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III类PI3K /自噬基因Beclin 1自噬途径在ET的mmLDL诱导上调一个小鼠肠系膜动脉的受体
最低限度修饰低密度脂蛋白（mmLDL）是心血管疾病的危险因素。在小鼠肠系膜动脉目前的研究探讨对内皮素A型mmLDL的效果（ETA）受体体内，还有在这个过程中自噬作用。mmLDL经尾静脉注射，和III类PI3K的自噬途径抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）腹膜内注射。The animals were divided into physiological saline (NS), mmLDL, and mmLDL + 3-MA groups. The dose-effect curve of endothelin-1- (ET-1-) induced mesenteric artery contraction was measured using myography, while ET一个实时聚合酶链反应检测受体mRNA表达，检测ET蛋白水平一个受体，III类PI3K，自噬基因Beclin 1，LC3 II / I，P62，NF-κB, p-NF -κ使用Western blot分析观察到B中。mmLDL显著加强了ET-1诱导的收缩（中E马克斯value increased from 184.87 ± 7.46% in the NS group to 319.91 ± 20.31% in the mmLDL group ( ),和压电陶瓷50value increased from 8.05 ± 0.05 to 9.11 ± 0.09 ( )。mmLDL除了上调PI3K、Beclin-1、LC3 II/I类蛋白水平和下调p62类蛋白水平外，还显著提高了ET的mRNA表达和蛋白水平一个受体和增加的对NF-的蛋白质水平κB.然而，这些效应被3-MA明显抑制。mmLDL通过III类PI3K/Beclin-1通路激活自噬，上调ET一个经由下游NF-受体κB通路。了解mmLDL对ET的影响一个受体和潜在的机制可以提供用于心血管疾病的预防和治疗的新思路。
米赞-特皮大学教学医院临床药学服务的态度、机遇和挑战:卫生保健提供者的视角
背景。临床药学是健康科学的一个分支，它更侧重于患者而不是药物产品导向的服务，以优化药物治疗。本研究旨在从医疗服务提供者的角度评估米赞-特皮大学教学医院对临床药学服务的态度、机会和挑战。方法。横断面研究，医师，护士，药学专家和公共卫生官员在米赞 - 特皮大学教学医院的工作中进行。共有119个卫生保健提供者参与了这项研究，并使用预先测试自填问卷收集的数据。该研究工具是基于在先前进行的研究中使用的仪器设计。收集到的数据进行编码，输入，分析使用统计软件包社会科学（SPSS，版本21）。此外，进行了描述和统计推断。结果。在参与研究的119名医护人员中，59.66%是护士。大部分医护人员(85.71%)对临床药学服务持积极态度。大多数研究参与者提到，医疗服务提供者对临床药学服务的接受是米赞-特皮大学教学医院提供临床药学服务的主要机会。临床药学服务面临的主要挑战包括缺乏来自医院管理层的支持、临床药师的角色和职责缺乏明确的定义、以及缺乏药学人员和人员流动。结论。应制定适当的策略，以改善临床药学服务，并促进药师在提供病人护理方面的作用。
芋头淀粉作为片剂直接可压缩辅料的乙酰化及评价
芋头Boloso-I (TB1)，一种新改良的芋耐品种，是淀粉与高收率的潜在来源。然而，为了提高天然淀粉（NS），如流动性和压实的一些限制，不同的物理和化学淀粉修改已经使用。乙酰化是改善NS的流动和压实的化学修饰，它是片剂的直接压片（DC）中的前提条件之一。因此，在该研究中，TB1淀粉是用乙酸酐乙酰化，并评价为用于直接压缩的理想的赋形剂。淀粉乙酸酯（SA）与取代度0.072（DS）（SA1）和0.695（SA2)被制作和评估。利用SAs的红外光谱验证了NS的乙酰化。粉体流动评价参数显示乙酰化后纳米碳管的流动性能有明显改善。溶胀力、溶解度、紧实度均有提高。抗拉强度(TS)的片剂仅含SAs, SA1（41.40）和SA2(63.43 Kg/cm2)，显著高于NS(31.96)和淀粉1500®(15.12 Kg/cm)制成的片剂2)。将SAS还显示向润滑比NS和淀粉1500®低级润滑剂灵敏度比记录较低的灵敏度。此外，包含的安全联盟片剂令人满意地容纳至少高达50％w / w的对乙酰氨基酚相比，30％w / w的由淀粉1500®-DC时的处理。包括SA的扑热息痛片也符合美国药典规范的崩解和溶出研究。因此，把所有的事实考虑在内，该联盟可能是片剂潜力DC辅料。
