常规剂量与高剂量化疗复发生殖细胞肿瘤

表2

研究探讨使用高剂量化疗作为初始（或更高版本）抢救治疗。


作者（年）	学习规划	ñ	值得注意的I / E标准	中值F / U（M）	HDCT作为初始打捞	HDCT方案	周期	耐用CR	OS

艾因霍恩等。[7]	回顾	184	我：无 E：PM-NSGCT和晚期复发	48	73％	Carboplatin 700 mg/m²（D 1-3） Etoposide 750 mg/m²（D 1-3）	2	58％的2年DFS	65％的5年
Feldman等。[8]	前瞻性，I / II期	107	我：≥1救助CDCT不良预后特征^一个 E：无	61	76％	Part A (TI): Paclitaxel 200 mg/m²（d 1） Ifosfamide 2000 mg/m²（D 1-3）	2	48％的5年DFS	5年52％
						Part B (CE): Carboplatin AUC 7-8 (d 1–3) Etoposide 400 mg/m²（D 1-3）	3
洛奇等。[20]	前瞻性，随机III期	211	我：无 E：无	90	86％	A组：VIP	1	52％的2年PFS	5年50％
						Carboplatin 500 mg/m²（D 1-3） Etoposide 500 mg/m²（D 1-3）	3
						B组：VIP	3	47％的2年PFS	5年40％
						Carboplatin 550 mg/m²（D 1-4） Etoposide 600 mg/m²（D 1-4） Cyclophosphamide 1600 mg/m²（D 1-4）	1
阿德拉等。[9]	回顾	364	我：无 E：晚期复发	40	83％	Carboplatin 700 mg/m²（D 1-3） Etoposide 750 mg/m²（D 1-3）	2	60％的2年PFS	2年66％

我，包容;E，排除;HDCT，高剂量化疗;F / U，跟进;男，个月;CR，完全应答;OS，总生存期;PM-NSGCT，原发性纵隔非精原细胞瘤;d，日;DFS，无病生存期; AUC, area under the curve; PFS, progression-free survival; VIP, etoposide, ifosfamide, and cisplatin;^一个性腺外主站点，不完全响应（IR），以第一线治疗，和PD之后的打捞CDCT（顺铂加基于异环磷酰胺）方案。

在泌尿外科进展

常规剂量与高剂量化疗复发生殖细胞肿瘤

表2