18gydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.02gydF4y2Ba

∗gydF4y2Ba 标准的细胞毒素药物:细胞系是处理不同浓度的化合物时,为了达到文化的抑制增长50%,培养48 h。值代表的意思是gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba SD三个独立的实验。gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba抗增殖活动俄文(III)复合物和parthenolide对人类乳腺癌细胞系(MCF-7)。gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba抗增殖活动俄文(III)复合物和parthenolide人类黑色素瘤癌细胞(uacc - 62)。gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba抗增殖活动俄文(III)复合物和parthenolide人类肾癌细胞(TK-10)。gydF4y2Ba

活动的顺序对人类黑色素瘤癌细胞的复合物(uacc - 62)如下:[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]。对以前的报告由Shier [gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba),化合物表现出ICgydF4y2Ba50gydF4y2Ba活动从10到25gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米被称为弱抗癌药物,而那些集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba行动之间的5和10gydF4y2Ba μgydF4y2BaM是温和的,化合物具有活动小于(< 5.00)gydF4y2Ba μgydF4y2BaM是视为强大的代理。因此,俄文(III)复合物表现出弱到强活动对研究癌症细胞系下列顺序的活动:MCF-7 > uacc - 62 > TK-10。然而,[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)显示,与集成电路抗增殖活性最高gydF4y2Ba50gydF4y2Ba阀门的gydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 6.44gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.18gydF4y2Ba μgydF4y2BaM MCF-7, uacc - 62,分别和TK-10。生化活动可能是由于甲氧基、烷基、氯取代基组和桥梁间隔:乙二胺,从而起到了至关重要的作用的抗增殖潜力俄文(III) - ngydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物。gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗癌活性的合成俄文(III)复合物与俄文复合物相比,本研究报告的其他作者,发现[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)复合物表现出更高的抗肿瘤的活动。[RuCl(有限公司)(产后大出血gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)L]报道了拉贾et al。gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba)对人类宫颈癌细胞系(海拉)暴露后48 h,给了一个集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba价值31.6的范围gydF4y2Ba μgydF4y2BaM和[RuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(沥青质gydF4y2Ba3gydF4y2Ba以IC) L]gydF4y2Ba50gydF4y2Ba值为37.8gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。Raju et al。gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]报道钌(III) [RuX席夫碱配合物的类型gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(PPhgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(左)](X =氯或溴;L =单碱的双齿配体)复杂的集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba价值45.2的范围gydF4y2Ba μgydF4y2BaM。gydF4y2Ba

 3.6。抗氧化能力gydF4y2Ba

不同的抗氧化技术和修改提出了评价抗氧化剂反应和功能食品和生物系统的拳击等多种病理活动细胞损伤和衰老过程;这些破坏性的事件是由自由基引起的。因此,两个自由基被用于gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗氧化剂活动测试样本在这项研究中,即1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)和2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)(abt)。gydF4y2Ba

3.6.1。DPPH自由基清除实验gydF4y2Ba

抗氧化剂对DPPH自由基的活性被认为是集中在他们捐出氢的能力(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。稳定自由基DPPH,能够接受氢自由基或电子,然后成为一个稳定的分子(gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

翻DPPH自由基的模式已经广泛被用于评价试验样品的抗氧化活动适度短的时间相对于其他程序(gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。减少计算的DPPH自由基能力是其吸光度下降517海里,抗氧化剂(gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。减少DPPH自由基强度在这项研究是由于俄文(III)复合物的相互作用与激进,因此清除自由基的氢捐赠(计划gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。俄文的DPPH活动(III) - ngydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物表现出很强的电子捐赠权力相比,标准:抗坏血酸和芦丁作为显示在图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。计算集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba与其相应的gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (相关系数)的值表列出俄文(III)化合物gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。化合物[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba的价值gydF4y2Ba 1.60gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.68gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 1.54gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 1.63gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.05gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 1.51gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.50gydF4y2Ba μgydF4y2BaM,分别表现出更高的活性比商用维特对DPPH。C和芦丁(标准);然而,[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]显示最高的所有调查活动钌(III)与IC样本gydF4y2Ba50gydF4y2Ba的价值gydF4y2Ba 1.51gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.50gydF4y2Ba μgydF4y2BaM。gydF4y2Ba

