文摘gydF4y2Ba

失败的机制与沥青摊铺层有关,特别是在钢甲板桥梁、大型永久变形,严重影响其长期性能的服务。因此,介绍了环氧树脂沥青铺路行业解决沥青混合料的永久变形由于热固性自然。综述,环氧树脂环氧沥青混凝土复合系统的主要组成部分是第一考虑,其次是讨论它的治疗方法和治疗机制。此外,环氧沥青的物理化学性质和机械性能和环氧沥青混合料是彻底的检查。交联密度环氧沥青决定其粘度,从而允许施工时间。相分离和色散环氧沥青颗粒的观察矩阵对环氧沥青混凝土复合,它显示优越的弹性行为和抗变形能力相比,传统的沥青材料。此外,环氧沥青混合料表现出显著更高的抗压强度,更好的发情的阻力,和优越的耐用性和耐水性能。然而,它的抗低温开裂略妥协。gydF4y2Ba

1。介绍gydF4y2Ba

ER技术始于1900年代,但只有进一步探讨二战后(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]。第一个商业产品的环氧树脂(ER),这是一个反应的产物(决定)和双酚a、环氧氯丙烷,Devoe和雷诺兹在1947年推出了gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。环氧树脂由于其广泛的范围起着越来越重要的应用,如油漆和涂料、粘合剂、电气绝缘、电子、航空航天工业、工业工具和生物医学系统(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,最近,在沥青铺路行业(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。ER应用的快速增长主要是由于他们的优势等gydF4y2Ba低固化收缩gydF4y2Ba胶强度高gydF4y2Ba高机械性能,尤其是强度和刚度gydF4y2Ba良好的耐化学性gydF4y2Ba低蠕变gydF4y2Ba高电阻gydF4y2Ba

替代传统的沥青粘结剂,环氧沥青(EA)最初被应用于路面行业主要是由于其自交联结构抗车辙养护过程中形成的。EA,一般双组分复合系统,通常包括ER为组件,和沥青、固化剂、稀释剂、填充剂和增韧剂,如组件B (gydF4y2Ba5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。最终的复合制成的组件A和B是意识到拥有伟大的抗疲劳载荷,水分损失,与环氧树脂的添加聚合物结构和氧化衰老(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

ER成沥青材料的成功的公司需要一个清晰的理解,包括每个材料组件及其固化环氧沥青混凝土复合的过程因为行为大多是由环氧树脂。普拉丹et al。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)指出,环氧树脂可分为缩水甘油环氧树脂和环氧nonglycidyl基于分子结构和应用程序。固化所需的性能可以通过仔细选择好控制,固化剂,修改器,组件组成和固化条件(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。例如,一个坑是由TAF修补材料gydF4y2Ba^®gydF4y2Ba基于环氧树脂快速固化像减少养护期(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba),增加了水镁石为隧道路面生产阻燃EA (gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。治好了环氧沥青混凝土复合、相分离和沥青颗粒的分散在ER通常被观察到(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba),而二次相分离和逆相观察如果沥青含量增加50 60 wt. wt. %和% (gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),分别。这个阶段分离的特点,EA也证实了两级退化等物理化学性质的EA在加热(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)和two-peak玻璃化转变温度(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。此外,复杂的模量明显高于EA (gydF4y2Ba17gydF4y2Ba)和弹性环氧沥青混合料模量(像)gydF4y2Ba18gydF4y2Ba比相应的常规沥青和沥青混合料,分别表示一个增强对变形阻力。然而,由于高脆性,从而降低灵活性和韧性,其裂纹阻力可能会关注(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),特别是在裂缝的存在。gydF4y2Ba

本文主要探讨了EA的理化特性和机械性能。它可以分为五个主要部分:(1)ER的概述及其固化;(2)EA在沥青路面中的应用行业;(3)EA的理化性质;(4)流变和力学性能EA和像;和(5)像的路面性能。本文的总体结构是呈现在图gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

2。环氧树脂及其固化的概述gydF4y2Ba

2.1。环氧树脂的分类gydF4y2Ba

一般环氧单体已合成酸性羟基和决定。从这些单体生成的人通常被称为glycidyl-based环氧树脂。从脂肪族环氧单体也被转换或与高酸循环脂肪族烯烃。因此,人可以被归类到缩水甘油环氧树脂和环氧nonglycidyl基于过程的合成和分子结构(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。缩水甘油环氧树脂可以进一步分为缩水甘油醚、缩水甘油酯,glycidyl-amine,如图gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。Nonglycidyl环氧树脂可以进一步分为脂肪族环氧树脂与线性结构和循环脂肪族环氧封闭结构(gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

应该注意,羟基可以得到酚类(例如,双酚A和酚醛清漆),多元醇(例如,1,较大影响),脂肪族二醇或二羧基的酸(如hexahydrophthalic酸)。通过电解珩磨之间的反应和双酚A,最常用的呃,即。缩水甘油醚双酚A (DGEBA),可以合成gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。同时,决定的反应和酚醛清漆(苯酚与甲醛的反应产物在酸性催化剂的存在导致polyglycidyl酚酚醛清漆树脂醚(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。此外,二元羧酸酸与碱的反应通常是用于生产甘油二酯酯树脂类型,通常双酚A环氧树脂的粘性相比较小。通过电解珩磨与胺的氮原子反应,而不是一个羟基,缩水甘油胺树脂可以获得gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.2。环氧树脂的固化剂gydF4y2Ba

克服贫穷的机械、化工、未硫化的人队和耐热性能,线性ER可交联固化剂来实现最优性能的存在属性。固化剂的选择取决于应用程序和处理方法、养护条件和所需的属性,如机械、化学、热、环境限制和成本。固化剂催化或coreactive [gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。ER的养护可以通过完成epoxy-to-epoxy开环催化固化剂下均聚或共聚多官能的coreactive固化剂(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

催化固化剂可以用作epoxy-to-epoxy发起者开环均聚,或补充与多胺、聚酰胺固化剂或作为anhydride-cured加速器系统。环境温度下催化固化剂一般惰性和室内照明,但他们成为积极的通过加热或光致辐照(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。常用的催化固化剂包括刘易斯基地(例如,叔胺)、路易斯酸(如三氟化硼monoethylamine),光(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。一旦在紫外光照射下的光产生路易斯酸,治愈人的传统方式。gydF4y2Ba

相反,coreactive固化剂作为共聚单体的聚合过程。此外,由于其紧张的三元环结构,高活性的ER反应与含有活性氢原子的化合物,例如,胺(小学和中学),酚类,羧酸,硫醇,酐gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。其中,初级和二级胺是最普遍采用的环氧树脂固化剂。ER和这些化合物的一般反应如图gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。近似共同升序硬化剂是苯酚的反应性,酸酐,芳香胺、脂环族的胺,脂肪族胺,硫醇(gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。基于固化温度范围,他们也可以分为低温(gydF4y2Ba23gydF4y2Ba),环境温度(gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),中等温度(gydF4y2Ba26gydF4y2Ba),和高温(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba固化剂。gydF4y2Ba

一个黄色的液态(60°C)固化剂,合成脂肪族二胺,在实验室通过丛et al。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba)提高延伸率和延迟粘度的快速增长。江et al。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba通过酯化合成己二酰二胺和氨解作用(见图gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)为了克服强烈的挥发,高毒性、皮肤刺激的传统amine-based固化剂。这是证实具有良好的热稳定性、机械性能、与原始ER和良好的兼容性。新的灵活的固化剂,decanediamide,准备从蓖麻油与甲醇和氨解氨esterization改善裂化电阻(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。一个灵活的固化剂,聚合脂肪酸(PFA),也成功地通过催化开环聚合合成和环氧脂肪酸甲酯(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一个生物酸酐固化剂制备的马来酸酐(MAH)和桐酸甲酯桐油脂肪酸(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。MAH仅被用作固化剂治愈豆油基于ER (gydF4y2Ba32gydF4y2Ba),羟基与酸酐反应的分子。复合固化剂,准备通过与methyl-tetrahydrophthalic癸二酸酸酐(MeTHPA)或癸二酸与桐油酸酐(TOA)创建一个双峰微观结构来确保抗低温开裂和发情的阻力gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.3。修饰符gydF4y2Ba

ER的属性和行为可以调整的稀释剂、填充剂、增韧剂(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。稀释剂可以用来修改的属性,特别是降低粘度提高处理特点。例如,环氧丙烷丁基醚用作稀释剂降低凝胶体系的粘度(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。活性稀释剂、较大影响、缩水甘油醚和1,6-hexanediol缩水甘油醚,已经被添加到DGEBA降低粘度,提高兼容性和韧性相(gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。稀释剂一般由glycidylation脂肪族醇或多元醇,这可能是单功能的双官能的或更高的功能。填料主要是用来降低ER的成本同时减少固化收缩和膨胀系数。增韧剂效果,常用于减轻固化后脆性和低伸长的ER。gydF4y2Ba

确保消防安全,减少用在隧道路面的可燃性,阻燃剂像水镁石gydF4y2Ba13gydF4y2Ba)的混合铝trihydroxide (ATH)和硼酸锌(ZB) [gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba),decabromodiphenyl乙烷和三氧化二锑(某人gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba36gydF4y2Ba),溴化styrene-butadiene-styrene triblock共聚物(BrSBS) [gydF4y2Ba37gydF4y2Ba),反应性聚合物阻燃(RPFR) [gydF4y2Ba38gydF4y2Ba)补充道。gydF4y2Ba

应该注意的是,最优组合的分数,固化剂,修饰符应该被确定为每个特定的应用程序。例如,不饱和聚酯树脂改性沥青的优化组合是决定由双酚A, 3%的增容剂(顺丁烯二酸酐),4%的固化剂(叔丁基peroxybenzoate),和1%的偶联剂(沉默gydF4y2Ba39gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.4。固化环氧树脂的方法gydF4y2Ba

除了环氧树脂及其固化剂,固化方法还对环氧树脂的性质有很大的影响。固化ER方法控制环氧树脂组之间的化学反应和环氧树脂的固化剂,因此随后的特性的产品。主要治疗方法是化学固化(在房间或增加温度)、微波固化、辐射固化(电子束和紫外线固化)gydF4y2Ba40gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.4.1。化学治疗gydF4y2Ba

ER的环境温度养护可以实现使用不同的固化剂。例如,改性芳香胺、脂环族多胺、低分子量聚酰胺,脂肪族聚胺类可以用来激活ER在环境温度下的固化。环氧化合物在室温下固化通常具有低gydF4y2Ba价值观、高灵活性和伟大的抗冲击性gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.4.2。热固化gydF4y2Ba

高温固化的人经常被称为热固化。根据之前的研究,治疗过程一般分为两个阶段,在高温低温预塑化和后固化。高交联度和高gydF4y2Ba从而更好的性能比治愈在室温下(gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]。因此,许多研究人员都集中在加热的方法,包括感应加热固化,微波加热固化,辐射固化。gydF4y2Ba

(1)感应加热固化gydF4y2Ba。感应加热技术首次引入了加西亚(gydF4y2Ba43gydF4y2Ba沥青行业的)。它是指将一些金属添加到沥青混合料。当这些金属暴露于高频感应线圈产生的交变磁场在路面系统,他们将通过焦耳效应产生热量,因此加热沥青金属(gydF4y2Ba44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba46gydF4y2Ba]。基于以上技术,Apostolidis et al。gydF4y2Ba47gydF4y2Ba)采用感应加热系统加速钢纤维的交联改性环氧沥青混凝土系统。电磁感应是证实刺激聚合。然而,在实践中,这将需要一个特殊的车辆配备了一个感应线圈经过压实后的路面。gydF4y2Ba

(2)微波固化gydF4y2Ba。微波加热技术是一种很有前途的技术。关键有效的加热,微波加热是一种直接的能量转换材料在加热(内gydF4y2Ba48gydF4y2Ba,gydF4y2Ba49gydF4y2Ba]。根据先前的研究,可以大大减少固化时间利用微波固化由于主要集中微波能量(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba),为大规模的商业应用程序非常方便。据报道,微波固化均匀渗透到标本(gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]。微波固化试作为桥面维修维护的候选人,并加热到200°C 8分钟后但是较低水平的养护相比传统加热方法(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。热固化相比,微波固化可以导致更高的机械强度gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

(3)辐射固化gydF4y2Ba。辐射固化或者photocuring指的是使用电子束固化的ER,紫外线或红外线伴随着光。ER的聚合和交联也可以大大加速高能电子。与其他治疗方法相比,辐射固化提供更一致的和控制的过程gydF4y2Ba52gydF4y2Ba,gydF4y2Ba53gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

