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更正“疗效和缺铁性贫血患者静脉铁Carboxymaltose的耐受性在医院门诊：现实世界的临床实践的回顾性队列研究”
安东尼奥Robalo Nunes
,1
安娜Palricas科斯塔,2
萨拉·莱莫斯罗沙,2
和
Ana Garcia de Oliveira2
1医院的直径德Imuno-Hemoterapia，医院普利瓦伦特，炫酷HOSPITALAR葡京北（CHLN），阿拉米达DAS的linhas托雷斯117，1769-001里斯本，葡萄牙
2医院的直径德Imuno-Hemoterapia，医院圣玛丽亚，CHLN，马路EGAS莫尼斯教授，1649-035里斯本，葡萄牙
在题为“疗效及静脉铁Carboxymaltose的耐受性缺铁性贫血患者在医院门诊：现实世界的临床实践的回顾性队列研究”的文章[1，有以下错误。
（I）中的统计分析部分，“的计算或进行了调整年龄和预处理的血红蛋白，用于与血红蛋白的增加端点和年龄和预处理铁蛋白饱和度为与铁蛋白饱和度的增加端点”应更正为“在计算或进行了调整年龄和预处理血红蛋白与血红蛋白增加相关的端点，以及年龄和预处理铁蛋白与铁蛋白饱和度的增加，相关的端点“。
（ⅱ）有在疗效终点部多个错误。校正部分如下。
“主(即。,hemoglobin increase ≥2 g/dL) and secondary (i.e., hemoglobin increase ≥3 g/dL and transferrin saturation >20%) efficacy endpoints, following intravenous FCM treatment, are shown in Table 3. After 6 weeks, hemoglobin increase ≥2 g/dL was attained by 41% of all patients, 49% in the IDA group, 40% in the diseases of the digestive system group, 55% in the diseases of the genitourinary system group, 26% in the neoplasms group, and 29% in the diseases of the circulatory system group. Moreover, our analysis indicated that patients with IDA or diseases of the genitourinary system presented significant decreased odds of clinical failure (OR: 0.07, 95% CI 0.03-0.15 or OR: 0.46, 95% CI 0.25-0.87, respectively), whereas patients with diseases of the circulatory system showed about three times higher odds of clinical failure (OR: 3.34, 95% CI 1.31-8.98). Regarding cumulative FCM treatment dose, we found significant decreased odds of clinical failure in patients who received doses ranging from 501 to 1000 mg (OR: 0.34, 95% CI 0.18-0.62) or 1001-3000 mg doses (OR: 0.19, 95% CI 0.07-0.49), compared to patients who received doses of 500 mg (Table 3).
血红蛋白增加≥6周后后3 g / dL FCM剂量达到了20%的患者中,25%的病人在IDA组,消化系统疾病组22%,泌尿生殖系统疾病组26%,肿瘤组11%,循环系统疾病组的16%。此外，我们的分析表明IDA患者的临床失败几率显著降低(OR: 0.07, 95% CI 0.01-0.22)。关于总FCM治疗剂量，我们的分析显示，与接受剂量为500 mg的患者相比，接受剂量501 - 1000 mg (OR: 0.36, 95% CI 0.12-0.92)或1001-3000 mg (OR: 0.23, 95% CI 0.06-0.73)的患者的临床失败几率显著降低(表3)。
最后，转铁蛋白饱和度> 20％6周FCM剂量后获得所有患者的63％，患者的IDA组中62％的患者在缺铁69％无贫血群，在所述的疾病63％后消化系统组，在泌尿生殖系统组的疾病68％时，肿瘤组中67％，而在循环系统组的疾病47％。我们的分析表明患者的临床失败的显著下赔率谁收到剂量范围从501至1000毫克（OR：0.57，95％CI 0.36-0.88）或1001-3000毫克剂量（OR：0.25，95％CI 0.10-0.55）“相比，谁接受剂量为500mg（表3）的患者。
(三)表3存在误差。更正后的表格如下所示。
(iv)在讨论部分“对于IDA患者，与无IDA患者相比，血红蛋白升高≥2 g/dL、转铁蛋白饱和度> 20%的治疗效果无差异。”但我们发现，对于IDA患者，血红蛋白升高≥3 g/dL“应纠正为”有显著差异，转铁蛋白饱和度>20%与未IDA患者治疗效果无差异。然而，我们发现两个血红蛋白相关的疗效终点有显著差异。”
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显著的优势比用黑体字显示。 CI：置信区间;FCM：铁carboxymaltose;N：受试者总数;N：受试者实现端点号;OR：胜算比。 只有谁在治疗之前具有铁蛋白饱和度<20％的患者被认为是此端点。因此，提出了这个端点的所有数据只考虑与缺铁这些科目。 参照组:累积铁剂量500mg。 |
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补充材料
表3的基础患者水平数据和调整了所有logistic回归模型以生成优势比和各自置信区间的脚本作为补充材料。(补充材料)
参考
版权
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