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目前的趋势在固体分散体:过去、现在和未来

表4

的案例研究显示的例子使用融合方法制备的固体分散。

药物名称 纯药物的溶解度(毫克/升)25°C 固体分散药物的溶解度25°C 纯药物的药物释放37°C一小时后 药物释放比例的固体分散药物在37°C一小时后 聚合物使用 参考

螺内酯 0.02354 0.06173 27.25 74.24 聚乙二醇4000 (29日]
卡维地洛 0.002 0.012 42.6 93.214 188年泊咯沙姆 (30.]
头孢呋辛axetil 0.412 5.886 10 92年 188年泊咯沙姆 (31日]
毛地黄黄酮 1.93×10−5(在20°C) - - - - - - 13.11 97.78 聚乙二醇4000 (32]
阿托伐他汀 < 1 - - - - - - 60 99年 聚乙二醇6000 (33]