2.5。固化动力学gydF4y2Ba

通过有限元建模、转换/固化的程度(见方程(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)在感应加热被发现增加较低的活化能和反应速率较高gydF4y2Ba47gydF4y2Ba]。这固化模型简化,并表示作为预定义的温度和时间的函数激活能量(gydF4y2Ba54gydF4y2Ba]。chemorheological模型(见方程(gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)介绍了基于方程(gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)来描述ER的聚合过程gydF4y2Ba55gydF4y2Ba]。这个模型成立于COMSOL多重物理量来评估在固化过程中粘度演化作为反应的指标的进展。发现低水平的活化能可以提高固化过程及其粘度:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba=转化率;gydF4y2Ba(即= pre-exponential动力学因素。,反应速率);gydF4y2Ba=活化能;gydF4y2Ba=通用气体常数;gydF4y2Ba=温度;和gydF4y2Ba=反应聚合。gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba =复杂的粘度温度gydF4y2Ba和固化程度gydF4y2Ba ;gydF4y2Ba =在凝胶点反应的程度;gydF4y2Ba=未硫化的材料的玻璃化转变温度;gydF4y2Ba=复杂的粘度在玻璃化转变温度;gydF4y2Ba和gydF4y2Ba= material-dependent WLF方程和温度无关的常数,分别;和gydF4y2Ba= material-dependent常数。gydF4y2Ba

活化能的计算的基础上,引入沥青cold-mixed ER系统据报道有负面影响固化反应(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba),而据报道,对混合料的固化反应的影响可以忽略不计(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。然而,李et al。gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba)报道,固化体系的活化能低于纯环氧树脂固化系统如果环氧沥青混凝土复合系统适当的优化。在这方面,基辛格的活化能计算模型(见方程(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba))和Flynn-Wall-Ozawa模型(见方程(gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)被发现在接近协议基于动态动力学分析(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba=放热峰值温度的差示扫描量热法(DSC)曲线;gydF4y2Ba=升温速率;gydF4y2Ba=活化能;和gydF4y2Ba=通用气体常数。gydF4y2Ba

完整的氢化双酚A环氧树脂固化时间(al - 3040)被发现增加与增韧剂的增加(聚丙烯乙二醇缩水甘油醚)内容由于分子量大,分子长链的增韧剂的交联密度可以降低al - 3040 (gydF4y2Ba57gydF4y2Ba]。此外,当高聚合度网络修改级别应用由于低数量的粘结剂可用来限制网络的形成。环氧乙烷之间的反应组(CgydF4y2Ba_2gydF4y2BaHgydF4y2Ba_4gydF4y2BaO)和羰基酸组(RCOOH)被认为负责交联,生成酯(RCOOR′)和醚(ROR′)的化合物(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

径向分布函数的结果(见图gydF4y2Ba5gydF4y2Ba从分子动力学模拟表明,环氧逼近芳烃比在固化过程中沥青质和饱和烃。然而,在固化过程中形成的共价结合是最强的环氧树脂和沥青质之间基于第一原理(gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]。此外,基于荧光显微分析,发现粒子的具体尺寸(45gydF4y2BaμgydF4y2Ba米和130gydF4y2BaμgydF4y2Ba米)主要是环氧沥青中形成复合系统,化学胶凝后(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba),这是通常被称为一个双向网络(gydF4y2Ba60gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3所示。环氧沥青材料gydF4y2Ba

基于其用法,EA主要用作粘结剂生产像层粘结材料,如粘结层(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba)或底漆(gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]。与传统的粘结层,优越的粘结强度已被报道。gydF4y2Ba

除了传统的EA, EA也成功地用桐油马来三元的酸作为固化剂(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),部分解聚木质素(PDL) ER和桐油脂肪acid-derived固化剂(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba),环氧大豆油(ESO)一样ER和MAH固化剂(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba),和废物烹饪油基环氧树脂(WCO-EP)和卡夫lignin-based多羧酸的酸(KL-COOH)作为固化剂(gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba]。当nadic甲基酐(NMA)添加的cocuring代理加工性能调整,WCO-EP治愈KL-COOH / NMA摩尔比率较低(0:1和1:1)表现出一个玻璃化转变和良好的热稳定性比高KL-COOH / NMA比率(2:1和5:1)[gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba),表明均匀阶段结构在低摩尔比和非均匀交联网络在高摩尔比率。gydF4y2Ba

3.1。性能增强的环氧沥青材料gydF4y2Ba

3.1.1。施工温度和施工时间gydF4y2Ba

尽管许多优点的环氧树脂,其属性需要调整在沥青铺路行业中的应用。像她们的建设过程中遇到的主要问题包括施工时间短、施工温度高和低和易性(gydF4y2Ba66年gydF4y2Ba),这最终会影响EA路面性能。泡沫环氧沥青(有限元分析)gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba67年gydF4y2Ba)提出了解决这些困难,因为它可以减少混合温度和改善和易性混合物。有限元分析也可以增加沥青和骨料之间的附着力自环氧沥青发泡膜变薄。gydF4y2Ba

也是非常有吸引力的减少通常像因为EA是治愈的施工温度在高温(> 170°C) (gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。Cold-mixed [gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba和针对温拌gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba70年gydF4y2BaEA)技术一直试图节省能源和保护环境和施工人员。相比,环氧沥青混合料(HMEA)和针对温拌环氧沥青(WMEA) cold-mixed环氧沥青(CEA)可以被视为一个绿色材料铺平道路(gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。此外,东航已成功用于替换冷焦油轴承乳液在跑道gydF4y2Ba5gydF4y2Ba),这是有毒的,不允许了。环氧树脂和沥青粘结剂之间的兼容性东航成功提高了合并ESO [gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba因为ER和ESO包含环氧树脂组。gydF4y2Ba

减少像她们的压实路面养护期后,与长链和极性醚组polyetheramine被引入作为固化剂(gydF4y2Ba73年gydF4y2Ba),它可以优化固化条件在160°C到1 h和3 d 60°C。加速EA的固化过程,催化剂的2,4,6-tris (dimethylaminomethyl)苯酚也可以成功地在大孔树脂封装(gydF4y2Ba74年gydF4y2Ba),超过50%的封装效率和促进使用EA作为长期的沥青路面材料。gydF4y2Ba

3.1.2。兼容性和机械性能gydF4y2Ba

极地ER和非极性沥青环氧沥青混凝土系统将导致兼容性问题(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba75年gydF4y2Ba]。改善EA的某些缺点,聚合物(包括弹性体和塑料)添加到EA。例如,乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)添加增加环氧树脂和沥青之间的兼容性gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。ER和沥青之间的兼容性的改进是企图通过修改沥青MAH和它可以减轻沥青环氧沥青混凝土复合系统[出血gydF4y2Ba76年gydF4y2Ba]。EA治愈了PFA也报道有良好的兼容性gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

合成了一个新的形状记忆ER的al - 3040固化剂、异佛尔酮二胺,和增韧剂和聚丙二醇缩水甘油醚(jh - 230),准备和变形恢复沥青混合料的性能有了这个新的ER确实改善(gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba]。康等。gydF4y2Ba78年gydF4y2Ba]成功地准备了双峰anhydrides-cured橡胶像EA通过缩水甘油醚双酚a (E-51) MeHHPA, MAH和己二酸,具有良好的灵活性,从而有可能延长路面使用寿命。Styrene-butadiene-styrene (SBS)是用来提高断裂韧性/ EA的延性gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。有趣的是,据报道,SBS的加入影响ER和固化剂的组成比例gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。面包屑橡胶也报道增加延性EA (gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]。由于其高度支化结构,超支化聚酯(HBP)是一个强有力的候选人为增韧EA修饰词。然而,高粘度的ER往往是在固化过程中观察到的高反应活性羟基端组之间HBP和ER。徐et al。gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba)修改HBP的羟基乙酰氯来减少这种反应,它还与硬脂酸改性氯化改善EA(参见图的兼容性gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

3.2。维修材料gydF4y2Ba

定期人行道,许多修复材料和修复程序。对环氧沥青路面钢甲板上桥梁、细粒度组成的像快速固化EA,石灰石填料,玄武岩骨料(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba[]和epoxy-based crack-sealing材料gydF4y2Ba83年gydF4y2Ba)开发的壶穴修补裂缝密封,分别。每百10沥青树脂的环氧树脂修复材料(phr)作为修饰符是crack-sealing还介绍了混凝土结构的gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba]。室温固化环氧树脂和液体硫聚合物成功地制造了Kwon et al。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba为探索洞穴修补应用程序)。冷修补材料也准备用水性环氧树脂乳化沥青(我们)gydF4y2Ba85年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.3。水性环氧树脂(回答)乳化沥青gydF4y2Ba

回答,或水性,可以由表面活性剂或附加亲水的极性基团,水作为承载媒介而不是溶剂(gydF4y2Ba86年gydF4y2Ba]。回答也被用作雾密封与nano-TiO修改时gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba降低汽车尾气(gydF4y2Ba87年gydF4y2Ba],microsurfacing改善性能和耐久性[gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba),减轻路面推搡在桥面粘结层gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba),性能增强粘结层与丁苯橡胶(SBR)[混合时gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba水泥基础治疗),底漆(施莱(gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]),高性能冷粘结剂的回收或cold-mix铺平由于其优越的附着力,强度和疲劳寿命gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba),和冷补材料(gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

EA用作强劲对正交异性钢桥桥面防水粘结层,和凹凸棒石(ATT)已成功添加到增加其机械性能(gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba]。硅烷偶联剂表面处理橡胶颗粒(ARP)被添加到EA增加粘结层的耐久性对正交异性钢桥季节性冰冻地区(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

3.4。环氧沥青混合料gydF4y2Ba

增加耐用性,特别是由于open-grade纠缠摩擦(大)/多孔沥青,ER提出修改open-graded混合物固化后由于其刚度和强度增加(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba95年gydF4y2Ba]。有趣的是要注意,混合物与4.75毫米名义最大总大小(NMAS) [gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba95年gydF4y2Ba)增加了抗剥落和9.5毫米NMAS混合物(gydF4y2Ba95年gydF4y2Ba)增加表面摩擦滑移速度高的性能。意图的滑移阻力增加,体积设计方法(v方法)(gydF4y2Ba96年gydF4y2Ba)基于像skeleton-dense结构设计的钢桥面(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba];环氧改性粘结剂的设计方法,提出了适合于沥青表面防滑层(gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba];治疗用环氧树脂和高摩擦聚合成功实现在维吉尼亚州提供强有力的滑移阻力(gydF4y2Ba99年gydF4y2Ba];环氧改性粘结剂是成功地用来取代tar-containing超薄表层的粘结剂沥青跑道,决心是有毒由于其多环芳烃含量高(gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba]。环氧树脂超薄防滑表层(UTASS)与2.36 mm-3毫米玄武岩骨料为钢桥面开发提高环氧沥青路面的滑移阻力(gydF4y2Ba101年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

减少或消除密封问题芯片,芯片损失、冲洗、开裂、环氧改性沥青的性能芯片海豹是全面调查Bagshaw et al。gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba]。确保安全,延长使用寿命的铁路桥梁,像被用作减轻水损害桥面防水保护层(gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba]。EA的一个挑战是低伸长低温度,从而破解潜力由于其刚度高。玻璃(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)和矿物(gydF4y2Ba105年gydF4y2BaEA)介绍了纤维的增强和增韧效果。像准备与ceramsite-based轻骨料应用于桥面减少无谓(gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba]。作为一个方法来消耗浪费眼镜、玻璃骨料加工从单眼镜与像混合和良好的性能获得了50%玻璃骨料(gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4所示。环氧沥青的物理化学特征gydF4y2Ba