自由基清除能力(gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 50gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba DgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba µgydF4y2Ba 米)的俄文(III)希夫碱配合物和标准药物。gydF4y2Ba

化合物gydF4y2Ba DPPH自由基清除活性gydF4y2Ba abt自由基清除活性gydF4y2Ba
集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba(gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米)gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba(gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米)gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba 1.60gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.68gydF4y2Ba 0.965gydF4y2Ba 3.30gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba 0.959gydF4y2Ba
俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba 1.54gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.44gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.17gydF4y2Ba 0.808gydF4y2Ba
俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba 1.63gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.05gydF4y2Ba 0.991gydF4y2Ba 3.30gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.48gydF4y2Ba 0.877gydF4y2Ba
俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba 1.51gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.50gydF4y2Ba 0.963gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba 0.855gydF4y2Ba
芦丁gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 2.52gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.60gydF4y2Ba 0.798gydF4y2Ba 2.83gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.84gydF4y2Ba 0.983gydF4y2Ba
维特。CgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 1.92gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.07gydF4y2Ba 0.978gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba
二叔丁基对甲酚gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1.64gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.54gydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba

ngydF4y2Ba =gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba XgydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 扫描电镜gydF4y2Ba ;集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba:增长抑制浓度;当测试化合物的抑制作用为50%,测试化合物的浓度是集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba。gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba :相关系数。gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 标准。gydF4y2Ba

转换gydF4y2Ba DgydF4y2Ba PgydF4y2Ba PgydF4y2Ba HgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba (紫色),其相应的联氨的形式(黄色)的俄文(III)化合物gydF4y2Ba DgydF4y2Ba PgydF4y2Ba PgydF4y2Ba HgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 由于质子转移。gydF4y2Ba

DPPH清除潜在的俄文(III)希夫碱配合物。gydF4y2Ba

在DPPH自由基清除能力测试的样品可以按照以下顺序排名:[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[维特。C) >(芦丁)。DAE的清除效果,HME, MBE和迪配体较低与相应的俄文(III)复合物相比,由于协调有机分子的俄文gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba离子。这是进一步支持的观察从紫色DPPH自由基解决黄色溶液变色显示清除DPPH自由基的氢捐赠(计划gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。因此,这些复合物可以有效治疗代理的准备治疗慢性疾病如心血管疾病、神经退行性和动脉硬化疾病(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 操作。2,2′-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸)自由基清除活性gydF4y2Ba

进一步证实了合成俄文(III) - ngydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物反激进主义的潜力,我们检查了abt试验研究。著名的质子化了的激进的2,2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic酸(abt)具有特征吸收最大值在734 nm和随质子的清除自由基(gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba]。自由基清除的试验措施电子捐赠。俄文(III) - n的结果gydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物与标准药物abt激进提出了表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。在734 nm,活跃的吸光度gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba BgydF4y2Ba TgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 解决方案明显拒绝添加不同浓度的钌(III)样品;同样的趋势也观察到的标准药物:丁羟甲苯(二叔丁基对甲酚)和芦丁水合物的抑制百分比显示在图中gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

abt翻俄文(III)希夫碱配合物的活性。gydF4y2Ba

在淬火测试样品的功效gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba TgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 激进分子系统中观察到100年gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL,最低浓度,俄文(III) abt %抑制复合物表现出高于标准。[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]复杂表现出最高的abt清除活动中研究了钌和一个集成电路(3)复合物gydF4y2Ba50gydF4y2Ba的价值gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba μgydF4y2BaM和0.855gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (相关系数)列在表中gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba而复合物[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)],[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]有一个集成电路gydF4y2Ba50gydF4y2Ba的价值gydF4y2Ba 3.30gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.17gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 3.30gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1.48gydF4y2Ba μgydF4y2BaM,分别。gydF4y2Ba

