人ABC转运蛋白ABCG2在光动力治疗和光动力诊断中的关键作用

^6. _{2 2 2} ^6. 44. ¹ ₂ HO-1 （a）与原始卟啉IX（ppix）温育并暴露于可见光的Hepg2细胞中mRNA氧基酶-1（HO-1），ABCG2和ABCB6的时间疗程。在黑暗条件下，hepg2细胞（110.细胞）首先与10孵育 M PPIX在Dulbecco的修改Eagle的媒介3C低于5％CO气体4小时。此后，用新鲜培养培养基替换孵育培养基。然后将细胞暴露于可见光90分钟，其中将含有HepG2细胞的细胞培养皿置于孵育室中的光观察器（Hakuba Model 5700）上（3C，5％CO）。随后在3时在黑暗中孵育细胞C低于5％CO气体22.5小时。如图所示，整个孵育总共28小时。（b）作为没有曝光的对照实验，Hepg2细胞（110.细胞）与10孵育 m ppix以与上述相同的方式。PCR引物以定量地测量HO-1，ABCG2，ABCB6和GAPDH的mRNA水平描述于[]。（c）通过三种不同途径（（i），（ii）和（iii）激活NRF2的示意图。途径（i）在稳态条件下，通过Keap1-cul3复合物在细胞质中螯合NRF2并以遍突蛋白 - 蛋白酶体依赖性方式迅速降解。在氧化挑战之后（例如，O.。。），Keap1的两种反应性半胱氨酸残基的氧化抑制了Keap1-Cul3复合物介导的NRF2的泛素化反应，这导致NRF2的细胞质积累和核易位。途径（II），NRF2的活化由蛋白激酶（PKS）介导，例如P3，pi3k，perk和pkc。途径（III），在正常条件下，HO-1的染色质结构处于暂存状态，但是通过BACH1压制转录。血红素与Bach1结合，抑制其DNA结合活性并诱导其核导出。在核中，活化的NRF2与小型MAF核蛋白二胺，以有效结合于促进剂区域中的易共分序列基因。