环氧沥青的物理化学特性非常重要的理解宏观尺度环氧沥青结合料的性质,包括流变和机械性能。在本节中,微观和光谱特性和热分析和重量特性进行了研究。gydF4y2Ba

4.1。激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和荧光显微镜(FM)gydF4y2Ba

LSCM已广泛应用的形态学观察EA因为ER部分将强烈的蓝色灯光下发出荧光(488海里),从而揭示出大小和分布的环氧树脂的环氧沥青混凝土复合系统(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。环氧沥青混凝土系统,沥青是分散在连续ER阶段(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。分离的微观结构的演变对EA在固化过程如图gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。多分散性指数结果显示可怜初沥青色散常数色散(紧随其后gydF4y2Ba108年gydF4y2Ba]。EA,相分离通常是由于成核和生长机制(gydF4y2Ba109年gydF4y2Ba]。刘等人。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)指出,这个阶段固化反应开始后的分离只能观察到由于环氧沥青混凝土复合系统齐次初固化反应。聚合物改性的相分离现象也观察到EA系统,像EVA-modified EA (gydF4y2Ba14gydF4y2Ba],sbs改性EA [gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba),面包屑橡胶改性EA (gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba],BrSBS-modified EA (gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。事实上,双相分离gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba110年gydF4y2Ba),即。,phase separations occurred between epoxy and SBS-modified asphalt (SBA) and between SBS and asphalt, was reported for epoxy SBS-modified asphalt (ESA), as shown in Figure8gydF4y2Ba。双相分离也观察到RPFR-modified EA,即。,spherical brominated epoxy oligomer particles disperse in the asphalt phase, which acts as the dispersed phase of the modified EA [38gydF4y2Ba]。二次相分离,分散沥青包含一些黄色小epoxy-rich粒子,在EA系统高沥青浓度(例如,50 wt. %) (gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。如果沥青浓度增加到60 wt. %,反演相分离发生在环氧沥青分散在连续相。逆相也观察到当海关组织增加了6%,有趣的是,二次相分离在环氧树脂分散阶段,即。、沥青颗粒分散在环氧阶段,也观察到在这个海关组织浓度(gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。然而,没有观察到逆相BrSBS和沥青之间6 wt. % BrSBS [gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。对环氧沥青橡胶与Sasobit (EAR),微观结构观察双相分离,即。橡胶和ER之间,相分离,橡胶和沥青之间的相分离(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。聚合物改性环氧树脂体系中,这一阶段分离通常被归因于旋节线分解机制(gydF4y2Ba111年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

同时,小EVA-asphalt粒子和均匀分布低EVA浓度和较大的EVA-asphalt粒子和非均匀分布对高伊娃浓度观察(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。作为与SBA ESA系统相比,基础沥青环氧沥青混凝土复合系统显示更好的分散和兼容性特点(gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。沥青粘结剂,环氧沥青混凝土的球形颗粒复合体系,将作为应力集中器,导致局部塑料屏蔽,这常常导致增加韧性与纯环氧树脂系统[gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。事实上,球形沥青颗粒的大小与沥青含量的增加会增加(见图gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),这表明低沥青和环氧树脂之间的兼容性。相比之下,ESA, EA较大的沥青颗粒和沥青广泛分布域(gydF4y2Ba110年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

调频也被用来研究EA的形态。类似的现象被观察到在LSCM;例如,ER是连续相,沥青是分散阶段当使用低浓度的沥青gydF4y2Ba51gydF4y2Ba,gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba]。反演相分离(见图gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)也观察到东航与ER沥青比1:以超过70 wt. % 1.5,环氧改性沥青沥青(gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba),沥青和环氧改性沥青有超过75 wt. % (gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba]。双相分离,黄色的形状ER分布在黑色沥青虽然黑橡胶粒子点分布在呃,也观察到(gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

没有观察到交联结构初期养护阶段(gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba),这可以解释未硫化的EA(力学性能差gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。随着治疗的进行,交联的ER被激活而沥青聚集成较大的颗粒。大分散的沥青颗粒观察微波治疗比传统的加热固化的EA (gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。沥青粒度的增加降低了ESO CEA和ESO的混合浓度gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba),如图gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,这表明改善沥青和环氧树脂之间的兼容性。东航的兼容性可以进一步提高合并ESO-modified nanosilica和它与ESO / nanosilica增加增加内容gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。沥青相的粒度的增加也减少ESO-modified nanosilica内容。据报道,增加海关组织减少弥散相的粒度由于减少硬沥青质组分(gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

泡沫沥青,含水量对EA的形态有显著影响ER的小颗粒均匀分散在沥青不到3 wt. %水但环氧的消失阶段3 wt. %水或更多gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。对我们来说,一个连续的交联结构可以观察到ER如果超过20%的回答是应用(gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba]。此外,FM被用来确认H102-C适量gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba或H102-CgydF4y2Ba_18gydF4y2Ba可以有效地提高EA的兼容性(gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.2。扫描电子显微镜(SEM)gydF4y2Ba

SEM经常被用来观察EA的断裂表面的形态,产生的脆性断裂在液态氮(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。一个典型的SEM ER和EA的形象呈现在图gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。相分离再次观察与治愈ER为复合矩阵和沥青为分散相(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33gydF4y2Ba,gydF4y2Ba51gydF4y2Ba,gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba)(见图gydF4y2Ba12gydF4y2Ba)。在固化环氧沥青混凝土复合系统中,沥青更为均匀分布PFA内容的增加,可以提高沥青之间的兼容性和ER PFA作为柔性固化剂(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。另一方面,大量的球状蛀牙是分散在MeTHPA-cured ER阶段,这说明沥青之间的不相容,MeTHPA-cured ER。刘等人。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]提出提取沥青从EA第一阶段,然后观察孔的环氧阶段在SEM图像。gydF4y2Ba

相比单一的固化剂(癸二酸),复合固化剂(癸二酸MeTHPA或癸二酸的TOA)会导致沥青阶段(2 - 5的不均匀分布gydF4y2BaμgydF4y2Bam和20 - 50gydF4y2BaμgydF4y2Bam大小),但它仍然在形状两阶段结构(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。heat-cured环氧树脂相比,沥青更均匀分布在microwave-cured环氧沥青混凝土复合系统,可以获得一个更好的兼容性系统(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]。此外,治愈ER处于挤压状态由于高能微波从而引起ER的快速交联。gydF4y2Ba

东航阻燃,ATH,粗糙的断裂表面比东航复合阻燃剂,ATH / ZB [gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。粗糙的断裂表面的大量ATH被反映在它的抗拉强度增加和ATH / ZB与修改。沥青的加入到环氧树脂修复材料可以创建一个“海岛结构”环氧矩阵和沥青可以作为应力集中器外部荷载作用下,沥青可以通过大变形能量消散的(gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

4.3。差示扫描量热法gydF4y2Ba

DSC是一种thermoanalytical技术衡量温度变化之间的依赖项和相应的热流引入一个标本。高温吸收了大量材料在加热过程中经历相变。典型的DSC曲线EA图中可以看到gydF4y2Ba13gydF4y2Ba期间,EA经历相变突然变更部分(gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。DSC微分信号的峰值往往是作为gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba已测量形状记忆环氧树脂氢化(SM-HER) [gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba],ESA [gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba),橡胶热固性环氧沥青复合(计划)gydF4y2Ba6gydF4y2Ba],brucite-modified EA [gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),decabromodiphenyl乙烷(DBDPE) /gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba修改EA (gydF4y2Ba36gydF4y2Ba],ATH / ZB-retarded CEA (gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba],PDL-based EA [gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba],RPFR-modified EA (gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

发现增加随着固化反应的进行,在整洁的快速交联环氧聚合物比EA,它表明,沥青粘结剂禁止化学固化过程和环氧树脂和沥青质之间的相互作用是有限的gydF4y2Ba58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba114年gydF4y2Ba]。应该注意的是,gydF4y2Ba据报道主要关联极性软沥青和极地asphaltene-epoxy连锁反应可能导致增加流动性的非极性软沥青,从而减少gydF4y2Ba(gydF4y2Ba115年gydF4y2Ba]。因此,它似乎逻辑假设未反应的环氧聚合物之间的接触机会减少沥青粘结剂。gydF4y2Ba

与纯相比,低gydF4y2Ba值被报道为CEA (gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba)和CEA与SBS (gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba),这可能是由于低交联密度增加后沥青SBS的ER和软段。与此同时,gydF4y2Ba价值据报道,随着马来沥青含量的增加而增加(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba),这将增加交联密度。好ER和沥青之间的兼容性是基于研究结果得出结论,除了55%的沥青没有改变gydF4y2Ba值HMEA [gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。的沥青添加没有显著的影响gydF4y2BaEA的价值也证实了阴et al。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。事实上,典型gydF4y2Ba值沥青之间−40°C和0°C (gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba),而典型的gydF4y2Ba值EA−8°C至50°C (gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

对于SM-HER被发现与增韧剂的增加减少,jh - 230 (gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba),这可能是由于低交联密度增加jh - 230内容,从而增加部分流动性。阻燃剂、像水镁石gydF4y2Ba13gydF4y2Ba)和DBDPE /某人gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba),没有显著的影响gydF4y2BaEA的价值观。有趣的是,阻燃ATH / ZB略有增加gydF4y2BaCEA值(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。实际上,粒子合并的影响gydF4y2Ba值取决于两个相互竞争的因素,即。,rigid phase reinforcement and epoxy network disruption [29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。ESO,增容剂和增塑剂,能改善EA的分子链流动,从而降低gydF4y2Ba值(gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

SBR的最佳内容确定为ER 3.0% - -3.5%基于峰值和峰宽在DSC曲线(gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba],它体现出材料的稳定性。更广泛的放热峰比商业PDL环氧环氧DER332表示更加复杂的化学结构和更积极的环氧树脂组PDL比DER332 [gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。值得注意的是,microwave-cured EA表现出较小的区域比传统hot-cured EA在DSC曲线,从而降低聚合度的微波固化(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba),这可能是由于迅速形成刚性链网络microwave-cured EA和减轻未反应的组织的进一步反应。gydF4y2Ba

4.4。热重分析(TGA)gydF4y2Ba

TGA方法评估材料热稳定性通过测量体重的变化随着时间的推移,作为温度的函数。通常有两个阶段参与的TGA曲线EA (gydF4y2Ba14gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba),包括小沥青挥发光组件(即。,saturates and polar aromatics) and degrading of uncured epoxy from 200°C to 350°C, and major decomposition of large asphalt molecules and epoxy network from 350°C to 500°C, as illustrated in Figure14gydF4y2Ba。三个阶段也被报道如果水损失包括(gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba]。应该注意的是,EA TGA曲线的特点是简洁的ER和沥青的综合效应。纯,其两个阶段包括轻微退化未反应的环氧树脂或杂质除了治愈ER在325°C和环氧树脂的主要降解网络400°C以上(gydF4y2Ba116年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba117年gydF4y2Ba]。单程分解ER也被报道的gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。沥青、TGA曲线可以分为两个阶段:弱化学键的断裂和生成的小分子气体从250°C到400°C在第一阶段和后大分子分解成小分子从400°C到550°C (gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba118年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba119年gydF4y2Ba)(见图gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)。如果修饰符像DBDPE /某人gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba和水镁石gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),第三阶段经常出现(参见图gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

相比与整洁,EA (gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba120年gydF4y2Ba],ESA [gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba),和耳朵gydF4y2Ba120年gydF4y2Ba]显示优越的热稳定性,如表所示gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。然而,在EA沥青含量的增加,其热稳定性降低(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba121年gydF4y2Ba]。同时,反向趋势在EA的沥青含量对热稳定性的影响(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba],ESA [gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),和耳朵gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba据报道。添加修饰符如DBDPE /gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,水镁石gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),ATH / ZB [gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba),伊娃(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba],SBS [gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba),丙氨酸(gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba]增加了EA的热稳定性基于评价参数的初始分解温度(IDT),gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba和字符在550°C, 600°C (700°C。另一方面,增加面包屑橡胶(gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]和Sasobit [gydF4y2Ba123年gydF4y2Ba)据报道,减少EA的热稳定性。gydF4y2Ba

TGA的热稳定性也被用来评估阻燃剂、合成水镁石和自然水镁石(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。自然水镁石含有杂质多合成水镁石自然水镁石以来5分解阶段相比只有一个主要分解阶段合成水镁石。面包屑橡胶的分解也包括两个阶段,包括天然橡胶退化和退化的SBR (gydF4y2Ba120年gydF4y2Ba]。作为商品化的人如双酚A, PDL-based ER被发现有类似的热稳定性gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。IDT EA,定义为温度与5%的体重,下定决心要高于250°C (gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba),这绝对是在EA混合温度。gydF4y2Ba

4.5。傅里叶变换红外(FTIR)gydF4y2Ba

红外光谱分析技术被用来确定一个分子中的某些基团的存在基于红外光谱的吸收峰。一个典型的红外光谱曲线EA如图gydF4y2Ba15gydF4y2Ba。转化率(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba环氧基可以计算基于方程(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。在红外光谱吸收峰曲线在906厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba59gydF4y2Ba,gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba),908厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba),910厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba),917厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba),918厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba)通常被归因于环氧乙烷环。吸收峰的消失的环氧基表示完整的固化ER (gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba]。对于我们来说,羟基在3400厘米gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}表示凝聚力、亲水性和贮存稳定性(gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba]。峰的消失在1700厘米左右gydF4y2Ba^{−1gydF4y2Ba}之间的反应显示ER和羧酸在沥青除了与固化剂的反应(gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba=转化率;gydF4y2Ba=对环氧基吸收峰面积;gydF4y2Ba为参照组=吸收峰面积;和gydF4y2Ba0 =反应时间和反应时间gydF4y2BatgydF4y2Ba;gydF4y2Ba