生理和血管紧张素II的生化血管反应性参数偏激动剂TRV023的行动
自六十年代早期以来，利用离体主动脉环进行的血管反应性实验被广泛用作生理学和药理学研究的模型。在此，我们建议研究人员在实验模型中研究血管紧张素II时应注意的几个参数。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的活性肽之一，通过AT1和AT2受体发挥作用。一些研究试图通过血管反应性实验来了解血管紧张素II受体在血管水平上的作用。然而，由于大量的变化，只有少数反应性研究寻求使用这种方法。因此，本研究的目的是通过血管反应性实验规范血管紧张素II的实验方法。为此，我们利用器官浴中的血管反应技术，开发了基础张力、浓度间隔、单浓度、曲线浓度响应以及同一主动脉环的多次实验等变量。这是第一个标准化血管反应方案的研究。此外，我们还证明了trv023偏位的AT1R配体在血管部位的作用。
盐酸二甲双胍与格列本脲口服分散片单片固定剂量组合的处方与优化
II型糖尿病的治疗包括联合用药，特别是在慢性阶段。然而，这种联合治疗的药物负担和吞咽困难，发生在糖尿病后期，已经成为成功治疗结果的主要挑战。本研究旨在制定和优化二甲双胍(MET)和格列本脲(GLB)口服分散片(ODTs)的单片固定剂量组合(FDC)，以克服药物负担和吞咽问题。以聚乙二醇(PEG) 6000为结合剂，克罗维酮为超崩解剂，采用熔融造粒法制备了FDC ODTs。初步研究了硫酸月桂醇钠(SLS)、聚乙二醇6000 (PEG 6000)、氯西维酮(crospovidone)、压缩力等对片剂易碎性、崩解时间、药物释放的影响。FT-IR研究表明，MET与GLB之间以及辅料之间不存在不相容。初步研究表明，PEG 6000和压缩力对脆性和崩解时间均有显著影响，而SLS和克罗哌酮仅对崩解时间有影响。因此，我们采用中心复合设计进一步研究并优化了PEG 6000、crospovidone和压缩力的影响。因此，在PEG 6000为3.82%，克罗哌酮为9.83%，10.6 kN的压缩力下获得了最理想的最佳值，其脆性为0.302%，崩解时间为18.7秒。从这些结果可以得出结论，一个完整的FDC的MET和GLB ODTs具有足够的机械强度和更快的崩解时间成功地制定。
水乙醇茎树皮提取物Burkea AFRICANA减轻长春新碱诱导的大鼠周围神经病变
上下文。热带稀树的茎皮Burkea AFRICANA（钩）（家庭：豆科）在加纳传统医药用于各种疼痛性疾病的管理。目的。这项研究旨在调查的hydroethanolic树皮提取物的可能的止痛和抗痛觉过敏作用b .非洲"在大鼠中长春新碱引起的周围神经病模型。材料和方法。0.1 mg kg−1长春新碱经腹腔给药5天，2天休息，再持续5天，以建立周围神经病变的斯普拉格道利大鼠。的影响Burkea AFRICANA提取物(BAE) (50 - 1000mg kg)−1,口服) and pregabalin (10–100 mg kg−1,i.p。)，评估触觉，中间，机械，冷，热的适应痛，以及在兰德尔-塞利托测试。测定了坐骨神经组织匀浆中总蛋白、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量。结果。BAE (50–1000 mg kg−1订单在所有使用的行为试验中，通过增加爪子戒断潜伏期和爪子戒断阈值，显示出与普瑞巴林类似的显著的抗allodynic和抗痛觉过敏作用。同时，提取物降低了大鼠组织匀浆中MDA(脂质过氧化产物)和MPO的水平，使组织匀浆中内源性抗氧化剂(GSH)和抗氧化酶(SOD和CAT)显著升高。结论。本研究结果表明，水乙醇茎皮提取物具有良好的生物活性b .非洲"在长春新碱诱导的大鼠周围神经病变中表现出抗allodydynic和抗痛觉过敏作用。