复合物的abt清除活动模式是按照以下顺序排名:[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] <[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] =[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] <[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]。这个结果,反激进主义的研究表明,合成的俄文(III) - ngydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物可能是有用的在发展中为避免细胞氧化损伤和治疗剂自由基链终结者。这是因为不同的自由基生成系统中往往会导致癌症,细胞损伤、衰老过程,和心血管疾病gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

在这项研究中,我们报告的合成俄文(III)席夫碱配合物制定[俄文(LL) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] (LL = DAE、HME, MBE和迪)。复合物是使用微量分析特点,电导,电子,振动光谱分析。红外光谱光谱数据显示,配体作为三齿螯合配位体,协调通过偶氮甲碱和酚氧氮原子。microanalyses符合提出的结构。电导测量表明,复合物在DMF非电解质。八面体结构被分配到这些复合物基于元素和光谱信息。gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗增殖俄文(III)复合物的研究了弱到强抑制对研究癌症细胞系,与下面的活动顺序:MCF-7 > uacc - 62 > TK-10。显著,进一步研究化合物自由基清除属性显示俄文(III)希夫碱配合物具有相当的抗氧化活性。DPPH和abt抑制研究的结果显示,精通电子捐赠或氢原子的化合物,随后终止链式反应模式存在剂量依赖的相关性。在DPPH自由基清除能力测试的样品可以按照以下顺序排名:[俄文(迪)ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(HME) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(DAE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)] >[俄文(MBE) ClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)]。因此,俄罗斯(III) - ngydF4y2Ba2gydF4y2BaO席夫碱配合物显示出更强的抑制DPPH在不同浓度。gydF4y2Ba

 相互竞争的利益gydF4y2Ba

没有利益冲突有关的出版本文作者声明的。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者承认戈万姆贝基研发中心(GMRDC),黑尔堡大学对金融支持和IPE承认国家研究基金会和沙索公司Inzalo基金会奖的博士奖学金。gydF4y2Ba