酯化和醚化被认为发生在固化过程的开始观察的基础上增加了羰基醚和酯羰基和减少酸(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba]。更具体地说,治疗过程包括两个阶段(gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba]:(a)代羰基酯和羟基羧基酸和环氧树脂之间的反应和(b)一代的羰基醚羟基和环氧树脂之间经过进一步反应组(见图gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)。亚砜复合内容显示是最有效的评估参数oxidative-controlled固化为EA (gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。此外,一段时间的快速减少等温氧化条件下的羰基和亚砜化合物表明环氧树脂固化,而一段时间常数增加固化后的化合物显示氧化老化(gydF4y2Ba125年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

已经观察到养护效率降低ER含量的增加比率的基础上吸收峰面积之间的环氧官能团和参考官能团gydF4y2Ba59gydF4y2Ba]。固化程度与沥青含量的增加也减少了东航基于峰值位置的债券(地gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。发现转化率与时间线性增加在初期养护阶段(gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba之后,固化反应减慢(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba]。有限元分析,可以得出结论,含水量越高导致更高程度的反应之间的环氧树脂和固化剂的环氧基吸收峰面积减少与发泡含水量的增加gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

红外光谱也被用来证实ER从PDL的成功合成gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba从PFA),灵活的环氧树脂固化剂gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),从双酚a型水性固化剂,三亚乙基四胺和环氧丙基叔羧酸酯(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba),和修改的羟基组的第二代脂肪族超支化聚酯12-end羟基烷基(H102) (gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5。环氧沥青的流变和机械特征gydF4y2Ba

作为环氧沥青混合料的最重要组成部分,综述了环氧沥青的流变和机械性能在这一节中给一些见解环氧沥青混凝土的性能。gydF4y2Ba

5.1。针穿刺gydF4y2Ba

渗透试验,对沥青粘结剂,最古老的测试措施标准针的深度渗透指定的标准条件下的沥青样品。与EA独自与癸二相比,复合固化剂与MeTHPA癸二酸或癸二酸与TOA报道减少针穿透从31.8到10.1 (dmm) dmm和16.0 dmm 25°C (gydF4y2Ba33gydF4y2Ba),分别。这减少穿透深度是归因于MeTHPA短分子链和TOA,因此高交联密度和刚性网络较长癸二酸的线性链。对于我们来说,不到2%剂量的树脂以来没有显著影响渗透没有形成三维交联骨架(gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba]。当我们被用作底漆在水泥治疗基地,穿透深度需要在110°C(大于78gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]。类似于回答对粘度的影响,增加了回答的内容也会减少EA的穿透深度gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

液态硫聚合物的加工性能(LSP)修改EA评估是基于美国和材料试验学会(ASTM) C 1611。发现50 wt. % 12厘米的环氧树脂混合会产生流值(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),可加工性的边界。gydF4y2Ba

5.2。粘度gydF4y2Ba

热固性材料,EA的粘度会增加与固化反应的发展由于分子量的增加ER (gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba37gydF4y2Ba,gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba),与传统的沥青作为热塑性材料完全不同。这表明固化反应的程度,混合时间、混合温度应该控制,确保操作的时间。由于固化速度更高的温度越高,EA显示在较高的固化温度高粘度(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba]。普遍认为,EA的最佳粘度之间2 Pa·s和3 Pa·s时路面压实(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba]。粘度范围从100 Pa·s - 200 Pa·s·建议使用环氧沥青砂胶压实的针对温拌像基于压实性分析(gydF4y2Ba126年gydF4y2Ba]。因此,锅生活或工作生活,定义为粘度的EA的时间增加到3 Pa·s [gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba),已广泛应用于EA路面施工实践以来EA的粘度显著影响其和易性(gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。例如,贮存期已经确定为东航与SBS(约35分钟gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba为EA[], 55分钟gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]和ATT-modified EA [gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba),55分钟的东航40%沥青gydF4y2Ba56gydF4y2Ba),58 - 64分钟Sasobit-modified耳朵(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba),约65 - 69分钟的EA DBDPE和某人gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba作为阻燃剂(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba),102分钟的东航沥青20 wt. %阻燃ATH / ZB [gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,从40分钟增加到66分钟当ESO加入东航30% (gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]。应该注意的是,像可分为cold-mix,针对温拌,基于其混合料中集料的混合混合料温度和像可以贮存期只要200分钟甚至在145°C (gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。另一方面,针对温拌和cold-mix大大容许建设时间短(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。ESA的短罐生活可能归因于穷人SBA之间的兼容性和ER (gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。允许建设时间短也观察到减少橡胶粒径的耳朵由于特定区域的增加(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。像铺在甲板,粘度的时间达到1000 mPa·s被推荐不少于55分钟在120°C (gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。2% - -6%海关组织加入WMEA时,允许建设时间增加到52∼58分钟(gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。此外,允许建设时间确定后演进的粘度像她们的EA和马歇尔稳定(见图gydF4y2Ba17gydF4y2Ba),它描述了阿伦尼乌斯模型(gydF4y2Ba127年gydF4y2Ba]。它表明,高机械强度和长时间保留对像应该平衡和固化温度也有显著的影响。gydF4y2Ba

有趣的是要注意,增加攻击力略EA的粘度降低,这是由于其触变行为下旋转剪切(gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba]或阻碍ATT对分子运动的影响(gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba]。RPFR也观察到减少EA由于其粘度的阻碍影响化学固化(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。这是与一般的观察,EA的粘度会增加与水镁石等的修饰符(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba)和ATH / ZB [gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba)作为阻燃剂,工业SBS (gydF4y2Ba15gydF4y2Ba),苯乙烯聚合物(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba),面包屑橡胶(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba),伊娃(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba),玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba),矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba),硅烷偶联剂对耳朵(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba],BrSBS [gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。粘度的EA修改使环氧化SBS与环氧化作用被发现增加程度(gydF4y2Ba128年gydF4y2Ba),这是由于反应活性使环氧化SBS的环氧化物组之间和固化剂。针对温拌添加剂,如Sasobit,可以减少EA的粘度Sasobit以来长链脂肪族烃(gydF4y2Ba123年gydF4y2Ba),因此低得多比的橡胶沥青粘度液态(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

粘度的EA据报道,沥青含量增高而增强在初期养护阶段由于高粘度沥青(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba),如图gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。应该注意的是,据报道,沥青含量也对固化反应的影响可以忽略不计的初期阶段(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。然而,随着固化反应的进行,EA的粘度随增加沥青含量(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba),这表明沥青粘结剂可以推迟EA的固化反应后期的稀释ER和固化剂(gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。另一方面,粘度增加的EA报道减少渗透年级在初期养护阶段,它是低于纯ER (gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba]。后来,EA增加的粘度增加渗透年级高于纯ER。gydF4y2Ba

EA的化学成分特征,包括含油量、聚合物含量和交联密度,显著影响其粘度(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。EA和高交联密度和聚合物含量更高的粘度。众所周知,聚合物改性沥青的粘度取决于聚合物的溶解性,后者又依赖于它的分子量(gydF4y2Ba130年gydF4y2Ba]。ESA的排名顺序同意与SBS的分子量不同的苯乙烯丁二烯比率作为修饰符(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。徐et al。gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba)也报告说,通过修改羟基端组HBP惰性烷基端组,EA的粘度可以大大减少由于低分子纠缠在超支化结构水平。gydF4y2Ba

增加的回答显然会增加EA的粘度(gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。有限元分析了粘度明显低于nonfoamed EA,因为发泡过程可以促进系统的膨胀率(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。Carreau模型(gydF4y2Ba131年gydF4y2Ba)而不是推断频率扫描测试来确定EA的零剪切粘度,并再次发现,高发泡水分将导致低零剪切粘度60°C,这证明了发情的耐药性泡沫水含量更高。gydF4y2Ba

粘温磁化率(VTS)指数定义方程(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)提出了评估EA的温度敏感性,发现温度敏感性的EA随固化时间的增加gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba= (K)和绝对温度gydF4y2Ba=粘度(mPa)。gydF4y2Ba

5.3。粘弹性gydF4y2Ba

5.3.1。静态粘弹性gydF4y2Ba

松弛进行了测试使用直接拉伸试验(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba),和动态剪切流变仪(域)gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba)测试评估EA的应力释放行为。放松比例(见方程(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba))来估计应力松弛势。放松是55.46% (gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba)和23.1% (gydF4y2Ba5gydF4y2Ba)即使在−10°C和70%以上在0°C (gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba]。应该指出,可以减少老化松弛能力EA在低温下(gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba),因此抗低温开裂会受到影响:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba=放松百分比(%);gydF4y2Ba=留存的力量放松在一定时间后(N);和gydF4y2Ba=最大作用力(N)。gydF4y2Ba

Tensile-recovery形状记忆测试执行与SM-HER[哑铃型样品准备gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba]。发现恢复时间增加而增韧剂jh - 230的增加内容,自交联密度下降,从而减少存储的应变能,这是反映在储能模量下降。gydF4y2Ba

EA的强大的弹性行为进一步证实了其蠕变柔量极低而整洁的沥青和SBA(见图gydF4y2Ba19gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

5.3.2。动态粘弹性gydF4y2Ba

(1)振荡剪切使用动态剪切流变仪gydF4y2Ba。高复杂的模量(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba和更低的相位角(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba观察对EA的整洁的沥青(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba59gydF4y2Ba,gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba,gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba132年gydF4y2Ba)如图gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,这表明可以显著提高沥青的弹性行为。与此同时,更高的治愈EA(发情的因素gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba59gydF4y2Ba),降低疲劳因素(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba)比的沥青也观察到。Bioepoxy基于废物食用油和木质素显示类似的高温性能增强商业DGEBA基于车辙因子分析(gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba]。值得注意的是,存储模量(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba对东航远远高于整洁沥青由于大分子沥青质和沥青树脂的整洁gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。沥青粘结剂后变得不那么温度敏感的ER以来下降斜率为复杂modulus-temperature观察曲线(gydF4y2Ba132年gydF4y2Ba]。提高有限元分析的温度灵敏度高含水量归因于更有效的固化反应(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba为oven-aged EA高于weatherometer-aged EA,这是高于未老化的EA (gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba]。一个可能的解释可能是,大分子分解成小分子在老化测试机老化,这将导致更少的联锁绑定,从而降低刚度比oven-aged绑定。gydF4y2Ba

与不断增加的相位角随着温度的增加(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]或剪切加载频率降低(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba),有一个峰值的相位角EA在温度或频率扫描过程。在低温或高频端,沥青粘结剂粘弹性特征发挥了主导作用。然而,在高温或低频,EA的粘弹性行为主要取决于环氧树脂的网络结构(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。亚砜形成在养护过程中发现关联的复杂的模量增加gydF4y2Ba和相角gydF4y2Ba58gydF4y2Ba),如图gydF4y2Ba21gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的价值gydF4y2BaPDL环氧与ER的内容不断增加,可比gydF4y2Ba值作为DER332 EA (gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。EA 5%的加速器有显著提高gydF4y2Ba比2%的加速器(gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba]。混合温度几乎没有影响gydF4y2Ba5小时后,混合温度较高收益率更高gydF4y2Ba(gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba]。有限元分析,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba低于nonfoamed EA,也减少随着含水量的增加(gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

