研究文章

小说有机锡(IV)与组氨酸衍生品:席夫碱配合物的合成、表征和生物活性

表1

1H NMR数据的化合物1- - - - - -5

化合物编号 1
CDCl3
2
CDCl3
3
CD3OD
4
CDCl3

H11 8.13 (s, 1 h) [58] 7.91 (s, 1 h) [52] 8.33 (s, 1 h) [70] 8.34 (s, 1小时)
H17 7.63 (s, 1小时) 7.60 (s, 1小时) 7.08 (s, 1小时) 7.48 (s, 1小时)
H5 7.54 (d, 1 h) (2.4) 7.51 (d, 1 h) (2.7) 7.63 (d, 1 h) (2.4) 7.35 (d, 1 h) (2.4)
H3 6.85 (d, 1 h) (2.4) 6.76 (d, 1 h) (2.7) 7.07 (d, 1 h) (2.5) 7.03 (d, 1 h) (2.4)
段H19 6.80 (s, 1小时) 6.73 (s, 1小时) 6.52 (s, 1小时) 6.73 (s, 1小时)
H12 4.43 (m, 1小时) 4.43 (m, 1小时) 4.59 (m, 1小时) 4.14 (m, 1小时)
H14 3.39 - -3.25
(2 h m)
3.47 - -3.44
3.11 - -3.07 (m, 2小时)
3.27 - -3.16
(2 h m)
3.31 - -3.15
(2 h m)
H 1.73 - -1.51
(m, 4 h)
1.27 - -1.28
(m, 6小时)
H 1.4 - -1.3 (m, 4 h) 1.27 - -1.28 (m, 6小时)
H 1.4 - -1.3 (m, 4 h) 1.53
(m, 6小时)
H 0.92 (t, 3 h) (7.3)
0.79 (t, 3 h) (7.3)
0.80 (t, 9 h) (7.3)
7.87 - -7.82
(m, 4 h)
7.58 - -7.29
(m, 4 h)
惠普 7.58 - -7.29
(m, 4 h)
H8、H10
叔丁基CH3
1.37(年代,9小时)
1.28(年代,9小时)
1.37(年代,9小时)
1.25(年代,9小时)
1.47(年代,9小时)
1.30(年代,9小时)
1.41(年代,9小时)
1.28(年代,9小时)
CH3- sn 0.64(年代,6小时),
0.56(年代,6小时)

获得的数据在500 MHz。在ppm对TMS化学变化;耦合常数在赫兹, (1H -1H)和 (1H -119/117Sn)之间的括号。
s:单线态;d:紧身上衣;t:三重态;m:复杂的模式。作业基地1 d和2 d核磁共振研究。