 巴特勒gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 沃克gydF4y2Ba j . V。gydF4y2Ba 海洋haloperoxidasesgydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1937年gydF4y2Ba 1944年gydF4y2Ba 10.1021 / cr00021a014gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000107277gydF4y2Ba ShechtergydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 则gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba MironchikgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba FridkingydF4y2Ba M。gydF4y2Ba GefelgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 历史的角度和最近的进展对钒的胰岛素样的行为;对发展vanadium-based针对糖尿病的药物gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 237年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10.1016 / s0010 - 8545 (02) 00302 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037298297gydF4y2Ba 巴斯托斯gydF4y2Ba a . m . B。gydF4y2Ba 达席尔瓦gydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba 玛雅gydF4y2Ba p . i S。gydF4y2Ba DeflongydF4y2Ba 诉M。gydF4y2Ba 巴蒂斯塔gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 费雷拉gydF4y2Ba a . v . M。gydF4y2Ba BotiongydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba NiquetgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba BeraldogydF4y2Ba H。gydF4y2Ba Oxovanadium (IV)和(V)复合物acetylpyridine-derived缩氨基脲具有胰岛素样活性gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1787年gydF4y2Ba 1794年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2008.02.014gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 41349106111gydF4y2Ba 伊迪法官明确指出gydF4y2Ba R R。gydF4y2Ba 现状钒固氮酶的结构功能关系gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 237年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 10.1016 / s0010 - 8545 (02) 00248 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037297731gydF4y2Ba 汤普森gydF4y2Ba k . H。gydF4y2Ba 麦克尼尔gydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba OrviggydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 钒化合物作为胰岛素模拟gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2561年gydF4y2Ba 2572年gydF4y2Ba 10.1021 / cr980427cgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000659206gydF4y2Ba GrivanigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 布鲁诺gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba RudbarigydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba KhalajigydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba PourteimourigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 合成、表征及晶体结构测定的新oxovanadium (IV)席夫碱复杂:环辛烯的环氧化反应的催化活性gydF4y2Ba 无机化学通讯gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 10.1016 / j.inoche.2011.12.044gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84858001684gydF4y2Ba PyrzgydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba 斯特恩gydF4y2Ba l . J。gydF4y2Ba 什么gydF4y2Ba lgydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 模型的研究iron-tyrosinate蛋白质gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 614年gydF4y2Ba 620年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00289a013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33845379846gydF4y2Ba 鼓所发出之声gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 埃尔多安gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba KoksalgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 金丝雀gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NutkugydF4y2Ba m . Y。gydF4y2Ba 准备,光谱描述和热分析的研究铜(II)、Pd (II)和签证官(IV)一些席夫碱配体的配合物gydF4y2Ba 在无机和有机化学合成和反应性gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 529年gydF4y2Ba 542年gydF4y2Ba 10.1080 / 00945719809351663gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0039243598gydF4y2Ba 海恩gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba c . Y。gydF4y2Ba 均衡的形成和亚胺的构象异构化来源于isobutyraldehyde主要和饱和脂肪族胺gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1967年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2669年gydF4y2Ba 2676年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00987a030gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947335911gydF4y2Ba OpstalgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba VerpoortgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 合成高活性indenylidene钌配合物的原子转移自由基聚合和ring-opening-metathesis聚合gydF4y2Ba 《应用化学国际版》gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 2876年gydF4y2Ba 2879年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.200250840gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038373084gydF4y2Ba De ClercqgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba LefebvregydF4y2Ba F。gydF4y2Ba VerpoortgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 固定的多功能包含钌配合物在MCM-41席夫碱gydF4y2Ba 应用催化:一般gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 247年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 345年gydF4y2Ba 364年gydF4y2Ba 10.1016 / s0926 - 860 x (03) 00126 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038035890gydF4y2Ba GolcugydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 鼓所发出之声gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DemirelligydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 惠特利gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba Cd (II)和铜(II)配合物的polydentate席夫碱配体:合成、表征、性质和生物活性gydF4y2Ba Inorganica Chimica学报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 358年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1785年gydF4y2Ba 1797年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ica.2004.11.026gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 14844316688gydF4y2Ba MishragydF4y2Ba N。