(2)振荡张力使用动态力学分析(DMA)gydF4y2Ba。EA的动态力学性能,包括储能模量(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba损耗模量(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba损耗角正切(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba可以有效地由DMA。一个典型的DMA和温度曲线呈现在图gydF4y2Ba22gydF4y2Ba。gydF4y2Ba通常被定义为物质变化的温度范围从玻璃态到软但不融化的状态。温度对应的最大价值gydF4y2Ba在gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba从DMA普遍认定为温度曲线gydF4y2BaEA。需要注意的是,有两个高峰gydF4y2Ba :gydF4y2Ba一个较低的温度范围(确定为gydF4y2BaβgydF4y2Ba转变温度,gydF4y2Ba )gydF4y2Ba和一个在更高的温度下(确定为gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。这two-peak玻璃化转变表明,相分离存在于EA (gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba),展出的宽峰−22°C asphalt-rich阶段,和一个更大的峰值28°C epoxy-rich阶段(参见图gydF4y2Ba22gydF4y2Ba)。这two-peak玻璃化转变现象的“双向网络”的假设是一致的治愈EA (gydF4y2Ba60gydF4y2Ba]。与增加的内容灵活的固化剂PFA,更广泛和更低的峰出现,这表明,灵活的PFA的长链结构可以提高治愈的链流动EA (gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。更高的gydF4y2BaEA和ESA比玻璃观察ER的区域,这表明更好的能量耗散能力EA和ESA (gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。应该指出,与高质量分数的沥青EA (> 65 wt %),一个gydF4y2Ba观察峰(gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba),这表明良好的环氧树脂和沥青之间的兼容性。CEA-ESO30 [gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba]和CEA-ESO20 [gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba系统,一个gydF4y2Ba值EA也观察到,说明优秀的沥青和ER后添加ESO之间的兼容性。gydF4y2Ba

与ER相比,gydF4y2Ba是EA的显著降低,尤其是在沥青含量高(gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba]。然而,沥青含量的影响非常有限gydF4y2BaEA还报道[gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)(见表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。添加Sasobit到耳朵稍微降低gydF4y2Ba值,这可能归因于在环氧交联密度的降低gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。较高含量的Sasobit WMEA内也能导致更低gydF4y2Ba值(gydF4y2Ba123年gydF4y2Ba]。EA改性的聚乙二醇,高分子量可以减少gydF4y2Ba值(gydF4y2Ba133年gydF4y2Ba]。与此同时,SBS的增加gydF4y2Ba而整洁的EA (gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。与未改性的EA相比,gydF4y2Ba减少的钢筋nanofiller丙氨酸(gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba]。大幅增加gydF4y2Ba观察复合固化剂(MeTHPA癸二酸或与癸二酸的TOA)治愈与癸二酸相比治愈EA (gydF4y2Ba33gydF4y2Ba),这是由于小的交联网络的形成和高刚度的ER网络。这两个gydF4y2Ba和gydF4y2Ba减少海关组织的存在(gydF4y2Ba70年gydF4y2BaWMEA),表明改进的抗低温开裂。修饰符BrSBS可以显著增加gydF4y2Ba值(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba],归因于BrSBS之间的亲核取代反应和胺组的固化剂,因此互穿聚合物网络创建。gydF4y2Ba

的值gydF4y2Ba从DMA是一致的与DSC分析(gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba]。与gydF4y2Ba从DSC,大约15°C (gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]20°C [gydF4y2Ba16gydF4y2Ba增加被报道gydF4y2Ba决定从DMA(见表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

发现减少对EA PFA内容的增加,表明柔性长链结构比例的增加治愈EA系统(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。ESO-modified东航表现出较低的gydF4y2Ba比普通的东航由于ESO的柔性长链gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba]。gydF4y2BaSasobit-modified耳高于玻璃化转变范围以外的修改的耳朵(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba),由于蜡结晶Sasobit [gydF4y2Ba134年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba135年gydF4y2Ba]。较低的gydF4y2BaCEA值与SBS的EA和ER在玻璃橡胶过渡区报道(gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba),这可能是由于SBS的塑化效果。另一方面,强asphalt-polymer分子间相互作用通常会导致更高的gydF4y2BaESA而整洁的沥青如果是准备通过传统热混合(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

EA的阻尼特性相关噪声和减振能力,通常被认为具有gydF4y2Ba在室温下(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba)或最大gydF4y2Ba(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba),温度范围(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba为有效阻尼(gydF4y2Ba ),gydF4y2Ba和面积gydF4y2Ba与温度曲线(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba)(见表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。大的值gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba表明更好的阻尼特性EA (gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。增加Sasobit耳朵可以提高阻尼性能,与更好的分散的沥青橡胶的环氧矩阵(gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]。沥青含量的增加,阻尼性能优越报道由于改进EA的灵活性gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。EA,阻尼特性也发现沥青针入度分级增高而增强(gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba]。与苯乙烯聚合改性EA,整洁的EA显示优越的阻尼特性(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。然而,更好的阻尼被报道的耳朵WMA添加剂Sasobit [gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba),WMEA不到4%海关组织(gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba),与SBS和EA (gydF4y2Ba110年gydF4y2Ba]。更好的阻尼性能报告的复合固化剂MeTHPA癸二酸比的复合固化剂TOA癸二酸和癸二酸(gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。阻尼特性,像她们也决定利用共振测试的影响,通过对比验证了理论和固有频率测试gydF4y2Ba136年gydF4y2Ba]。阻尼参数被发现在很大程度上依赖于测试温度。gydF4y2Ba

交联密度(gydF4y2Ba )gydF4y2Ba治愈的ER可以定义使用方程(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba)。更高的gydF4y2Ba比DER332 PDL-epoxy大大促进了其高得多gydF4y2Ba比DER 332树脂gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba]。的gydF4y2Ba值显著增加后的苯乙烯聚合物在EA (gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba),这是由于物理SBS和维珍粘结剂之间的相互作用,因此高粘度、低流动性的SBA环氧阶段:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2BaEgydF4y2Ba=治好了环氧树脂在橡胶的弹性模量;gydF4y2BaRgydF4y2Ba=气体常数;和gydF4y2BaTgydF4y2Ba=绝对温度。gydF4y2Ba

(3)蠕变和恢复gydF4y2Ba。进一步理解EA的延迟弹性和恢复行为,蠕变和恢复测试执行1 s载荷作用下和100年代休息周期gydF4y2Ba17gydF4y2Ba],它可以更好地描述绑定的车辙性能比车辙因子(gydF4y2Ba137年gydF4y2Ba]。我们可以看到在图gydF4y2Ba23gydF4y2BaEA显示,优良的弹性行为和比的沥青和SBA发情的阻力。gydF4y2Ba

可恢复的部分从多个压力蠕变恢复测试增加而不能收回的部分减少了水性环氧树脂浓度的增加,这表明,弹性性能环氧沥青可以加强的网络(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。这证实了强烈的EA /传统的沥青路面车辙阻力。EA 15%的WCO-EP (KL-COOH / NMA = 1/1)显示最低比例最高的复苏和JgydF4y2Ba_nrgydF4y2Ba(gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba),类似与商业环氧树脂。gydF4y2Ba

线性振幅进行扫描测试我们残留了ER的疲劳寿命的改善效果与传统的粘结剂(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba),如表所示gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。域的时间扫描测试结果证实了疲劳性能优越的EA /传统的粘结剂(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。与SBA相比,EA也表现出更好的抗疲劳强度,因为复杂的EA模量是60000年后仍远高于50%加载周期,当SBA在高剪切频率和剪切应力下的流动状态(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5.3.3。粘弹性行为gydF4y2Ba

线性粘弹性范围管理计划动态剪切载荷作用下剪切应变确定为0.1% (gydF4y2Ba78年gydF4y2Ba]。描述可流动的沥青粘结剂的粘弹性行为,广义麦克斯韦模型常被用于很多机械元素(gydF4y2Ba138年gydF4y2Ba]。减少麦克斯韦模型中元素的数量,分2 s2p1d模型(见方程(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)普遍使用。应该注意的是,这个2 s2p1d模型可以通过附加一个线性阻尼器的两个分数减震器和弹簧Huet-Sayegh模型(见图gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)。事实上,部分2 s2p1d模型将降低到Huet-Sayegh weak-crossing酐治愈EA模型绑定器(gydF4y2Ba139年gydF4y2Ba),等于将线性阻尼器组合成两个分数阻尼器在沥青粘结剂含量高:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba=复杂的模量;gydF4y2Ba=静态模量;和gydF4y2Ba=玻璃模量。gydF4y2Ba

理解粘弹性性质之间的关系(例如,复杂的模量)的EA及其交联特性(如聚合度)、动态粘弹性模型(见方程(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba)提出了确认出现机械响应(gydF4y2Ba140年gydF4y2Ba]。发现转换的程度对粘弹性行为有很大的影响,这将最终影响EA的应力积累:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba =复杂的模量在时间gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba温度gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba和程度的转换gydF4y2Ba ;gydF4y2Ba =平衡复杂的模量;gydF4y2Ba=复杂的模量gydF4y2Ba我gydF4y2Bath元素;gydF4y2Ba=弛豫时间;和gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 移位因子=温度移位因子和转换。gydF4y2Ba

利萨的强烈扭曲椭圆曲线之间的EA表示其非线性特征尤其是25°C和45°C (gydF4y2Ba141年gydF4y2Ba),如图gydF4y2Ba25gydF4y2Ba。除了应变振幅,可以看出对EA的非线性温度有很大的影响。例如,intracycle屈服应变硬化的应变振幅下观察2.4% 25°C,而这些非线性响应只观察到在应变幅度高于12%在45°C。gydF4y2Ba

5.4。抗拉性能gydF4y2Ba

而整洁的沥青,EA据报道,有较高的抗拉强度(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba),增加环氧树脂含量的增加,特别是当ER含量超过30% (gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。伸长,延展性测量,与ER含量的增加显著降低(gydF4y2Ba79年gydF4y2Ba]。30%的破坏应变EA表示,它可以用于防滑表面重荷载作用下(gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba]。另一方面,EA的抗拉强度降低而呃,而延伸率增加(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba56gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba),如图gydF4y2Ba26gydF4y2Ba。抗拉强度会显著降低如果逆相发生在沥青含量高(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。抗拉强度增加,延伸率降低,而沥青含量降低(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba73年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba)(参见图gydF4y2Ba26gydF4y2Ba在EA)或固化时间增加(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba]。与渗透等级的增加,抗拉强度和伸长率EA都增加(gydF4y2Ba129年gydF4y2Ba)和增加可能归因于更好的沥青颗粒分散在环氧矩阵温和的粘合剂。环氧树脂修复材料的抗拉强度值峰值时获得10 phr沥青添加ER (gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba]。更高层次的增塑作用从饱和油和低水平的交联证明表现出更好的灵活性(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。随着固化剂PFA的增加内容,观察观察抗拉强度提高而伸长降低(gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba),这表明,治愈EA具有较高的灵活性。与传统相比heat-cured EA,略低(gydF4y2Ba51gydF4y2Ba和略高gydF4y2Ba34gydF4y2Bamicrowave-cured EA)抗拉强度已报告。gydF4y2Ba

管理计划,高的抗拉强度和延伸率的形成是由于渗透biomodal网络,由短链的马来沥青和长链二羧酸gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba78年gydF4y2Ba]。应力-应变行为的管理计划可以用Mooney-Rivlin描述模型(见方程(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba)),经常策划gydF4y2Ba 对gydF4y2Ba :gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba=名义拉应力;gydF4y2Ba=变形长度超过初始长度的比例;和gydF4y2Ba =可调参数。gydF4y2Ba

丙氨酸(gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba]显示改善EA的拉伸性能由于加固效果良好分散的攻击力和强大的攻击力和EA矩阵之间的界面相互作用。后断裂伸长率也增加的攻击力在EA (gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba],这也被认为是提供的加固效果良好分散的攻击力在EA。然而,抗拉强度和伸长率会受到影响,如果添加高浓度的丙氨酸,这将作为缺陷或缺陷由于其集聚gydF4y2Ba142年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

复合固化剂MeTHPA与癸二酸癸二酸或TOA证实的抗拉强度显著增加EA和MeTHPA比TOA(更有效gydF4y2Ba33gydF4y2Ba]。添加低EVA含量(质量分数为0.95的wt. % 1.90 wt. %)为EA可以提高其抗拉强度和伸长率(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba),这是由于EVA颗粒分布在EVA-modified EA,证实在LSCM图像和改进的兼容性gydF4y2Ba143年gydF4y2Ba]。应该注意的是,伊娃的灵活和艰难的性质可能导致EA(延伸率的增加gydF4y2Ba144年gydF4y2Ba]。而整洁的EA,混合料的抗拉强度增加ESA (gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba),这是减少与SBS(东航gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba]。然而,积极的(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba68年gydF4y2Ba)和消极的(gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]SBS对延伸率的影响。橡胶粒径的减小,抗拉强度降低而其伸长耳朵是增加的gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。面包屑橡胶在EA的伸长的改善效果是由于它的灵活性(gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]。ARP-modified EA显示更高的抗拉强度和较短的伸长由于交联密度的增加,因此更脆弱的行为(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。阻燃剂,可以忽略对拉伸强度的影响报道DBDPE /某人gydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba(gydF4y2Ba36gydF4y2Ba)和自然水镁石(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。然而,轻微的增加抗拉强度报道合成水镁石(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba),这可能是由于大界面接触面积和均匀分散在EA的水镁石。此外,显著增加抗拉强度ATH / ZB也报道(gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba]。短伸长也报道对所有三种阻燃剂。据报道,然而,BrSBS修改EA较低的抗拉强度和伸长率由于其脆性(gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。引入两个玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba和矿物纤维gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba)可以提高抗拉强度和伸长率由于形成的三维网络。gydF4y2Ba

引入H102-CgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba或H102-CgydF4y2Ba_18gydF4y2Ba可以显著提高EA的伸长,而抗拉强度降低(gydF4y2Ba82年gydF4y2Ba]。应该注意的是,H102-CgydF4y2Ba_18gydF4y2Ba可以提供比H102-C更增韧效果吗gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba,因为H102-CgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba只有从反应消除惰性短链端基,而其增韧效应来自超支化结构。与此同时,只对H102-C长链组终止结束gydF4y2Ba_18gydF4y2Ba和灵活的组织仍然结束。降低抗拉强度和断裂伸长增加反映后改善了东航的EA之间的兼容性的ESO [gydF4y2Ba71年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72年gydF4y2Ba]。类似的观察也为WMEA添加堵水后(gydF4y2Ba70年gydF4y2Ba]。抗拉强度和断裂伸长率与ESO东航修改/ nanosilica改善沥青之间的兼容性和ER改善(gydF4y2Ba38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

EA的抗疲劳开裂是据报道比的沥青(gydF4y2Ba58gydF4y2Ba]。断裂的能量管理计划的显示是8倍epoxy-unmaleated沥青复合(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。韧性,定义为应力-应变曲线下的面积,也被用来评估EA的裂纹阻力。相比之下,呃,沥青和SBS的加入可以提高韧性值如果没有逆相发生在沥青含量高(gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。这韧性增强可能是由于软链段结构(gydF4y2Ba121年gydF4y2Ba和延性gydF4y2Ba15gydF4y2Ba沥青粘结剂。EA表现出显著降低断裂能量密度比传统基于粘结剂沥青断裂能量试验根据美国州国家公路运输官员协会(AASHTO) TP 127 - 17gydF4y2Ba145年gydF4y2Ba),如呈现在图gydF4y2Ba27gydF4y2Ba。略低韧性值也被报道后EA的SBS (gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba]。Sasobit含量低(< 3 wt. %)可以增加针对温拌耳朵的韧性gydF4y2Ba69年gydF4y2Ba]和WMEA [gydF4y2Ba123年gydF4y2Ba]。这不同SBS对开裂的影响电阻的EA可能是由于分散在EA SBS。较低的抗拉强度后EA的面包屑橡胶又归因于穷人分布的连续分离的结构沥青橡胶的环氧矩阵(gydF4y2Ba81年gydF4y2Ba]。的核壳橡胶,抗拉强度增加29%,断裂伸长率增加60%,双韧性报道了EA (gydF4y2Ba108年gydF4y2Ba]。与传统的EA相比,其延伸率增加了198%,而韧性增加了65%的EA 2 wt. % SBS环氧化程度(31%gydF4y2Ba128年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5.5。键的强度gydF4y2Ba

粘合强度钢板是评估使用拉拔力测试,粘附强度和ER表现出显著高于EA (gydF4y2Ba56gydF4y2Ba]。扯下强度的降序排列的三个策略之间的外套钢桥面,像她们决心ARP-modified EA,耳朵,EA (gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。内聚能被分离测量两个钢块粘在EA,并且发现专用加速器修改EA内聚能显著高于基础沥青或沥青粘结剂稀释EA (gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba),这说明密封芯片具有优异的附着力。粘附强度之间的防滑层和底层结构层与拉伸试验确定,和下面的故障发生界面在底层沥青混合料(见图gydF4y2Ba28gydF4y2Ba),这表明EA的优越的附着力性能用于防滑层(gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba]。Leutner剪切试验再次证实了高剪切强度之间EA-based防滑表面和底层之间的混合比基于tar-containing粘合剂的防滑表面和底层的混合物(gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba抗剪强度为EA),也高于传统的粘结层(gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba]。EA较高的交联密度和聚合物的内容被证明有较高的粘附强度钢衬底,像衬底和水泥砂浆基体钢选项卡(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。低Cantabro损失WEA-based microsurfacing混合物比SBR-based混合物证实ER的更好的粘合性能gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

EA -界面剪切试验表明,有优越的抗剪强度比聚合物改性沥青作为粘结层材料(gydF4y2Ba146年gydF4y2Ba]。EA浓度较高的丙氨酸表现出更高的粘合强度基于single-lap剪切试验(gydF4y2Ba92年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

水性环氧树脂的层间材料显示有较高的粘附强度和直接剪切强度比基质沥青和SBA乳液4%撤军试验和直接剪切试验(gydF4y2Ba89年gydF4y2Ba),分别。固化剂可以提高环氧树脂的兼容性系统被证明有较高的粘附强度和直接剪切强度。在治疗完成后,粘结强度增加,固化时间gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。较常见的底漆,水溶性ER再次显示有更高的粘合强度和剪切强度gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba),和失败的表面可以看到图gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba。嵌入表面混合EA-based底漆显示优越的粘接强度比常见的底漆。Nano-TiOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(3%)可以提高胶粘剂剪切强度的回答gydF4y2Ba87年gydF4y2Ba),这可能会增加雾密封的使用寿命。最大胶粘剂剪切强度得到水性树脂含量为3%使用45°斜剪试验(gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba]。除了强度高于聚氨酯和SBA,呃也表现出剪切疲劳寿命更长gydF4y2Ba147年gydF4y2Ba]。添加橡胶到EA证实提高粘结强度的增加界面剪切断裂能量(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

6。环氧沥青混合料的力学特征gydF4y2Ba

6.1。粘弹性gydF4y2Ba

静态压缩蠕变试验是在圆柱形标本100 kPa进行加载和显著降低蠕变变形观测了像比传统的沥青混合料(gydF4y2Ba148年gydF4y2Ba),也减少了与ER含量的增加。准确地描述蠕变行为的像−10°C到60°C,修改后的二阶广泛开尔文模型(见图gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba与方程(gydF4y2Ba11gydF4y2Ba)是用来包括延迟粘弹性变形在两端的温度范围gydF4y2Ba149年gydF4y2Ba),与蠕变实验数据进一步验证梁标本。gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba =蠕变柔量;gydF4y2Ba=瞬时弹性模量;gydF4y2Ba=弹簧的刚度gydF4y2Ba我gydF4y2Bath开尔文单位;gydF4y2Ba=粘性阻尼器;和gydF4y2Ba=数量的开尔文单位和广泛的开尔文模型。gydF4y2Ba

圆柱像样本,确定线性粘弹性极限是150×10gydF4y2Ba^{−6gydF4y2Ba}菌株在不同温度和频率(gydF4y2Ba150年gydF4y2Ba]。Huet-Sayegh流变模型(见方程(gydF4y2Ba12gydF4y2Ba)已成功用于描述线性粘弹性行为像(gydF4y2Ba150年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba151年gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba =角频率;gydF4y2Ba=特征时间;gydF4y2Ba=玻璃模量;gydF4y2Ba=平衡模量;和gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba=无量纲模型参数。gydF4y2Ba

圆柱像标本在循环荷载下,它表现出弹塑性行为与占主导地位的弹性行为的前几个周期之后(gydF4y2Ba152年gydF4y2Ba]。随着围压的增加,浪费能源可以减少从25%无侧限标本为限制标本不足15%。与动态模量的增加区别EA修补材料和现有的沥青材料,将会引发更大的拉伸和剪切应力在修补界面基于复合梁的数值分析gydF4y2Ba12gydF4y2Ba),这表明短修补材料的使用寿命。变形恢复测试也进行矩形试样在三点弯曲试验确定沥青混合料的变形恢复性能优越SM-HER相比与传统的沥青混合料(gydF4y2Ba77年gydF4y2Ba),它可以减轻塑性变形的累积。gydF4y2Ba

6.2。弹性模量和抗压强度gydF4y2Ba

间接拉伸模量0.04评估测试条件下的加载和3.0年代休息和模量open-graded像被发现增加随着氧化时间的增加gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),这可能是由于持续的养护和氧化。Open-graded像她们也表现出显著的更高的间接张力模量比混合基粘结剂和SBA (gydF4y2Ba18gydF4y2Ba),见图gydF4y2Ba31日gydF4y2Ba。Open-graded像她们还显示速度增加的速度比基础沥青和SBA间接张力系数。gydF4y2Ba

抗压强度的像被观察到的只有10 MPa不到网水泥混凝土(gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba]。然而,这是远远高于石基质沥青(SMA)和常规dense-graded沥青混合料。像修复材料的抗压强度被发现增加沥青含量增加10 phr [gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba),这可能是由于高凝聚力和形成像microphased结构的材料(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba124年gydF4y2Ba]。然而,ER网络的一部分将会中断一旦沥青含量超过10 phr和抗压强度将降低。有趣的是,抗压强度会增加更多的冻融循环由于更好的能量吸收能力的沥青在EA系统阶段。微波固化可以稍微增加的抗压强度像与传统热固化由于其更平均地治愈凝胶系统微波固化(gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。时固化时间的影响,抗压强度快速增加是观察到的前3天,观察抗压强度增长率增加随着binder-aggregate比前3天(gydF4y2Ba153年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7所示。路面性能的环氧沥青混合料gydF4y2Ba

环氧沥青的性质如何被转换到环氧沥青混合料的性质在该领域仍然需要检查的路面性能评价环氧沥青混合物,在本节进行了综述。gydF4y2Ba

7.1。磁导率gydF4y2Ba

open-graded沥青混合料准备与EA,其渗透率略妥协与传统的沥青粘结剂(gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba154年gydF4y2Ba]。在层流条件下,之间存在着线性关系渗透率和孔隙率多孔像(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba]。此外,多孔沥青混合料的渗透性较小的总规模略减少空隙内容是否保持不变。玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)或矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba),通常添加韧性增强,draindown预防、显示像她们的渗透率的影响几乎可以忽略不计。底层的路面层的不渗透性可以显著改善后回答也用作底漆(gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]或雾密封与nano-TiO修改gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba87年gydF4y2Ba),它可以防止水渗透到人行道上。粘结层的抗渗层已经被使用水密性测试评估,并没有观察到渗流的耳朵,ARP-modified耳朵,和EA 300 kPa的压力下gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7.2。滑移阻力gydF4y2Ba

英国摆号码(症)从英国摆测试仪和平均纹理深度(MTD)砂补丁方法已广泛用于评价沥青混合料的摩擦性能,它反映了在低和高摩擦车辆速度,分别。MTD的环氧树脂UTASS被发现复合结构的近10倍,像浮出水面结构(gydF4y2Ba101年gydF4y2Ba]。小颗粒多孔环氧沥青(SPPEA)被发现有优越的摩擦比SMA和dense-graded混合物,但劣质摩擦比基于症和MTD数据open-graded混合物(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba),如表所示gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。症也观察到进一步恶化重复交通荷载和更高的车辆荷载作用下(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba155年gydF4y2Ba]。对于像玻璃骨料混合物,蚀刻玻璃被发现症摩擦值显著低于未侵蚀玻璃的混合物由于蚀刻玻璃混合物的水平位置gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。nano-TiO症的价值gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba修改像妥协,这是归因于回答流动性降低,导致更多macrotexture覆盖,从而降低BPN是价值(gydF4y2Ba87年gydF4y2Ba]。Open-graded混合物与EA症较低价值比Open-graded混合物与传统PG 64 - 16gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba),这与摩擦系数的结果是相一致的动态摩擦试验机在低滑动速度(gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba154年gydF4y2Ba]。但在高速度,摩擦系数结果相反,可能归因于高刚度与EA open-graded混合物,将更多的能量旋转橡胶块消散,因此较高的摩擦系数。像设计基于v方法显示有更好的摩擦阻力比SMA和dense-graded混合物相同NMAS [gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)或矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba)据报道,微不足道的进步MTD的像。防滑表面与MTD高达1.93毫米是由肖设计等。gydF4y2Ba98年gydF4y2Ba,gydF4y2BaOne hundred.gydF4y2Ba),但这需要进一步的长期实地验证。Microsurfacing准备与我们决心几乎相同方面的摩擦症与SBR (MTD的准备gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba]。质量损失在加速加载试验是确定了底漆应用于所有和我们作为底漆被发现显著降低质量损失比常见的底漆(gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba),这说明更好的耐磨性施工车辆EA由于强大的穿透能力。GA-BP神经网络模型预测的成功开发长期像她们的滑移阻力,减少粘结剂含量的增加和骨料级配形状参数(gydF4y2Ba155年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7.3。耐用性gydF4y2Ba