gydF4y2Ba PooniagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 概述金属席夫碱配合物的生物方面gydF4y2Ba 国际期刊的研究与技术的进步gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 艾伦gydF4y2Ba 洛杉矶。H。gydF4y2Ba 施莱辛格gydF4y2Ba l S。gydF4y2Ba 康gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 毒性菌株的gydF4y2Ba 幽门螺杆菌gydF4y2Ba展示延迟吞噬作用和刺激同型的巨噬细胞的吞噬体融合gydF4y2Ba 《实验医学杂志》上gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 10.1084 / jem.191.1.115gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034598311gydF4y2Ba 卡尔德隆gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba 电话gydF4y2Ba r·c·L。gydF4y2Ba 雷特gydF4y2Ba j . r . s .。gydF4y2Ba 布洛赫gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba Astolfi-FilhogydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba FreitasgydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 丝氨酸蛋白酶抑制剂从亚马逊豆科种子:净化和两个胰凝乳蛋白酶抑制剂的初步表征gydF4y2Ba 印加umbraticagydF4y2Ba 蛋白质和多肽的信件gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 485年gydF4y2Ba 493年gydF4y2Ba 10.2174 / 0929866013409175gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035206128gydF4y2Ba CozzigydF4y2Ba p·G。gydF4y2Ba Metal-Salen席夫碱配合物在催化:实际的方面gydF4y2Ba 化学学会评论gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 410年gydF4y2Ba 421年gydF4y2Ba 10.1039 / b307853cgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 7644235766gydF4y2Ba KatsukigydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 独特的顺式不对称催化gydF4y2Ba βgydF4y2Ba塞伦金属配合物及其相关的席夫碱配体gydF4y2Ba 化学学会评论gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 437年gydF4y2Ba 444年gydF4y2Ba 10.1039 / b304133fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 7744245898gydF4y2Ba FakhrgydF4y2Ba I m . I。gydF4y2Ba HamdygydF4y2Ba n。gydF4y2Ba RadwangydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba y . M。gydF4y2Ba 合成新的具有生物活性的苯并噻吩衍生物gydF4y2Ba 埃及化学杂志gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 201年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 24344506012gydF4y2Ba 阿玛gydF4y2Ba r·A·A。gydF4y2Ba AlaghazgydF4y2Ba a n。m·A。gydF4y2Ba 合成、光谱特性和电位研究的四配位基的[NgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba席夫碱、N, N′双(2-hydroxybenzylidene) 1, 1-diaminoethane及其有限公司(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物gydF4y2Ba 电化学科学的国际期刊gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 8686年gydF4y2Ba 8699年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84878988257gydF4y2Ba GaballagydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba 发问者gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 诺曼gydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba TelebgydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 合成、表征及生物活性的铂(II)与来自水杨醛希夫碱配合物,布和苯二胺gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2006.06.031gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947657377gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba i . P。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 过渡金属配合物的对称和不对称的希夫碱作为抗菌,抗真菌,抗氧化,抗癌药物:进展和前景gydF4y2Ba 评论在无机化学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 224年gydF4y2Ba 10.1515 / revic - 2015 - 0007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84948743149gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba i . P。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 合成、表征及体外抗氧化和抗癌研究钌(III)复合物的对称和非对称四配位基的希夫碱gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2552年gydF4y2Ba 2564年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958972.2015.1043127gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84954027704gydF4y2Ba PriyagydF4y2Ba n P。gydF4y2Ba 杂志gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ManimarangydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MuthupriyagydF4y2Ba D。gydF4y2Ba JayabalakrishnangydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 单核俄文(III)席夫碱配合物:合成、光谱、氧化还原、催化和生物活性研究gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 670年gydF4y2Ba 676年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2008.10.028gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 58549120355gydF4y2Ba MishragydF4y2Ba lgydF4y2Ba 生gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba PandeygydF4y2Ba K·K。gydF4y2Ba Mixed-ligand俄文(II)配合物2,2′关于环和四配位基的希夫碱辅助配体:合成、物理化学研究中,DFT分析、电化学和NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba绑定属性gydF4y2Ba Spectrochimica Acta-Part答:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2007.07.017gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 42949126796gydF4y2Ba VenkatachalamgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 拉梅什gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 催化和生物活动的俄文(3)混合配体复合物含有N, O 2-hydroxy-1-naphthylideneimines的捐赠者gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2081年gydF4y2Ba 2087年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2004.08.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 18844459425gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba i . P。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 合成和体外抗癌、抗菌和抗氧化的研究不对称席夫碱衍生物4 -gydF4y2Ba (gydF4y2Ba(1gydF4y2Ba EgydF4y2Ba)- - -gydF4y2Ba NgydF4y2Ba——(2-aminoethyl) ethanimidoylgydF4y2Ba ]gydF4y2Babenzene-1, 3-diolgydF4y2Ba 研究化学中间体gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 6543年gydF4y2Ba 6555年gydF4y2Ba 10.1007 / s11164 - 016 - 2479 - xgydF4y2Ba 安萨里gydF4y2Ba k . I。