长期冻融条件后,流变和机械性能退化观察的耳朵,没有ARP修改(gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba),包括蠕变刚度增加,m值下降,抗拉强度下降,和更短的伸长,如表所示gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

相比与传统的粘结剂沥青混合料准备和SBA open-graded混合物准备与EA Cantabro显示大大减少质量损失即使老化60°C(7天gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba在85°C), 194天老化(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba氧化条件[],909小时gydF4y2Ba8gydF4y2Ba),这说明对于像她们优越的耐用性。更长的疲劳寿命再次确认优越的耐用性open-graded混合物在基地长期老化后沥青和SBA的混合物,即使是稀释(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。低潮湿轨道磨损损失价值也验证了更强的耐久性WEA-prepared microsurface在SBR-modified沥青(gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba),这也符合Cantabro质量损失的结果。gydF4y2Ba

抗剥落的像可以由Cantabro测试,发现9%玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)或矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba]Cantabro减肥可以减少了29%,这表明一个强大的债券之间的聚合和EA的玻璃纤维和矿物纤维。减肥对我们cold-patching混合物准备降低了66%,相比之下,传统的乳化沥青混合料(gydF4y2Ba85年gydF4y2Ba),表明改进的抗剥落。评估与底漆由我们所有的力量,单轴贯入度试验是进行圆柱标本和渗透的峰值强度被发现与穿透深度的增加gydF4y2Ba64年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7.4。噪音吸收gydF4y2Ba

测量吸声系数测试结果,根据ASTM E 1050,表明EA可以提高沥青混合料的降噪性能gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba154年gydF4y2Ba]。此外,open-graded分级和大型名义最大大小将受益噪音吸收归因于他们的孔隙结构。gydF4y2Ba

7.5。发情的阻力gydF4y2Ba

7.5.1。马歇尔稳定度gydF4y2Ba

马歇尔稳定冷补像提高与传统相比冷补混合物(gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。与环氧树脂混凝土相比,约1/3的马歇尔稳定观察像沥青(45%gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。随着沥青含量的增加,马歇尔稳定略增加,流值略降低,见下表gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。与商业净沥青混合料相比,混合砂,EA, LSP展出两次马歇尔稳定度值(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。只有2.45%的马歇尔稳定观察像50%的玻璃骨料与那些没有玻璃骨料相比,而下降34.33%是观察SBA混合物(gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。像马歇尔稳定度与融雪剂表现出略好于那些没有融雪剂(gydF4y2Ba156年gydF4y2Ba]。生物像发情的阻力也表现出了优于传统的基于提高沥青混合料马歇尔稳定值(gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。像高的交联密度,更高的聚合物含量,降低含油量拥有更高的马歇尔稳定(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。然而,像聚乙二醇改性的高分子量明显表现出妥协马歇尔稳定度(gydF4y2Ba133年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

是7.5.2。动态稳定性gydF4y2Ba

车辙深度和车轮的发展将获得从轮跟踪测试砂的混合物,EA,太阳能发电(gydF4y2Ba25gydF4y2Ba),确定一个最佳的混合物组成(见图gydF4y2Ba32gydF4y2Ba)。像被报道的动态稳定的6.3到9.5倍和2.5 ~ 3.8倍的沥青混合料和SBA的混合物(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba),分别。与ER含量的增加,动态稳定性和最大偏转像她们表现出更高和更低的值(gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba148年gydF4y2Ba),分别。gydF4y2Ba

融雪剂的略微增加了像的动态稳定性(gydF4y2Ba156年gydF4y2Ba]。与此同时,添加玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)或矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba)表现出微不足道的进步像车辙深度和动态稳定。gydF4y2Ba

像的动态稳定性略减少3.18%与50%玻璃骨料,但它降低了40.87%,只有16%的玻璃骨料与SBS改性沥青混合料(gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。SPPEA混合物显示大大低于OGFC-13动态稳定性,具有更大的总规模,从而更好的联锁骨架结构(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba]。然而,动态稳定性像略轻骨料的增加比例增加(gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba]。像准备使用v设计方法显示动态稳定性略高于传统的像但是动态稳定性显著高于SMA由于其骨架结构(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba)和热固性EA的性质(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba]。冷补像显示显著低动态稳定性和高比传统的沥青混合料车辙深度,这可能是由于残余稀释剂的存在,因此低粘结剂粘度(gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。动态稳定的降序排列为双层桥面铺装EA-EA, EA-SMA, Gussasphalt-EA, Gussasphalt-SMA [gydF4y2Ba157年gydF4y2Ba),再次证实了强烈的EA发情的阻力。gydF4y2Ba

重复简单剪切试验在恒定的高度也用来评估抗车辙open-graded像,它明显表现出永久的剪切变形阻力比常规open-graded混合物尽管初始剪切模量较低(gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba]。这是符合车辙深度发展曲线从汉堡轮跟踪测试。此外,路面横向变形和路面垂直变形结果证实了优越的发情的阻力microsurfacing混合物与我们在SBR-modified混合物(gydF4y2Ba88年gydF4y2Ba),尤其是剪切变形阻力由于EA的交联体系。一致的发情的阻力从马歇尔稳定性和动态稳定性被证实gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba156年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7.6。低温开裂gydF4y2Ba

三点弯曲梁−10°C是经常进行确定挠曲强度,弯曲应变和抗弯刚度抗低温开裂评价(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。SPPEA和小颗粒多孔沥青与普通聚合物改性沥青ER以来可比开裂性能几乎没有影响已经脆弱的沥青粘结剂(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba]。抗低温开裂的像玻璃骨料50%稍微妥协是减少弯曲强度和弯曲应变(gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。增加攻击力略增加了挠曲强度,弯曲应变和弯曲应变能密度(见表gydF4y2Ba7gydF4y2Ba低温),表明更好的灵活性(gydF4y2Ba122年gydF4y2Ba]。v方法建立像显示挠曲强度略高,但大大低于传统的弯曲应变像(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba]。玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)或矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba可以显著提高抗低温开裂的像基于挠曲强度增加,弯曲应变和抗弯刚度,最佳内容确定为9%。像准备与聚乙二醇也据报道,提高抗低温开裂和韧性中通过引入分子长链交联网络EA (gydF4y2Ba133年gydF4y2Ba]。30冻融循环后(18 h冻结在−5°C和6 h水浸泡在4°C),从三点弯曲测试抗弯刚度−14°C降低了60.3% (gydF4y2Ba158年gydF4y2Ba),这是一个重大的对像。双层桥面铺装、Gussasphalt-EA,表现出比其他SMA优越的抗低温开裂,Gussasphalt, EA组合(参见图gydF4y2Ba33gydF4y2Ba),由于Gussasphalt应变能密度高,其次是EA和SMA (gydF4y2Ba157年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

双线性cohesive-softening模型纳入三维离散单元模型来研究混凝土材料的断裂行为,比如像[gydF4y2Ba159年gydF4y2Ba]。开裂过程成功的特征,它是在良好的协议与数字图像相关的结果。单刃取得像复合梁假定为线弹性材料组成的,和冻融对断裂韧性的影响数值确定(gydF4y2Ba158年gydF4y2Ba]。有趣的是,断裂韧性降低第15次冻融循环和断裂韧性的增加在接下来的15次冻融循环,这可能是由于焊接应力吸收层。gydF4y2Ba

WCO-EP和KL-COOH / NMA稍微减少了沥青结合料的抗低温开裂的基础上稍微增加了刚度,降低了m值,并增加了开裂温度从弯曲梁流变仪测试gydF4y2Ba65年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7.7。水的破坏gydF4y2Ba

调查像她们的水分损失阻力,EA的接触角是由使用悬滴法,这是进一步用于确定表面自由能。结果发现,EA和水之间的接触角是高于90°(gydF4y2Ba145年gydF4y2Ba),表明其疏水性;接触角被发现增加与ER含量的增加,固化时间gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba]。此外,表面能也发现增加与ER的增加内容gydF4y2Ba113年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba160年gydF4y2Ba和固化时间120分钟gydF4y2Ba112年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

抗拉强度比(TSR)基于ASTM D4867 [gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]或AASHTO T283 [gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba)是广泛用于评价沥青混合料的抗湿性。优越的抗湿性比传统的沥青混合料对像普遍报道(gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba148年gydF4y2Ba),可能由于EA和骨料之间的附着力强gydF4y2Ba151年gydF4y2Ba]。对于石灰石骨料的混合物,增强抗湿性是由于沥青和骨料之间的附着力增加时归因于提高附着力骨料和沥青之间以及增加沥青骨料表面的润湿与硅质骨料混合物(gydF4y2Ba160年gydF4y2Ba]。防潮性也被报道与ER含量的增加(增加gydF4y2Ba91年gydF4y2Ba]。SPPEA展出约增加10%的TSR比小颗粒多孔沥青与普通聚合物修饰符(gydF4y2Ba93年gydF4y2Ba]。v方法基于像提出比传统像劣质的防潮性(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba),这可能是由于在v型混合孔隙和裂缝。添加12%的玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba和矿物纤维gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba)可以增加TSR价值98.0%,表明好的防潮性。对于轻骨料70%的像,它仍然具有TSR值接近90% (gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba),高于80%的TSR的要求。融雪剂略有改善像她们的防潮性gydF4y2Ba156年gydF4y2Ba]。像她们的TSR价值高达50%玻璃骨料仍高于80%,而SBA混合物的TSR值低于80%,甚至只有16%玻璃骨料(gydF4y2Ba107年gydF4y2Ba]。TSR为聚乙二醇改性像她们的下降是由于其无法容纳体积膨胀引起的水冻结(gydF4y2Ba133年gydF4y2Ba在低温下),坚硬而易脆。gydF4y2Ba

减肥冻融循环前后也被用来评估环氧树脂修复材料的防潮性,和减肥降低沥青含量的增加和冻融循环(gydF4y2Ba84年gydF4y2Ba]。降低减肥可能是归因于沥青防水处理的特性和增强的交联密度和网络结构的冻融循环。此外,Vialit附着板测试是用来评估water-induced剥离的骨料芯片海豹和EA显示优异的附着力芯片密封表面(gydF4y2Ba102年gydF4y2Ba]。此外,基于ASTM D3625沸水测试用于视觉检查我们之间的抗湿性乳液聚合(见图gydF4y2Ba34gydF4y2Ba),这说明良好的附着力和确认其可行性作为一个潜在的高性能冷粘结剂(gydF4y2Ba90年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

7.8。疲劳裂纹gydF4y2Ba

优越的抗疲劳强度像在传统的沥青混合料(gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba148年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba161年gydF4y2Ba和高强度的沥青混凝土gydF4y2Ba162年gydF4y2Ba)据报道,特别是在ER含量高(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba),这可能是归因于像脆性破坏的本质。这种脆性破坏行为可以说明了这样一个事实,没有观察到裂纹在第一次7×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba加载周期时完全打破了另一个1×10gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba加载周期(gydF4y2Ba162年gydF4y2Ba]。它提出了一个更高的耐疲劳裂纹在较高温度(gydF4y2Ba161年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba163年gydF4y2Ba)或低负荷水平(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba157年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba161年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba164年gydF4y2Ba]。相当大的疲劳寿命减少水分损失诱导后也观察到像(gydF4y2Ba161年gydF4y2Ba]。添加玻璃纤维(gydF4y2Ba104年gydF4y2Ba)或矿物纤维(gydF4y2Ba105年gydF4y2Ba可以大大提高像她们的抗疲劳强度。gydF4y2Ba

评估的疲劳开裂性能fine-graded像修补路面材料,三种类型的复合梁(见图gydF4y2Ba35gydF4y2Ba)进行了测试gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。优秀的疲劳开裂的性能fine-graded像修补路面材料反映在梁的疲劳寿命越长II比梁,而梁的疲劳寿命明显降低三世可能是造成的应力集中在垂直修补界面。双层桥面铺装、Gussasphalt-EA, EA-EA显示良好的抗疲劳开裂与Gussasphalt-SMA或EA-SMA由于低抗疲劳开裂的SMA (gydF4y2Ba157年gydF4y2Ba]。像基于v表现出比传统的像差抗疲劳设计方法(gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba),可能由于其骨架结构,从而降低沥青含量。gydF4y2Ba

像她们的弯曲应变能密度降低,沥青含量的增加,这明显低于环氧树脂混凝土(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。断裂的能量像减少轻骨料的加入后,沥青和环氧树脂胶粘剂是像她们的主轴承结构gydF4y2Ba165年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

复合梁弯曲梁疲劳试验(喷砂钢板和像)表示,与硬粘结剂混合物低偏转,从而更好的抗疲劳强度(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。它也报道称,氧化和硬粘结剂通常会导致较低的抗疲劳强度由于低分子量和挥发组分的损失(gydF4y2Ba166年gydF4y2Ba]。应该注意的是,这种矛盾可能归因于不同老化条件和应用加载水平。两open-graded像和dense-graded像她们表现出良好的抗反射裂缝比传统基于德州open-graded混合物覆盖测试(gydF4y2Ba94年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

与威布尔的阴谋的屈服点,相比50%的刚度比点,并完成样品失败点,相角峰值点下定决心要成为一个更好的标准对疲劳寿命的决心像基于四点弯曲疲劳测试(gydF4y2Ba161年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

采用数字图像相关观察裂纹萌生,裂纹扩展,不稳定骨折在三点弯曲梁gydF4y2Ba167年gydF4y2Ba),验证了数值分析(见图gydF4y2Ba36gydF4y2Ba)。裂纹尖端张开位移被发现是一个可靠的参数来描述裂缝的过程,和骨料的裂纹可以通过大多数传播−10°C。gydF4y2Ba

开裂过程中克服不连续元素相交问题在经典有限元建模方法,扩展有限元法调查的开裂行为像(gydF4y2Ba163年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba164年gydF4y2Ba]。应变反应扩展有限元分析在不同位置的钢板和像复合光束与光纤传感测量验证了gydF4y2Ba164年gydF4y2Ba]。温度被发现产生重大影响的断裂路径形态,和像断裂行为可分为脆性断裂(低于5°C) (gydF4y2Ba162年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba163年gydF4y2Ba)和粘弹塑性断裂(5°C以上)gydF4y2Ba163年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

拥挤的交通荷载和极端环境条件是主要负责大跨度桥甲板上像浮出水面的开裂gydF4y2Ba83年gydF4y2Ba]。抗拉强度的间接拉伸试验也被用于评估像她们的开裂电阻(gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba151年gydF4y2Ba]。据报道,像间接抗拉强度值高于传统的沥青混合料(gydF4y2Ba62年gydF4y2Ba网),甚至高于水泥混凝土(gydF4y2Ba103年gydF4y2Ba]。像,颗粒轻质骨料表现出较高的抗拉强度比圆形轻骨料(gydF4y2Ba106年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

应该认识到,像显示强烈的变形阻力由于热固性自然,这正是为什么引入环氧沥青混合料路面工程。然而,像显示低断裂阻力低断裂能量,而EA和像显示更好的循环加载下疲劳裂纹阻力。这个看似矛盾与脆性材料的破坏模式,像她们一样。它也表现出显著提高强度和刚度,它改变了沥青材料为脆性材料从最初的塑性材料。gydF4y2Ba

8。摘要、结论和未来的工作gydF4y2Ba

环氧沥青混凝土复合在这项工作中,组件,包括呃,固化剂、改性剂,研究开始,紧随其后的是回顾固化系统和养护机制。理化、流变和机械性能的环氧沥青混凝土复合系统深入研究。在这个环氧沥青混凝土复合系统,双组分相分离的微观结构不仅体现在微观形态和DSC和TGA曲线也像她们的流变力学行为。然而,ER EA的性能发挥了主导作用,这完全改变了沥青结合料的行为从热塑性EA热固性材料。在力学性能方面,像她们表现出显性弹性而不是通常观察到沥青混合料的粘弹性或viscoelastic-plastic响应。因此,像显示强大的抗变形性和脆性破坏,特别是在低温下。一些详细的结论如下:gydF4y2Ba(1)gydF4y2BaEA的属性可以通过仔细选择,调整固化剂,沥青结合料,修饰符,每个组件比例gydF4y2Ba(2)gydF4y2Ba养护方法和养护时间内的化学反应有显著影响环氧沥青混凝土复合系统,和混合沥青对环氧树脂固化反应的影响报道gydF4y2Ba(3)gydF4y2Ba较低的活化能和反应速率将导致更高的固化程度,和亚砜化合物是有效的指标评价氧化固化环氧沥青混凝土复合gydF4y2Ba(4)gydF4y2Ba沥青相分离,分散在连续环氧矩阵,发生在环氧沥青混凝土复合固化反应和EA将展示相转化后,分散的环氧沥青矩阵,在沥青含量高gydF4y2Ba(5)gydF4y2Ba交联密度的EA决定其粘度,从而允许施工时间gydF4y2Ba(6)gydF4y2BaEA表现出强烈的弹性行为与传统的整洁的沥青和SBA相比gydF4y2Ba(7)gydF4y2Ba环氧沥青混凝土复合材料玻璃化转变温度是其交联密度密切相关,因此EA显示低gydF4y2Ba由于沥青比ER缓解对化学固化的影响gydF4y2Ba(8)gydF4y2BaEA的两级热降解过程包括小挥发的光组件未硫化的环氧沥青和有辱人格的,和大型沥青和环氧树脂分子网络的主要分解gydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba与ER相比,更好的阻尼性能,较低的抗拉强度,和更大的伸长EA归因于从沥青改善灵活性gydF4y2Ba(10)gydF4y2Ba像她们表现出显著更高的抗压强度,更好的发情的阻力,优越的耐用性和耐水性,提高降噪,稍微妥协渗透性,和低温开裂阻力相比传统的沥青混合料;gydF4y2Ba(11)gydF4y2Ba优越的抗疲劳开裂的像可能是由于其脆性断裂性质gydF4y2Ba

由于高强度但低伸长EA,像和高刚度,但低断裂阻力,建议进行更多的研究在EA的断裂行为和像在未来进一步了解其开裂机制。措施提高其延性,因而需要采取断裂阻力。同时,更应努力开发生物EA EA可以适应可持续发展和建设条件,沥青路面在加载条件下路面层和变形行为,特别是在大桥。microproperties EA之间的相关性,例如,养护特点和形态、macroproperties EA和像,例如,抗拉强度和断裂行为,需要建立。EA的适当的应用铺平道路行业一直路面工程师没有太多关注的焦点的固化机理和固化行为如何调整。这就需要跨学科合作路面工程师和化学工程师保持高强度环氧树脂在不损害其开裂阻力。此外,数值试验/分析,它可以补充传统的实验,需要进行了解EA的行为,像没有巨大的努力通常所需的常规测试。最后,EA复合材料,兼容性特征、兼容性、影响因素和兼容性对流变和机械强度的影响需要深入研究产生EA,可以很容易地适应沥青铺路。gydF4y2Ba

缩写gydF4y2Ba

AASHTO:gydF4y2Ba	美国州国家公路运输官员协会gydF4y2Ba
KL-COOH:gydF4y2Ba	卡夫lignin-based多羧酸的酸gydF4y2Ba
al - 3040:gydF4y2Ba	氢化双酚A环氧树脂gydF4y2Ba
LSCM:gydF4y2Ba	激光扫描共焦显微镜gydF4y2Ba
ARP:gydF4y2Ba	硅烷偶联剂表面处理橡胶粒子gydF4y2Ba
太阳能发电:gydF4y2Ba	液态硫聚合物gydF4y2Ba
ASTM:gydF4y2Ba	美国社会检测和材料gydF4y2Ba
MAH:gydF4y2Ba	顺丁烯二酸酐gydF4y2Ba
重点注意:gydF4y2Ba	铝trihydroxidegydF4y2Ba
MeTHPA:gydF4y2Ba	Methyl-tetrahydrophthalic酸酐gydF4y2Ba
丙氨酸:gydF4y2Ba	凹凸棒石gydF4y2Ba
MTD:gydF4y2Ba	意思是纹理深度gydF4y2Ba
症:gydF4y2Ba	英国摆数量gydF4y2Ba
NMA:gydF4y2Ba	Nadic甲基酐gydF4y2Ba
BrSBS:gydF4y2Ba	溴化styrene-butadiene-styrene triblock共聚物gydF4y2Ba
NMAS:gydF4y2Ba	名义上的最大总大小gydF4y2Ba
东航:gydF4y2Ba	Cold-mixed环氧沥青gydF4y2Ba
大:gydF4y2Ba	Open-grade摩擦过程gydF4y2Ba
施:gydF4y2Ba	水泥基础治疗gydF4y2Ba
PDL:gydF4y2Ba	部分解聚木质素gydF4y2Ba
DBDPE:gydF4y2Ba	Decabromodiphenyl乙烷gydF4y2Ba
PFA:gydF4y2Ba	聚合脂肪酸gydF4y2Ba
DGEBA:gydF4y2Ba	一百分之一双酚缩水甘油醚树脂gydF4y2Ba
直接存储器存取:gydF4y2Ba	动态力学分析gydF4y2Ba
管理计划:gydF4y2Ba	橡胶热固性环氧沥青复合gydF4y2Ba
DSC:gydF4y2Ba	差示扫描量热法gydF4y2Ba
RPFR:gydF4y2Ba	反应性聚合物阻燃剂gydF4y2Ba
域:gydF4y2Ba	动态剪切流变仪gydF4y2Ba
某人gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	三氧化锑gydF4y2Ba
EA:gydF4y2Ba	环氧沥青gydF4y2Ba
小企业管理局:gydF4y2Ba	sbs改性沥青gydF4y2Ba
像:gydF4y2Ba	环氧沥青混合料gydF4y2Ba
SBR:gydF4y2Ba	丁苯橡胶gydF4y2Ba
耳朵:gydF4y2Ba	环氧沥青橡胶gydF4y2Ba
SBS:gydF4y2Ba	Styrene-butadiene-styrenegydF4y2Ba
决定:gydF4y2Ba	环氧氯丙烷gydF4y2Ba
扫描电镜:gydF4y2Ba	扫描电子显微镜gydF4y2Ba
呃:gydF4y2Ba	环氧树脂gydF4y2Ba
SMA:gydF4y2Ba	石基质沥青gydF4y2Ba
ESA:gydF4y2Ba	环氧sbs改性沥青gydF4y2Ba
SM-HER:gydF4y2Ba	形状记忆环氧树脂氢化gydF4y2Ba
ESO:gydF4y2Ba	环氧大豆油gydF4y2Ba
SPPEA:gydF4y2Ba	小颗粒多孔环氧沥青gydF4y2Ba
伊娃:gydF4y2Ba	乙烯醋酸乙烯酯共聚物gydF4y2Ba
TgydF4y2BaggydF4y2Ba:gydF4y2Ba	玻璃化转变温度gydF4y2Ba
有限元分析:gydF4y2Ba	泡沫环氧沥青gydF4y2Ba
TGA:gydF4y2Ba	热重量分析gydF4y2Ba
FM:gydF4y2Ba	荧光显微镜gydF4y2Ba
TOA:gydF4y2Ba	桐油酸酐gydF4y2Ba
红外光谱:gydF4y2Ba	傅里叶变换红外gydF4y2Ba
TSR:gydF4y2Ba	抗拉强度比gydF4y2Ba
H102:gydF4y2Ba	第二代与12端羟基脂肪族超支化聚酯gydF4y2Ba
UTASS:gydF4y2Ba	超薄防滑表层gydF4y2Ba
H102-CgydF4y2Ba18gydF4y2BaH102:gydF4y2Ba	与终止H102脂肪烷基组结束gydF4y2Ba
v方法:gydF4y2Ba	体积设计方法gydF4y2Ba
H102-CgydF4y2Ba2gydF4y2Ba:gydF4y2Ba	与终止H102乙酰结束团体gydF4y2Ba
WCO-EP:gydF4y2Ba	浪费烹饪油基环氧树脂gydF4y2Ba
6:gydF4y2Ba	超支化聚酯gydF4y2Ba
我们:gydF4y2Ba	水性环氧树脂乳化沥青gydF4y2Ba
HMEA:gydF4y2Ba	环氧沥青混合料gydF4y2Ba
回答:gydF4y2Ba	水性环氧树脂gydF4y2Ba
踊跃参与:gydF4y2Ba	初始分解温度gydF4y2Ba
WMEA:gydF4y2Ba	针对温拌沥青环氧树脂gydF4y2Ba
jh - 230:gydF4y2Ba	聚丙二醇缩水甘油醚gydF4y2Ba
ZB:gydF4y2Ba	硼酸锌。gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

没有数据被用来支持本研究。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

这项研究得到了国家自然科学基金(52078047)和中国博士后科学基金会(2013 m542312和2014 t70897)。gydF4y2Ba