gydF4y2Ba 侯赛因gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 达斯gydF4y2Ba h·K。gydF4y2Ba MandalgydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 超表达人类的组蛋白甲基化酶MLL1接触食品污染物霉菌毒素,deoxynivalenolgydF4y2Ba 2月日报gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 276年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 3299年gydF4y2Ba 3307年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1742-4658.2009.07055.xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 66249118002gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba i . P。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 的合成、表征和生物研究金属(II)配合物(3 e) 3 - [(2 -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba (gydF4y2Ba EgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4-Dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)gydF4y2Ba 氨基gydF4y2Ba }gydF4y2Ba 乙)亚氨基的]1-phenylbutan-1-one席夫碱gydF4y2Ba 分子gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 9788年gydF4y2Ba 9802年gydF4y2Ba 10.3390 / molecules20069788gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84938343224gydF4y2Ba 麻省理工gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba ChaviaragydF4y2Ba a . T。gydF4y2Ba MourelatosgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba IakovidougydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba MioglougydF4y2Ba E。gydF4y2Ba ChrysogelougydF4y2Ba E。gydF4y2Ba PapageorgiougydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 合成、表征、毒性、细胞遗传学和gydF4y2Ba 在活的有机体内gydF4y2Ba抗肿瘤的研究1,1-dithiolate与di -铜(II)配合物,三倍,四-胺和1,3-thiazoles。结构活性关系gydF4y2Ba 生物有机和药物化学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3142年gydF4y2Ba 3151年gydF4y2Ba 10.1016 / j.bmc.2009.02.059gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 64049097299gydF4y2Ba 达斯gydF4y2Ba p K。gydF4y2Ba 熊猫gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba BeheragydF4y2Ba n K。gydF4y2Ba 席夫碱配合物的合成、表征和抗菌活动来自异烟肼和diacetylmonoximegydF4y2Ba 国际期刊的创新科学、工程和技术gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba MitugydF4y2Ba lgydF4y2Ba 他gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 拉曼gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 伊姆兰gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba RavichandrangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 过渡金属复合物isonicotinoyl-hydrazone-4-diphenylaminobenzaldehyde:合成、表征和抗菌研究gydF4y2Ba 电子期刊的化学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 365年gydF4y2Ba 372年gydF4y2Ba 10.1155 / 2012/298175gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba AboalygydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 斋月gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 铬、钼和钌配合物的2-hydroxyacetophenone希夫碱gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1161年gydF4y2Ba 1170年gydF4y2Ba 10.1080 / 0095897021000023509gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036788979gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba 拉梅什gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 的合成、结构和催化活性cycloruthenated羰基配合物包含arylazo酚盐配体gydF4y2Ba 分子催化杂志:化学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 218年gydF4y2Ba 226年gydF4y2Ba 10.1016 / j.molcata.2006.10.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847638803gydF4y2Ba EjidikegydF4y2Ba i . P。gydF4y2Ba AjibadegydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 合成、表征、抗氧化和抗菌的研究一些金属(II)配合物四齿席夫碱配体:(4gydF4y2Ba EgydF4y2Ba)4 - [(2 -gydF4y2Ba {gydF4y2Ba (E)gydF4y2Ba 4-dihydroxyphenyl -[1 -(2)亚乙基)gydF4y2Ba 氨基gydF4y2Ba }gydF4y2Ba 乙)亚氨基的]pentan-2-onegydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 890734年gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/890734gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84930623094gydF4y2Ba 卡萨斯gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba CastineirasgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba CondorigydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 有机锗(IV)促进氨基酸的脱氨基作用吡哆醛:gydF4y2Ba SngydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2 +gydF4y2Ba 复合物的吡哆醛5′磷酸和席夫碱pyridoxal-pyridoxamine (PLPM)和抗菌活性PLPM和信噪比gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(PLPM-2H)] (R =我,等,但是,Ph值)gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 10.1016 / s0277 - 5387 (02) 01331 - 1gydF4y2Ba InbagydF4y2Ba p . j . K。gydF4y2Ba AnnarajgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba ThalamuthugydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NeelakantangydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 铜(II)、镍(II)和锌(II)配合物的salan-type配体含有酯组:合成、表征、电化学性能,gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba生物活性gydF4y2Ba 生物无机化学与应用gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 439848年gydF4y2Ba 10.1155 / 2013/439848gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84881515361gydF4y2Ba 夏克尔gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 罗西尼gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba RavindergydF4y2Ba V。gydF4y2Ba ReddygydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 何gydF4y2Ba Y.-P。gydF4y2Ba 俄文(II)配合物的NgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和NgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba大环的席夫碱配体:他们的抗菌和抗真菌的研究gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2009.01.021gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 62849115251gydF4y2Ba 别名gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KassumgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba ShakirgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 席夫碱的合成、物理特性和生物学评价M (II)配合物gydF4y2Ba 杂志协会的阿拉伯大学基础和应用科学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 10.1016 / j.jaubas.2013.03.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84897578335gydF4y2Ba ShivakumargydF4y2Ba K。gydF4y2Ba ShashidhargydF4y2Ba ReddygydF4y2Ba p V。gydF4y2Ba HalligydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 香豆酮的合成、光谱特性和生物活性希夫基地有限公司(II)、镍(II)、铜(II)、锌(II)、Cd (II)和Hg (II)配合物gydF4y2Ba 《配位化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2274年gydF4y2Ba 2287年gydF4y2Ba 10.1080 / 00958970801905239gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 46349101430gydF4y2Ba ThangaduraigydF4y2Ba t D。gydF4y2Ba 他说gydF4y2Ba 研究。gydF4y2Ba 新型双齿钌(III)席夫碱配合物:合成、光谱、电化学、催化、抗菌研究gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 195年gydF4y2Ba 10.1023 / b: tmch.0000019419.40754.63gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1842608616gydF4y2Ba BallhausengydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 配位场理论的介绍gydF4y2Ba 1962年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba McGarw山gydF4y2Ba 杆gydF4y2Ba a . b . P。gydF4y2Ba 无机电子光谱gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 爱思唯尔gydF4y2Ba 拉gydF4y2Ba 诉V。gydF4y2Ba BalasubramaniangydF4y2Ba k P。gydF4y2Ba JayabalakrishnangydF4y2Ba C。gydF4y2Ba ChinnusamygydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 合成、表征、抗菌活动和dna结合蛋白的研究希夫碱的一些俄文(III)复合物gydF4y2Ba 国际应用生物和医药技术杂志》上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba BalasubramaniangydF4y2Ba k P。gydF4y2Ba ParameswarigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba ChinnusamygydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 普拉巴卡兰gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba NatarajangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 合成、表征、电子化学、催化和生物活性的钌(III)复合物和双齿N, O / S捐赠配体gydF4y2Ba Spectrochimica Acta-Part答:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 678年gydF4y2Ba 683年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2005.12.029gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33749364983gydF4y2Ba GhantousgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba SaikaligydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 劳gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba Gali-MuhtasibgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba Schneider-StockgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba DarwichegydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 抑制肿瘤促进parthenolide:表观遗传p21的调制gydF4y2Ba 癌症预防研究gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1298年gydF4y2Ba 1309年gydF4y2Ba 1940 - 6207. - 10.1158 / capr - 12 - 0230gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84870234556gydF4y2Ba 突然的gydF4y2Ba w·T。gydF4y2Ba 哺乳动物细胞培养在每天5美元:低成本方法的实验室手册gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 美国加州Los BanosgydF4y2Ba 菲律宾大学gydF4y2Ba 拉贾gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 屠夫gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba JayabalakrishnangydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 研究合成、表征、DNA相互作用和细胞毒性的钌(II)席夫碱配合物gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba 210年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2012.03.035gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861804225gydF4y2Ba 拉贾gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 屠夫gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba JayabalakrishnangydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 合成、表征、DNA结合和乳沟属性和抗癌的研究钌(III)席夫碱配合物gydF4y2Ba 过渡金属化学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 169年gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba 10.1007 / s11243 - 011 - 9571 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861821681gydF4y2Ba GulcingydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba KufrevioglugydF4y2Ba O。我。gydF4y2Ba OktaygydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BuyukokuroglugydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 抗氧化、抗菌、抗溃疡、镇痛荨麻的活动(gydF4y2Ba 荨麻属dioicagydF4y2Bal .)gydF4y2Ba 民族药物学杂志gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jep.2003.09.028gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0842304876gydF4y2Ba Viuda-MartosgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba NavajasgydF4y2Ba y R。gydF4y2Ba 萨帕塔gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba Fernandez-LopezgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba Perez-AlvarezgydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 精油的抗氧化活性五香料植物广泛应用于地中海饮食gydF4y2Ba 《香料与香味杂志》上发表gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 10.1002 / ffj.1951gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 75749114041gydF4y2Ba 马修gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 亚伯拉罕gydF4y2Ba t E。gydF4y2Ba 在体外gydF4y2Ba抗氧化活性和清除的影响gydF4y2Ba 樟属verumgydF4y2Ba叶提取化验由不同的方法gydF4y2Ba 食品和化学毒物学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba 206年gydF4y2Ba 10.1016 / j.fct.2005.06.013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 28844458058gydF4y2Ba